如何用graphpad做柱状图
柱状图：第1类1根据Table 5的原始数据做柱状图。2选择Column graphs栏，因为该栏默认输入的都是原始数据，因此没有输入样本数的地方，只需选择数据处理类型为(Mean&SD), 如下图。3在Data分栏中输入以下数据。4软件就会自动算出均值和误差值，并做好柱状图，见下图END柱状图：第2类1根据Table6的原始数据做两组数据比较的柱状图2涉及到两组数据比较，所以我们选择grouped栏，图表类型选择柱状图，因为Grouped栏并不是像Column graphs栏一样默认输入的是原始数据，因此有输入样本数的地方，这边的样本数是4，因此我们相应地设置样本为4，见下图。3在Data分栏中输入以下数据。4软件会自动帮你做好一幅漂亮的分组柱状图，如下图。END3.用两组计算好的数据做一个两组比较的柱状图用Table 8的数据做成两组比较的柱状图。作步骤和2一样，只需多输入一组数据，仍然选择Grouped栏，告诉软件......阅读全文
graphpad－prism怎么绘制紫外图
1、Graphpad中创建Newtable&graph，打开Graphpad，选择XY，点击Create。2、输入，导入数据，建立DataTables：Data1。3、分析点击左边的Results里的NewAnalysis，然后选择Transform里的TransposeXandY，点击OK。4、绘
如何用graphpad做柱状图
柱状图：第1类1根据Table 5的原始数据做柱状图。2选择Column graphs栏，因为该栏默认输入的都是原始数据，因此没有输入样本数的地方，只需选择数据处理类型为(Mean&SD), 如下图。3在Data分栏中输入以下数据。4软件就会自动算出均值和误差值，并做好柱状图，见下图END柱状图：第
如何利用GraphPad－Prism软件分析QPCR数据
第一步：在电脑上安装好GraphPad Prism软件，安装此软件在百度上可以下载，一般下载GraphPad Prism5中文版的。第二步：完成第一步后在电脑上打开GraphPad Prism软件，会弹出对话框welcome to GraphPadPrism，点击左边的Column，选择右边的cho
如何利用GraphPad－Prism软件分析QPCR数据
第一步：在电脑上安装好GraphPad Prism软件，安装此软件在百度上可以下载，一般下载GraphPad Prism5中文版的。第二步：完成第一步后在电脑上打开GraphPad Prism软件，会弹出对话框welcome to GraphPadPrism，点击左边的Column，选择右边的cho
介绍一些用于确定卡方检验功效的统计软件
以下是一些可用于确定卡方检验功效的统计软件：SPSS：是目前常用的统计软件，功能强大，操作相对简单，无需编程。进行卡方检验时，可选择 “分析”→“描述统计”→“交叉表格”，将要分析进行卡方检验的两个变量分别选择至 “行”、“列”，然后点击菜单右侧第二个按钮 “statistics”，在弹出的二级菜单
介绍一些用于确定卡方检验功效的统计软件
以下为您介绍一些用于确定卡方检验功效的统计软件：SPSS 是一款常用的统计软件，可进行多种统计分析，包括卡方检验。通过一系列操作步骤，如打开数据、选择分析菜单中的非参数检验等，能得出卡方检验的结果。Stats 是一款基于 Swift 开发的统计分析框架，支持多种常见的统计方法，包括卡方检验，并且提供
SoftMax－Pro软件验证方案
对于在GLP或GMP实验室工作的科研人员，SoftMax Pro软件验证方案提供了最为全面的记录文档和可用于验证GxP管理员功能，软件运行和分析能力的工具。验证时间从6个月缩短至三天对于您实验最重要的莫过于结果的重复性，可靠性和完整性，但要做到这些可能需要多达6个月的时间进行充足的实验步骤的认证和记
magej分析wb条带如何水平
1、首先，打开ImageJ，并且导入要分析的条带。随后在Image-Type中选择8-bit。在Process-subtractbackground中设置rollingballradius=50pixel，记得勾选lightbackground哦。2、其次，进行分析参数的设置。这里选择Analyze
计算IC50的目的
IC50（half maximal inhibitory concentration），即半抑制浓度，指某一种物质对某些生物程序抑制达到50%抑制效果时的浓度。对细胞增殖方面，可以理解为对细胞增殖的抑制效果达到细胞正常增殖水平50%时的药物浓度。通常用IC50来衡量药物对细胞的毒性或者细胞对药物的耐
Primary－Cultures－fo...
实验概要The following protocol provides a method of primary cultures for IHC – viability assays.实验步骤1. Preparation of primary mesencephalic cultures 1)
用CRISPR/Cas9对CART细胞进行多重基因编辑（三）
流式细胞术 Flow cytometry CytoFLEX (Beckman Coulter Inc) was used to perform fluorescent expression analysis. Cells were harvested on the following day
比率检测氯化钡诱导的大鼠嗜碱性白血病细胞上...（三）
比率数据计算比率数据分析提供了背景校正和FRET的440–480nm和565–625nm数据的直接对比。同一细胞的数据结果可以在极化和非极化状态下进行对比。图2所示是来自FLIPRTETRA系统的一组数据示例。 在相同的数据窗口中，检测了加样前和加样后40-60秒的平均信号值。不含细胞的记录孔中平
科研入门基础实验之qRTPCR
这个假期太长，长的我差点忘了自己之前是做啥课题的，直到和某个zz一起玩公众号，商量着Ta负责生信领域，我负责实验部分，各取所长，想想也未尝不可，那就姑且试试吧。 接下来我开始用力回忆当初最先学的实验是啥？对，是逆转录定量 PCR（qRT-PCR）！ 首先来了解qRT-PCR的流程：提取组织/
Countstar®－FL在抗体亲和力实验中的应用
抗体是自然产生用于帮助免疫系统抵御细胞内外侵害的免疫球蛋白。免疫荧光法测定细胞水平的抗体亲和力大小是评价抗体效果非常重要的指标，当前主要的测定方法是利用流式细胞仪以实现相对定量。而Countstar® FL可通过间接免疫荧光法检测不同抗原抗体反应呈现的平均荧光强度直接定量评价抗体亲和力大小，同时也可
答疑合集：ACE2小鼠模型在中和抗体和疫苗研发中的应用
8月13日晚上七点，赛业生物云课堂开始了主题为“ACE2小鼠模型在中和抗体和疫苗研发中的应用”的第七期课程，需要课件的老师可以关注“赛业生物订阅号”，后台留言“007”。针对答疑环节未及时解答的问题，我们进行了收集整理，下文为刘璐博士针对答疑环节提出的问题给出的详细解答。 Q1:想知道新型冠状病毒的
Celigo成像分析技术在细胞杀伤中的应用（二）
这么好的方法当然需要一个强大的检测仪器来支撑 – Celigo成像细胞定量分析仪：● 明场+四色荧光● 全孔成像，图片清晰，适用于6-1536孔板● 定量分析全孔细胞数目● 软件自带流式设门分析功能● 高速同步成像和分析，15分钟内完成一块96孔板的免疫杀伤检测现在小编就以NK细胞的ADCC（抗体依
Competitive－RTPCR－Strategy－for－Quantitative－Evaluation－2
Determination of Accuracy of the Competitive PCRTo test the precision of the results obtained with this competitive PCR, five different amounts of T (
SARSCoV2蛋白互作网络图为老药新用提供新思路（二）
靶向SARS-CoV-2人源宿主因子的现有药物借助化学信息学工具，研究者们找到了靶向SARS-CoV-2人源宿主因子的16个批准药物，3个在研药物（临床实验阶段），以及18个临床前候选药物；另外，通过基于靶点和信号通路的文献搜索，他们还发现了13个批准药物，9个临床实验阶段的在研药物（INDs），和
人发中24种无机元素的分析及其应用研究
本课题研究目的是建立头发中24种元素(Be, Mg, Ca, V, Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn, Ga, As, Rb, Ag, Cd, Cs, Ba, Au, Tl, Hg, Pb, Th, U)的微波消解电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)的检测方法,为健康人群头发中无
应用FLIPR系统检测iCell心肌细胞钙振荡（一）
简介药物有效性和安全性筛选成本的持续增加导致了对创新技术的需求，从而在药物发现过程中更早地进行表征和特性的检测分析。FDA正在制定化合物检测的指导方针，以确保药物的安全性，使得药物无需因为不良反应而撤市， 例如阻断心脏hERG通道，并导致像尖端扭转型室性心律失常这样的症状。这一方向被称为全面
如何构建耐药细胞株？
肿瘤细胞对化疗药物产生耐药性是肿瘤治疗失败的重要因素之一，成为目前阻碍肿瘤治疗的绊脚石。因此，探索肿瘤细胞产生耐药的原因以及如何改善肿瘤细胞对化疗药物耐药仍是目前研究的热点和难点。肿瘤细胞耐药的产生是一个复杂的过程，它的机制广泛牵涉到药物代谢学、病理学、生理学等多个学科，这就决定了肿瘤细胞对化疗药物
应用FLIPR－钾离子通道检测试剂盒对hERG通道阻断...（一）
应用FLIPR 钾离子通道检测试剂盒对hERG通道阻断剂特性的分析简介药物诱导的hERG (human ether-a go-go-related gene) 离子通道被阻断可能导致严重的致死性室性心律失常——尖端扭转型室性心动过速（torsade de pointes, TdP）。近年来，一批
A－Method－for－Structure4
We also used this mutant (SMdC) as a host to generate two types of lacZ transcriptional reporter fusion strains to assay the promoter activity of QS-c
H3发光蛋白细胞在FLIPRTETRA系统中的化学发光细胞...（二）
实验运行第一步：加载384孔黑色FLIPRTETRA系统枪头第二步：在ScreenWorks®软件中创建一个FLIPRTETRA系统实验方案。 相机和记录参数设置见表1。移液和加样参数见表2和3。在本次实验中未使用悬浮细胞装置。移液加样过程中的维持和排空体积设置可能会产生气泡，引起信号误差。更
均相Fura2钙流检测实验
Fura-2 染料一直以来被认为是在细胞成像、GPCR 介导的细胞内钙流、以及离子通道激活等实验中检测钙动员的重要工具。这种比值法检测染料通过计算结合和未结合两种状态之间的荧光强度比值，有助于纠正由于染料添加或细胞铺板造成的误差。然而，传统的Fura-2 染料必须要进行缓冲液清洗，从而对于每一个实验
A－Method－for－Structure5
ConclusionsQuorum-sensing signaling systems involving the interaction between a signaling peptide and its cognate histidine kinase receptor are widely
A－Method－for－Structure3
CSP-Dependent Transformation AssayTo determine if synthetic peptides activated quorum sensing for induction of genetic competence, we used the comC de
In－Cell－ELISA
实验概要This protocol is a general protocol for ICE analysis and can be used with any of Abcam's ICE-validated antibodies. Antibodies are availabl
深度学习复活古老的肽以对抗抗生素耐药性
在最近发表在《自然生物医学工程》杂志上的一项研究中，一组研究人员展示了使用深度学习从灭绝的生物体中复活抗生素肽，为抗生素耐药性和其他生物医学挑战提供了新的解决方案。使用深度学习从古代蛋白质组中去除抗生素的分子灭绝。 所有可用的灭绝生物的蛋白质组都是通过我们的深度学习算法APEX挖掘的。将已灭绝生物体
FLIPRTETRA系统检测Gi和Gs偶联GPCR介导的第二信使cA...（一）
FLIPRTETRA系统检测Gi-和Gs偶联GPCR介导的第二信使cAMP信号变化简介在这篇应用文献中我们展示了基于Promega公司 GloSensor. cAMP 实验中的修改后的发光萤火虫荧光素酶的应用。在FLIPR.Tetra高通量筛选系统进行cAMP水平的检测以保证在动力学模式下精确检测G