什么是gfp蛋白及其应用

绿色荧光蛋白GFP的研究进展及应用作者:吴沛桥~巴晓革~胡海~赵静【摘要】 源于多管水母属等海洋无脊椎动物的绿色荧光蛋白(GFP)~是一种极具应用潜力的标记物~有着极其广泛的应用前景。我们就GFP的理化性质、荧光特性、改进和应用研究进行了综述。【关键词】 绿色荧光蛋白,GFP,,标记物,荧光特性,进展,改进,应用Abstract:The green fluorescent protein (GFP) from the jellyfish Aequorea vietoria is a great potential for application of the marker, has a wide range of applications. The article on the physical and chemical properties, the fluorescence characteristics, improvem......阅读全文

绿色荧光蛋白GFP性质

  GFP荧光极其稳定,在激发光照射下,GFP抗光漂白(Photobleaching)能力比荧光素(fluorescein)强,特别在450~490nm蓝光波长下更稳定。  GFP需要在氧化状态下产生荧光,强还原剂能使GFP转变为非荧光形式,但一旦重新暴露在空气或氧气中,GFP荧光便立即得到恢复。而

GFP:荧光蛋白的起源

  绿色荧光蛋白(简称GFP),是一个由约238个氨基酸组成的蛋白质,从蓝光到紫外线都能使其激发,发出绿色荧光。GFP的荧光非常稳定,在激发光照射下,其抗光漂白能力比荧光素强很多。因此GFP及其变种被广泛地用作分子标记;此外,GFP还被用作砷和一些重金属的传感器。   1962年,下村脩和约翰逊在一

GFP:荧光蛋白的起源

作者: 罗辑科学        绿色荧光蛋白(简称GFP),是一个由约238个氨基酸组成的蛋白质,从蓝光到紫外线都能使其激发,发出绿色荧光。GFP的荧光非常稳定,在激发光照射下,其抗光漂白能力比荧光素强很多。因此GFP及其变种被广泛地用作分子标记;此外,GFP还被用作砷和一些重金属的传感器。   

GFP:荧光蛋白的起源

     绿色荧光蛋白(简称GFP),是一个由约238个氨基酸组成的蛋白质,从蓝光到紫外线都能使其激发,发出绿色荧光。GFP的荧光非常稳定,在激发光照射下,其抗光漂白能力比荧光素强很多。因此GFP及其变种被广泛地用作分子标记;此外,GFP还被用作砷和一些重金属的传感器。       1962年,下村

绿色荧光蛋白(GFP)的应用

  骨架和细胞分裂  Kevin Sullivan's 实验室  酵母菌内SPB 和微管动力学  酵母菌中肌动蛋白的动力  果蝇中MEI-S332蛋白  果蝇有丝分裂和mRNA运输  网丙菌属细胞骨架  RNA剪切因子的核内运输  网丙菌属的趋化作用  网丙菌属中细胞骨架动力和细胞运动  核

什么是gfp蛋白及其应用

绿色荧光蛋白GFP的研究进展及应用作者:吴沛桥~巴晓革~胡海~赵静【摘要】 源于多管水母属等海洋无脊椎动物的绿色荧光蛋白(GFP)~是一种极具应用潜力的标记物~有着极其广泛的应用前景。我们就GFP的理化性质、荧光特性、改进和应用研究进行了综述。【关键词】 绿色荧光蛋白,GFP,,标记物,荧光特性,进

GFP抗体|GFP抗体检测GFP、EGFP、YFP、EYFP、CFP抗体

检测GFP、EGFP、YFP、EYFP、CFP的GFP抗体GFP是绿色萤光蛋白(Green Fluorescent Protein)的简称,由238个氨基酸残基组成。GFP蛋白质最早是由下村脩等人在1962年在一种学名Aequorea victoria的水母中发现。其基因所产生的蛋白质,在蓝色波长范

T克隆绿色荧光蛋白(GFP)基因实验

【原理】经TaqDNA聚合酶扩增后的PCR产物末端都带有单个A。正是基于这一原理,pGEM-T质粒经EcoRV切成平端后,在开口端加上一个T制成T载体,一方面避免了自身环化,另一方面由于T-A互补,从而提高了T载体与PCR产物之间的连接效率。由于T-A克隆只需纯化PCR产物,因而操作较为简便。pGE

绿色荧光蛋白(GFP)标记亚细胞定位

一、原理利用绿色荧光蛋白(GFP)来示踪胞内蛋白的技术。利用GFP融合蛋白技术来进行活细胞定位研究是目前较为通行的一种方法,在光镜水平进行研究,不需要制样,没有非特异性标记的影响。并且GFP的分子量为27kD,经激光扫描共聚集显微镜激光照射后,可产生一种绿色荧光,从而对蛋白质进行精确定位。激光扫描共

亚细胞定位的GFP融合蛋白表达法

  GFP是绿色荧光蛋白,在扫描共聚焦显微镜的激光照射下会发出绿色荧光,从而可以精确地定位蛋白质的位置。绿色萤光蛋白(GFP)是一个由约238个氨基酸组成的蛋白质,从蓝光到紫外线都能使其激发,发出绿色荧光。通过基因工程技术,绿色萤光蛋白(GFP)基因能转进不同物种的基因组,在后代中持续表达,并且能根

GFP绿色荧光蛋白的检测方法有哪些?

检测方法:1、实验准备 Modulus单管型多功能检测仪 Blue荧光模块(P/N 9200-040) 微量适配器(P/N 9200-928) 纯化的rAcGFP1蛋白(Clontech,NO.632502) 200ul加样器与20ul加样器 TE Buffer (10 mM Tris-

GFP绿色荧光蛋白的检测方法有哪些

检测方法:1、实验准备 Modulus单管型多功能检测仪 Blue荧光模块(P/N 9200-040) 微量适配器(P/N 9200-928) 纯化的rAcGFP1蛋白(Clontech,NO.632502) 200ul加样器与20ul加样器 TE Buffer (10 mM Tris-

GFP绿色荧光蛋白的检测方法有哪些

检测方法:1、实验准备 Modulus单管型多功能检测仪 Blue荧光模块(P/N 9200-040) 微量适配器(P/N 9200-928) 纯化的rAcGFP1蛋白(Clontech,NO.632502) 200ul加样器与20ul加样器 TE Buffer (10 mM Tris-

GFP(绿色荧光蛋白基因)的免疫印迹2

第二部分:免疫印迹染色[仪器、材料与试剂](一)仪器与器具1.电泳仪(要求为大电流低电压)2.电泳转移槽及转移夹3.水平摇床4.小塑料盒5.镊子6.搪瓷盘(二)材料1.醋酸纤维膜2.滤纸3.一次性塑料手套(三)试剂1.转移电泳缓冲液25mmo1/L Tris,192mmo1/L 甘氨酸,20%甲醇,

GFP(绿色荧光蛋白基因)的免疫印迹1

[实验原理]免疫印迹(Western blotting 或 Immunoblotting)一般由凝胶电泳、样品的印迹和免疫学检测三个部分组成。第一步是做SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳,使待测样品中的蛋白质按分子量大小在凝胶中分成带。第二步把凝胶中已分成条带的蛋白质转移到一种固相支持物上,用得最多的材料

GFP单抗的概述

  GFP单抗,又叫GFP单克隆抗体,或维多利亚水母绿色荧光蛋白单抗,是蛋白质研究过程中非常重要的工具,尤其是在鉴定重组的带有GFP标签的蛋白质是否表达或者表达的相对丰度时有着极重要的作用。

高校实验室如何去观察绿色荧光蛋白GFP?

绿色荧光蛋白是一类存在于包括水母、水螅和珊瑚等腔肠动物体内的生物发光蛋白,当受到紫外或蓝光激发时,发射绿色荧光。其特点在于:它产生荧光无需底物或辅因子,发色团是其蛋白质一级序列固有的来源于水母的氨基酸残基组成。水母的绿色荧光蛋白很稳定,无种属限制,已在多种动植物细胞中表达成功并产生荧光。GFP 的荧

绿色荧光蛋白(GFP)在科学研究上的应用

绿色荧光蛋白(greenfluorescentprotein,简称GFP)bs-2194P是一种能在蓝色波长光线激发下发出荧光的特殊蛋白质,正是这种神奇的性质,让它成为当今生物化学领域最有力的工具之一,被称为“生物北斗”。GFP在科学研究上有着惊人的用途,因为它能够使我们直接看到细胞内部的运动、分布

iRNA干扰GFP表达实验

实验概要本文介绍了iRNA干扰GFP表达实验的原理及方法步骤。实验原理RNA沉默是发生在植物(转录后基因沉默或共抑制)、动物(RNA干扰,RNAi)和真菌(消除作用)等真核生物细胞中的的特异性和高效率的mRNA降解机制。在哺乳动物细胞中,RNAi通常用于阻断特定基因的表达从而研究基因的功能。将靶向特

iRNA干扰GFP表达实验

【原理】RNA沉默是发生在植物(转录后基因沉默或共抑制)、动物(RNA干扰,RNAi)和真菌(消除作用)等真核生物细胞中的的特异性和高效率的mRNA降解机制。在哺乳动物细胞中,RNAi通常用于阻断特定基因的表达从而研究基因的功能。将靶向特定基因的大约21碱基长短的双链siRNAs(smallinte

方案9-用-GFP-嵌合体监控蛋白质蛋白质相互作用实验

实验材料纯化的目标蛋白纯化的 S65T GFP 嵌合体试剂、试剂盒非变性聚丙稀醜胺凝胶Tris-HCl 缓冲液仪器、耗材荧光成像系统垂直胶板电泳系统实验步骤方法 1 荧光凝胶阻滞分析法方法 2 荧光极性分析法展开

GFP抗体—绿色荧光蛋白的单克隆和多克隆标签抗体

GFP(Green Fluorescent Protein,绿色萤光蛋白)是由下村脩等人在1962年在一种学名Aequorea victoria的水母中发现。其基因所产生的蛋白质,在蓝色波长范围的光线激发下,会发出绿色萤光。GFP标签可位于蛋白质的C端或N端,该系统已广泛 应用于各种细胞

活体GFP绿色荧光成像系统

  系统提供动物活体绿色荧光蛋白的实时观察与成像等一系列的荧光检测。能够应用在像深度肿瘤,大动物等活体肿瘤追踪观察成像研究。    该设备是一个高灵敏度的图像成像工作系统,主要利用特定波长的激光进行激发后,通过高灵敏度的致冷CCD进行实时检测后,获得所需的各类 特性的图像,有利于进一步的分析作用 。

GFP与YFP有哪些区别

YFP和GFP其实是序列基本相同的两种蛋白,YFP就是把Thr203以Tyr取代,GFP则不发出绿色荧光,而发出较长波长的黄色荧光,也就是YFP。因此两者最大的区别则是发射波长了。我觉得这两种蛋白标记应该都没有问题,只是有几个问题应该考虑:1. 应该标记在C端,一般的核定位序列均位于蛋白N端,如果将

GFP与YFP有哪些区别

YFP和GFP其实是序列基本相同的两种蛋白,YFP就是把Thr203以Tyr取代,GFP则不发出绿色荧光,而发出较长波长的黄色荧光,也就是YFP。因此两者最大的区别则是发射波长了。我觉得这两种蛋白标记应该都没有问题,只是有几个问题应该考虑:1. 应该标记在C端,一般的核定位序列均位于蛋白N端,如果将

gfp激发波长和发射波长

gfp激发波长是488nm,发射波长是507nm。gfp是绿色荧光蛋白的简称,是一个由约238个氨基酸组成的蛋白质,从蓝光到紫外线都能使其激发,发出绿色萤光。虽然许多其他海洋生物也有类似的绿色荧光蛋白,但传统上,绿色荧光蛋白指首先从维多利亚多管发光水母中分离的蛋白质。绿色荧光蛋白主要应用1.由于荧光

GFP-和荧光共振能量转移技术测定蛋白质相互作用实验

我们将方案分成三个阶段: 第一阶段介绍蛋白质的制备及蛋白质的荧光染料标记;第二阶段,通过转染或微注射将适当的探针成分导入细胞;第三阶段,图像的收集和分析过程。本实验来源于分子克隆实验指南(第三版)下册,作者:〔美〕J. 萨姆布鲁克 D.W. 拉塞尔。实验材料进行转染的细胞株按第二阶段所介绍的方法制备

GFP-和荧光共振能量转移技术测定蛋白质相互作用实验

            实验材料 进行转染的细胞株 按第二阶段所介绍的方法制备表达了蛋白质探针的细胞 试剂、试剂盒 N-二羟乙基甘氨酸

荧光素酶报告基因与绿色荧光蛋白(GFP)有什么区别

1。两者的结果检测方法不同。gfp绿色荧光蛋白,很直观,能够直接检到荧光,在普通的细胞培养条件下都能够观察到,对细胞的生命活动和其他并行的实验安排影响很小。荧光素酶报告基因使用起来比gfp多一个步骤,因为荧光素酶是个酶,不发荧光,发荧光的是它的底物,荧光素。荧光素在细胞里(要说萤火虫细胞我就不知道了

荧光素酶报告基因与绿色荧光蛋白(GFP)有什么区别

只能先就标题的问题谈谈我的认识。后面的追问我了解得也不全面。1。两者的结果检测方法不同。gfp绿色荧光蛋白,很直观,能够直接检到荧光,在普通的细胞培养条件下都能够观察到,对细胞的生命活动和其他并行的实验安排影响很小。荧光素酶报告基因使用起来比gfp多一个步骤,因为荧光素酶是个酶,不发荧光,发荧光的是