阿糖胞苷的功能主治介绍

主要用于急性白血病:对急性粒细胞白血病疗效最好,对急性单核细胞白血病及急性淋巴细胞白血病也有效。一般均与其他药物合并应用。对恶性淋巴瘤、肺癌、消化道癌、头颈部癌有一定疗效,对病毒性角膜炎及流行性结膜炎等也有一定疗效。......阅读全文

阿糖胞苷的功能主治介绍

  主要用于急性白血病:对急性粒细胞白血病疗效最好,对急性单核细胞白血病及急性淋巴细胞白血病也有效。一般均与其他药物合并应用。对恶性淋巴瘤、肺癌、消化道癌、头颈部癌有一定疗效,对病毒性角膜炎及流行性结膜炎等也有一定疗效。

阿糖胞苷的功能主治

  主要用于急性白血病:对急性粒细胞白血病疗效最好,对急性单核细胞白血病及急性淋巴细胞白血病也有效。一般均与其他药物合并应用。对恶性淋巴瘤、肺癌、消化道癌、头颈部癌有一定疗效,对病毒性角膜炎及流行性结膜炎等也有一定疗效。

阿糖胞苷的功能主治和用法用量

主要用于急性白血病:对急性粒细胞白血病疗效最好,对急性单核细胞白血病及急性淋巴细胞白血病也有效。一般均与其他药物合并应用。对恶性淋巴瘤、肺癌、消化道癌、头颈部癌有一定疗效,对病毒性角膜炎及流行性结膜炎等也有一定疗效。1、成人常用量(1)诱导缓解:静脉注射或滴注一次按体重2mg/kg(或1-3mg/k

关于阿糖胞苷的研究历史介绍

  阿糖胞苷最早在1959年由加州大学伯克利分校的Richard Walwick、Walden Roberts和Charles Dekker合成。美国食品药品监督管理局在1969年6月批准阿糖胞苷进入市场。它最初由Upjohn公司以Cytosar-U的商品名出售这种药物的化学结构是胞嘧啶与阿拉伯糖结

盐酸阿糖胞苷药理毒理介绍

阿糖胞苷盐酸盐是一种类似脱氧胞嘧啶的糖,其2-羟基可产生空间障碍,阻止嘧啶碱基围绕核苷酸键旋转,并使聚阿糖胞苷酸的碱基不像聚脱氧核苷酸那样正常积累。该产品必须在体内发挥作用前被激活,即必须在脱氧胞嘧啶激酶的催化下转化为5-磷酸核苷酸(Ara-CMP)。阿糖胞苷可与适当的核苷酸激酶反应形成二磷酸和三磷

关于阿糖胞苷的体内代谢的介绍

  口服时,仅有少于20%的阿糖胞苷被消化系统吸收,效果很差。口服后会因首关效应,迅速被肝脏的胞嘧啶脱氨酶代谢为无活性的尿嘧啶阿糖胞苷。而皮下或肌肉注射时,经过氚标记的阿糖胞苷在给药20到60分钟之间产生血浆放射性峰浓度远比静脉注射的低。至于连续静脉注射则能够产生的相对恒定的血浆药物水平。  静脉注

关于阿糖胞苷的用法用量的介绍

  1、成人常用量  (1)诱导缓解:静脉注射或滴注一次按体重2mg/kg(或1-3mg/kg),一日一次,连用10-14日,如无明显不良反应,剂量可增大至一次按体重4-6mg/kg。  (2)维持:完全缓解后改用维持治疗量,一次按体重1mg/kg,一日1-2次,皮下注射,连用7-10日。  2、中

盐酸阿糖胞苷的基本信息介绍

  本品为连接有糖的脱氧胞嘧啶相似物,其2位羟基可产生空间障碍,妨碍嘧啶碱基绕着核苷酸键的旋转,使多阿糖胞苷酸的碱基不能象多脱氧核苷酸那样正常地堆积起来。本品在体内必须先经活化才能起作用,即需在脱氧胞嘧啶激酶的催化下先转化为5-磷酸核苷酸(Ara-CMP),Ara-CMp能与合适的核苷酸激酶反应形成

关于阿糖胞苷的基本信息介绍

  阿糖胞苷是一种有机化合物,化学式为C9H13N3O5,临床上主要作为细胞S增殖期的嘧啶类抗代谢药物,通过抑制细胞DNA的合成干扰细胞的增殖。  基本信息  化学式:C9H13N3O5  分子量:243.217  CAS号:147-94-4  EINECS号:205-705-9

关于盐酸阿糖胞苷的药理毒理介绍

  阿糖胞苷不存在于自然界,与生理性类似物胞核苷(Cytidine)的区别在于其2′糖分子的位置上有OH基。迄今,本品仍为非急性淋巴细胞性白血病治疗的首要药物,并逐渐扩大到某些急性淋巴细胞性白血病和恶性淋巴瘤。近年来,对其临床药代动力学,耐药机理,大跨度药物剂量的使用问题等,均有了新的研究内容。Ar

关于盐酸阿糖胞苷的用法用量介绍

  间歇静注,每日按体重2mg/kg,分2次,5日~7日/疗程,间歇7日~14日再重复用。持续静滴,一般每日按体重0.5mg~1mg/kg,1h~24h内滴注完,5日~7日/疗程,间歇7日~14日再重复用。皮下注射,每次按体重1mg/kg,1次~2次/周,用于维持治疗。  鞘内注射,治疗脑膜白血病5

关于盐酸阿糖胞苷的耐药机理-介绍

  通过细胞培养和实验动物研究,认为Ara-C产生耐药的机理如下:   (1)细胞摄取Ara-C的量减少——由于跨膜核苷酸传导系统的损伤,常规剂量的Ara-C不能充分进入细胞内;   (2)细胞内参与Ara-C代谢的酶异常,使Ara-CTP形成减少——如脱氧胞核苷激酶缺乏,胞核苷脱氨酶太高。去磷

盐酸阿糖胞苷

性状本品为白色或类白色细小针状结晶或结晶性粉末。本品在水中极易溶解,在乙醇中略溶,在乙醚中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为189~195℃,熔融同时分解。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中含10mg的溶液,依法测定(通则0621),按干燥品计算,比旋度为+127至+1

使用阿糖胞苷注射液过量的介绍

  慢性过量可引发严重的骨髓损害,例如大量出血,危及生命和感染以及神经毒性。  阿糖胞苷的骨髓毒性有其剂量限度。高剂量治疗,每一治疗周期总剂量累积约达标18-36g,严重的的骨髓毒性甚至骨痨可能产生。但这只能在超剂量变1-2周后在临床上显示出来。这与剂量,病人年龄,临床条件以及联用的细胞毒药物有关。

关于盐酸阿糖胞苷的药动学介绍

  静注后呈双消除相,T1/2(约1h~3h,大多数在肝脏代谢。鞘内注射后,脑脊液中的T1/2约为2h。  静注Ara-C后,在血浆内很快被Cytidine/deoxycytidine脱氨酶(由肝脏产生)脱氨而形成Ara-U,为无细胞毒的代谢产物,仅少数(

关于盐酸阿糖胞苷的基本信息介绍

  【药物名称】盐酸阿糖胞苷 Cytarabine Hydrochloride[基]  【药物别名】胞嘧啶阿拉伯糖苷,阿糖胞嘧啶、爱力生Cytosine Arabinoside、Alexan  【拼音名】 YANSUAN ATANGBAOGAN  【英文名】 CYTOSINE ARABINOSIDE

关于注射用阿糖胞苷的性状介绍

  1、成份:  化学名称为 :1-β-D-阿拉伯呋喃糖基-4-氨基-2(1H)-嘧啶酮  分子式 :C9H13N3O5  分子量 :243.22  辅料名称:盐酸、氢氧化钠。  2、性状:  本品为白色至类白色冻干块状物。  A. 赛德萨0.1g小瓶+安瓿:   -每小瓶粉末含:阿糖胞苷0.1g-

阿糖胞苷的临床应用

阿糖胞苷为只要作用于细胞S增殖期的嘧啶类抗代谢药物,主要用于急性骨髓性白血病、急性淋巴性白血病和淋巴瘤,而在治疗这些疾病中它是诱导化疗的核心药物。阿糖胞苷具有抗病毒作用,并被用来治疗各种疱疹病毒的感染。但是由于阿糖胞苷的抗病毒选择性较差且能够引起骨髓抑制及其他严重的不良反应,它主要仍被用于恶性血液病

阿糖胞苷的临床应用

阿糖胞苷为只要作用于细胞S增殖期的嘧啶类抗代谢药物,主要用于急性骨髓性白血病、急性淋巴性白血病和淋巴瘤,而在治疗这些疾病中它是诱导化疗的核心药物。阿糖胞苷具有抗病毒作用,并被用来治疗各种疱疹病毒的感染。但是由于阿糖胞苷的抗病毒选择性较差且能够引起骨髓抑制及其他严重的不良反应,它主要仍被用于恶性血液病

阿糖胞苷的功能作用

主要用于急性白血病:对急性粒细胞白血病疗效最好,对急性单核细胞白血病及急性淋巴细胞白血病也有效。一般均与其他药物合并应用。对恶性淋巴瘤、肺癌、消化道癌、头颈部癌有一定疗效,对病毒性角膜炎及流行性结膜炎等也有一定疗效。

阿糖胞苷的研究历史

阿糖胞苷最早在1959年由加州大学伯克利分校的Richard Walwick、Walden Roberts和Charles Dekker合成。美国食品药品监督管理局在1969年6月批准阿糖胞苷进入市场。它最初由Upjohn公司以Cytosar-U的商品名出售这种药物的化学结构是胞嘧啶与阿拉伯糖结合成

阿糖胞苷的用法用量

1、成人常用量(1)诱导缓解:静脉注射或滴注一次按体重2mg/kg(或1-3mg/kg),一日一次,连用10-14日,如无明显不良反应,剂量可增大至一次按体重4-6mg/kg。(2)维持:完全缓解后改用维持治疗量,一次按体重1mg/kg,一日1-2次,皮下注射,连用7-10日。2、中剂量阿糖胞苷:中

阿糖胞苷的用法用量

1、成人常用量(1)诱导缓解:静脉注射或滴注一次按体重2mg/kg(或1-3mg/kg),一日一次,连用10-14日,如无明显不良反应,剂量可增大至一次按体重4-6mg/kg。(2)维持:完全缓解后改用维持治疗量,一次按体重1mg/kg,一日1-2次,皮下注射,连用7-10日。2、中剂量阿糖胞苷:中

关于注射用阿糖胞苷的用法用量介绍

  本品口服无活性。根据所用治疗方案设定不同的给药方法和疗程。本品可供静脉滴注、注射、皮下注射或鞘内注射。与缓慢的静脉滴注相比,给予快速静脉注射时患者能耐受更高的剂量。这个现象可能与快速注射后,药物迅速失活及短时间内高浓度的药物作用于可疑正常细胞和肿瘤细胞有关。正常和肿瘤细胞对这些不同的给药方法的反

关于盐酸阿糖胞苷对肿瘤治疗体系的介绍

  肿瘤的综合治疗不是微创介入治疗、高强度聚焦超声治疗、DC-CIK生物免疫治疗、手术、放化疗等多种治疗方法的简单组合,而是一个有计划、有步骤、有顺序的个体化治疗集合体,是一个系统的治疗过程,需要微创介入治疗、高强度聚焦超声治疗、DC-CIK生物免疫治疗、手术、放化疗等多学科有效地协作才能顺利完成。

关于阿糖胞苷注射液的使用禁忌介绍

  1、孕妇及哺乳期妇女用药:  阿糖胞苷能伤害基因型并形成畸胎,因此妊娠期不能用本品。如果孕妇必须接受治疗,应给予医学方面关于对胎儿伤害作用危险性的劝告。用本品治疗期间妇女必须小心不要怀孕。如果治疗期间怀孕,应寻求遗传方面的劝告。  用本品治疗期间禁止喂乳。  2、儿童用药 :  见适应症项下。 

关于阿糖胞苷注射液的用法用量介绍

  a) 急性白血病诱导缓解治疗 :  诱导缓解治疗的常规剂量是每天 100 – 200mg 阿糖胞苷/m2 体表面积。多数病例采用连续静脉滴注或快速输液5 – 10 天。  b) 维持治疗 :  维持治疗的剂量通常是每天 70 – 200mg 阿糖胞苷/m2 体表面积采用快速静脉注射或皮下注射 5

阿糖胞苷的计算化学数据

计算化学数据1、疏水参数计算参考值(XlogP):无2、氢键供体数量:43、氢键受体数量:54、可旋转化学键数量:25、互变异构体数量:36、拓扑分子极性表面积:1297、重原子数量:178、表面电荷:09、复杂度:38310、同位素原子数量:011、确定原子立构中心数量:412、不确定原子立构中心

盐酸阿糖胞苷的检查方法

溶液的澄清度与颜色取本品1.2g,加水10ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色,与黄色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深含氯量取本品约0.30g,精密称定,加水50ml与稀硝酸2ml溶解后,照电位滴定法(通则0701),用

阿糖胞苷的计算化学数据

1、疏水参数计算参考值(XlogP):无2、氢键供体数量:4 3、氢键受体数量:5 4、可旋转化学键数量:2 5、互变异构体数量:3 6、拓扑分子极性表面积:129 7、重原子数量:17  8、表面电荷:0 9、复杂度:383 10、同位素原子数量:0 11、确定原子立构中心数量:4 12、不确定原