HILIC色谱柱跑出来的峰严重拖尾
出峰快结束的时候又出来一个不全的峰,对于这种情况，很有可能是你的柱子不干净，才用梯度洗脱法冲洗柱子。单元泵的话，用几个不同比例的流动相冲洗柱子，至基线稳定。色谱柱走出来的峰型拖尾很严重，这个有好几种原因：流动相的比例，如甲醇：水的比例不一样，出峰时间和拖尾程度不一样的，还有你的柱型是否和检测物质匹配。我经常能遇到流动相的比例不同，分离度差别很大的情况。......阅读全文
关于何时使用HILIC－与反相液相色谱柱的详细研究
摘要：本研究考察了何时使用亲水相互作用液相色谱 (HILIC) 以及何时使用反相液相色谱(RPLC) 柱分析难以保留的极性小分子和离子化分子。所示数据表明了分析物/样品、流动相、检测模式和其他方法适用性要求（保留性、分离度、灵敏度和峰形）的影响。 前言： 使用反相液相色谱法充分保留和分离极性
采用CORTECS－UPLC－HILIC色谱柱开发ACh、HA及其代谢产物...（二）
UPLC分离 ACh、Ch、HA、t-mHA和t-MIAA是以相对较低浓度存在的强极性小分子化合物，这使其难以通过常规的反相色谱进行检测。此外，由于共流出的相关分子(如盐类或其它低分子量内源性组分)的基质诱导干扰和离子抑制作用，导致对生物基质中的这些内源性分析物进行定量分析常常较为困难9。在本应用纪
使用CORTECS－UPLC－HILIC色谱柱进行饮用水分析（一）
Jeremy C. Shia、Masayo Yabu、Kim Van Tran和Michael S. Young 沃特世公司(美国马萨诸塞州米尔福德)应用优势 ♦ 与现有HILIC方法相比，大大改善了百草枯和敌草快的保留性能和分离度。♦ CORTECS™ UPLC® HILIC色谱柱可以在百草枯和敌
采用CORTECS－UPLC－HILIC色谱柱开发ACh、HA及其代谢产物...（一）
采用CORTECS UPLC HILIC色谱柱开发ACh、HA及其代谢产物的UPLC/MS/MS定量测定法应用优势 ■ CORTECS™UPLC® HILIC色谱柱的分离度可实现对ACh、HA及其代谢产物的同时定量 ■ 总运行时间仅2.5min，符合高通量筛查需求 ■ 96孔板的应用简化了样品制备(
关于何时使用HILIC－与反相液相色谱柱的详细研究
摘要：本研究考察了何时使用亲水相互作用液相色谱 (HILIC) 以及何时使用反相液相色谱(RPLC) 柱分析难以保留的极性小分子和离子化分子。所示数据表明了分析物/样品、流动相、检测模式和其他方法适用性要求（保留性、分离度、灵敏度和峰形）的影响。 前言： 使用反相液相色谱法充分保留和分
使用CORTECS－UPLC－HILIC色谱柱进行饮用水分析（三）
UV检测方法的性能 按照US EPA 方法549.2中定义的方法检测限(MDL)，利用以下公式评估方法性能：MDL = S t(n-1, 1-alpha = 0.99) 其中：t(n-1, 1-alpha = 0.99)= 置信度为99%且自由度为n-1时的t检验值 n =重复次数(7) S =重复
使用CORTECS－UPLC－HILIC色谱柱进行饮用水分析（二）
MS条件质谱仪： ACQUITY TQD 电离模式： 电喷雾正离子 源温度： 150 °C 脱溶剂气温度： 350 °C 脱溶剂气流速： 800 L/h 锥孔气体流速：30 L/h 碰撞气体流速：0.20 mL/min 数据管理： MassLynx®软件样品制备 注：样品收集和所有样品制备步骤均应
沃特世发布新的亲水作用色谱[HILIC]入门读本
——帮助拓宽理解重要色谱技术实际应用的最新系列指南 马萨诸塞州米尔福德——2010年9月13日——沃特世公司(WAT:NYSE)今天发布了专为有经验的色谱分离科研人员编写的最新亲水作用色谱技术综合指南，共有72页，旨在帮助他们拓宽对这一重要色谱技术的了解。这一带有图例的实用指南有助于他们了解H
GlycoWorks用于N糖分析中HILIC－SPE及IgG对照标准品（二）
总结 GlycoWorks工作流程适用于两种不同的SPE型式：一种适合于高通量需求(96孔μElution提取板)，另一种适用于低通量应用(1 cc小柱)。最重要的是，结果显示：无论选择何种GlycoWorks SPE型式，都可获得极为相似的多聚糖图谱。实验结果基于GlycoWorks工作
GlycoWorks用于N糖分析中HILIC－SPE及IgG对照标准品（一）
目的展示GlycoWorksTM工作流程的各方面优势，包括在方法验证和故障排除中适用于不同SPE型式的灵活性以及所采用的人IgG对照标准品的可行性。 背景蛋白质的糖基化反应是十分有意义的翻译后修饰，可以调节蛋白质的结构和功能。生物治疗药物的糖基化作用无疑是必须进行彻底表征与监测的结构特征，尤其是在多
新型－AdvanceBio－酰胺－HILIC－色谱柱，一键实现多聚糖分离分析
糖基化通常作为生物治疗药物的关键质量属性（CQA）或产品质量属性进行监测。亲水相互作用色谱（HILIC）是用于游离 N- 糖分析的主要色谱柱技术。具有复杂 N- 糖图谱的蛋白质进行 HILIC 分离分析时仍然存在技术挑战，如关键多聚糖对的共洗脱（图 1）。特别是使用荧光检测器（FLD） 时，多聚糖共
新型－AdvanceBio－酰胺－HILIC－色谱柱，一键实现多聚糖分离分析
糖基化通常作为生物治疗药物的关键质量属性（CQA）或产品质量属性进行监测。亲水相互作用色谱（HILIC）是用于游离 N- 糖分析的主要色谱柱技术。具有复杂 N- 糖图谱的蛋白质进行 HILIC 分离分析时仍然存在技术挑战，如关键多聚糖对的共洗脱（图 1）。特别是使用荧光检测器（FLD） 时，多聚糖共
618液相柱经典应用－|－亲水色谱法分析无机离子和药物中的反离子
无机离子的分析是许多实验室的核心功能，由于高极性离子在非极性键合相保留特性较差，一般通过离子交换（IEX）和离子色谱（IC），分析时间长、对仪器的要求更高，一直是一个难题。亲水相互作用色谱 Hilic随着亲水相互作用色谱（HILIC）化学键合相的发展，高效分析各种高极性化合物成为可能。与 IEX 和
沃特世HILIC糖蛋白分析柱－为生物治疗提供多聚糖占比信息
沃特世介绍了一种新型ACQUITY UPLC® BEH Amide 300Å 1.7-µm 糖蛋白分析专用柱，它可帮助生物制药公司更深入地了解他们所研发的治疗性蛋白中糖基分子的位置。精确鉴定糖基在蛋白质结构中的位置对于获得安全和有效的生物治疗性蛋白而言至关重要。 正在申请ZL的新型ACQUIT
HILICMS－VS－IPRPLCMS：在DNA引物小核酸和mRNA加帽率分析应用
核酸是蛋白之外，生物制品领域另一重要分支。近年来，核酸药物引起了公众和研究单位极大的兴趣。本文就DNA核酸引物、小 核酸和mRNA加帽的色谱质谱方法进行讨论。 DNA引物是PCR测序的起始原料，其质量的优劣对PCR测定结果的影响较大。色谱法可实现DNA引物纯度的初步评价，但无法分 离极性或结构类
测定多肽一般采用什么柱子？流动相是乙腈和水，还...
测定多肽，一般采用什么柱子？流动相是乙腈和水，还有微量的TFA。特别是像类似三肽的短肽，应该怎么选择柱子？多肽一般还是可以用C18的，根据分子量不同可以选择150Å、300Å的孔径，有些小肽用100Å也可以。在C18上保留太强时，C8，苯基，C4，C3也都可以用于多肽的分离。三肽也可以尝试100Å
迪马科技：全力打造最新色谱技术解决方案
Endeavorsil（奋进）1.8 μm UHPLC 色谱柱Endeavorsil（奋进）1.8 μm UHPLC 色谱柱产品视频 Endeavorsil（奋进）1.8 μm UHPLC 色谱柱就有（1）更高的柱效、灵敏度和分离度，适用于超快速分离；（2）在保证高分离度的前提下减少分析时间，节省
一种用于检测和定量分析细胞代谢物的HILIC－LCMS方法
引言 复杂生物样品通常包含大量可反映有机体代谢状态的内源性代谢物。特别是骨骼肌可根据其是快收缩肌(白色肌肉，糖酵解型)还是慢收缩肌(红色肌肉，氧化型)而表现出特征性的代谢组“指纹图谱”。例如，红色肌肉应显示一种富含线粒体代谢物(如三羧酸循环)的代谢组指纹图谱;而白色肌肉应显示富含糖酵解代谢
同时检测乳品中双氰胺和三聚氰胺的解决方案（二）
实验结果 结论：本文采用沃特世超高效液相色谱UPLC®与高灵敏度三重四极杆Xevo TQ-S，开发了同时分析奶粉中双氰胺和三聚氰胺的检测方法，此方法建立在HILIC机理的BEH Amide色谱柱上。对于基质中添加1ppb的待测物，经过DisQuE基质分散样品制备盒净化后进样，不但峰形良好、不
液相遇到大极性物质时，如何选色谱柱
优先选择HILIC色谱柱，AQ色谱柱只是在反相填料基础上增强对极性分子的保留，但改善效果有限，而HILIC则是基于亲水作用的分离机理，使得大极性物质也可以在色谱柱上保留。
进一步优化糖蛋白的糖谱分析数据质量
当前获批的生物药物中，有 60% 都是经过糖基化修饰的。糖基化是生物治疗蛋白的一种重要的翻译后修饰。N 糖的结构可能会显著影响治疗性蛋白质（如单克隆抗体（mAb）和 Fc 融合蛋白）的免疫原性、药代动力学和药效学，是公认的关键质量属性（CQA），也是生物治疗蛋白开发的关键之一。用染料标记释放的 N
优化N糖分析的GlycoWorks工作流程
目的 展示GlycoWorksTM工作流程的各方面优势，包括在方法验证和故障排除中适用于不同SPE型式的灵活性以及所采用的人IgG对照标准品的可行性。 背景 蛋白质的糖基化反应是十分有意义的翻译后修饰，可以调节蛋白质的结构和功能。生物治疗药物的糖基化作用无疑是必须进行彻底表征与监测
百草枯与敌草快的UPLCMS/MS测定
敌草快和百草枯是带双电荷的季胺盐类除草剂。它们在世界各地仍被广泛用于控制农作物和水生杂草。美国环境保护署(USEPA)规定敌草快在土豆和小麦中的含量上限分别为100ppb(µg/kg)和20ppb。USEPA规定百草枯在土豆和小麦中的含量上限分别为500ppb和1100ppb。敌草快和百草枯是很难保
中药配方颗粒——寡糖类特征图谱检测
中药材大多含有果糖、蔗糖等糖类成分，ELSD检测器的重复性差，且糖类物质在ELSD检测器内容易残留，影响检测结果。CAD检测器具有灵敏度高、重现性好等特点，通过筛选不同键合相的Hilic色谱柱，优化色谱条件，能够充分保留和分离寡糖类化合物，能够满足中药配方颗粒标准的保留时间要求。Accucore
土豆与小麦中百草枯与敌草快的UPLCMS/MS测定
敌草快和百草枯是带双电荷的季胺盐类除草剂。它们在世界各地仍被广泛用于控制农作物和水生杂草。美国环境保护署(US EPA)规定敌草快在土豆和小麦中的含量上限分别为100 ppb(µg/kg)和20 ppb。US EPA规定百草枯在土豆和小麦中的含量上限分别为500 ppb和1100 ppb。敌草快
买亲水色谱柱系列套餐就送电子血压计
参加活动的产品 1. Venusil MP C18 2. Venusil ASB C18 3. Venusil HILIC 活动细则 1. AQ-1 系列(订货号：QQ952505-0；特价：7990元) 包括：4.6 × 250mm MP-C18，ASB-C18，HILIC三种色谱
利用CORTECS－UPLC色谱柱改善分离度
目的证实CORTECS™ UPLC® 1.6 µm色谱柱的高分离性能。背景对于复杂混合物分离，高分离度是一个重要的质量指标，由于减少了相近洗脱峰的干扰，可以提高计算的精确度。分离度是系统柱效(N)、化合物之间的选择性(α)和保留因子(k)的函数。由于分离度与柱效的平方根成正比，因此对于柱效较高的色谱
重组人EPO－N联糖基化和O联糖基化的全面表征
"免疫球蛋白G(IgG)形态是许多蛋白质治疗药物的开发方向。与此同时，各种重组人体激素和酶的问世也让许多高效的患者疗法得以实现。例如，促红细胞生成素(EPO)α等刺激红细胞生成的治疗药物很早以前就被用于治疗贫血症。这一增加患者红细胞数的疗法最早由Epogen®公司商品化，该产品于1989年经FDA批
HPLC与UHPLC转换检测三聚氰胺
图1. HPLC方法的谱图。 本文开发了HPLC和UHPLC方法用于食品中三聚氰胺的检测分析，两个方法都能提供极好的线性，并能方便地实现方法的转换。 2007年事件和近期三聚氰胺污染事件爆发后，大众迫切需要能够对食品中可能存在的三聚氰胺污染物定性定量的检测方法。最近的三聚氰胺检
婴幼儿奶粉双氰胺检测－默克色谱柱快速解决方案
ZIC®-HILIC色谱柱快速检测婴幼儿奶粉中双氰胺 默克密理博应用实验室 2013-01-29 1 前言 2013 年1 月，新西兰牛奶及奶制品被检测出含有低含量的有毒物质双氰胺(二氰二氨Dicyanodiamide，DCD)，已经下令禁售含有DCD的奶制品。中国的进口奶