用高锰酸钾测定过氧化氢的浓度实验原理
过氧化氢水溶液是医药、卫生行业上广泛使用的消毒剂，它在酸性溶液中能被KMnO4定量氧化而生成氧气和水，其反应如下： 滴定在酸性溶液中进行，反应时锰的氧化数由+7变到+2。开始时反应速度慢，滴入的KMnO4溶液褪色缓慢，待Mn2+生成后，由于Mn2+的催化作用加快了反应速度。 生物化学中，也常利用此法间接测定过氧化氢酶的活性。在血液中加入一定量的H2O2，由于过氧化氢酶能使过氧化氢分解，作用完后，在酸性条件下用标准KMnO4溶液滴定剩余的H2O2，就可以了解酶的活性。......阅读全文
过氧化氢浓度仪的技术指标介绍
1、防爆分体式折光浓度分析器，智能6.7“液晶显示，抗干扰全屏蔽设计； 2、测量介质：H2O2 水溶液； 3、浓度范围：0.00-50.00%，常值：27.5%； 4、操作温度：最高150℃，操作密度：1100Kg/m3；压力最高：1.20MPa； 5、温度补偿：内置PT1000，自动数
简述过氧化氢浓度仪的结构与功能
E-Scan过氧化氢浓度仪分体式结构设计，分为传感器和变送器两部分。传感器由：蓝宝石棱镜（9个摩氏）、内置PT1000温度传感器、长寿命LED光源、3648像素分辨率的CCD传感器组成；变送器由：Intel586sx113MHz的CPU，6.7寸（640×480象素）彩色LCD显示器，键盘，EP
用已知浓度的盐酸来滴定未知浓度的NaOH物质的量浓度
在开始试验之前，先检查滴定管是否漏水，用蒸馏水洗涤2~3次，再用标准液润洗2~3次。然后，装入标准溶液并记录初读数。取一定待测液于锥形瓶中。到此，准备工作完成。 把已知物质的量浓度的盐酸注入事先已用该盐酸溶液润洗过的酸式滴定管，(至0刻度以上，把滴定管固定在滴定管夹上。轻轻转动下面的活塞，使管的尖嘴
紫外吸收法对过氧化氢酶活性的测定
实验概要本实验用紫外吸收法测定了过氧化氢酶的活性。实验原理H2O2在240nm波长下有强烈吸收，过氧化氢酶能分解过氧化氢，使反应溶液吸光度(A240)随反应时间而降低。根据测量吸光率的变化速度即可测出过氧化氢酶的活性。主要试剂0.2mol/L pH7.8磷酸缓冲液（内含1%聚乙烯吡咯烷酮）；0.1m
高锰酸钾
性状本品为黑紫色、细长的棱形结晶或颗粒,带蓝色的金属光泽;无臭;与某些有机物或易氧化物接触,易发生爆炸。本品在沸水中易溶,在水中溶解。鉴别(1)取0.1%本品的水溶液5ml,加稀硫酸酸化,滴加过氧化氢溶液,紫红色即消褪。(2)上述褪色后的溶液显钾盐的鉴别反应(通则0301)检查氯化物取本品2.0g,
盐酸浓度的测定
30%是质量百分比(g/g) 其实和氢氧化钠滴定的总酸度是一回事。因为它是用氢氧化钠滴定的。取本品约3ml，置贮有水约20ml并已精密称定重量的具塞锥形瓶中，精密称定，加水25ml与甲基红指示液2滴，用氢氧化钠滴定液（1mol/L）滴定。每1ml氢氧化钠滴定液（1mol/L）相当于36.46mg的H
cDNA浓度的测定
理论上讲，等质量是必要的。但是就反转录结果而言，里面的成分太多，测量浓度的误差比较大。我们实验室一般都是测量RNA的浓度，然后取等量RNA、过量oligodT做充分反转录，再取等量反转录体系做PCR。另外，我看你用条带定量？这样很不准确，因为你也不知道PCR多少循环后达到饱和。比方说，组间差8倍，差
cDNA浓度的测定
理论上讲，等质量是必要的。但是就反转录结果而言，里面的成分太多，测量浓度的误差比较大。我们实验室一般都是测量RNA的浓度，然后取等量RNA、过量oligodT做充分反转录，再取等量反转录体系做PCR。另外，我看你用条带定量？这样很不准确，因为你也不知道PCR多少循环后达到饱和。比方说，组间差8倍，差
核酸纯度、浓度与分子量测定实验
实验方法原理 溴化乙锭是一种荧光染料，在凝胶电泳中，EB分子可嵌入核酸双链的碱基对之间，在紫外线激发下发出荧光,其强度与DNA量成正比。同时核酸最大吸收波长在260 nm，在此波长下，吸光度1 A相当于一定浓度的核酸，可以通过A260/A280 的比值，来测定所得核酸的纯度。实验材料 DNA试剂
Lowry－检测法测定蛋白质浓度实验
实验方法原理Lowry 法又称为 Folin-酚试剂法。首先在碱性溶液中形成铜-蛋白复合物，然后这一复合物还原磷钼酸-磷钨酸试剂 （Folin-酚上级），产生钼蓝和钨蓝复合物的深蓝色，这种深蓝色 的复合物在745～750 nm 处有最大的吸收峰，颜色的深浅（吸收值）与蛋白质浓度成正比，可根据 750
核酸纯度、浓度与分子量测定实验
实验方法原理 溴化乙锭是一种荧光染料，在凝胶电泳中，EB分子可嵌入核酸双链的碱基对之间，在紫外线激发下发出荧光，其强度与DNA量成正比。同时核酸最大吸收波长在260 nm，在此波长下，吸光度1 A相当于一定浓度的核酸，可以通过A260/A
Lowry－检测法测定蛋白质浓度实验
实验方法原理 Lowry 法又称为 Folin-酚试剂法。首先在碱性溶液中形成铜-蛋白复合物，然后这一复合物还原磷钼酸-磷钨酸试剂 （Folin-酚上级），产生钼蓝和钨蓝复合物的深蓝色，这种深蓝色 的复合物在745～750 nm 处有最大的吸收峰，颜色的深浅（吸收值）与蛋白质浓度成正比，可根
Lowry－检测法测定蛋白质浓度实验
Lowry检测法 实验方法原理 Lowry 法又称为 Folin-酚试剂法。首先在碱性溶液中形成铜-蛋白复合物，然后这一复合物还原磷钼酸-磷钨酸试剂 （F
用试剂盒进行转基因作物叶片蛋白浓度测定
我们现在吃的大多数农作物都是经过人类长期驯化与人工选育后基因转移的结果。玉米和番茄，最早时非常小，水稻就像两根草一样。在人类利用玉米过程当中，玉米已经发生极大的变化。野生水稻像野草一样披头散发，野生稻就是两棵草，还没收粒子就掉了。通过人工选育，那些不掉粒的，或者长的不那么披头散发的就被保
旋光度的测定实验原理
由旋光仪测得的旋光度，甚至旋光方向，不仅与物质的结构有关，而且与测定的条件有关。因为旋光现象是偏振光透过旋光性物质的分子时所造成的。透过的分子愈多，偏振光旋转的角度愈大。因此，由旋光仪式测得的旋光度与被测样品的浓度（如果是溶液），以及盛放样品的管子（旋光管）的长度密切相关。通常，规定旋光管的长度为1
旋光度的测定实验原理
由旋光仪测得的旋光度，甚至旋光方向，不仅与物质的结构有关，而且与测定的条件有关。因为旋光现象是偏振光透过旋光性物质的分子时所造成的。透过的分子愈多，偏振光旋转的角度愈大。因此，由旋光仪式测得的旋光度与被测样品的浓度（如果是溶液），以及盛放样品的管子（旋光管）的长度密切相关。通常，规定旋光管的长度为1
用－Hoechst33258－测定DNA实验
实验方法原理在缓冲液中匀浆细胞或组织，继用超声处理。以一定量的细胞悬液与Hoechst33258混匀，测定其荧光。实验步骤材料非无菌：缓冲液：0.05mol/LNaPO4；2.0mol/L NaCl，pH7.4 , 含 2 X l0-3 mol/L EDTA 。Hoechst33258；缓冲液中，1
用－Hoechst33258－测定DNA实验
实验方法原理 在缓冲液中匀浆细胞或组织，继用超声处理。以一定量的细胞悬液与Hoechst33258混匀，测定其荧光。 实验步骤 材料非无菌：缓冲液：0.05
过氧化氢酶km值测定实验误差原因
因为在实验过程中使用的锥形瓶有残留水分，稀释了溶液。Km呈负值（即整条直线都向下移动），亦即所有测定的v值都偏大。由v= ，故推断最有可能的原因是v2整体测量值偏小，v2偏小的可能原因是H2O2本身的分解;此外，滴定时读数不准确也会对本实验造成较大影响。前者通过测定PHD催化H2O2反应后剩余的H2
过氧化氢酶km值测定实验误差原因
因为在实验过程中使用的锥形瓶有残留水分，稀释了溶液。Km呈负值（即整条直线都向下移动），亦即所有测定的v值都偏大。由v= ，故推断最有可能的原因是v2整体测量值偏小，v2偏小的可能原因是H2O2本身的分解;此外，滴定时读数不准确也会对本实验造成较大影响。前者通过测定PHD催化H2O2反应后剩余的H2
铂化合物化学分析方法－－铂量的测定－高锰酸钾电流滴定法
YS/T 646.1-2017 铂化合物化学分析方法 第1部分 铂量的测定 高锰酸钾电流滴定法 范围 本标准规定了铂化合物中铂量的测定方法。 本标准适用于用于氯铂酸(H2PtCl6)、氯铂酸钾(K2PtCl6)、氯亚铂酸钾(K2PtCl4)、四氯化铂(PtCl4)、氯铂酸钠(N
用自动指示旋光仪测定未知化合物浓度的方法
1、将仪器的电源插头插入220V交流电源，接地脚可靠接地。2、打开电源开关，此时应打开钠灯，并需要用钠灯预热5分钟，使其发光稳定。（如果打开光源开关后钠灯熄灭，则反复上下打开光源开关1～2次，使钠灯在直流下点亮，这是正常的）3、打开测量开关，数码管应有数字显示。4、将装有蒸馏水或其他空白溶剂的试管放
高锰酸钾的制备及纯度测定误差从哪儿来
1、在铁坩埚中称量2.0g KClO3和4.0g KOH，另在纸片上称取2.5g MnO2固体。用自有钳将铁坩埚夹紧，小火加热直至坩埚内固体全部熔化。2、待固体熔化后，分三次快速向坩埚中加入等分了的MnO2固体，并用铁棒不停搅拌，直至熔融体干涸后停止加热。将坩埚放在石棉网上静置冷却。3、产物冷却后，
铂化合物化学分析方法－－铂量的测定－高锰酸钾电流滴定法
范围 本标准规定了铂化合物中铂量的测定方法。 本标准适用于用于氯铂酸(H2PtCl6)、氯铂酸钾(K2PtCl6)、氯亚铂酸钾(K2PtCl4)、四氯化铂(PtCl4)、氯铂酸钠(Na2PtCl6)、硝酸铂(Pt(NO3)2)、羟铂酸(H2Pt(OH)6)、二亚硝基二氨铂(Pt(NH
测定物质的密度的实验原理
测定物质的密度的实验原理是密度公式ρ=mV。测定物质密度的原理是密度的公式ρ=mV；实验中用天平来称物体的质量，用量筒来测量物体的体积；在“探究物质质量与体积关系”实验中，需测量的物理量是质量和体积，则所需要测量的物理量是相同的。测量密度时多次实验的目的是为了求平均值减小误差；探究物质的质量与体积的
实用：化学需氧量——重铬酸钾法
测定方法：重铬酸钾法，高锰酸钾法、分光光度法，快速消解法 重铬酸钾法就是我们常的CODcr,通常直接说的COD就是重铬酸钾法，但是我们还有一个高锰酸钾法，就是CODMn，又叫高锰酸盐指数。 今天主要说的是重铬酸钾法。原理在强酸性溶液中，一定量的重铬酸钾氧化水中还原性物质，过量的重铬酸钾以试亚铁
过氧化氢酶的活性测定——紫外吸收法
实验概要植物在逆境下或衰老时，由于体内活性氧代谢加强而使H2O2发生累积。H2O2可以直接或间接地氧化细胞内核酸，蛋白质等生物大分子，并使细胞膜遭受损害，从而加速细胞的衰老和解体。过氧化氢酶可以清除H2O2，是植物体内重要的酶促防御系统之一。因此，植物组织中H2O2含量和过氧化氢酶活性与植物的抗逆性
燃煤锅炉颗粒物测定在什么情况下用低浓度测定
燃煤锅炉肯定要上措施啊，上布袋储存器测出来的浓度应该是比较低的，上环保措施，这个需要啊需要向环保测试。
蛋白质浓度测定（双缩脲法）实验
实验原理测定蛋白质的定量方法有很多，目前常用的有凯氏定氮法；比色法主要包括双缩脲法、Folin-酚试剂法及 染料结合法；紫外分光光度法等双缩脲(Biuret)法：在碱性溶液中，双缩脲(H2N—CO—NH—CO—NH2)与二价铜离子作用形成紫红色的络合物，这一反应称双缩脲反应。凡分子中含二个或二个以上
氧浓度测定仪的适用范围及工作原理
适用范围 用于鲜干果、粮食、药材、烟草等低氧贮藏行业； 用于煤矿井下、坑道、油轮、船舱、潜水等环境的人身安全防护； 用于化工制氢、针剂安瓿、氮化、检漏等方面的测氧和控氧； 用于环保、锅炉、制氧制氮等工业生产中氧含量的测定。 工作原理 1. 电化学氧分析仪 电化学氧分析仪也叫氧电极测