植物多糖的定性检测方法
先用酸水解，用斐林试剂，有砖红色沉淀。配制方法：将36.4gCuSO4.5H2O溶于200mL水中，用0.5mL浓硫酸酸化，再用水稀释到500mL待用；取173g酒石酸钾钠KNaC4H4O6.4H2O，71gNaOH固体溶于400mL水中，再稀释到500mL．使用时取等体积两溶液混合．斐林试剂斐林试剂是德国化学家斐林（HermannvonFehling，1812年--1885年）在1849年发明的。它是由氢氧化钠的质量分数为0.1g/mL的溶液和硫酸铜的质量分数为0.05g/mL的溶液，还有酒石酸钾钠配制而成的。它与可溶性的还原性糖(葡萄糖、果糖和麦芽糖)在加热的条件下，能够生成砖红色的氧化亚铜沉淀。因此，斐林试剂常用于鉴定可溶性的还原性糖的存在与否。从高中生物的角度来讲，要明确斐林试剂与单糖中的葡萄糖反映生成砖红色沉淀。......阅读全文
植物多糖的定性检测方法
先用酸水解，用斐林试剂，有砖红色沉淀。配制方法：将36.4gCuSO4.5H2O溶于200mL水中，用0.5mL浓硫酸酸化，再用水稀释到500mL待用；取173g酒石酸钾钠KNaC4H4O6.4H2O，71gNaOH固体溶于400mL水中，再稀释到500mL．使用时取等体积两溶液混合．斐林试剂斐林试
多糖多酚植物RNA提取的利器
众多文献报道，许多植物由于未能有效地分离纯化出其组织中的RNA， 而阻碍了其分子生物学方面的研究进展。比如Northern杂交分析，体外翻译分析或建cDNA文库，RT-PCR及差异显示分析等研究，都需要高质量的RNA。因此，提取纯度高、完整性好的RNA是顺利进行上述研究的关键所在。RNA提取的常见难
多糖多酚植物RNA快速提取的方法
操作步骤：提示：（1） 第一次使用前请先在漂洗液RW瓶加入指定量无水乙醇!（2） 操作前在裂解液RLT中加入β-巯基乙醇至终浓度1%，如1 ml RLT 中加入10μl β-巯基乙醇。此裂解液最好现用现配。配好的RLT 4℃可放置一个月。1. 直接研磨法（推荐）:a. 新鲜植物组织称重后取100m
研究发现特种植物多糖有效控制餐后血糖
科技人员仔细观察研制出的植物多糖样品 目前，我国糖尿病患者人数已超过9千万，有1.5亿人糖耐量降低，而糖耐量降低者有相当一部分最终会发展为糖尿病。近日，中科院长春应用化学所的科研人员利用沙漠中的沙蒿和山地植物，研制出一种特种植物多糖，可有效控制餐后血糖，为解决糖耐量降低和继发糖
从富含多糖的植物组织中提取和纯化－RNA
实验方法原理 硫氰酸胍能溶解细胞并使蛋白变性. 当用于抽提缓冲液时，可产生无 RNase 的环境□组织抽提后，以中等转速离心匀浆液，以除去小溶性多搪。用苯酚：氯仿将上清液抽提出，RNA 位于水相，DNA 和蛋白质位于苯酚相和两相交界面
不同植物组织中多糖的提取中AIR的制备
实验概要本人总结的多糖提取前AIR制备过程实验步骤AIR （alcohol insoluble residue）提取1）新鲜收取的植物在蒸馏水中清洗以除去培养基等物质，后冻干。2）将冻干的样品在液氮中研磨成粉末。3）AIR （alcohol insoluble residue）制备浮萍、拟南芥叶及根
从富含多糖的植物组织中提取和纯化－RNA
实验方法原理 硫氰酸胍能溶解细胞并使蛋白变性. 当用于抽提缓冲液时，可产生无 RNase 的环境□组织抽提后，以中等转速离心匀浆液，以除去小溶性多搪。用苯酚：氯仿将上清液抽提出，RNA 位于水相，DNA 和蛋白质位于苯酚相和两相交界面。用乙酸钾将位于水相的多糖选择件的沉淀出来，然后用氯化锂选
多糖在植物细胞中的合成过程涉及哪些酶？
蔗糖合成酶：这是多糖合成途径中的关键酶之一，它参与将蔗糖转化为其他形式的糖类，进而参与到多糖的合成中。 淀粉合成酶：淀粉是植物中常见的储存多糖，淀粉合成酶负责将葡萄糖单元连接起来，形成淀粉分子。 糖基转移酶：这类酶负责将单糖单元从一个供体分子转移到受体分子上，是多糖链延伸过程中的重要酶类。
多糖在植物细胞中的合成过程是怎样的？
单糖的供应：多糖的合成需要大量的单糖作为原料。植物细胞通过光合作用产生葡萄糖，这是多糖合成的主要碳源。 活化单糖：在合成多糖之前，单糖分子需要被活化。这一步骤通常发生在细胞质中，涉及将单糖与一种能量载体（如ATP）结合，形成活化的单糖分子。 转移至内质网：活化的单糖分子被转移到内质网腔中，这
2.2.2－从富含多糖的植物组织中提取和纯化－RNA
实验方法原理硫氰酸胍能溶解细胞并使蛋白变性. 当用于抽提缓冲液时，可产生无 RNase 的环境□组织抽提后，以中等转速离心匀浆液，以除去小溶性多搪。用苯酚：氯仿将上清液抽提出，RNA 位于水相，DNA 和蛋白质位于苯酚相和两相交界面。用乙酸钾将位于水相的多糖选择件的沉淀出来，然后用氯化锂选择性地将
海藻多糖植物空心胶囊研制及产业化获重要进展
日前，由中科院海洋研究所承担的“863”计划“海藻多糖植物空心胶囊的研制及产业化”课题通过专家验收。 该课题突破了以海藻多糖和膳食纤维作为主要材料制备海藻多糖植物空心胶囊的配方优化、成膜条件控制等关键技术，开发了海藻多糖植物空心胶囊生产工艺，改进了海藻多糖植物空心胶囊生产设备，通过药
昆明植物所完成灵芝多糖19糖重复单元的高效合成
灵芝是药用真菌。赤芝和紫芝的干燥子实体被《中国药典》（2020年版）规定为灵芝的正品。多糖成分是灵芝的主要活性成分之一，具有抗肿瘤、抗炎、镇痛、免疫调节、抗氧化、抗辐射、抗疲劳、抗糖尿病和蘑菇毒解毒等药理活性。然而，在化学合成中，如何高效制备长的、分支的和复杂的灵芝多糖依然是挑战。 此前，中国
昆明植物所完成灵芝多糖19糖重复单元的高效合成
灵芝是药用真菌。赤芝和紫芝的干燥子实体被《中国药典》（2020年版）规定为灵芝的正品。多糖成分是灵芝的主要活性成分之一，具有抗肿瘤、抗炎、镇痛、免疫调节、抗氧化、抗辐射、抗疲劳、抗糖尿病和蘑菇毒解毒等药理活性。然而，在化学合成中，如何高效制备长的、分支的和复杂的灵芝多糖依然是挑战。 此前，中国
香菇多糖的香菇多糖的提取
香菇多糖属于极性大分子化合物，其特定的结构与免疫活性密切相关。一般认为：增加多糖溶解度有利于提高其生理活性；中等相对分子质量多糖的活性超过过高的或过低的相对分子质量多糖；可溶于热水的多糖被证实有抗肿瘤活性。目前香菇多糖的提取多采用热水及稀碱溶液，避免在强酸、碱溶液中进行，否则极易造成多糖中糖苷键断裂
多糖的概念和多糖的来源
多糖是由很多单糖以昔键相连接而形成的高分子化合物。一个分子多糖水解后可生成几百、几千甚至上万个单糖分子。因此，多糖的相对分子质量都很大，一般在数万碳单位以上。多糖在生物界分布十分广泛，有些多糖是构成动植物机体骨架的物质，如纤维素、甲壳质等;有些多糖如淀粉、糖原等是动植物体内的营养储备;在生物体内具有
长春应化所在植物多糖控制血糖研究上取得新进展
我国已进入糖尿病高发时期，全国有9000万人有糖尿病症状，有15000万人糖耐量降低，糖耐量降低的人中有相当一部分人最终会发展到糖尿病。糖尿病已成为威胁我国人民健康的主要疾病之一。 针对糖耐量降低，继发糖尿病的问题，中国科学院长春应用化学研究所多年来致力于植物多糖防治糖尿病的
大鼠蛋白多糖(蛋白多糖)ELISA检测法
大鼠蛋白多糖(蛋白多糖)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内)原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 蛋白多糖 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 蛋白多糖与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠蛋白多糖，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Str
多糖多酚植物总RNA快速提取试剂提取水稻胚乳总RNA
实验概要采用TAKARA的试剂提取水稻胚乳，主要是后期的胚乳RNA量偏少，不易提取！实验步骤1. 称量100mg的新鲜或者超低温冻结的植物RNA提取样品，迅速转移至用液氮预冷的研钵中，用研杵研磨组织，其间不断加入液氮，直至研磨成粉末状。2. 向研钵中加入1000μL RNAiso-mate for
人蛋白多糖(蛋白多糖)ELISA试剂盒
人蛋白多糖(蛋白多糖)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 蛋白多糖 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 蛋白多糖与单抗结合，加入生物素化的抗人蛋白多糖，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Strep
多糖测序
尽管多糖也是生物聚合物，但由于几个原因，谈论多糖的“测序”并不常见。虽然许多多糖是线性的，但许多也有分枝。可以使用许多不同的单位(单个单糖)，并以不同的方式结合。然而，主要的理论原因是，尽管这里列出的其它聚合物主要是由一种加工酶以“模板依赖”的方式产生的，但是每个加入多糖的个体可以由不同的酶形成
多糖如何形成？
单糖的聚合：多糖是由许多单糖分子组成的大分子化合物。这些单糖分子通过特定的化学反应连接在一起，形成多糖的结构基础。 糖苷键的类型：单糖单位之间的连接方式，即糖苷键的类型，对多糖的物理和化学性质有着直接的影响。例如，糖苷键的类型会影响多糖的机械强度和溶解性质。 合成过程：在生物体内，多糖的合成
多糖是什么
多糖（英语：Polysaccharide）由多个单糖分子脱水聚合，以糖苷键连接而成，可形成直链或者有分支的长链，水解后得到相应的单糖和寡糖。例如用来储存能量的淀粉和糖原，以及用来组成生物结构的纤维素和甲壳素。多糖常常由略带修饰的重复单元构成。由于结构不同，多糖高分子和构成它的单糖分子性质迥异，可能无
如何测定多糖
季宇彬.《中药多糖的化学与药理》. 北京:人民卫生出版社.2005.5多糖含量测定（1）显色试剂硫酸法：根据单糖、多糖及其衍生物在硫酸作用下水解、脱水生成糖醛类化合物，与酚类、芳胺类等缩合成有色化合物。苯酚硫酸法生成橙黄色溶液，在490nm处有特征吸收；蒽酮硫酸法生成亮绿色溶液，在630nm处有特征
多糖疫苗的性质
根据细菌的研究与分析，对细菌中引起特异性保护作用的抗原成份提取纯化，可以生产特异的抗原疫苗。例如脑膜炎双球菌、流感杆菌中的多糖成份为可引起保护性抗体的部分，可提取后制成多糖疫苗。多糖疫苗的免疫原性需通过加入适当的吸附剂来提高。 细菌中存在多种糖类物质，它们在细菌的识别、信号传递、黏附、感染及防
多糖的广义分类
多糖的广义分类分为：均一性多糖和不均一性多糖。均一性多糖由一种单糖分子缩合而成的多糖，叫做均一性多糖。自然界中最丰富的均一性多糖是淀粉和糖原、纤维素。它们都是由葡萄糖组成。淀粉和糖原分别是植物和动物中葡萄糖的贮存形式，纤维素是植物细胞主要的结构组分。1、淀粉淀粉是植物营养物质的一种贮存形式，也是植物
多糖疫苗的应用
CPS 是细胞荚膜的主要成分，可作为屏障保护菌体免受外界不利环境影响。O-PS 由重复寡糖单位组成，是脂多糖主要的致病因子，可帮助致病菌逃避宿主免疫系统的识别。对大多数致病菌而言，CPS和O-PS具有免疫原性，可刺激机体产生保护性抗体。这些多糖均属于2型T细胞非依赖抗原（T cell-indep
“真菌多糖”是什么
真菌多糖不是一般概念的糖，如：白糖、葡萄糖等。它不具有甜味，是一种活性高分子化合物，对人体有显著的免疫促进作用，形状呈三维立体螺旋状，进入胃肠后，α淀粉酶无法将其分解，其药效可以长期发挥作用，它会选择性地针对身体内变异，环死，病变，癌变细胞加以彻底修复，激活或杀死。经专家分析论证，多糖进入人体后会千
真菌多糖及其功效
真菌多糖-一般是指各种真菌的子实体和菌丝体所产生的一类代谢产物。目前,在全球范围内约有数千种真菌。下面由我为大家介绍真菌多糖及其功效，希望能帮到你。 真菌多糖及其功效 食药用菌的神奇之处在于其属于物种中间态，既不是动物，又不属于植物，既可以入药，又可以入食。食药用菌的特殊成分食用菌多糖是人体
鉴定多糖的方法
1、方法提要食品中相对分子质量>1×104的高分子物质在80%乙醇溶液中沉淀，与水溶液中单糖和低聚糖分离，用碱性二价铜试剂选择性地从其他高分子物质中沉淀具有葡聚糖结构的多糖，用苯酚-硫酸反应以碳水化合物形式比色测定其含量，其显色强度与粗多糖中葡聚糖的含量成正比，以此计算食品中粗多糖含量。2、主要仪器
什么是真菌多糖
1、真菌多糖是人体细胞不可缺少的一种活性高分子化合物。是一类具有三维立体结构的β－D型杂聚糖，不被人体消化分解，没有甜味，是细胞受体的重要组成结构。2、在国际上，真菌多糖被称为称为“生物反应调节物”，它能提高肝功能和解毒力，降血糖、镇痛、平喘的作用。3、研究表明，由于真菌多糖对细胞的作用，它可以抗病