发改委：将发布以制造业为重点扩增量稳存量提质量政策
今年前8个月，我国实际使用外资8927.4亿元，在去年高基数基础上依然保持了两位数增长。 9月29日，发改委外资司副司长夏晴在发布会上表示，党的十八大以来，我国坚定不移扩大对外开放，利用外资取得重要成果。 一是利用外资规模稳定增长。近十年，我国引资规模一直稳居全球前三位。2021年我国实际使用外资达到1.15万亿元人民币，位居世界第二，较2012年增长62.9%。今年前8个月，我国实际使用外资8927.4亿元，在去年高基数基础上依然保持了两位数增长。 二是法律保障更加完善。2020年外商投资法正式实施，确立了外商投资促进、保护、管理的基本制度，保障了外资准入前国民待遇加负面清单管理制度得到有效实施。 三是外资准入更加开放。连续五年缩减外资准入负面清单，全国和自贸试验区限制措施条目分别减至31条、27条，在汽车、金融等领域推出系列重大开放措施，吸引了更多外资企业来华经营。 四是促进措施更加有力。发改委多次修订《鼓励外......阅读全文
噬斑扩增实验
实验方法原理 痘苗病毒可以在 HeLa S3 细胞中大量繁殖，其他的细胞系可用于噬斑纯化和扩增。 实验材料 重悬重组噬斑 贴壁生长良好的
PCR扩增过程
①首先是将含有待扩增DNA样品的反应混合物放置在高温（>91℃）环境下加热1分钟,使双链DNA变性,形成单链模板DNA；②降低反应温度（约50℃）,致冷1分钟,使寡核苷酸引物与两条单链模板DNA发生退火作用并结合在靶DNA区段两端的互补序列位置上;③将反应混合物的温度上升到72左右保温1-数分钟,在
PCR扩增仪
聚合酶链锁反应，Polymerase chain reaction，简称PCR，是一种分子生物学技术，用于扩增特定的DNA片段，这种方法可在生物体外进行，不必依赖大肠杆菌或酵母菌等生物体。PCR这项技术，被广泛地运用在医学和生物学的实验室，例如用于判断检体中是否会表现某遗传疾病的图谱、传染病的诊
噬斑扩增实验
实验方法原理 痘苗病毒可以在 HeLa S3 细胞中大量繁殖，其他的细胞系可用于噬斑纯化和扩增。实验材料 重悬重组噬斑贴壁生长良好的细胞HeLa S3 细胞试剂、试剂盒 完全 MEM-10 和 MEM-2.5 培养基筛选试剂（麦考酚酸 黄嘌呤／次黄嘌呤）5-溴脱氧尿苷（BrdU）干冰／乙醇仪器、耗材
噬斑扩增实验
实验方法原理痘苗病毒可以在 HeLa S3 细胞中大量繁殖，其他的细胞系可用于噬斑纯化和扩增。实验材料重悬重组噬斑贴壁生长良好的细胞HeLa S3 细胞试剂、试剂盒完全 MEM-10 和 MEM-2.5 培养基筛选试剂（麦考酚酸 黄嘌呤／次黄嘌呤）5-溴脱氧尿苷（BrdU）干冰／乙醇仪器、耗材杯状超
PCR基因扩增
实验概要PCR扩增目标DNA片段。实验原理多聚酶链式反应（polymerase chain reaction, PCR）基本原理类似于DNA的天然复制过程，其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。PCR由变性、退火、延伸三个基本反应步骤构成。 1. 模板DNA的变性：模板DNA经加热至93℃
支持生物医药、高端装备等领域外资项目纳入重大和重点外资项目清单
国务院办公厅印发《扎实推进高水平对外开放更大力度吸引和利用外资行动方案》。扩大鼓励外商投资产业目录和外资项目清单。全国鼓励外商投资产业目录加大对先进制造、高新技术、节能环保等领域的支持力度，中西部地区外商投资优势产业目录加大对基础制造、适用技术、民生消费等领域的支持力度。更高水平对外开放 更大力度吸
天津率先对外资实验室实现全面开放
天津质量技术监督局近日举行“外资实验室资质认定计量认证证书颁发仪式”，以此为标志，天津市已在全国率先对外资实验室实现全面开放。 作为外资实验室资质认定的先行试点地区，天津市目前的六大优势产业的企业普遍具有实验室检测的迫切需求，其中新能源与环保产业需要进行实验室检测的企业占总数的78.9%，汽车制造业
开年首月我国吸收外资超千亿元－同比增长14.5％
新华社北京2月20日电（记者 谢希瑶）商务部20日发布数据显示，2023年1月，全国实际使用外资金额1276.9亿元人民币，同比增长14.5%；折合190.2亿美元，同比增长10%。从行业看，2023年1月，我国制造业实际使用外资同比增长40.4%；高技术产业实际使用外资同比增长62.8%，其中高技
基因扩增的含义和扩增方式有哪些
基因芯片(genechip)（又称DNA芯片、生物芯片）的原型是80年代中期提出的。基因芯片的测序原理是杂交测序方法，即通过与一组已知序列的核酸探针杂交进行核酸序列测定的方法，在一块基片表面固定了序列已知的靶核苷酸的探针。当溶液中带有荧光标记的核酸序列TATGCAATCTAG，与基因芯片上对应位置的
基因扩增PCR的扩增结果假阳性的原因
出现的PCR扩增条带与目的靶序列条带一致,有时其条带更整齐,亮度更高。 引物设计不合适:选择的扩增序列与非目的扩增序列有同源性,因而在进行PCR扩增时,扩增出的PCR产物为非目的性的序列。靶序列太短或引物太短,容易出现假阳性。需重新设计引物。 靶序列或扩增产物的交叉污染:这种污染有两种原因:一是整个
基因扩增的含义和扩增方式有哪些
基因芯片(genechip)（又称DNA芯片、生物芯片）的原型是80年代中期提出的。基因芯片的测序原理是杂交测序方法，即通过与一组已知序列的核酸探针杂交进行核酸序列测定的方法，在一块基片表面固定了序列已知的靶核苷酸的探针。当溶液中带有荧光标记的核酸序列TATGCAATCTAG，与基因芯片上对应位置的
PCR扩增模板和抗体可变区基因的扩增
PCR 扩增模板和抗体可变区基因的扩增 如果构建Fab抗体库,必需利用RT-PCR获取抗体基因;构建ScFv抗体库,既可以DNA作模板,也可以cDNA作模板。本室在构建小鼠ScFv抗体库过程中,主要采用DNA作为扩增模板。 【材料和试剂】（1）PCR仪（2）Taq酶（3）氯仿（4）琼脂糖 【
PCR扩增效率的评估扩增曲线的解读
做过PCR的小伙伴都知道，PCR前期的验证引物探针性能和确定最适反应条件是确保正式实验顺利进行的前提。PCR实验中有个相当重要的工作——即是PCR扩增效率的评估。扩增效率是PCR检测性能最重要的指标之一，也是定量分析计算结果时所需要的参数。接下来，让小编给大家细细说来吧。 什么是扩增效率 PCR是一
商务部：化工将进一步对外资开放
商务部11月19日举行新闻发布会，商务部新闻发言人沈丹阳介绍了1~10月我国商务运行情况，并回答了记者的提问。沈丹阳透露，商务部目前正研究推进四方面的改革，其中包括进一步放开化工、钢铁、汽车等一般制造业领域的外资准入限制。 沈丹阳表示，在扩大开放、投资准入方面，商务部近期将重点做好四方面的
中国制造业突围之路
近日,在中国先进制造者联盟、合众资源·3A顾问等机构联合主办的第十三届中国企业管理高峰会上，来自全国各地的多位管理大师与实践企业，围绕“中国制造突围之路”主题，共同探讨制造业管理提升大计。专家认为，中国制造的出路就是追求高品质，拥抱互联网。 为品质付费人群递增 中国制造业为何要转型升级？与
外资项目扎堆落户，快看都有哪些领域？
商务部最新发布的数据显示，一季度全国实际使用外资额同比增长4.9%，实现“开门稳”。其中，新设外商投资企业超过1万家，同比增长25.5%。商务部新闻发言人束珏婷介绍，一季度我国新设外资企业较快增长，吸收外资质量持续提升。1.吸引外资结构优化今年一季度，全国实际使用外资4084.5亿元。1至3月，高技
光伏融资引入外资恐热钱流入
人人看好，却又令更多人选择远远观望。这就是目前中国光伏电站所面临的窘境。 2014年全国能源工作会议上，国家能源局敲定2014年国内光伏新增装机14GW。其中分布式占比60%，为8GW左右，地面电站为6GW左右。 “14GW相当于1400亿元的资金需求量。”中国能源经济研究院首席光伏
我国利用外资比较优势依然存在
12月9日，大型远洋运输轮在连云港港新东方集装箱码头装卸进出口货物。2012年1至11月份，江苏省连云港港累计完成吞吐量1.7亿吨，同比增长10.9%，其中外贸吞吐量完成9120万吨，同比增长6.8% 消 费 今年，我国消费一度实现小幅回落，在中央一系列扩大内需、促
国家能源局：鼓励外资勘探开发页岩气
昨日，国家能源局副局长刘琦在首届能源国际投资合作论坛上表示，近年来，我国可再生能源和新能源发展迅速，预计今年风电并网装机将达 6500万千瓦，发电量超过1千亿千瓦时;太阳能发电增长强劲，今年装机容量将突破700万千瓦。与此同时，虽然此前国家能源局已发布《太阳能发电发展 “十二五”规划》，
外资大行看好石油石化行业复苏机会
港股恒指周三收盘再度上涨,实现连续12个交易日上升,刷新最长连升纪录,并继续创下10年新高。从当日个股及板块表现看,汇丰控股、港交所等大蓝筹齐齐发力成为当日“火车头”,引领大市一度大涨,而内房股整体走强更是为港股尾市收红护航。值得一提的是,在国际原油价格持续上升过程中,近期港股石油石化板块持续表
黏粒文库的扩增和贮存(在滤膜上扩增)
实验方法原理 应用此种扩增方法，文库不容易失真，这是由于在任何一步骤中，含有不同重组黏粒的混合菌群都不会在生长中发生竞争。但扩增过程冗长，而且有时由于主滤膜保 存后菌落不再生长而丢失。本节还提供一种备选方法，即在 TB 平板上扩增。该备选
基因扩增PCR的扩增方法的注意事项
1、使用本制品时务必将Buffer反复混匀后再加,避免因组分不一导致结果差异; 2、配置和分装反应液时请一定使用新的(无污染的)喷头以避免污染; 3、如扩增条带多,可适当添加酶和dNTPs; 4、当多重PCR扩增产物的长度均在1kb以内时,使用3%～4%浓度的Agarosegel进行电泳分离效果。
黏粒文库的扩增和贮存(在滤膜上扩增)
应用此种扩增方法，文库不容易失真，这是由于在任何一步骤中，含有不同重组黏粒的混合菌群都不会在生长中发生竞争。但扩增过程冗长，而且有时由于主滤膜保存后菌落不再生长而丢失。本节还提供一种备选方法，即在 TB 平板上扩增。该备选扩增方案使那些生长不良的黏粒克隆易于丢失。本实验来源「分子克隆实验指南第三版」
黏粒文库的扩增和贮存(在滤膜上扩增)
实验方法原理 应用此种扩增方法，文库不容易失真，这是由于在任何一步骤中，含有不同重组黏粒的混合菌群都不会在生长中发生竞争。但扩增过程冗长，而且有时由于主滤膜保 存后菌落不再生长而丢失。本节还提供一种备选方法，即在 TB 平板上扩增。该备选扩增方案使那些生长不良的黏粒克隆易于丢失。实验材料 λ 噬
基因扩增PCR的扩增出现非特异性扩增带的原因和解决办法
PCR扩增后出现的条带与预计的大小不一致,或大或小,或者同时出现特异性扩增带 与非特异性扩增带。非特异性条带的出现,其原因:一是引物与靶序列不完全互补、 或引物聚合形成二聚体。二是Mg2+离子浓度过高、退火温度过低,及PCR循环次数 过多有关。其次是酶的质和量,往往一些来源的酶易出现非特异条带而另一
癌基因扩增概述
原癌基因还可因某种原因自身扩增而过度表达。在肿瘤细胞尤其是胚胎神经组织肿瘤细胞中有时见到的双微体和染色体上的均染区就是原癌基因DNA片段扩增的表现例如，在肿瘤细胞中c-myc癌基因可扩增数百到数千倍。
昆虫细胞的扩增
实验方法原理用机械法从细胞单层分离细胞，在 27°C 条件下和悬浮状态下进行扩增培养。实验材料Sf9细胞二甲基亚砜Pluronic F68试剂、试剂盒生长培养液仪器、耗材培养瓶旋转培养瓶和磁力搅拌器27°C培养箱实验步骤常规维持培养1. 通过刮取法或用培养液冲洗细胞（( ATCC # CRL-171
PCR扩增仪步骤
一般的PCR反应由20到35个循环组成，每个循环包括以下3个步骤：利用高温(93-98℃)使双链DNA分离(熔解)。高温将连接两条DNA链的氢键打断。在第一个循环之前，通常加热长一些时间以确保模板和引物完全分离，仅以单链形式存在。该步骤时间1-2分钟。在DNA双链分离后，降低温度使得引物可以结合于单
梯度基因扩增仪
梯度PCR仪是由普通PCR仪衍生出的带梯度PCR功能的基因扩增仪。PCR反应能否成功，退火温度是关键，梯度PCR仪每个孔的温度可以在指定范围内按照梯度设置。