关于赭曲霉素的基本介绍
赭曲霉素(Ochratoxin)的产毒菌株有赭曲霉(Aspergiltus Ochratoxin)和硫色曲霉(A.sulphureus)等。赭曲霉素的污染范围较广，几乎可污染玉米，小麦等所有的谷物，而且从样品检测来看，国内外均有污染·赭曲霉素的急性毒性较强，对雏鸭的经口LD50仅为0.5mg/kg体重，与黄曲霉素相当；对大鼠的经口LD50为20mg/kg体重。赭曲霉素的致死原因是肝，肾的坏死性病变·虽然已发现赭曲霉素具有致畸性，但未发现其具有致癌和致突变作用·在肝癌高发区的谷物中可分离出赭曲霉素，其与人类肝癌的关系尚待进一步研究·......阅读全文
关于罗他霉素的基本介绍
罗他霉素又称为“罗吉他霉素”“丙酰吉他霉素”或“丙酰白霉素”，是一种大环内酯类抗生素。 是由北里链霉菌（Streptomyces kitasatoensis）的菌株中发现的。罗他霉素不溶于水，极易溶于乙醇，常温下为白色至微黄色粉末，无臭、味苦。该抗生素对革兰阳性菌、厌氧菌和支原体属等均有较强的抗
关于硫酸链霉素的基本介绍
硫酸链霉素为一种氨基糖苷类抗生素药品，分子式为C21H42N7O18S1.5。硫酸链霉素对结核杆菌具有强大的抗菌作用。 1、药品用途： 用于结核、布氏及非溶血性链球杆菌所致感染性心内膜炎、鼠疫与兔热病、流感杆菌和革兰阴性杆菌感染的治疗。 2、功能主治： 硫酸链霉素为一种氨基糖苷类抗生素。
关于灰黄霉素片的基本介绍
一、灰黄霉素片的成份： 本品主要成分为灰黄霉素，其化学名为6"-甲基-2",4,6-三甲氧基-7-氯-螺[苯并呋喃-2(3H)，1"-[2]环己烯-3,4"-二酮。 分子式：C17H17ClO6 分子量：352.77 二、灰黄霉素片的性状：本品为白色或类白色片。 三、规格：按C17H1
关于强力霉素粉剂的基本介绍
强力霉素粉剂是抗生素类药，四环素类药物,可以治疗衣原体支原体感染.其性状为淡黄色或黄色结晶性粉末，臭，味苦。在水中或甲醇中易溶，在乙醇或丙酮中微溶，在氯仿中不溶。 1、强力霉素别名 多西环素（Doxycycline），脱氧土霉素，长效土霉素，Doxitard，Doxy，Liviatin，Do
关于多西霉素的基本介绍
多西霉素又名多西环多西霉素为土霉素经6α-位上脱氧而得到的一种半合成四环素类抗生素，制剂为盐酸盐。其机制与四环素相同，主要是干扰敏感菌的蛋白质合成。它可以特异性地与细菌核糖体30S亚基在A位置结合，从而抑制氨基酰-tRNA在该位置上的联结，阻止肽链的延长。
关于磷霉素钠的基本介绍
磷霉素钠是一种有机物，化学式为C3H5Na2O4P，是环氧丙基磷酸二钠盐。按无水物计算，每1mg的效价不得少于700磷霉素单位。 一、磷霉素钠的药品名称： 通用名称：注射用磷霉素钠 英文名称：Fosfomycin Sodium for Injection 汉语拼音：Zhusheyong
关于普卡霉素的基本介绍
普卡霉素 又称光神霉素，金霉酸；光辉霉素。由链霉菌Streptarrryces tanushiensis或S . 684号菌株培养液中提取的抗生素。鲜黄色结晶。易溶十水、丙酮 ,醇、氯仿，微溶于苯及乙醚。对光不稳定，水溶液在冰箱中保存稳定。本品对多种动物肿瘤有较强的抑制作用，其作用机理是与1DN
关于氯霉素检测的基本介绍
氯霉素属广谱抗生素，曾在畜牧业中广为应用。但氯霉素有较强的副作用和毒性作用，如果氯霉素在食用动物中残留，可通过食物链传给人类，长期微量摄入氯霉素，不仅使人体肠道正常菌群失调，而且还会引起多种疾病，对人类的健康造成危害。世界上许多国家禁止此药用于生产食品动物，并规定了在畜产品中氯霉素不得检出。
关于氯林肯霉素的基本介绍
氯林肯霉素属于其它抗生素类抗感染药，本品的抗菌谱与林可霉素同，但抗菌活性较强，克林霉素口服吸收快而完全(约90%)，进食对吸收的影响不大。 中文别名：克林霉素、林大霉素、氯洁霉素、氯林可霉素、氯林肯霉素、氯林霉素、盐酸克林霉素、盐酸氯洁霉素. 英文别名：Chlorodeoxylincomyc
关于泰利霉素的基本介绍
泰利霉素是半合成大环内酯一林可酞胺一链阳菌素B (MLSB)家族中的第一个抗菌药物，属酮内酯类抗生素，具有广谱抗菌活性、较低的选择性耐药性和与其他酮类抗生素的交叉耐药性。在社区获得性呼吸道致病菌对β-内酰胺类、大多数大环内酯类抗生素耐药性日益增多的情况下，泰利霉素的应用开辟了一个新的、重要的治疗
关于林可霉素软膏的基本介绍
1、林可霉素软膏的药代动力学：本品局部用药后很少吸收入血。 2、适应症：用于脓疱疮等化脓性皮肤病及烧伤、溃疡面的感染。 3、用法用量：涂于患处，一日2次。 4、不良反应：最常见的不良反应是局部烧灼感，也可有干燥、发痒、红斑，偶见荨麻疹样反应。 5、禁忌症：对红霉素过敏者禁用。 6、注意
关于安莎霉素的基本介绍
为利福霉素的螺旋哌啶衍生物，对结核杆菌的抑菌作用比利福平约强4倍。主要用于分枝杆菌的肺部感染，对利福平耐药的结核杆菌菌株亦有效。但应防止耐药性的产生。不良反应与利福平相似。口服：0.15g～0.3g/日。 【安莎霉素的作用与用途】安莎霉素干扰结核杆菌的DNA和RNA合成，对生长繁殖期结核杆菌有
关于氯霉素滴眼液的基本介绍
氯霉素滴眼液，适应症为用于治疗由大肠杆菌、流感嗜血杆菌、克雷伯菌属、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌和其他敏感菌所致眼部感染，如沙眼、结膜炎、角膜炎、眼睑缘炎等。 1、成份： 化学名称：D-苏式-(-)-N-[α-(羟基甲基)-β-羟基-对硝基苯乙基]-2，2-二氯乙酰胺。 分子式：C11H1
关于克林霉素的基本介绍
克林霉素是一种外观为白色结晶粉末的化学品，化学式为C18H33ClN2O5S，分子量为424.98。克林霉素为抗生素类药，临床上主要用于厌氧菌引起的腹腔和妇科感染，是金黄色葡萄球菌骨髓炎首选治疗药物。
关于表阿霉素的基本介绍
表阿霉素属于抗生素类抗肿瘤药。为阿霉素的同分异构体，作用机制是直接嵌入DNA核碱对之间，干扰转录过程，阻止mRNA的形成，从而抑制DNA和RNA的合成。此外，表阿霉素对拓朴异构酶Ⅱ也有抑制作用。为一细胞周期非特异性药物，对多种移植性肿瘤均有效。与阿霉素相比，疗效相等或略高，但对心脏的毒性较小。
关于阿奇霉素的基本介绍
阿奇霉素（Azithromycin）是一种有机化合物，化学式为C38H72N2O12，为半合成的十五元大环内酯类抗生素。 1、基本信息 化学式：C38H72N2O12 分子量：748.984 CAS号：83905-01-5 2、理化性质 密度：1.18g/cm3 熔点：113-11
关于柔红霉素的基本介绍
柔红霉素（Daunorubicin），是一种有机化合物，化学式为C27H29NO10，属抗肿瘤药，主要用于对常用抗肿瘤药耐药的急性淋巴细胞或粒细胞白血病，但缓解期短，故需与其他药物合并应用。作用与阿霉素相同，嵌入DNA，可抑制RNA和DNA的合成，对RNA的影响尤为明显，选择性地作用于嘌呤核苷。
关于红霉素中毒的基本介绍
红霉素抗菌谱与青霉素相似，对革兰阳性菌有较强的抑制作用，对革兰阴性菌也有相当抑制作用，对支原体、放线菌、螺旋体、立克次体、衣原体、奴卡菌、少数分枝杆菌和阿米巴原虫有抑制作用。常为青霉素过敏患者的替代药物。口服吸收差，为18%～45%，血浆蛋白结合率为73%，半衰期为1.5h，无尿时可延长至6h，
关于克林霉素的基本介绍
克林霉素是一种外观为白色结晶粉末的化学品，化学式为C18H33ClN2O5S，分子量为424.98。克林霉素为抗生素类药，临床上主要用于厌氧菌引起的腹腔和妇科感染，是金黄色葡萄球菌骨髓炎首选治疗药物。 中文名称：克林霉素 中文别名：氯林霉素； 氯洁霉素； 化学名称：(2S-反式)-6-(1
关于氟红霉素的基本介绍
氟红霉素是氟化的大环内酯类抗生素，具有强的体外抗菌活性，在低的pH环境中仍然保持高度的稳定性。 氟红霉素与阿奇霉素、罗红霉素等红霉素衍生物一样属于第二代红霉素类抗生素。与红霉素相比，具有抗菌作用强、范围广，在血液、组织体液及细胞内药物浓度高且持久，半衰期长, 克服了红霉素在酸存在下的不稳定性、
赭曲霉素（Ochratoxin）酶联免疫分析（ELISA）
赭曲霉素（Ochratoxin）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。1 使用目的：本试剂盒用于饲料、鱼、虾和肉类组织（如鸡、牛肉和猪肉），鸡蛋、蜂蜜、牛奶、血清和尿样中赭曲霉素（Ochratoxin）残留的定量检测。2 实验原理本试剂盒采用直接竞争ELISA方法，在微孔板
关于曲克芦丁片的基本信息介绍
曲克芦丁片，适应症为用于闭塞综合征、血栓性静脉炎、毛细血管出血等。 一、曲克芦丁片的成份： 本品主要成份为曲克芦丁。 其化学名称为：3'，4'7-三[0-(2-羟乙基)-5羟基黄酮-3]-芸香苷。 分子式：C33H42O19 分子量：742.68 二、性状：本品为糖衣
关于舒马曲坦的基本信息介绍
舒马普坦又名琥珀酸舒马曲普坦，化学名为3-[2-(二甲胺基)乙基]-N-甲基吲哚-5-甲烷磺酰胺琥珀酸盐，分子式为C18H27N3O6S，分子量为413.48800，密度为1.243g/cm3，熔点为165-166°C，沸点为497.7ºC at 760 mmHg。 舒马曲坦的物化性质： 密
关于曲克芦丁颗粒的基本信息介绍
曲克芦丁颗粒，适用于慢性静脉功能不全所致的静脉曲张。 一、曲克芦丁颗粒的成份： 本品主要成份为曲克芦丁。 化学名：3',4',7-三羟乙基芦丁 分子式：C22H34O3 分子量：346.5 二、性状：颗粒剂。本品为黄色可溶颗粒，味略甜。 三、适应症：适用于慢性静脉功
关于伊曲康唑的基本信息介绍
伊曲康唑（Itraconazole），是一种有机化合物，化学式为C35H38Cl2N8O4，为三唑类高效广谱抗真菌药，可结合真菌细胞色素P450同工酶，抑制麦角甾醇合成。伊曲康唑对皮肤癣菌、念珠菌属、新生隐球菌、糠秕孢子菌属、曲霉菌属、组织胞浆菌属、巴西副球孢子菌、申克孢子丝菌、着色真菌属、枝孢
关于佐米曲普坦片的基本介绍
佐米曲普坦片，适应症为适用于成人伴或不伴先兆症状的偏头痛的急性治疗。 治疗偏头痛发作的推荐剂量为2.5mg(1片)。如果24小时内症状持续或复发，再次服药仍有效。如需二次服药，时间应与首次服药时间最少相隔2小时。服用本品2.5mg(1片)，头痛减轻不满意者，在随后的发作中，可服用5mg(2片)
关于曲拉马多的基本信息介绍
曲拉马多为类阿片镇痛药，广泛应用于手术后痛、创伤痛、剧烈关节痛、神经痛和晚期癌痛。 一、别名：曲马朵；曲马多；着麦得；马伯龙；奇曼丁；奥多；反胺苯环醇；盐酸曲拉马多；氟比汀；盐酸曲拉马多氟比汀；Zumadol；Trodon 二、分类：神经系统药物 > 镇痛药物 > 强镇痛药 三、曲拉马多的
关于美满霉素的基本信息介绍
盐酸米诺环素胶囊，本品适用于因葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌、淋病奈瑟菌、痢疾杆菌、大肠埃希菌、克雷伯氏菌、变形杆菌、绿脓杆菌、梅毒螺旋体及衣原体等对本品敏感的病原体引起的下列感染： 1. 尿道炎、男性非淋菌性尿道炎(NGU)、前列腺炎、淋病、膀胱炎、附睾丸炎、宫内感染、肾盂肾炎、肾盂炎、肾盂膀胱
关于卷须霉素的基本信息介绍
卷曲霉素适用于结核分枝杆菌所致的肺部结核病，经一线抗结核药(如链霉素、异烟肼、利福平和乙胺丁醇)治疗失败者，或由于毒性作用或细菌耐药性产生，因而不适用上述药物者。本品主要对分枝杆菌有效。 中文别名：中国医学健康网卷曲霉素、缠霉素、结核霉素、卷须霉素、硫酸卷曲霉素 英文别名：Capastat、
关于红霉素的基本信息介绍
红霉素，是一种有机化合物，化学式为C37H67NO13，是一种大环内酯类抗生素，临床主要应用于链球菌引起的扁桃体炎、猩红热、白喉及带菌者、淋病、李斯特菌病、肺炎链球菌下呼吸道感染（以上适用于不耐青霉素的患者对于军团菌肺炎和支原体肺炎，本品可作为首选药应用。）尚可应用于流感杆菌引起的上呼吸道感染、