关于致突变试验的结果评定参考
各种致突变试验都有其特定的观察终点，但实验结束后都面临一个共同的问题，即所取得的数据表示阳性结果或表示阴性结果。 在评定阳性或阴性之前，应首先检查实验的质量控制情况。致突变试验的质量控制是通过：①盲法观察和②阴性对照和阳性对照的设立。盲法观察是观察人员不了解所观察的标本的染毒剂量或组别，可免除观察人员对实验数据产生主观影响。阴性对照指不加受试物的空白对照，有时则是加入为了溶解受试物所用溶剂的溶剂对照。阳性对照是加入已知突变物的对照，对于体外试验应包括需活化的和不需活化的两种已知致突变物。空白对照应和溶剂对照的结果一致，如有显著差异则可能表明有实验误差，如溶剂对照结果显著高于空白对照则可能溶剂具有致突变性。阴性对照和阳性对照结果都应与文献报告或本实验室的历史资料一致。如差异较大也说明可能有实验误差。发现这些质量控制指标存在任何疑问时，均应查清存在的问题，并加以解决后，重新进行实验。 阳性结果应当具有剂量反应关系，即剂量越高......阅读全文
关于致突变试验的结果评定参考
各种致突变试验都有其特定的观察终点，但实验结束后都面临一个共同的问题，即所取得的数据表示阳性结果或表示阴性结果。 在评定阳性或阴性之前，应首先检查实验的质量控制情况。致突变试验的质量控制是通过：①盲法观察和②阴性对照和阳性对照的设立。盲法观察是观察人员不了解所观察的标本的染毒剂量或组别，可免除
关于致突变试验的阳性结果分析
各种致突变试验都有其特定的观察终点，但实验结束后都面临一个共同的问题，即所取得的数据表示阳性结果或表示阴性结果。 在评定阳性或阴性之前，应首先检查实验的质量控制情况。致突变试验的质量控制是通过：①盲法观察和②阴性对照和阳性对照的设立。盲法观察是观察人员不了解所观察的标本的染毒剂量或组别，可免除
关于致突变试验的阴性结果分析
致突变试验阴性结果的判定条件是： ①最高剂量应包括受试物溶解度许可或灌胃量许可的最大剂量。如该剂量毒性很大，则体内试验和细菌试验应为最大耐受量，使用哺乳动物细胞进行体外试验，常选LD50或LD80为最大剂量。溶解度大，毒性低的化学物，在细菌试验中往往以5mg/皿作为最高剂量。 ②各剂量的组间
盐雾试验结果评定
盐雾试验结果评定盐雾试验的结果评定方法包括：评级法；腐蚀物出现评定法；称重法。评级法是把腐蚀而积与总而积之比的百分数按一定的方法划分成几个级别，以某·个级别作为合格判定依据，它适合平板样品进行评价。如GB/T6461-2002，ISO 10289-2001，ASTM B 537-70(2013)，A
关于致突变试验—哺乳动物细胞基因突变试验的介绍
哺乳动物细胞基因突变试验—哺乳动物体外培养细胞的基因正向突变试验常用的测试系统有小鼠淋巴瘤L5178Y细胞，中国仓鼠肺V79细胞和卵巢CHO细胞的三个基因位点的突变，即次黄嘌呤磷酸核糖转移酶(HGPRT)、胸苷激酶(TK)及Na+/K+ATP酶(OUA)位点。HGRPT和Na+/K+ATP酶位点
关于致突变试验—鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验的介绍
致突变试验即化学致突变物的检测试验，是指对致癌物质进行初筛，是人类预防癌症的重要手段，其中以细菌致突变试验应用最为广泛。 又称Ames试验，检测受试物诱发鼠伤寒沙门氏菌组氨酸营养缺陷型突变株(his-)回复突变成野生型(his+)的能力。试验菌株都有组氨酸突变(his-)，不能自行合成组氨酸，
浮游菌的测定结果评定
每个测点的浮游菌平均浓度必须低于所选定的评定标准中关于细菌浓度的界限。若某测点的浮游菌平均浓度超过评定标准，则必须对此区域先进行消毒，然后重新采样两次，两次测试结果必须合格。
金属材料室温拉伸试验测量结果不确定度评定1
1. 测量过程概述： 1.1 测量方法及评定依据JJF1059-1999测量不确定度评定与表示JJG139-1999拉力、压力和试验机机定规程GB/T228-2002金属材料室温拉伸试验方法JJF1103-2003试验机计算机数据采集系统评定1.2 环境条件环境条件试验一
QUL型湿膜测厚仪结果评定
QUL型湿膜测厚仪（轮规）使用说明书一、QUL型湿膜测厚仪（轮规）使用说明书用途及概述该仪器按照国际标准ISO2808-1974（E）《色漆和清漆-漆膜厚度的测定》的要求而设计制造的，主要用于测定涂漆表面湿膜的厚度并可大致估计膜干时的大致厚度，该仪器即可用实验室又可用于生产控制。二、技术指导1、测量
DNA突变的过程和突变结果
突变是指生物体、病毒或染色体外DNA基因组核苷酸序列的改变。包括哪怕是只有一个碱基变化的碱基替换、DNA插入、DNA缺失或DNA重复引起的序列的改变 。一些突变是可遗传的，生殖细胞发生的突变可以遗传给后代。发生在非生殖细胞即体细胞的突变，称为体细胞突变，是非遗传的突变。DNA复制过程出错可以导致突变
砝码测量结果不确定度评定报告
砝码测量结果不确定度评定报告 概述:一、测量依据: JJG99-2006 《砝码》检定规程二、测量方法: 按照JJG 99-2006 《砝码》检定规程中规定的检定方法进行比对。建立数学模型，列出坏确定度传播律: 2.1数学模型 m,= m,+ N 式中: me 被检砝码折算质量值; m-一
污染物致突变性检测试验方法
①斑点试验。吸取测试菌增菌培养后的菌液0.1mL,注入融化并保温45℃左右的上层软琼脂中,需S-9活化的再加0.3~0.4mL S9mix(TA98 菌株的代谢活性剂),立即混匀,倾于底平板上,铺平冷凝。用灭菌尖头摄夹灭菌圆滤纸片边缘,纸片浸湿受试物溶液,或直接取固态受试物贴放于上层培养基的表面。同
关于药敏试验的结果观察
在涂有细菌的琼脂平板上，抗菌药物在琼脂内向四周扩散，其浓度呈梯度递减，因此在纸片周围一定距离内的细菌生长受到抑制。过夜培养后形成一个抑菌圈，抑菌圈越大，说明该菌对此药敏感性越大，反之越小，若无抑菌圈，则说明该菌对此药具有耐药性。其直径大小与药物浓度、划线细菌浓度有直接关系。
关于血栓与止血试验的参考范围介绍
1.血管壁与内皮细胞的检查 （1）毛细血管脆性：出血点在10个以下为正常，超过10个为试验阳性。 （2）血管性血友病因子抗原：107.5%±29.6%。 （3）6-酮-前列腺素F1α：（17.9±7.2）mg/L。 （4）血浆凝血酶调节蛋白活性：94%±26%。 （5）出血时间：（6.
尿液分析仪校准结果的不确定度评定
尿液分析仪是测定尿中某些化学成分的自动化仪器，它是医学实验室尿液自动化检查的重要工具，此种仪器具有操作简单、快速等优点。只有对其校准结果的不确定度进行合理的评定，才能使尿液分析仪得出的结果更可靠、准确。 1、概述 1.1 校准依据：JJF1129-2005《尿液分析仪校准规范》 1.
简述苯并芘的致突变性的危害
所谓的致突变性是环境中某些外界因素在一定条件下引起机体的遗传物质发生突然的根本的变异性能。这种突变造成遗传物质复制错乱，有时可引起形态和结构及功能的改变，导致遗传缺陷和疾病。常用的化学物致突变方法有细菌回复突变试验、鼠伤寒沙门菌回变试验 （Ames 试验）、微核试验、染色体畸变试验和程序外DNA
标准砝码检定或校准结果的测量不确定度评定
标准砝码检定或校准结果的测量不确定度评定1、测量方法（依据JJG539-1997，JJG99-2006）采用直接测量法，选用稳定性高的电子称或汽车衡对M1级标准砝码进行测量。2、数字模型称量的误差按下式计算：e=t-t0 式中： e: 称量误差； t：称的示值 t0 :
基因突变可致先天“豁牙”
温州医科大学近日宣布，该校基因组医学研究院联合北京大学口腔医学院、郑州大学口腔医学院、北京安贞医院、中科院北京生命科学研究院和美国国立口腔颌面部研究所，首次发现了WNT10B基因突变可导致先天性或遗传性多数牙缺失。该研究成果近日在线发表在美国《细胞》杂志子刊《美国人类遗传学杂志》上。 恒牙缺
基因突变致酶活性异常
由于基因突变导致酶活性降低或增高所引起的疾病称为遗传性酶病（hereditary enzymopathy)。遗传性酶病与分子病的区别在于后者引起机体功能障碍是蛋白质分子变异的直接后果；而前者则由于合成酶蛋白结构异常或调控系统突变后导致酶蛋白合成数量减少，通过酶的催化作用间接导致代谢紊乱所
基于“实验设计”的临床酶学参考方法测量不确定度评定。。。
基于“实验设计”的临床酶学参考方法测量不确定度评定模型的建立（1）摘要 目的 以血清GGT催化活性参考方法测量不确定度评定为例，建立临床酶学催化活性测量参考方法的不确定度评定模型。方法 依据GGT参考方法测量流程，以GGT催化活性浓度为核心评价指标，确立影响GGT催化活性浓度测量的主要因素。
基于“实验设计”的临床酶学参考方法测量不确定度评定...
基于“实验设计”的临床酶学参考方法测量不确定度评定模型的建立（2）3 示例3.1 GGT参考方法测量程序3.2 GGT催化活性参考方法测量主要影响因素 临床酶学参考方法测量影响因素在行业已基本达成共识（见图1）。根据QUAM理论，将这些因素与实验室制定的GGT参考方法测量程序综合分析
黄曲霉毒素的致突变性介绍
黄曲霉毒素具有致突变性，能使人成纤维细胞发生程序外DNA合成，动物实验可见染色体畸变，染色体断裂，某些染色体4q、13q、14p发生缺失。AFB1是一种能导致生物体遗传物质发生变化的致突变化合物，但 AFB1本身不能引起突变，而必须在机体内经过代谢活化后才具有致突变作用，称为间接致突变物。AFB
复混肥料中总氮含量测量结果不确定度的评定
氮元素是植物生长必需的大量元素，对植物生长有重要影响。复混肥料通常是指以氮、磷、钾为基础养分的三元或二元固体肥料，也包括添加中量元素（钙、镁、硫）和微量元素（铜、铁、锰、锌、硼、钼等）的各类肥料。不同的土壤、不同种类的作物对各种元素的需求不同，因此，准确测定复混肥料中的各种元素含量十分必要。依据
氮平衡试验的参考范围
氮平衡试验的参考范围，医学|教育网整理相关知识如下：蛋白质中氮元素含量较为稳定，约为16%，食物中含氮物质绝大部分是蛋白质，而蛋白质分解产生的含氮物质主要由尿液、粪便及汗液排出，因此比较摄入氮和排出氮的量可基本反映蛋白质的代谢状况，并同时可了解机体对蛋白质的需要量及机体对蛋白质的消化吸收情况。可按下
关于双向免疫扩散试验的结果说明
（1）融合性沉淀弧，说明两孔中抗原相同，为同一性反应。 （2）两沉淀线独自形成并形成交叉，说明两孔中的抗原完全不同，为非同一性反应。 （3）融合性沉淀弧出现支线，或同时有另一条或两条沉淀线，说明两孔中抗原有相同部分 又有不同部分，此为部分同一性反应。
关于遗传毒性试验—TK基因突变试验的基本介绍
TK基因突变试验是一种哺乳动物体细胞基因正向突变试验，近年来其应用价值有明显的提高。TK基因编码胸苷激酶，该酶催化胸苷的磷酸化反应，生成胸苷单磷酸(TMP)。如果存在三氟苷(TFT)等嘧啶类似物，则产生异常的TMP，掺入DNA中导致细胞死亡。如受检物能引起TK基因突变，胸苷激酶则不能合成，而在核
CRISPR致基因突变有误？《自然》回应
上周《自然·方法学》杂志发表了一篇论文称，基因编辑工具CRISPR能引起基因组内大量基因突变。但据《麻省理工技术评论》杂志网站近日报道，两家基因编辑公司Editas药物和Intellia制药的科学家们分别写信给《自然》杂志编辑部，认为这一论文的结论完全错误，要求将该论文撤稿，并从科技文献中删除。
自发突变选育菌种过程中自发突变的结果
在自发突变选育菌种过程中，自发突变会导致3种不同的结果。第一种情况是产生不利突变．即突变后菌种活性受到影响、衰退或产量降低等。这在实际生产中是不希望看到的；第二种情况是突变位点在一些非关键部位发生，对菌种特性和产量无明显影响；第三种情况为有利突变，即突变结果表现为菌株特性和产量等方面比出发菌株更优良
临床（医学）实验室如何评定常规检验结果的测量不...1
临床（医学）实验室如何评定常规检验结果的测量不确定度 在去年8月本刊登出我的文章“测量不确定度评定在检验医学中的应用”后，听到不少同志的反应和意见，特别是冯仁丰同志在9月份刊登的文章“临床检验的常规检验结果是否必须引入不确定度？”列举了不少质疑点。我理解最重要之点可能是“?因临床检验的特
酶标分析仪示值误差结果的不确定度评定
酶标法自七十年代提出以来，经过不断地发展现已成为检验某些指标的主要方法，与此同时，作为专用于微孔板比色的酶标仪也获得了很大的发展。酶标仪不仅应用在医疗行业，用于酶联免疫学的检测工作，而且在食品卫生、农业、畜牧等产业也广泛用于营养成分、添加剂、农药残留量、菌毒素、无机毒素、抗生素激素残留、致癌物质