眶距增宽症的诊断要点
两眼眶内侧间骨性距离的测量(内眶距，IOD)是眶距增宽症的主要诊断标准，应与假性眶距增宽症或内眦间距过宽鉴别。CT扫描或者X线摄片均可以作为眶距增宽症的诊断依据，后者有一定的放大率。依据x线后前位片中测得的内眶距不同，Tessier将眶距增宽症分为三度。 工度：轻度眶距增宽，IOD在30～34mm之间。 Ⅱ度：中度眶距增宽症，IOD在35～39mm之间。 Ⅲ度：重度眶距增宽症，iOD大于40mm，或伴有眼球横轴歪斜或高低不平者的Ⅱ度畸形。......阅读全文
眶距增宽症的鉴别诊断
1．假性眶距增宽仅存在皮肤软组织的内眦间距增宽，但骨性眶间距正常者，先天性多为双侧，如先天性小眼征，单侧多见于眶面部外伤后，通常可发现皮肤软组织瘢痕。 2．各型颅面裂畸形正中、旁正中颅面裂可见相应部位的骨性和(或)软组织裂隙、缺损等畸形，通常存在不同程度的眶距增宽。 3．颅缝早闭征眶距增宽症
眶距增宽症的诊断要点
两眼眶内侧间骨性距离的测量(内眶距，IOD)是眶距增宽症的主要诊断标准，应与假性眶距增宽症或内眦间距过宽鉴别。CT扫描或者X线摄片均可以作为眶距增宽症的诊断依据，后者有一定的放大率。依据x线后前位片中测得的内眶距不同，Tessier将眶距增宽症分为三度。 工度：轻度眶距增宽，IOD在30～34
眶距增宽症的临床表现
临床上可以发现眶距增宽症和以下五种病因相关： (1)中面部或颅面部原发性发育不良。 (2)单侧颅面裂、颅面部正中裂或鼻裂。 (3)额鼻部的鼻筛型脑膜脑膨出或额窦肥大。(4)颅缝早闭症。 (5)颅面外伤后也可引起眶距增宽症，但多为单侧或不对称者。
简述眶距增宽症的诊断要点
两眼眶内侧间骨性距离的测量(内眶距，IOD)是眶距增宽症的主要诊断标准，应与假性眶距增宽症或内眦间距过宽鉴别。CT扫描或者X线摄片均可以作为眶距增宽症的诊断依据，后者有一定的放大率。依据x线后前位片中测得的内眶距不同，Tessier将眶距增宽症分为三度。 工度：轻度眶距增宽，IOD在30～34
眶距增宽症的鉴别诊断介绍
1、假性眶距增宽仅存在皮肤软组织的内眦间距增宽，但骨性眶间距正常者，先天性多为双侧，如先天性小眼征，单侧多见于眶面部外伤后，通常可发现皮肤软组织瘢痕。 2、各型颅面裂畸形 正中、旁正中颅面裂可见相应部位的骨性和(或)软组织裂隙、缺损等畸形，通常存在不同程度的眶距增宽。 3、颅缝早闭征眶距增宽
关于眶距增宽症的基本介绍
眶距增宽症，是因先天性畸形所致两眼眶间骨性距离增宽，其临床表现为双眶间距明显过宽可伴有颅面裂、鼻梁扁平、泪溢，皮下组织增生，脑脊膜膨出以及颅面畸形。严重影响患儿的面部外观和身心健康。 临床上可以发现眶距增宽症和以下五种病因相关： (1)中面部或颅面部原发性发育不良。 (2)单侧颅面裂、颅面
眶距增宽症的并发症及其处理
1.术中出血由于手术范围大，术中良好而有效的止血实属重要。头皮切开的冠状切口出血较多，可以应用一次性塑料头皮止血夹。对年龄较小的患儿，应格外注意术中的出血量，并及时进行输血。 2.角膜损伤在手术中，由于不经意地碰触眼球，或在手术中长时间的眼角膜暴露，可使角膜受到损伤，导致术后发生角膜溃疡，长期
眶距增宽症的治疗原则及方案
年龄在2岁以上的患者，按照Tessier分度，Ⅱ度可行颅外径路矫正术；Ⅲ度可选择颅内外联合径路矫正术。 1.手术原则应用截骨的方法，将骨性眼眶游离后向中心靠拢。 2.手术方法和步骤 (1)切口选择：颅内一颅外联合径路选用横颅冠状切口。颅外径路的U形截骨和0形截骨也选用冠状切口，而眶内壁截骨
一例眶距增宽症病例分析
眶距增宽症即先天性内眶距过宽，2006年，我们采用软组织扩张后眶距增宽矫正术治疗该类患者2例，在国内尚属首次，其中1例得到长达7年的随访，治疗效果满意。 一、病例介绍 患儿女，4岁，出生时即发现双眼间距过宽、鼻梁低平、鼻尖分叉，且颅面部畸形随年龄增加逐渐加重，于2006年4月18日入院。 检查：身体
概述眶距增宽症的并发症及处理
1、眶距增宽症的术中出血由于手术范围大，术中良好而有效的止血实属重要。头皮切开的冠状切口出血较多，可以应用一次性塑料头皮止血夹。对年龄较小的患儿，应格外注意术中的出血量，并及时进行输血。 2、角膜损伤在手术中，由于不经意地碰触眼球，或在手术中长时间的眼角膜暴露，可使角膜受到损伤，导致术后发生角
概述眶距增宽症的治疗方案及原则
年龄在2岁以上的患者，按照Tessier分度，Ⅱ度可行颅外径路矫正术；Ⅲ度可选择颅内外联合径路矫正术。 一、手术原则应用截骨的方法，将骨性眼眶游离后向中心靠拢。 二、眶距增宽症的手术方法和步骤： 1、切口选择：颅内一颅外联合径路选用横颅冠状切口。颅外径路的U形截骨和0形截骨也选用冠状切口，
AI助力诊断胎儿“室间隔增宽”
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/8/505976.shtm作为产科重要的临床检查手段，胎儿核磁共振对胎儿神经系统疾病的产前诊断至关重要。长期以来，由于影像图辨认难度大，通过核磁共振准确诊断胎儿疾病成为放射科医生的一大挑战。近期，来自美国拉什大
Apert综合征的治疗和预防介绍
一、用药治疗Apert综合征： 小儿患者可行额眶前移术，也可按Tessier、Wolfe等的观点，行颅面联合前移的扩大Le Fort Ⅲ型截骨，同期作面中部劈开去骨以矫正眶距增宽症。成人的手术选择同Crouzon综合征。 二、Apert综合征的饮食保健： 1、多以清淡食物为主，注意饮食规律
基底细胞痣综合征临床分析1
基底细胞痣综合征（basal cell nevus syndrome，BCNS）又称为Gorlin综合征、痣样基底细胞癌综合征（Nevoid basal cell carcinoma syndrome，NBCCS），是一种常染色体显性遗传病，由易恶变的多发性基底细胞痣、牙源性角化囊肿（odontog
关于Apert综合征的基本介绍
Apert综合征又称为尖头并指综合征(acrocephalosyndactyly)，为散发的常染色体显性遗传性疾病，是以尖头、短头、面中份发育不良及并指(趾)为特征的一组症候群。颅面部的症状与Crouzon综合征相似，表现为颅缝早闭所致的头颅畸形、突眼和面中部严重发育不良。在Apert综合征中，
口面指综合征Ⅰ型病例临床分析2
1.1.2第2组患者 患儿，2岁，足月出生。临床表现：①颜面基本对称，额部突出，眶距增宽，口裂呈向下弧形。②舌系带短，分叶舌，舌尖结节，多发性异常龈系带，附丽于牙槽嵴顶处，左侧上侧切牙与第二前磨牙间可见牙槽嵴骨性凹陷，右侧下颌侧切牙未萌，左侧下颌乳侧切牙已萌，下唇异常系带附丽于下颌第一乳前磨牙近中，
口面指综合征Ⅰ型病例临床分析1
口-面-指综合征（oral-facial-digital syndrome,OFDS）是一组以口、面和手指畸形为特征的独特发育性遗传疾病，有多种分型，其中口-面-指综合征Ⅰ型（oral-facial-digital syndrome type Ⅰ，OFD1）是最常见的类型，又称为Papillon-
甲状腺功能减退的临床表现
1.面色苍白，眼睑和颊部虚肿，表情淡漠，全身皮肤干燥、增厚、粗糙多脱屑，非凹陷性水肿，毛发脱落，手脚掌呈萎黄色，体重增加，少数病人指甲厚而脆裂。 2.神经精神系统：记忆力减退，智力低下，嗜睡，反应迟钝，多虑，头晕，头痛，耳鸣，耳聋，眼球震颤，共济失调，腱反射迟钝，跟腱反射松弛期时间延长，重者可
甲状腺功能减退的临床表现
1.面色苍白，眼睑和颊部虚肿，表情淡漠，全身皮肤干燥、增厚、粗糙多脱屑，非凹陷性水肿，毛发脱落，手脚掌呈萎黄色，体重增加，少数病人指甲厚而脆裂。 2.神经精神系统：记忆力减退，智力低下，嗜睡，反应迟钝，多虑，头晕，头痛，耳鸣，耳聋，眼球震颤，共济失调，腱反射迟钝，跟腱反射松弛期时间延长，重者可
甲状腺功能减退的临床表现
1.面色苍白，眼睑和颊部虚肿，表情淡漠，全身皮肤干燥、增厚、粗糙多脱屑，非凹陷性水肿，毛发脱落，手脚掌呈萎黄色，体重增加，少数病人指甲厚而脆裂。 2.神经精神系统：记忆力减退，智力低下，嗜睡，反应迟钝，多虑，头晕，头痛，耳鸣，耳聋，眼球震颤，共济失调，腱反射迟钝，跟腱反射松弛期时间延长，重者可
甲状腺功能减退的病因及临床表现
病因 病因较复杂，以原发性者多见，其次为垂体性者，其他均属少见。 临床表现 1.面色苍白，眼睑和颊部虚肿，表情淡漠，全身皮肤干燥、增厚、粗糙多脱屑，非凹陷性水肿，毛发脱落，手脚掌呈萎黄色，体重增加，少数病人指甲厚而脆裂。 2.神经精神系统：记忆力减退，智力低下，嗜睡，反应迟钝，多虑，头晕
关于MeekeinEhlersDanlos综合征的特征介绍
本综合征的共同特征有： （1）皮肤和血管脆弱，皮肤轻度损伤即易撕裂或血肿，外伤缝合止血困难，伤口愈合缓慢，即使愈合，形成皱纹纸样菲薄较大瘢痕，缝针点形成小囊样瘢痕，日久纤维化可形成钙沉积硬结节。 （2）开始于幼儿期，皮肤弹性过伸，用力牵拉长可达10cm，放松后又迅速恢复原状、以颈、腋、肘、腹
埃勒斯当洛综合征的的特征介绍
（1）皮肤和血管脆弱，皮肤轻度损伤即易撕裂或血肿，外伤缝合止血困难，伤口愈合缓慢，即使愈合，形成皱纹纸样菲薄较大瘢痕，缝针点形成小囊样瘢痕，日久纤维化可形成钙沉积硬结节。 （2）开始于幼儿期，皮肤弹性过伸，用力牵拉长可达10cm，放松后又迅速恢复原状、以颈、腋、肘、腹部两侧最为明显。皮肤柔软如
概述小儿锁骨颅骨发育不全综合征的临床表现
典型体征是头大、面小，有怪样表情。有时身材矮小、牙齿发育不全，颅缝闭合延迟。但无智力减退。锁骨发育甚小，胸部狭窄，肩胛骨小，两肩下垂、肩部运动范围较大，两肩可明显的向中线移动。 1.锁骨发育不全 锁骨有不同程度的发育不全使肩部有不正常的活动。可由于锁骨残疾压迫而致神经系统和心血管系统症状。一
痣样基底细胞癌综合征病例分析
1.病例资料 患者男，22岁，因“右侧下颌肿痛不适2年，加重2d”就诊。患者自述2年前出现右侧下牙区肿痛，于当地医院消炎治疗后效果欠佳，2天前患者感冒，出现右侧下颌肿胀加重并伴剧烈疼痛，表面皮肤红肿，口内溢出分泌物，遂来我院就诊。患者8月大时曾因“脑积水”住院治疗，10余岁时因“左上颌囊肿”住院治疗
应用游离龈移植术增宽磨牙缺失区域角化组织利于种...4
图6 种植Ⅰ期手术。a术前颊面像，箭头示膜龈联合，颊侧角化组织宽度＞7mm，形成的新前庭沟深在；b手术切口，翻瓣后可见缺牙区颊侧骨质凹陷；c戴入手术导板，球钻定点；d67种植体植入方向；e植体无螺纹暴露；f～g将术中收集自体骨植入颊侧骨质凹陷处；h瓣复位，严密缝合；i术后即刻根尖片 图7 种植Ⅱ期
应用游离龈移植术增宽磨牙缺失区域角化组织利于种...1
应用游离龈移植术增宽磨牙缺失区域角化组织利于种植治疗的临床观察种植体周围良好的软硬组织条件是种植修复取得长期稳定的功能恢复与良好的生物学及美学效果的前提和基础，而牙齿缺失后相应位置的牙槽嵴常出现角化组织宽度的不足甚至缺如，同时前庭沟变浅，直接影响种植修复后的菌斑控制。与天然牙相比，种植体周围软组织的
应用游离龈移植术增宽磨牙缺失区域角化组织利于种...2
1.3影像学检查 CBCT示67缺牙区牙槽嵴可见少量均匀骨吸收，骨嵴顶较平坦，未见明显骨质菲薄区域，6缺牙区近中骨嵴顶位于5釉牙骨质界根方约3mm，67缺牙区骨嵴顶距下颌神经管高度约为10～13mm，嵴顶根方2mm处牙槽骨颊舌向宽度约为8～10mm（图3）。 图3 67缺牙区CBCT资料显示植入区牙
应用游离龈移植术增宽磨牙缺失区域角化组织利于种...3
3.治疗经过 2015年5月完成牙周基础治疗（口腔卫生宣教、全口洁治抛光、刮治+根面平整），术前检查见患者口腔卫生良好，PLI0～1，牙龈色粉，质地较韧，术前牙周专项检查表见图4。 图4 FGG术前牙周检查表。PD：探诊深度；B：颊侧；L：舌侧；BI：出血指数；CEJ：釉质牙骨质界；PLI：菌斑指数
距腓前韧带距骨侧断裂病例分析
临床资料患者，男，51 岁，因右外踝反复肿痛活动受限2 年加重3 个月于2018 年6月11 日入院。患者2 年前扭伤右踝关节，1 周后症状明显改善，遂下地行走及日常活动，肿痛症状反复出现，休息缓解，活动加重。近3 个月来，自觉右外踝处持续肿痛，行走不稳，为进一步诊治入院。右外踝处肿胀，