丁胺卡那霉素的药代动力学的介绍
肌内注射后迅速被吸收。主要分布于细胞外液，正常婴儿脑脊液中浓度可达同时期血药浓度的10～20%，当脑膜有炎症时，则可达同期血药浓度的50%，但在心脏心耳组织、心包液、肌肉、脂肪和间质液内的浓度很低；5～15%的药量重新分布到各种组织，可在肾脏皮质细胞和内耳液中积蓄。穿过胎盘，尿中浓度高，滑膜液中可达治疗浓度。支气管分泌物、胆汁及房水中浓度低，腹水中浓度很难预测。分布容积为0.21L/kg，蛋白结合率低，在肾脏皮质中可与组织结合。肌内注射后血药浓度于0.75～1.5小时达峰值，一次肌注250、375与500mg后，平均峰浓度分别为12、16与21μg/mL，6小时尿药浓度分别为560、700及830μg/mL。静滴后15～30分钟达峰值，一次静滴500mg，30分钟滴完时的平均血药峰浓度为38μg/mL。发热患者血药浓度减低。t1/2成人为2～2.5小时，无尿患者中t1/2可长达30小时，烧伤患者为l～1.5小时；胎儿为3.7......阅读全文
丁胺卡那霉素的药代动力学的介绍
肌内注射后迅速被吸收。主要分布于细胞外液，正常婴儿脑脊液中浓度可达同时期血药浓度的10～20%，当脑膜有炎症时，则可达同期血药浓度的50%，但在心脏心耳组织、心包液、肌肉、脂肪和间质液内的浓度很低；5～15%的药量重新分布到各种组织，可在肾脏皮质细胞和内耳液中积蓄。穿过胎盘，尿中浓度高，滑膜液中
关于沙丁胺醇的药代动力学介绍
沙丁胺醇因不易被消化道内的硫酸酯酶和组织中的儿茶酚氧位甲基转移酶破坏，故沙丁胺醇口服有效，作用持续时间较长。口服生物利用度为30%，服后15～30min生效，血浆药物浓度达峰时间为2～4h，作用持续6h以上。消除半衰期为2.7～5h。沙丁胺醇8mg控释药片经健康志愿者多次服用验证，90%药物以0
关于卡那霉素B的药代动力学介绍
肌注后该品迅速被吸收，局部冲洗或局部应用后亦有一定量的药物可从身体表面吸收。主要分布于细胞外液，正常婴儿脑脊液中浓度可达同时期血药浓 度的10～20%，当脑膜有炎症时，可达同期血药浓度的50%。5～15%的药量经过重新分布到各种组织，可在肾脏皮质细胞中积蓄，穿过胎盘。滑膜液为血药浓度的50
复方硫酸沙丁胺醇气雾剂的药代动力学介绍
硫酸沙丁胺醇对彼此的全身吸收均无显著影响。异丙托溴铵：吸入异丙托溴铵后的支气管扩张作用主要是局部的、位点特异性作用，而不是全身作用。在粪便排泄试验中显示吞咽下大部分的给药剂量。异丙托溴铵为四价铵；血药浓度及肾排泄研究证实，它很难从肺表面或胃肠道吸收进入全身血液循环。异丙托溴铵的血药浓度低于检测方
关于硫酸沙丁胺醇缓释胶囊的药代动力学介绍
1、硫酸沙丁胺醇缓释胶囊的药代动力学： 本品口服由胃肠道吸收。健康成人空腹一次口服本品8mg，血药浓度达峰时间（Tmax）约为4.6小时，血药浓度峰值（Cmax）约为15.34ng/ml，消除半衰期（tl/2）约为5.38小时。本品经肝脏转化作用生成无活性的代谢物，原形药与其代谢物的比是1∶4
关于硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂的药代动力学介绍
静脉注射沙丁胺醇的半衰期为4-6小时，部分通过肾脏清除，部分代谢为非活性的4'-0-磺酸盐(酚磺酸盐)，也主要从尿中排泄。代谢产物小部分从粪便中排除。吸入沙丁胺醇后，10-20%药物到达气道下部，其余部分残留于给药系统或沉积在咽喉部，由此吞咽。沉积在气道部分的药物被肺组织吸收进入肺循环，
关于硫酸沙丁胺醇控释胶囊的药代动力学介绍
硫酸沙丁胺醇控释胶囊是一种控释制剂，单剂量试验证明口服8mg硫酸沙丁胺醇控释胶囊（按沙丁胺醇计）后，药物缓慢吸收，峰浓度为14.6ng/ml，该峰值浓度较口服8mg普通片（按沙丁胺醇计）的峰浓度31.0ng/ml要低，平均达峰时间为4.5小时，比普通片1.8小时要长，表明硫酸沙丁胺醇控释胶囊具有
关于硫酸沙丁胺醇气雾剂的药代动力学
静脉注射沙丁胺醇的半衰期为4-6小时，部分通过肾脏清除，部分代谢为非活性的4'-0-磺酸盐(酚磺酸盐)，也主要从尿中排泄。代谢产物小部分从粪便中排除。吸入沙丁胺醇后，10-20%药物到达气道下部，其余部分残留于给药系统或沉积在咽喉部，由此吞咽。沉积在气道部分的药物被肺组织吸收进入肺循环，
简述盐酸洛哌丁胺胶囊的药代动力学
吸收：洛哌丁胺大部分被肠壁吸收，但由于明显的首过效应生物 利用度仅约为0.3%。不同剂型的盐酸洛哌丁胺（硬脐囊，软胶囊，有 或无包衣的片剂，咀嚼片，口崩片，口服液）其吸收的速度和程度是生物等效的。 分布：研究在大鼠身上的分布显示与肠壁有高亲和力，易与纵肌 层的受体结合。洛哌丁胺与血浆蛋白（
简述硫酸沙丁胺醇气雾剂的药代动力学
静脉注射沙丁胺醇的半衰期为4-6小时，部分通过肾脏清除，部分代谢为非活性的4'-0-磺酸盐(酚磺酸盐)，也主要从尿中排泄。代谢产物小部分从粪便中排除。吸入沙丁胺醇后，10-20%药物到达气道下部，其余部分残留于给药系统或沉积在咽喉部，由此吞咽。沉积在气道部分的药物被肺组织吸收进入肺循环，
简述盐酸洛哌丁胺颗粒的药代动力学
本品与肠壁的高亲和力和明显的首过代谢，使其几乎不进入全身血液循环。本品口服吸收约40%，几乎全部进入肝脏代谢,原形药的血药浓度很低。Tmax为4～6小时，t1/2约为7～15小时，蛋白结合率97%。大部分经胆汁由肠道排泄，尿中排泄约占5%～10%。
丁胺卡那霉素中毒的简介
阿米卡星（丁胺卡那霉素）适用于革兰阴性杆菌和对青霉素耐药的金黄色葡萄球菌引起的感染。肌肉注射或静脉滴注给药，静脉滴注的半衰期约为2h，无尿时可长达30h，很少与蛋白结合。有效治疗的血浓度为15～25μg/mL，中毒的血浓度持续在35μg/ml以上。常用量15mg/(kg·d)，分2次给药，疗程不
概述硫酸沙丁胺醇控释胶囊的药代动力学
硫酸沙丁胺醇控释胶囊是一种控释制剂，单剂量试验证明口服8mg硫酸沙丁胺醇控释胶囊（按沙丁胺醇计）后，药物缓慢吸收，峰浓度为14.6ng/ml，该峰值浓度较口服8mg普通片（按沙丁胺醇计）的峰浓度31.0ng/ml要低，平均达峰时间为4.5小时，比普通片1.8小时要长，表明本品具有明显的控释特征。
茶碱沙丁胺醇缓释片的药代动力学
本品含两种活性成分，茶碱和沙丁胺醇。本品单剂口服后（茶碱30mg，沙丁胺醇4mg），沙丁胺醇3.8小时血药浓度达到峰值，Cmax为5.17ng/ml，T1/21为2.7-5小时，约76%随尿排出，一日内大部分排出，60%为代谢物，约4%随粪便排出；茶碱4.9小时血药浓度达到峰值，Cmax为3.9
关于青霉胺的药代动力学介绍
本药口服后约57%经胃肠道吸收(患胃肠疾病时可影响本药的吸收)，血药浓度达峰时间约为2小时。药物吸收后分布至全身各组织，但主要分布于血浆和皮肤，可透过胎盘。本药大部分在肝脏代谢，青霉胺吸收后数小时内可由尿中排出(24小时可排出 50%)，20%可随粪便排出。尿中排出的主要形式为二硫化物，一次静脉
关于普鲁卡因胺的药代动力学介绍
口服吸收快而完全，吸收率可达75%～100%，口服45～90min血药浓度达峰值，肌内注射后15～60min达峰值，生物利用度为75%，有效血药浓度为4～12μg/ml，药物与蛋白结合率约15%，半衰期约3～3.5h，血浆药物浓度达到稳态约5～7个半衰期。几乎全部经肝脏乙酰化代谢成为乙酰普鲁卡因
西咪替丁的药代动力学介绍
口服后约60%~70%由肠道迅速吸收，血药浓度达峰时间（tmax）为45~90分钟。口服生物利用度（F）约为70%，年轻人对本品的吸收情况往往较老年人好。血浆蛋白结合率低。服用300mg平均峰浓度（cmax）为1.44μg/mL，可抑制基础胃酸分泌50%达4~5小时。本品广泛分布于全身组织（除脑
关于注射用硫酸卡那霉素的药代动力学介绍
肌内注射本品后迅速吸收，于1～2小时达血药峰浓度。一次肌内注射0.5g后平均血药峰浓度(Cmax)为20mg/L。血消除半衰期(t1/2β)为2～4小时，血清蛋白结合率低。肾功能减退者t1/2β可显著延长。卡那霉素在体内可分布到各种组织，在肾脏皮质细胞中积蓄，胸水、腹水中浓度较高，可穿过胎盘进入
关于硫酸卡那霉素注射液的药代动力学介绍
肌注本品后迅速吸收，于1～2小时达血药峰浓度。一次肌注0.5g后平均血药峰浓度为20mg/L。血半衰期2～4小时，血清蛋白结合率低。肾功能减退者半衰期可显著延长。在体内可分布到各种组织，在肾脏皮质细胞中积蓄，胸水、腹水中浓度较高，可穿过胎盘进入胎儿体内，胆汁与粪便中的浓度较低，很少进入脑脊液中。
简述硫酸沙丁胺醇缓释片的药代动力学
本品为缓释片，药物按零级动力学释放被人体吸收，每天服药两次就可以使血药浓度稳定到治疗水平。本品口服由胃肠道吸收。健康成人空腹一次口服本品8mg。血药浓度达峰时间Tmax为4.16小时，T1/2=10.5±2.5h，Cmax=10.121±3.93ng/ml，表现分布容积为156±38L，多次给药
关于胺碘酮的药代动力学介绍
口服吸收迟缓。生物利用度约为50%。表观分布容积大，主要分布于脂肪组织及含脂肪丰富的器官。其次为心、肾、肺、肝及淋巴结，最低的是脑、甲状腺及肌肉，在血浆中62.1%与白蛋白结合，33.5%可能与β脂蛋白结合。主要在肝内代谢消除。半衰期为14～28天，单次口服800mg时为4.6小时（组织中摄取）
关于胺碘酮的药代动力学介绍
口服吸收迟缓。生物利用度约为50%。表观分布容积大，主要分布于脂肪组织及含脂肪丰富的器官。其次为心、肾、肺、肝及淋巴结，最低的是脑、甲状腺及肌肉，在血浆中62.1%与白蛋白结合，33.5%可能与β脂蛋白结合。主要在肝内代谢消除。半衰期为14～28天，单次口服800mg时为4.6小时（组织中摄取）
关于消胆胺的药代动力学介绍
消胆胺本品不从胃肠道吸收。用药后1-2周，血浆胆固醇浓度开始降低，可持续降低1年以上。部分病人在治疗过程中，血清胆固醇浓度开始降低，后又恢复至或超过基础水平。用药后1-3周，因胆汁淤滞所致的瘙痒得到缓解。停药后2-4周血浆胆固醇浓度恢复至基础水平。停药1-2周后，再次出现因胆汁淤滞所致的瘙痒。
关于间羟胺的药代动力学介绍
口服可吸收，但有效剂量过大，且起效缓慢，故采用注射给药。肌内注射10min起效。皮下注射5～20min起效，作用均持续约1h。静脉注射1～2min起效，作用持续20min。主要经肝脏代谢，代谢物大部分经胆汁和尿排出，酸化尿液可增加原形药的排泄。
关于丙吡胺的药代动力学介绍
口服后吸收良好，可达90%(因剂型而异)。广泛分布于全身，表观分布容积为3.0～5.7L/kg。蛋白结合率依血药浓度而异，约为35%～95%。t1/2约4～10小时，肾肌酐清除率低于每分钟40ml时为10～18小时。一次口服300mg后30分钟至3小时可达治疗作用，1～3小时血药浓度达峰值，约持
关于青霉胺片的药代动力学介绍
据文献报道：本药口服后约57%经胃肠道吸收(患胃肠疾病时可影响本药的吸收)，血药浓度达峰时间约为2小时。药物吸收后分布至全身各组织，但主要分布于血浆和皮肤，可透过胎盘。本药大部分在肝脏代谢，青霉胺吸收后数小时内可由尿中排出(24小时可排出 50%)，20%可随粪便排出。尿中排出的主要形式为二硫化
关于间羟胺的药代动力学介绍
1、间羟胺的药代动力学： 口服可吸收，但有效剂量过大，且起效缓慢，故采用注射给药。肌内注射10min起效。皮下注射5～20min起效，作用均持续约1h。静脉注射1～2min起效，作用持续20min。主要经肝脏代谢，代谢物大部分经胆汁和尿排出，酸化尿液可增加原形药的排泄。 2、间羟胺的适应症：
关于头孢匹胺的药代动力学介绍
1、血中浓度 健康成人静注0.5g和1g时，血中浓度于5分钟后分别达到163μg/mL和264μg/mL，于12小时后分别降到10.7μg/mL和17.7μg/mL，血中浓度半衰期均为4.5小时。经1小时静滴1g和2g时，滴注结束时的的血中浓度达到峰值，分别为215μg/mL和306μg/mL
吗氯贝胺的药代动力学介绍
口服易吸收，单次口服50~300mg，血浆浓度峰值为0.3~2.7μg/ml，达峰时间为1~2小时。生物利用度与剂量和重复用药成正相关。血浆蛋白结合率约50%，表观分布容积为75~95L/kg。体内分布较广，经肝脏代谢， t1/2为2~3小时，肝硬化病人平均滞留时间延长，故这类病人约需减半量。中
丁胺卡那霉素的药理作用
硫酸阿米卡星是一种氨基糖苷类抗生素。本品对多数肠杆菌科细菌，如大肠埃希菌、克雷伯菌属、肠杆菌属、变形杆菌属、志贺菌属、沙门菌属、枸橼酸杆菌属、沙雷菌属等均具良好作用，对铜绿假单胞菌及其他假单胞菌、不动杆菌属、产碱杆菌属等亦有良好作用；对脑膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌、流感嗜血杆菌、耶尔森菌属、胎儿弯曲