3剂新冠重组RBD蛋白疫苗足以诱导产生高效体液免疫应答
新型冠状病毒的爆发造成了全球医疗系统的重大危机，目前已经导致4亿人的感染。包括灭活疫苗、重组疫苗、病毒载体疫苗和mRNA疫苗在内的多种疫苗，已经被作为降低病毒感染传播和新冠肺炎发病的主要手段。通过免疫学原理评价疫苗诱导的长效免疫保护效果并确定合适的疫苗接种策略迫在眉睫。 2022年3月14日，中国科学技术大学李博峰教授和金腾川教授合作在Signal Transductionand Targeted Therapy 杂志（IF=18）在线发表题为"3-dose of RBDvaccine is sufficient to elicit a long-lasting memory response against SARS-CoV-2 infection" 的研究论文，该研究系统性分析了两剂次、三剂次和四剂次重组RBD疫苗叠加免疫增强佐剂CpG的效果。结果显示，对比两剂次的疫苗接种，三剂次的疫苗接种能够有效......阅读全文
3剂新冠重组RBD蛋白疫苗足以诱导产生高效体液免疫应答
新型冠状病毒的爆发造成了全球医疗系统的重大危机，目前已经导致4亿人的感染。包括灭活疫苗、重组疫苗、病毒载体疫苗和mRNA疫苗在内的多种疫苗，已经被作为降低病毒感染传播和新冠肺炎发病的主要手段。通过免疫学原理评价疫苗诱导的长效免疫保护效果并确定合适的疫苗接种策略迫在眉睫。 2022年3月14日，
解析不同类型的新冠疫苗对突变株体液的不同免疫应答
随着新型冠状病毒（SARS-CoV-2）的不断传播，其突变株如B.1.1.7（英国株）、B.1.351（南非株）、B.1.617（印度株）等开始在世界各地出现。新冠突变株可以通过刺突蛋白（Spike）的受体结合结构域（RBD）和N末端结构域（NTD）上的突变引起免疫逃逸，这些突变对新冠康复者和疫
新冠疫苗的种类有哪些？
种类一、灭活疫苗由国药集团中国生物北京生物制品研究所有限责任公司（北京所）、武汉生物制品研究所有限责任公司（武汉所）、北京科兴中维生物技术有限公司（科兴中维）生产。其原理是使用非洲绿猴肾（Vero）细胞进行病毒培养扩增，经β丙内酯灭活病毒，保留抗原成分以诱导机体产生免疫应答，并加用氢氧化铝佐剂以提高
重组蛋白亚单位疫苗：接种3剂次97％接种者产生中和抗体
中科院微生物所高福院士团队联合安徽智飞龙科马生物制药有限公司研发的重组蛋白亚单位疫苗（ZF2001）1 期和2期临床试验结果表明，该疫苗安全性良好，没有与疫苗相关的严重不良事件，接种3剂次25μg疫苗的97%入组者产生了可以阻断活病毒的中和抗体，中和抗体水平超过康复患者血清。相关成果3月24日发
超越mRNA疫苗？北大开发可应对新冠突变株的环状RNA疫苗
2020年初，新冠病毒（SARS-CoV-2）导致的肺炎疫情开始在全球大流行，并一直延续至今。遗憾的是，直到今天，新冠疫情的形势仍然非常严峻。据世界卫生组织（WHO）报告，截至目前全世界范围内超过1.8亿人被感染，累计死亡人数接近400万。 值得注意的是，随着新冠病毒在全球范围内的广泛传播，新
川大华西医院Nature杂志发表重组蛋白新冠疫苗研究论文
2019年冠状病毒病（SARS-CoV-2）引起的冠肺炎引起了全球关注，病原体被鉴定为SARS-CoV-2。全球累计新确诊病例超过1600万例，死亡人数达60万。迫切需要一种有效的预防这种病毒的疫苗。 2019年冠状病毒病（SARS-CoV-2）引起的冠肺炎引起了全球关注，病原体被鉴定为SAR
首个国产重组新冠病毒蛋白疫苗获批上市
3月1日，国家药品监督管理局附条件批准安徽智飞龙科马生物制药有限公司的重组新型冠状病毒蛋白疫苗（CHO细胞）上市注册申请。该疫苗是首个获批的国产重组新冠病毒蛋白疫苗，适用于预防新型冠状病毒感染所致的疾病（COVID-19）。 首个国产重组新冠病毒蛋白疫苗获批上市！重组新型冠状病毒蛋白疫苗（CH
首个国产重组新冠病毒蛋白疫苗获批上市
3月1日，国家药品监督管理局附条件批准安徽智飞龙科马生物制药有限公司的重组新型冠状病毒蛋白疫苗（CHO细胞）上市注册申请。该疫苗是首个获批的国产重组新冠病毒蛋白疫苗，适用于预防新型冠状病毒感染所致的疾病（COVID-19）。 首个国产重组新冠病毒蛋白疫苗获批上市！重组新型冠状病毒蛋白疫苗（CH
蛋白质新冠疫苗－有望开启新冠免疫新时代
与mRNA和病毒载体新冠疫苗属于新兴事物不同，蛋白质疫苗可谓人类的老朋友了。数十年来，蛋白质疫苗一直被用于保护人们免受肝炎、带状疱疹和其他病毒感染。图片来源：视觉中国 对于渴望接种新冠疫苗的部分人员来说，由于容易出现急性免疫反应和血液循环问题，他们对一些基于信使RNA（mRNA）和病毒载体技术的疫
新冠肺炎免疫应答男女有别
科技日报北京8月30日电 （记者张梦然）英国《自然》杂志26日发表的一项免疫学研究，概述了男性和女性新冠肺炎患者免疫应答的差异。这些发现或有助于指导采用基于性别的方法来治疗男性和女性患者。 研究已经表明，男性患者的病情严重程度高于女性，但这种差异的根本原因尚不清楚。为了深入了解这一问题，美国
5月27日北京正式开打新冠重组蛋白疫苗
由中国科学院微生物研究所和智飞龙科马联合研发的新冠重组蛋白疫苗（智克威得®）在北京落地开打。5月27日，来自该疫苗研发基地中科院微生物所的部分科研工作者在海淀区的“中科院疫苗接种专场”注射了第一针。 新冠重组蛋白疫苗获得了国家重点研发计划、国家科技部药物研发重点项目、中国科学院先导专项的支持，
抗新冠中和抗体滴度增加80倍，这款佐剂有何神奇之处？
尽管新冠病毒已经给人类造成了极大的遭难，但其也有致命缺点，即新冠病毒（SARS-CoV-2）只有一个免疫主导表位，棘突蛋白（Spike protein）上的受体结合域（RBD），而且对于T和B细胞都是这一个表位。 不管是通过疫苗诱导出的中和抗体、还是通过单克隆抗体，封闭住RBD，新冠病毒就无法
重组新冠疫苗（腺病毒载体）的介绍
重组新冠疫苗（腺病毒载体）是一种表达SARS-CoV-2刺突糖蛋白（S蛋白）的复制缺陷Ad5载体疫苗。疫苗使用一种减毒的普通感冒病毒（腺病毒，易感染人类细胞，但不致病）将编码SARS-CoV-2刺突（S）蛋白的遗传物质传递给细胞。随后这些细胞会产生S蛋白，并到达淋巴结，免疫系统产生抗体，识别S蛋
继腺病毒载体、灭活疫苗后，又一类新冠疫苗进入临床
6月19日，国家药品监督管理局批准了中国科学院微生物研究所（以下简称“微生物所”）和安徽智飞龙科马共同研发的新冠重组蛋白疫苗进入临床试验。这是继腺病毒载体疫苗和灭活疫苗两种类型的疫苗进入临床试验之后，又一种新的技术路线研制的新冠疫苗进入临床试验阶段。I期临床试验将重点测试疫苗在人体的耐受性和安
新冠疫苗接种者体内RBD抗体及中和抗体检测方法和结...
新冠疫苗接种者体内RBD抗体及中和抗体检测方法和结果分析新冠疫苗保护性能评估为了应对新冠疫情威胁，目前已经有很多国家开始了疫苗接种工作，但接种新冠疫苗后，产生的保护效果并不确定，评估新冠疫苗有效性的重要指标之一就是接种者体内中和抗体的含量。针对大规模疫苗接种后的人群，使用简单、快速的胶体金免疫层析法
新冠第四针有无必要？中山大学团队新发现或能解答疑问
根据美国疾病控制与预防中心发病率和死亡率周报（MMWR）报告，在应对奥密克戎时，第三针新冠mRNA疫苗的有效性迅速减弱。1月初，以色列开始向部分人群提供第四针疫苗加强针。为了有效应对变异毒株奥密克戎，中山大学附属第一医院研究团队开展了四剂灭活新冠疫苗的临床试验，试验表明反复接种疫苗并不是有效应对
中国首个由昆虫细胞生产的重组蛋白新冠疫苗试验许可
据成都天府国际生物城22日消息，四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室研发的重组蛋白新冠疫苗获得国家药品监督管理局临床试验批文，这是中国首个由昆虫细胞生产的重组蛋白新冠疫苗。 据悉，该疫苗靶向SARS-CoV-2的刺突蛋白受体结合域(S-RBD)，产生中和抗体阻断病毒感染人体细胞。该疫苗在猴子
一款重组蛋白新冠疫苗获国家临床试验许可
记者从四川大学华西医院获悉，该院生物治疗国家重点实验室研发的重组蛋白新冠疫苗已于21日获国家药监局临床试验批文。该疫苗靶向SARS-CoV-2，使用其刺突蛋白受体结合域（S-RBD），产生中和抗体以阻断病毒感染人体细胞。 该疫苗是利用昆虫细胞在培养液中大量繁殖，将新冠病毒的基因引入昆虫细胞，
昆虫细胞对抗新冠？华西医院新冠疫苗获临床试验许可
记者从四川大学华西医院获悉，该院生物治疗国家重点实验室研发的重组蛋白新冠疫苗已于21日获国家药监局临床试验批文。该疫苗靶向SARS-CoV-2，使用其刺突蛋白受体结合域（S-RBD），产生中和抗体以阻断病毒感染人体细胞。 该疫苗是利用昆虫细胞在培养液中大量繁殖，将新冠病毒的基因引入昆虫细胞，昆
中国科学家率先发布新冠病毒灭活疫苗临床前实验数据
首个！中国科学家率先发布新冠病毒灭活疫苗临床前实验数据，可在恒河猴中安全有效诱导中和抗体，预防新冠感染最近，全球首个新冠病毒疫苗的临床前试验数据发布了。北京科兴中维生物技术有限公司联合中国医学科学院、中国科学院、浙江省疾控中心、中国疾控中心、军事医学科学院和国家食品药品监督管理局开发的新冠病毒灭活疫
新冠疫苗加强针开启，继续提高60—79岁人群接种率
11月29日，为进一步加快推进老年人新冠病毒疫苗接种工作，保障人民群众生命安全和身体健康，国务院应对新型冠状病毒肺炎疫情联防联控机制综合组研究制定了《加强老年人新冠病毒疫苗接种工作方案》。至此，序贯新冠加强疫苗接种有了政策性文件支持，先从老年人开始。 工作方案中指出，要加快加快提升80岁以上人
新冠中和抗体与疫苗研发常见的病毒学研究方式中和...2
研究通过高通量scRNA/VDJ-seq测序，鉴定了8,558个IgG1+抗原结合克隆型，从60名康复患者中发现14种有效的SARS-CoV-2中和抗体，还用SARS-CoV-2真病毒和SARS-COV-2 VSV假病毒系统进行验证，发现其中最有效的中和抗体是BD-368-2，而且BD-368-2对
直击上海吸入用重组新冠病毒疫苗接种现场
中新网上海10月31日电 (张践 王梅 王俊杰)上海启动吸入用重组新冠病毒疫苗(5型腺病毒载体)加强免疫预约登记，记者近日在上海市松江区中山街道社区卫生服务中心实地探访。 下午1时许，预约接种的市民陆续赶到接种点。核对身份信息，填写接种知情同意书，做好各项准备工作后，由工作人员引导至专设的吸入式新
利用基因重组技术平台－赛诺菲加入新冠病毒疫苗开发
赛诺菲（Sanofi）全球疫苗事业部赛诺菲巴斯德（Sanofi Pasteur）近日宣布，将利用先前开发SARS疫苗的经验，与美国生物医学高级研究与开发局（BARDA）合作, 利用先进的基因重组技术平台加速开发新冠病毒（COVID-19）疫苗。值得一提的是，赛诺菲是继强生之后在近日投身新冠病毒疫
我国重组蛋白新冠病毒疫苗I期、II期临床试验结果发布
我国已批准紧急使用的重组蛋白亚单位新冠病毒疫苗，I期、II期临床试验结果日前在国际医学期刊《柳叶刀·传染病》发布。结果表明，疫苗安全性良好，接种3剂次25微克疫苗的97%入组者产生了可以阻断活病毒的中和抗体，中和抗体水平超过康复患者血清。 该疫苗由中国科学院微生物研究所联合安徽智飞龙科马生物制
托珠单抗治疗重症新冠肺炎免疫应答机制揭示
从中国科学技术大学获悉，该校生命科学与医学部瞿昆教授团队研究揭示了托珠单抗能够有效治疗重症新冠肺炎患者的原因。托珠单抗的治疗在减弱单核细胞炎症因子风暴对机体带来损伤的同时，可以维持新冠肺炎患者正常的抗病毒免疫应答，为“科大方案”提供了理论依据。该研究成果日前发表在《自然·通讯》上。在新冠肺炎疫情暴发
近百项吸入式疫苗研发进行时,粘膜免疫效果该如何评价
时隔三年，新冠仍在蔓延自2019年底至今，已经持续三年之久的新冠疫情仍旧不断困扰着人们的生活，不断进化的新型变异毒株伴随着更强的免疫逃逸能力与更强的传播能力。尽管疫苗研发的脚步从未停止，但不断升级的新冠病毒依然给疫苗接种效果及免疫屏障的建立带来挑战。目前全球获批的新冠疫苗多依赖于肌肉注射给药，其均被
关于重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）的疫苗病理介绍
重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）的疫苗病理：遗传基因是病毒进行不断复制的决定因素，不管病毒的外壳怎么变化，只要基因不变就能复制出同样的样子。重组新冠疫苗的腺病毒载体，剔除了腺病毒（这里使用的是人5型腺病毒，Ad5）中与复制相关的基因，这样病毒就不会在人体中复制。再把新冠病毒刺突蛋白（S 蛋
定制纳米新冠疫苗，广谱高效更具免疫活力
近日，国家纳米科学中心研究员赵潇、聂广军团队与北京生物工程研究所研究员王恒樑团队合作，基于DNA纳米技术构建了形状和大小与新型冠状病毒（SARS-CoV-2）非常相似的定制纳米疫苗，设计并构建了具有不同表面抗原图案参数的纳米新冠疫苗，并探索了这些参数对B细胞活化的影响，在小鼠模型中，系统评估了优
定制纳米新冠疫苗，广谱高效更具免疫活力
近日，国家纳米科学中心研究员赵潇、聂广军团队与北京生物工程研究所研究员王恒樑团队合作，基于DNA纳米技术构建了形状和大小与新型冠状病毒（SARS-CoV-2）非常相似的定制纳米疫苗，设计并构建了具有不同表面抗原图案参数的纳米新冠疫苗，并探索了这些参数对B细胞活化的影响，在小鼠模型中，系统评估了优化后