细胞分选,不仅仅是FACS和MACS

细胞分选(cell sorting)是根据细胞的某种特性,从混合细胞样本中挑选出特定细胞。一提到细胞分选,大家的脑海中可能马上涌现出MACS或FACS。其实,新型的分选技术也在不断涌现,并推动这项技术应用在更广泛的领域。细胞分选火热增长“细胞分选技术的应用呈爆炸式增长,在过去五年中大约翻了一番,”Akadeum公司的CEO Brandon H. McNaughton博士谈道。他认为科学界正处于一个独特的时刻,一方面是技术进步,另一方面是基于免疫系统进行研究、诊断甚至治疗疾病。“重要的是,细胞分选技术已经能够获取特定的细胞类型,比如从组织或血液中直接提取出B细胞和T细胞。这对于多个应用而言都是至关重要的,比如研究基础生物学、生成抗体和开展单细胞测序等。”NanoCellect公司的高级产品经理 Mandana Farhadi 对此表示赞同。她认为,免疫肿瘤学和细胞治疗等新兴研究领域对细胞分选的需求激增。“为了适应人们不断变化的需求......阅读全文

Flow-Cytometric-Analysis-Of-Bcl-Family-members

DescriptionCell Fixation, staining and flow cytometric analysis ProcedureCells (106) were washed twice in FACS buffer (phosphate buffered saline PBS p

细胞凋亡:流式细胞仪检测实验

用次GoZG1 DNA峰值计算细胞凋亡 用TUNEL流式细胞定量凋亡细胞 通过TUNEL组织切面中的凋亡细胞的原位杂交             实验方法原理

Direct/Indirect-Staining-Protocol

Use this Protocol for Directly or Indirectly staining cells for Flow Cytometric Analysis1) Dilute cells to 5x10^6 cells/mL2) Aliquot 100uL of cells pe

四聚体——抗原特异性T细胞检测金标准

实验概要 抗原特异性T细胞在细胞免疫应答中发挥着核心作用,因此定量测定抗原特异性T细胞数量在判定机体细胞免疫功能方面提供重要的信息。传统的抗原特异性T细胞功能检测方法有经典的Cr51释放试验、有限稀释法(LDA)、酶联免疫斑点试验(ELISPOT)等,但是这些方法或多或少都存在操作繁琐、检测结果误差

四聚体——抗原特异性T细胞检测金标准

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MHC-Tetramer-技术:检测抗原特异性-T-细胞的金标准

MHC 四聚体(MHC Tetramer)是一类免疫学试剂,由四个主要组织相容性复合体(Major Histocompatibility Complex,MHC)与抗原肽结合的单体分子组成,并标记有荧光,用于 T 细胞免疫分析的 MHC 四聚体检测(MHC Tetramer Assay,

流式细胞仪主要构造和工作原理(一)

一. 流式细胞术概述 流式细胞术(Flow Cytometry, FCM)是七十年代发展起来的高科学技术,它集计算机技术、激光技术、流体力学、细胞化学、细胞免疫学于一体, 同时具有分析和分选细胞功能。它不仅可测量细胞大小、内部颗粒的性状,还可检测细胞表面和细胞浆抗原、细胞内DNA、RNA含量等,可

单细胞测序为免疫学带来数据驱动型革新

免疫系统由大量在宿主免疫系统发挥独特作用的特定细胞类型组成。在适应性免疫系统中,T和B淋巴细胞(T和B细胞)表达特定表面受体(T细胞受体[TCR] 和B细胞受体[BCR]),通过主要组织相容性复合体(MHC)识别并结合在抗原呈递细胞表面存在的特定抗原。通常,基于特定的表面分子标记,通过FAC

流式细胞仪主要构造和工作原理

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流式细胞术

一. 流式细胞术概述流式细胞术(Flow Cytometry, FCM)是七十年代发展起来的高科学技术,它集计算机技术、激光技术、流体力学、细胞化学、细胞免疫学于一体, 同时具有分析和分选细胞功能。它不仅可测量细胞大小、内部颗粒的性状,还可检测细胞表面和细胞浆抗原、细胞内DNA、RNA含量等,可对

流式细胞仪主要构造和工作原理

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应用流式细胞仪检测CD34+细胞方法学评价

应用流式细胞术(FACS)测定动员后的外周血及采集的自体外周血造血干细胞(APBSC)中的CD34+细胞及其亚群,操作简单、快速、重复性好,对及时掌握最佳采集时机,准确判断采集的干/祖细胞数量具有重要指导意义。为准确检测外周血及APBSC中的CD34+细胞,本文比较了几种FACS检测CD34+细胞方

利用流式细胞仪检测CD34+方法异同点

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流式细胞检测

技术原理       流式细胞技术(flow cytometry,FCM)是利用流式细胞仪进行的一种单细胞定量分析和分选技术。是一种在液体系统中,测定单个细胞或细胞器的生物、物理和化学特性,并根据这些特性将所需要的细胞或细胞器进行定量分析和分选的技术。它是一种可以检测细胞或者生物学颗粒的多种特性的技

流式胞内染色protocol

一、surface marker染色1、收获细胞,0.5-1x10e6/tube,用FACS Buffer 2ml洗涤一次,倾倒后滤纸吸干管口液体。2、加入预先配置好的你需要染的surface marker的抗体混合液(即CD3,CD4,CD8抗体mixture),充分混匀,室温下孵育20分钟。3、

细胞死亡时的质膜变化实验——磷酯酰丝氨酸外化的检测

实验材料细胞样品试剂、试剂盒结合缓冲液膜联蛋白HEPES 缓冲液仪器、耗材组织培养板实验步骤1. 在 96 孔圆底组织培养板每孔中加入 100 μl 细胞样品,200 g 离心 5 分钟。2. 吸出上清,在结合缓冲液中用 100 μl 膜联蛋白 V-FfffC 重悬细胞。室温避光培育 5 分钟。加入

细胞死亡时的质膜变化实验

磷酯酰丝氨酸外化的检测 PI吸收分析             实验材料 细胞样品 试剂、

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微生物所开发新型微滴反应筛选技术及单细胞分析应用

  微生物所微生物资源前期开发国家重点实验室杜文斌研究组和黄力研究组共同开发了一种新型的微流控界面纳升注射技术(Interfacial Nanoinjection, INJ),该技术可以将传统的生化反应体系微缩在一个纳升体积的油包水微液滴体系中完成。针对这一技术创新,团队申请了多项中国发明ZL和美国

应用流式细胞仪检测CD34+细胞方法学评价

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流式细胞术的临床应用

流式细胞术(flow cytometry,FCM)是一种能够对单个细胞或生物微颗粒的生物学性质进行定量分析和分选的检测手段,具有快速、高精度、高准确性、多参数和高通量等优点,是目前先进的细胞定量分析技术之一。FCM能够快速分析单个细胞或粒子的多种特性,既可以定性,也可以定量,尤其适用于大量样品检

DSC差示扫描量热仪可选择测试温度范围你们知道么

DSC差示扫描量热仪测试温度范围受以下几个方面的限制: 1. 制冷附件:FACS(空气制冷系统): 室温(RT)~725℃;RCS(冷冻制冷系统): 有RCS 40和RCS90两种规格, 可选温度范围分别为-40~400℃和-90~550℃(但不建议在400℃以上进行恒温试验); LNCS(液氮制冷

DSC可选择测试温度范围

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单细胞分析之全攻略(上)

均值虽然有用,但无法准确反映单个细胞的表型,它们有时差异甚大。而这些表达上的差异也许包含了重要的信息,有助于我们了解癌症、确定治疗是否有效、鉴定免疫反应等。近两年,单细胞分析发展迅速,文章数以每年40%的速度增长。单细胞方法让微生物学家能够着手研究无法培养且数量有限的微生物,同时也让干细胞研究人员能

单细胞分析之全攻略步骤

分离单个细胞在您研究单个细胞之前,您需要将它可靠地分离。显微抽取、流式细胞术(FACS)、激光捕获显微切割(LCM)都可用来收集单个细胞。每种方法都各有利弊。FACS将细胞分选到PCR板上,与RT-qPCR仪器兼容。此外,FACS可利用特定的细胞标志物实现细胞富集。FACS的通量也比LCM高得多,但

MHC-四聚体技术:检测抗原特异性T细胞的金标准

细胞在肿瘤、病毒、细菌、寄生虫、移植组织、过敏原、甚至自身抗原的适应性免疫应答中都发挥着重要的调节作用。大部分 T 淋巴细胞在其细胞表面表达单一的、高度特异性的抗原受体(TCR),与 MHC-抗原肽复合物相结合并识别其中特异的抗原肽,启动获得性/特异性免疫应答机制,比如 T 细胞介导的细胞免

开发新型微滴反应筛选技术并开展单细胞分析应用

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新型微流控界面纳升注射技术还可以这么拓展应用?

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