K型热电偶隧道烘箱验证探头干热高温探头、冻干机验证，烘箱验证
K型热电偶隧道烘箱验证探头 干热高温探头、冻干机验证，烘箱验证热电偶铂电阻传感器常用热电偶可分为标准热电偶和非标准热电偶两大类。所调用标准热电偶是指国家标准规定了其热电势与温度的关系、允许误差、并有统一的标准分度表的热电偶，它有与其配套的显示仪表可供选用。热电偶铂电阻传感器非标准化热电偶在使用范围或数量级上均不及标准化热电偶，一般也没有统一的分度表，主要用于某些特殊场合的测量。 热电偶铂电阻传感器具有线性度好，热电动势较大，灵敏度高，稳定性和均匀性较好，抗氧化性能强，价格便宜等优点，能用于氧化性惰性气氛中广泛为用户所采用。热电偶铂电阻传感器不能直接在高温下用于硫，还原性或还原，氧化交替的气氛中和真空中，也不推荐用于弱氧化气氛.热电偶铂电阻传感器特点检出(测温)元件热电偶是工业上zui常用的温度检测元件之一。发展方向m国内外的许多研究机构和制造商，根据工业过程自动化的检测和控制要求，不断设计和制造出许多新的热电偶，目前的发展趋势......阅读全文
熔点性能验证
确保高性能通过温度校准进行性能验证是推荐的工作流程，它可以确保其熔点仪的日常运作无误，并确保结果的可靠性。 确保高效、无误和可追溯的从40到230 °C的温度校准。简化过程无需研磨样品和费时的手动填充熔点毛细管： 只需将密封的毛细管插入到仪器炉内。 可直接开始预编程的校准方法，无需任何修改。验证可追
清洁验证项目
活性残留:针对评估出的目标残留物按相应的分析方法进行检验,可采用擦拭取样及浸泡液或最终淋洗水检测。清洁剂残留:对于需要考虑清洁剂残留的设备,一般通过最终淋洗水检测清洁剂残留。生物负载残留:对于有微生物限度控制的设备,可以通过最终淋洗水检测微生物残留,也可以通过擦拭法或者接触碟法检测微生物残留;对于有
清洁验证方案
参照物质或最难清洁物质、最难清洁部位和取样部位,如何制订验证的合格标准即最大允许残留清洁验证方案必须符合一般验证方案的共性要求。验证方案中最关键技术问题为如何确定限度,用什么手段能准确地定量残留量,这包括取样方法和检测方法的开发和验证。
能力验证程序
能力验证程序 1 目的 为保证检测结果的有效性，规范实验室开展的能力验证和比对实验活动，制定本程序。 2 范围 本程序适用于实验室参加能力验证活动、开展实验室间比对试验，以及组织实验室内部不同人员、不同设备、不同方法之间的比对试验。 3 职责 3.1 技术负责人组织制定能力验证和比对试验活动计划，并
能力验证项目进入APLAC能力验证资源库
日前，鉴于亚太实验室认可合作组织（APLAC）将组建能力验证资源库，河北秦皇岛检验检疫局“国家煤炭检测重点实验室”作为CNAS认可的能力验证计划提供者（PTP），向其提交煤炭常规分析和煤灰熔融性测定两个计划项目均被收录，该两项目包括PTP认可范围内的煤炭灰分、挥发分、全硫、发热量、碳、氢、氮和煤
气相检验方法验证要做哪些验证内容
检验方法的验证内容：一、准确度。指用该方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度，一般用回收率（%）表示二、精密度。指在规定的测试条件下，同一个均匀供试品，经多次取样测定所得结果之间的接近程度，一般用偏差、标准偏差或相对标准偏差表示。三、专属性。指在其他成分（如杂质、降解产物、辅料等）可能存在下，采用
食品药品质量*高温温度验证系统
食品药品的产品质量直接关系到老百姓的生命生活。很多食品药品的生产企业购买了很昂贵的生产设备用于生产，为了生产出质量合格的好产品。再好再贵的设备也需要维护保养，很多设备用久了都会出现漂移。就像食品药品的灭菌器，灭菌器上显示的温度跟内部实际的温度其实相差很多。如果没有达到一定的温度，杀菌致死率肯定不高，
高温杀菌温度记录仪热力分布验证系统的良好选择
高温杀菌温度记录仪针对杀菌工艺的温度测量而研发，用于蒸汽灭菌柜，水浴灭菌柜，干热烘箱，隧道式烘箱等温度监测验证。通过仪器的准确测量和数据分析，可得到杀菌工艺流程中热穿透和热分布的详细信息，以科学的方法协助企业进行自身产品品质管理，是热力分布验证系统的良好选择。 通过蒸汽在高温、高压下具有
高温杀菌温度记录仪热力分布验证系统的良好选择
高温杀菌温度记录仪针对杀菌工艺的温度测量而研发，用于蒸汽灭菌柜，水浴灭菌柜，干热烘箱，隧道式烘箱等温度监测验证。通过仪器的准确测量和数据分析，可得到杀菌工艺流程中热穿透和热分布的详细信息，以科学的方法协助企业进行自身产品品质管理，是热力分布验证系统的良好选择。 通过蒸汽在高温、高压下具有的穿透能
高温真空烘箱的用途
高温真空烘箱用途： 1、工业：软胶囊干燥，胶体、粉类制造，涂装、装瓶等工序以及药品的存储与包装； 2、电子工业：广泛应用一锂电池干燥，光纤、PCR板、半导体、变压器制造等其它电子电器领域； 3、食品加工业：应用于蔬菜脱水，酿酒、巧克力、口香糖制造以及面粉加工等工艺； 4、
高温真空烘箱的用途
高温真空烘箱用途： 1、工业：软胶囊干燥，胶体、粉类制造，涂装、装瓶等工序以及药品的存储与包装； 2、电子工业：广泛应用一锂电池干燥，光纤、PCR板、半导体、变压器制造等其它电子电器领域； 3、食品加工业：应用于蔬菜脱水，酿酒、巧克力、口香糖制造以及面粉加工等工艺； 4、
高温烘箱有哪些特点？
高温烘箱，通过合理的设计和反复的试验，使得高温下温度均匀性得到了很好的控制，大大提高了产品的可靠性和实用性。1、工作室采用优质钢板或不锈钢板，外部钢板粉体烤漆 。2 、微电脑智慧控温仪，具有设定，测定温度双数字显、定时、功率抑制和自整定功能，控温准确可靠。维护保1．打扫表面及内腔灰尘，保持机器干净、
高温烘箱的日常保养
高温烘箱的日常保养1．打扫表面及内腔灰尘，保持机器干净、卫生。 2．检查电流表电流跟正常时是否一样，如有异样，通知维修工检修。 3．突然停电，要把加热开关关闭，防止来电时自动启动。 4．检查风机运转是否正常，有无异常声音，如有立即关闭机器并通知维修工检修。选购一台高温烘箱就像为自己买衣服一样，要适合
“清洁验证”的目的
确立可靠的清洁方法和程序,以防止药品在生产过程中受到污染和交叉污染。
无菌验证的步骤
无菌验证分为设备检查、烟雾测试和尘埃粒子测试、染色试验、辅助系统测试、正压罩环境预测试、贴片实验、瓶内、外挑战测试、盖内、外挑战测试、LG培养基预测试、产品测试及LG培养基测试十一步。
能力验证的类型
4．1总则 能力验证技术根据检测物品的性质、使用的方法和参加实验室的数目而变化。大部分能力验证具有共同的特征，即将一个实验室所得的结果与其他一个或多个实验室所得的结果进行比对。在某些计划中，参加实验室之一可能具有控制、协调或参考的功能。 以下是能力验证计划的一般类型： 4．2测量比对
能力验证管理规定
1 目的和适用范围 1.1 为确保CNAS能力验证工作有效性，特制定本程序。 1.2 本程序适用于CNAS对实验室和检查机构等的能力验证管理以及能力验证的组织和运作、纠正措施和结果利用等活动。 2 引用文件 CNAS-QM质量手册 6 能力验证和其他比对 3 术语和定义 (无) 4 职
高温杀菌温度记录仪运用
高温杀菌温度记录仪针对杀菌工艺的温度测量而研发，用于蒸汽灭菌柜，水浴灭菌柜，干热烘箱，隧道式烘箱等温度监测验证。通过仪器的测量和数据分析，可得到杀菌工艺流程中热穿透和热分布的详细信息，以科学的方法协助企业进行自身产品品质管理，是热力分布验证系统的良好选择。 高温杀菌温度记录仪MP2000运用之
高温真空烘箱需定期保养
高温真空烘箱是常用的食品烘烤箱，作为高温烘箱，它的温度要高于300度才能这能这样称呼，高于这个温度的话对设备的材质要求是很高的，在高温下的气体运动是很难控制的，所以说对于高温烘箱这一类的设备在材质方面的要求是很严格的，比低温真空烘箱的要求高很多。下面主要讲它的特点以及如何维护保养的问题。
干雾灭菌系统快速通过新版GMP灭菌工艺验证
【概述】在无菌药品的生产过程中,灭菌是一个非常重要的环节。在新版GMP附录1:无菌药品中所涉及的关于灭菌的要求很多,很多企业目前还没有达到最新要求，如何整改原来灭菌工艺而又不增加企业生产成本？结合专家经验和意见逐渐摸索出一套完整的制药洁净区灭菌方案—干雾过氧化氢灭菌系统+空间杀孢子剂。此方案可以帮助
曹操家族DNA验证为何“热脸贴冷屁股”
近日，复旦大学课题组宣称100%确定了曹操家族DNA，却以科学的“热脸”贴了河南文物部门的“冷屁股”，揭秘曹操墓的真相继续遥遥无期。同时课题组成员还提到，针对扬州曹庄隋唐陵墓确认为隋炀帝陵墓，验证隋炀帝DNA应该比曹操更容易。这边话音刚落，那边又传来陕西武功也有一座隋炀帝陵。 纷乱，如当年
HTX－超高温光纤探头
HTX 超高温光纤探头 在催化反应器中高达500°C 的高温环境中会使用耐高温的特制探头。使用CuBALL光纤材料和银焊剂技术使我们可以设计并生产高温–HTX探头。 这个反射探头有7根400µm CuBALL光纤，UV/VIS谱段，2米长，光纤端部能承受500°C。SMA905接头使用高温–HT环氧
温度验证系统主要特性
● 精度高达 ±0.05 ℃ ● 温度量程：-150~400 ℃ ● 记录器600万次超长续航能力，无需更换电池 ● 耐受各类灭菌器的极端恶劣环境 ● 有线无线一体化验证 ● 验证通道数无限扩展 ● 支持热电阻/热电偶双模式
硝基呋喃的残留验证
利用改进了的蒸发方法验证硝基呋喃的残留 硝基呋喃类抗生素具有潜在的致癌作用，因此欧盟规定，在食品生产过程中需对硝基呋喃进行严格的检验控制。而合适的样本制备方法则能帮助提高检测分析的效率和准确度。 由于硝基呋喃残留物可能有致癌作用，从1995年起欧盟开始命令禁止使用硝基呋喃类抗生素。2
为什么要做温度验证？
世界上个药品生产质量管理规范（GMP）1962年在美国诞生。GMP的理论在此后经受了考验，获得了发展，它在药品生产和质量保证中的积极作用逐渐被各国政府所接受。许多国家的政府为了维护消费者的利益和提高本国药品在国际市场的竞争力，根据药品生产和质量管理的特殊要求以及本国的国情，分别制定和修订了自己的GM
生化性能验证解读
实验室认可的要求 良好的实验室惯例要求每个检测/方法/仪器系统在其用于患者检测之前，需提供全部的性能参数，无需要考虑实验室是否首次使用。如适用，实验室必须提供每个用于检测血液项目的准确度、精密度、分析灵敏度、干扰和可报告范围(也就是，分析测量范围(AMR)和临床可报告范围(CRR))的数据。
电子天平的验证
在SFDA（国家食品药品监督管理局）公布的“药品生产质量管理规范（2010年修订）”中，颁布了关于设备的相关法规、条款和指南来约束企业完成验证工作。通过验证工作，企业可以确认设备的安装、性能和运行等均能满足用户需求标准（UPS）和药品生产管理规范（GMP）要求，从而确保生产和检测过程的质量，规避风险
SoftMax－Pro软件验证方案
对于在GLP或GMP实验室工作的科研人员，SoftMax Pro软件验证方案提供了最为全面的记录文档和可用于验证GxP管理员功能，软件运行和分析能力的工具。验证时间从6个月缩短至三天对于您实验最重要的莫过于结果的重复性，可靠性和完整性，但要做到这些可能需要多达6个月的时间进行充足的实验步骤的认证和记
含量测定分析方法验证
在进行质量研究的过程中，一项重要的工作就是要对质量标准中所涉及到的分析方法进行方法学验证，以保证所用的分析方法确实能够用于在研药品的质量控制。为规范对各种分析方法的验证要求，我国已于2005年颁布了分析方法验证的指导原则。该指导原则对需要验证的分析方法及验证的具体指标做了比较详细的阐述。但是文中未涉
蛋白功能验证的方法
1。根据序列比对，相似性分析，初步估计蛋白质可能的功能2。查阅文献，看有否相关研究3。如果用血清，在未知功能情况下，很难有所作为，建议等初步知道功能后，用血清是验证抉具体作用的4。比较常用的未知基因分析方法，是从基因水平入手：将该基因敲除(现在可以考虑RNAi)，看看在功能组、蛋白组、转录组等等有何