原生质体的细胞膜相关介绍
细胞膜又称质膜，是指细胞质与细胞壁相接触的一层生物膜，在光学显微镜下不可见，须采用高渗溶液处理后发生质壁分离时，能在是原生质体表面看到一层光滑的薄膜。细胞膜的主要功能包括选择透性和调节代谢等。选择透性表现在能阻止可溶性蛋白质和糖等多种有机物从细胞内渗出，同时又能使水、无机盐和其他的必需营养物质进入细胞，使细胞有一个稳定的内环境。细胞识别功能和细胞膜密不可分，对外界因素的识别过程主要通过与细胞膜上的特异受体结合而起作用，进而调节细胞内的多种代谢途径。......阅读全文
影响原生质体分离的因素（酶法）
从理论上讲，只要用适当的酶处理，就能从任何活组织中分离得到原生质体。但是对于原生质体培养来说，要得到活性高、能进行分裂、形成愈伤组织、最后再生完整植株的原生质体则受许多因素的影响。
植物原生质体融合的原理及进展
摘要 本文对植物的原生质体融合技术得研究进展进行了综述。阐述原生质体制备、培养方面的研究进展，随后介绍了原生质体融合方法、融合机理和融合方式等的研究进展，最后对其今后的应用前景进行了展望，为原生质体融合技术的发展提供了参考。 关键词 原生质体 融合技术 研究进展 01 — 原生质体制
原生质体融合技术有哪些原理
多年来，都用有性杂交方式改良作物品种，但多数情况下，有性杂交种局限于栽培品种或是一些近缘野生种同栽培品种间的杂交。因此，种间隔离限制了作物改良上有性杂交的应用。20世纪70年代兴起的一项新技术——原生质体融合，是使分离下来的不同亲本的原生质体在人工控制条件下，像性细胞受精作用那样相互融合成一体。它使
原生质体融合技术有哪些原理
多年来，都用有性杂交方式改良作物品种，但多数情况下，有性杂交种局限于栽培品种或是一些近缘野生种同栽培品种间的杂交。因此，种间隔离限制了作物改良上有性杂交的应用。20世纪70年代兴起的一项新技术——原生质体融合，是使分离下来的不同亲本的原生质体在人工控制条件下，像性细胞受精作用那样相互融合成一体。它使
拟南芥原生质体制备转化方法
实验概要本实验介绍了拟南芥原生质体制备转化操作流程。主要试剂1. 纤维素酶解液：试剂15ml酶液体系11-1.5﹪ Cellulase R10 (YaKult Honsha)0.225g干粉20.2-0.4﹪ Mecerozyme R10 (YaKult Honsha)0.045g干粉30.4M m
细胞膜的构造相关介绍
1.按组成元素分 构成细胞膜的成分有磷脂，糖蛋白，糖脂和蛋白质。 2.按组成结构分 磷脂双分子层是构成细胞膜的基本支架。细胞膜的主要成分是蛋白质和脂质，含有少量糖类。其中部分脂质和糖类结合形成糖脂，部分蛋白质和糖类结合形成糖蛋白。 3.化学组成 细胞膜主要由脂质（主要为磷脂）、蛋白质和
细胞膜受体的相关介绍
细胞膜受体也是镶嵌在膜脂质双分子层中的膜蛋白质。受体蛋白质一般由两个亚单位组成：裸露于细胞膜外表面的部分叫调节亚单位,即一般所说的受体,它能“识别”环境中的特异化学物质（如激素、神经递质、抗原、药物等）并与之结合；裸露于细胞内表面的部份叫催化亚单位,常见的是无活性的腺苷酸环化酶（AC）。一般将能
新型靶向脂质体的相关介绍
1、前体脂质体：将脂质吸附在极细的水溶性载体如氯化钠、山梨醇等聚合糖类（增加脂质分散面积）制成前体脂质体，遇水时脂质溶胀，载体溶解形成多层脂质体，其中载体的大小 直接影响脂质体的大小和均匀性。前体脂质体可预防脂质体之间相互聚集，且更适合包封脂溶性药物。 2、长循环脂质体： 经过PEG修饰，以
原生质体制备的渗透压稳定剂的介绍
原生质体对溶液和培养基的渗透压很敏感，在低渗透压溶液中，原生质体将会破裂而死亡，必须在高渗透压或等渗环境中才能维持其生存。渗透压稳定剂的种类有无机盐和有机物，无机盐包括NaCl、KC1、MgSO4、CaCl2等。有机物包括蔗糖、甘露糖、山梨醇等。不同微生物采用的渗透压稳定剂也不同，对于细菌和放线
原生质体融合和溶原性转化的区别
溶原性转换：是噬菌体的DNA与细菌染色体重组，使宿主菌遗传结构发生改变而引起的遗传型变异。溶原性细菌因此而获得新的特性。原生质体融合：两种经过处理失去细胞壁的原生质体混和可发生融合，融合后的双倍体细胞可发生细菌染色体间的重组。简单地区别就是溶原性转换需要噬菌体，而原生质体融合不需要。
植物原生质体融合技术的研究进展
01 — 原生质体制备 1.材料的选择及预处理 许多研究表明，在原生质体分离之前，先对植物材料进行预处理能够有效提高原生质体的游离效率，在同等材料用量下可以分离出较多的原生质体。柳玉晶等[1]的研究表明，在分离百合叶片原生质体前对其进行13%甘露醇预处理和黑暗处理能显著提高原生质体产量。
原生质体融合的发展趋势及难题
1、 诱导融合及杂种细胞的各种生理、生化、遗传机理的研 究2、电融合的程序化控制研究3、 各种类型原生质体（胞质体、核质体、细胞器）的制备技术研究4、 杂种细胞培养技术的程序化研究难题1、 融合特性的高效性2、杂种细胞的培养和选择3、 杂种的遗传稳定性控制
植物学技术：植物原生质体的制备
原生质体是指植物细胞去掉细胞壁的裸露部分。它在培养条件下，①具有再生细胞壁，进行连续的细胞分裂并再生成完整植株的能力；②具有摄取外源大分子、细胞器，以及细菌，病毒的能力，因此是进行遗传操作，基因转移的好材料；③通过同种和异种植物的原生质体融合，可产生异核体，实现体细胞杂交，培育出新品种。 实验原理去
原生质体能融合的生物学原理
原生质体是除去细胞壁的植物细胞,一般在培育新品种时会采用原生质体融合的方法.原理是细胞膜具有流动性.
G.灵芝原生质体的制备与再生
实验概要G.灵芝原生质体的制备与再生，对G.灵芝原生质体单核化十分重要。本实验主要介绍G.灵芝原生质体的制备与再生方法。灵芝有两种不同类型的菌丝（单倍体菌丝和二倍体菌丝）。利用原生质体再生的方法可以分离成一个单细胞，也许只含一套染色体。首先，我们把菌丝体消化成单个原生质体。然后，稀释成适当浓度的原生
植物原生质体融合的基本原理
植物原生质体融合在理论和实践上都有很大的意义，在植物遗传工程和育种研究上具有广阔的应用前景。它是植物同源、异源多倍体获得的途径之一，它不仅能克服远源杂交有性不亲和障碍，也可克服传统的通过有性杂交诱导多倍体植株的麻烦，最终将野生种的远源基因导入栽培种中。原生质体融合技术可望成为作物改良的有力工具之一。
原生质体分离时主要应考虑因素
原生质体分离时主要应考虑取材、酶的种类、纯度、酶液的渗透压、酶解时间、温度等。（1）外植体来源：生长旺盛、生命力强的组织和细胞是获得高活力原生质体的关键，并影响着原生质体的复壁、分裂、愈伤组织形成乃至植株再生。用于原生质体分离的植物外植体有叶片、叶柄、茎尖、根、子叶、茎段、胚、愈伤组织、悬浮培养物（
关于原生质的性质的相关介绍
原生质是具有一定弹性和粘度的、半透明的、不均一的亲水胶体。胶体由分散相和连续相构成。原生质胶体的分散相是生物大分子，主要是蛋白质、核酸和多糖，形成直径约0．1-0．001微米的小颗粒，均匀地分散在以水为主而溶有简单的糖类、氨基酸、无机盐的溶液中。这些大分子颗粒保持悬浮，并进行布朗运动。这样以分散
脂质体的靶向性相关介绍
脂质体区别于其它普通制剂的一个重要特点是其具有靶向性。脂质体的靶向性分为被动靶向性和主动靶向性，被动靶向性是脂质体进入人体后的自然分布，即静注体内的脂质体主要定位于肝、脾、骨髓、血液中的巨噬细胞等；而主动靶向性是改变脂质体被动靶向性的特点，使其定位于特定的细胞、组织、器官，这受到了脂质体粒子大小
脂质体的应用领域相关介绍
脂质体作为新型药物载体，当药物被包封后，可降低药物毒性，减少药物用量，进行靶向给药，提高药物疗效。 为了提高药物的治疗指数，降低或减少药物的不良反应，用卵磷脂和胆固醇作为脂质体的载体材料。 若将水不溶性的口服药物制成静脉注射液，就须将药物的粒径降低到亚微米或纳米状态（1μm以下）。在制剂中常
原生质体制备的脱壁酶的简介
细菌和放线菌细胞壁的主要成分是肽聚糖，可以用溶菌酶来水解细胞壁。 真菌细胞壁组成较复杂，常用蜗牛酶、纤维素酶、口一葡聚糖酶等来水解细胞壁。酶浓度过低，不利于原生质体的形成，酶浓度增加，原生质体的形成率亦增大，酶浓度过高，则导致原生质体再生率降低。所以，有必要兼顾原生质体形成率和再生率选择最适的
原生质体培养的植株再生是怎样形成的
原生质体培养形成的愈伤组织转移到分化培养基中，可形成不定芽和不定根或形成胚状体结构后直接发育成植株。由植物器官形成的愈伤组织与由原生质体形成的愈伤组织的植株再生率是不同的。来自植物器官的愈伤组织常带有已发育的芽或有组织的结构，而这样的结构在起源于原生质体的愈伤组织中是没有的。
细胞膜的膜糖的相关介绍
膜糖和糖衣：糖蛋白、糖脂细胞膜糖类主要是一些寡糖链和多糖链，它们都以共价键的形式和膜脂质或蛋白质结合，形成糖脂和糖蛋白；这些糖链绝大多数是裸露在膜的外面（非细胞质）一侧的。（多糖-蛋白质复合物，细胞外壳cell coat）单糖排序上的特异性作为细胞或蛋白质的“标志、天线”—抗原决定簇（可识别，与
原核细胞的细胞膜的相关介绍
是典型的单位膜结构，厚约8-10纳米，外侧紧贴细胞壁，某些革兰氏阴性菌还具有细胞外膜。细胞膜有多方面的重要功能，它与细胞的物质交换，细胞识别、分泌、排泄、免疫等都有密切的关系。通常不形成内膜系统，除核糖体外，没有其它类似真核细胞的细胞器，呼吸和光合作用的电子传递链位于细胞膜上。某些行光合作用的原
细胞膜的膜蛋白的相关介绍
细胞膜蛋白质（包括酶）膜蛋白质主要以两种形式同膜脂质相结合：分内在蛋白和外在蛋白两种。内在蛋白以疏水的部分直接与磷脂的疏水部分共价结合，两端带有极性，贯穿膜的内外；外在蛋白以非共价键结合在固有蛋白的外端上，或结合在磷脂分子的亲水头上。如载体、特异受体、酶、表面抗原。占20%～30%的表面蛋白质（
细胞膜的膜脂的相关介绍
每个动物细胞质膜上约有10^9个脂分子，即每平方微米的质膜上约有5x10^6个脂分子。 膜脂质主要由磷脂、胆固醇和少量糖脂构成。在大多数细胞的膜脂质中，磷脂占总量的70%以上，胆固醇不超过30%，糖脂不超过10%。磷脂又可分为两类: 甘油磷脂(phosphoglycerides)和鞘磷脂(sp
简述原生质体制备的时间和温度内容
反应温度 温度会影响酶的活性，温度升高，酶活性增加，温度过高，酶失活而影响原生质体的形成，一般温度在20~ 40℃。 [3] 酶解时间 原生质体的形成与酶解时间密切相关，酶解时间过短，原生质体形成不完全，会影响原生质体间的融合；酶解时间过长，原生质体的质膜也易受到损伤，从而影响原生质体的再
为什么制备原生质体时全是细胞碎片
制备原生质体由于细胞壁的解除和壁压的消失将引起细胞破碎，因而在酶液、原生质体洗涤液及培养液中必须调整渗透压，维持细胞内外渗透压平衡，防止细胞涨破或过分收缩而破坏内部结构。渗透压稳定剂还可促进分离的原生质体再生细胞壁并继续分裂。
转化、转导、接合、溶原性转换、原生质体融合的概念
（1）转化转化是指受体菌直接摄取供体菌游离DNA片段，而获得新的遗传性状。如活的无毒力的肺炎球菌可摄取死的有毒力的肺炎球菌DNA片段，从而转化为有毒株。 （2）转导转导是指温和噬菌体介导的遗传物质从供体菌向受体菌的转移，使受体菌获得新的性状。无性菌毛菌获得非结合性耐药因子就是通过
转基因植物的原生质体融合和花粉管通道法介绍
1、原生质体融合 将不同物种的原生质体进行融合，可实现两种基因组的结合。也可将一种细胞的细胞器，如线粒体或叶绿体与另一种细胞融合，此时，是一种细胞的细胞核处于两种细胞来源的细胞质中，这就形成了胞质杂种（cybrid）。 2、花粉管通道法 在授粉后向子房注射含目的基因的DNA溶液，利用植物在