关于氯林肯霉素的基本介绍
氯林肯霉素属于其它抗生素类抗感染药，本品的抗菌谱与林可霉素同，但抗菌活性较强，克林霉素口服吸收快而完全(约90%)，进食对吸收的影响不大。 中文别名：克林霉素、林大霉素、氯洁霉素、氯林可霉素、氯林肯霉素、氯林霉素、盐酸克林霉素、盐酸氯洁霉素. 英文别名：ChlorodeoxylincomycinHydrochloride、Cleocin、ClindamycinHydrochloride 药品类别：其它抗生素类抗感染药.......阅读全文
关于氯林肯霉素的基本介绍
氯林肯霉素属于其它抗生素类抗感染药，本品的抗菌谱与林可霉素同，但抗菌活性较强，克林霉素口服吸收快而完全(约90%)，进食对吸收的影响不大。 中文别名：克林霉素、林大霉素、氯洁霉素、氯林可霉素、氯林肯霉素、氯林霉素、盐酸克林霉素、盐酸氯洁霉素. 英文别名：Chlorodeoxylincomyc
关于氯林肯霉素的用法用量介绍
盐酸盐,成人重症感染,一次口服150-300mg,必要时至450mg,每6小时1次.儿童重症一日8-16mg/kg,必要时可至20mg/kg,分3-4次用.棕榈酸脂盐酸盐,供儿童用,重症感染一日8-12mg/kg,极严重可增至一日20-25mg/kg,分3-4次给药；磷酸脂注射剂,静滴或肌注,成
使用氯林肯霉素的不良反应介绍
可引起胃肠道反应：恶心,呕吐,食欲不振,腹胀,腹泻.皮疹,白细胞减少.转氨酶升高.可引起二重感染,伪膜性结肠炎.也可有呼吸困难,嘴唇肿胀,鼻腔肿胀,流泪和过敏反应.有报告，本品引起伪膜性肠炎的发生率是最高的，可能超过2%。 约10%用克林霉素治疗的人出现皮疹，其它如渗出性多形性红斑、可逆性
简述氯林肯霉素的药理药动学
本品的抗菌谱与林可霉素同，但抗菌活性较强，克林霉素口服吸收快而完全(约90%)，进食对吸收的影响不大。克林霉素在胎血中的浓度比林可霉素大，在乳汁中的浓度可达3.8μg/ml，孕妇及乳母使用本品应注意其利弊。蛋白结合率高(90%)。口服的达峰时间为0.75～l小时，T1/2为2.4～3小时，小儿为
关于邻氯青霉素的基本信息介绍
邻氯青霉素；邻氯苯甲异恶唑青霉素钠；邻氯西林；氯唑青霉素；氯唑西林 1、药理作用： 本品吸收快，血浓度高，肌注30分钟--1小时就能达到高浓度血药峰，与其他抗生素无交叉耐药性。毒性低，与血清蛋白结合率为94%。 2、适应症： 本品的抗药范围、作用机理和抗药性与苯唑青霉素相同。 主要用于产
关于卡那霉素的基本介绍
卡那霉素，是一种蛋白质生物合成抑制剂，通过与30S核糖体结合从而致使mRNA密码误读。若细菌中产生一种破坏卡那霉素的酶，则可变为抗性株。卡那霉素抗性的质粒经常被作为选择基因或标记基因用于分子克隆中。 它可以用于口服和静脉注射，对多种病菌感染有效，从卡那霉素链霉菌（Streptomyces ka
关于灰黄霉素的基本介绍
灰黄霉素，化学名为(2S,6'R)-7-氯-2',4,6-三甲氧基-6'-甲基-3H,4'H-螺[1-苯并呋喃-2,1'-环己三烯并[2]烯]-3,4'-二酮，化学式为C17H17ClO6，是一种抗真菌的口服药物。临床上主要用于头癣、严重体股癣、叠
关于林可霉素的基本介绍
林可霉素（Lincomycin），是林可链霉菌产生的林可酰胺类抗生素，作用于敏感菌核糖体，通过与50S亚基23SrRNA基因的中心环相结合，阻止肽链的延长，从而抑制细菌细胞的蛋白质合成。
关于麦迪霉素的基本介绍
麦迪霉素，该品为16元大环内酯类抗生素，其作用机制、抗菌谱、耐药性皆与红霉素同。对大多数细菌的作用较红霉素略逊。对革兰阳性菌如金葡菌、肺炎球菌、溶血性链球菌、表葡萄菌、炭疽杆菌、白喉杆菌等以及某些革兰阴性菌如奈瑟菌等具有较强的抗菌活性。本品不易诱导细菌产生耐药性。与红霉素有交叉耐药。
关于阿霉素的基本介绍
阿霉素，是一种抗生素类药物，化学式为C27H29NO11。 阿霉素抗瘤谱较广，适用于急性白血病（淋巴细胞性和粒细胞性）、恶性淋巴瘤、乳腺癌、支气管肺癌（未分化小细胞性和非小细胞性）、卵巢癌、软组织肉瘤、成骨肉瘤、横纹肌肉瘤、尤文肉瘤、母细胞瘤、神经母细胞瘤、膀胱癌、甲状腺癌、前列腺癌、头颈部鳞
关于竹桃霉素的基本介绍
竹桃霉素（Oleandomycin），在甲醇、丙酮、氯伤、无水乙醇或稀盐酸中易溶，在水中几乎不溶。临床上属于大环内酯类抗生素，其抗菌谱与红霉素同，抗菌活力较。与红霉素有不完全的交叉耐药性，有时可对耐红霉素的菌株有效。
关于克拉霉素的基本介绍
克拉霉素是红霉素的衍生物，20世纪90年代初由日本大正公司开发成功，并以商品名Clarith注册。尔后，大正公司首先将其技术转让给美国雅培公司生产。1990年在爱尔兰、意大利上市，1991年10月获FDA批准定为IB类新药上市，商品名Biaxin，1993年以Klacid在中国香港上市，在欧洲和
关于水化氯醛的基本介绍
水合氯醛，又名水合三氯乙醛、2,2,2-三氯-1,1-乙二醇，化学式为C2H3Cl3O2，是一种具有刺鼻的辛辣气味，味微苦的有机化合物，有毒。常用作农药、医药中间体，也用于制备氯仿、三氯乙醛。 2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，水合氯醛在2A类致
关于氨氯地平的基本介绍
氨氯地平（amlodipine），化学名为6-甲基-2-(2-氨基乙氧基)甲基-4-(2-氯苯基)-1,4-二氢-3,5-吡啶二甲酸甲乙酯，分子式为C20H25ClN2O5，为一种治疗高血压及冠状动脉疾病的药物。 一、基本信息 中文名称：氨氯地平 化学名称：6-甲基-2-(2-氨基乙氧基)
关于氯氮平的基本介绍
氯氮平，又称8-氯-11-(4-甲基-1-哌嗪基)-5H-二苯并[b,e][1,4]二氮杂䓬，分子式为C18H19ClN4 ，常温下为淡黄色结晶性粉末，无臭，无味，在三氯甲烷中易溶，在乙醇中溶解，在水中几乎不溶，对精神分裂症的阳性或阴性症状产生较好的疗效。 中文名称：氯氮平 中文别名：8-氯
关于邻氯青霉素的用法用量介绍
口服：最适宜于轻至中度金葡菌感染，重感染仍宜采用注射给药。1次0．5～1g，1日3～4次。 1.肌内注射：1次0．5～1g，1日3～4次。 2.静滴：1次0．5～1g，溶于100ml输液中，滴注1/2～1小时，1日4～6次。小儿每日用量每千克体重30～50mg，分次给予。口服剂量相同。
关于赭曲霉素的基本介绍
赭曲霉素(Ochratoxin)的产毒菌株有赭曲霉(Aspergiltus Ochratoxin)和硫色曲霉(A.sulphureus)等。赭曲霉素的污染范围较广，几乎可污染玉米，小麦等所有的谷物，而且从样品检测来看，国内外均有污染·赭曲霉素的急性毒性较强，对雏鸭的经口LD50仅为0.5mg/k
关于普卡霉素的基本介绍
普卡霉素 又称光神霉素，金霉酸；光辉霉素。由链霉菌Streptarrryces tanushiensis或S . 684号菌株培养液中提取的抗生素。鲜黄色结晶。易溶十水、丙酮 ,醇、氯仿，微溶于苯及乙醚。对光不稳定，水溶液在冰箱中保存稳定。本品对多种动物肿瘤有较强的抑制作用，其作用机理是与1DN
关于灰黄霉素片的基本介绍
一、灰黄霉素片的成份： 本品主要成分为灰黄霉素，其化学名为6"-甲基-2",4,6-三甲氧基-7-氯-螺[苯并呋喃-2(3H)，1"-[2]环己烯-3,4"-二酮。 分子式：C17H17ClO6 分子量：352.77 二、灰黄霉素片的性状：本品为白色或类白色片。 三、规格：按C17H1
关于泰利霉素的基本介绍
泰利霉素是半合成大环内酯一林可酞胺一链阳菌素B (MLSB)家族中的第一个抗菌药物，属酮内酯类抗生素，具有广谱抗菌活性、较低的选择性耐药性和与其他酮类抗生素的交叉耐药性。在社区获得性呼吸道致病菌对β-内酰胺类、大多数大环内酯类抗生素耐药性日益增多的情况下，泰利霉素的应用开辟了一个新的、重要的治疗
关于罗他霉素的基本介绍
罗他霉素又称为“罗吉他霉素”“丙酰吉他霉素”或“丙酰白霉素”，是一种大环内酯类抗生素。 是由北里链霉菌（Streptomyces kitasatoensis）的菌株中发现的。罗他霉素不溶于水，极易溶于乙醇，常温下为白色至微黄色粉末，无臭、味苦。该抗生素对革兰阳性菌、厌氧菌和支原体属等均有较强的抗
关于磷霉素钠的基本介绍
磷霉素钠是一种有机物，化学式为C3H5Na2O4P，是环氧丙基磷酸二钠盐。按无水物计算，每1mg的效价不得少于700磷霉素单位。 一、磷霉素钠的药品名称： 通用名称：注射用磷霉素钠 英文名称：Fosfomycin Sodium for Injection 汉语拼音：Zhusheyong
关于柔红霉素的基本介绍
柔红霉素（Daunorubicin），是一种有机化合物，化学式为C27H29NO10，属抗肿瘤药，主要用于对常用抗肿瘤药耐药的急性淋巴细胞或粒细胞白血病，但缓解期短，故需与其他药物合并应用。作用与阿霉素相同，嵌入DNA，可抑制RNA和DNA的合成，对RNA的影响尤为明显，选择性地作用于嘌呤核苷。
关于安莎霉素的基本介绍
为利福霉素的螺旋哌啶衍生物，对结核杆菌的抑菌作用比利福平约强4倍。主要用于分枝杆菌的肺部感染，对利福平耐药的结核杆菌菌株亦有效。但应防止耐药性的产生。不良反应与利福平相似。口服：0.15g～0.3g/日。 【安莎霉素的作用与用途】安莎霉素干扰结核杆菌的DNA和RNA合成，对生长繁殖期结核杆菌有
关于硫酸链霉素的基本介绍
硫酸链霉素为一种氨基糖苷类抗生素药品，分子式为C21H42N7O18S1.5。硫酸链霉素对结核杆菌具有强大的抗菌作用。 1、药品用途： 用于结核、布氏及非溶血性链球杆菌所致感染性心内膜炎、鼠疫与兔热病、流感杆菌和革兰阴性杆菌感染的治疗。 2、功能主治： 硫酸链霉素为一种氨基糖苷类抗生素。
关于多西霉素的基本介绍
多西霉素又名多西环多西霉素为土霉素经6α-位上脱氧而得到的一种半合成四环素类抗生素，制剂为盐酸盐。其机制与四环素相同，主要是干扰敏感菌的蛋白质合成。它可以特异性地与细菌核糖体30S亚基在A位置结合，从而抑制氨基酰-tRNA在该位置上的联结，阻止肽链的延长。
关于表阿霉素的基本介绍
表阿霉素属于抗生素类抗肿瘤药。为阿霉素的同分异构体，作用机制是直接嵌入DNA核碱对之间，干扰转录过程，阻止mRNA的形成，从而抑制DNA和RNA的合成。此外，表阿霉素对拓朴异构酶Ⅱ也有抑制作用。为一细胞周期非特异性药物，对多种移植性肿瘤均有效。与阿霉素相比，疗效相等或略高，但对心脏的毒性较小。
关于林可霉素软膏的基本介绍
1、林可霉素软膏的药代动力学：本品局部用药后很少吸收入血。 2、适应症：用于脓疱疮等化脓性皮肤病及烧伤、溃疡面的感染。 3、用法用量：涂于患处，一日2次。 4、不良反应：最常见的不良反应是局部烧灼感，也可有干燥、发痒、红斑，偶见荨麻疹样反应。 5、禁忌症：对红霉素过敏者禁用。 6、注意
关于强力霉素粉剂的基本介绍
强力霉素粉剂是抗生素类药，四环素类药物,可以治疗衣原体支原体感染.其性状为淡黄色或黄色结晶性粉末，臭，味苦。在水中或甲醇中易溶，在乙醇或丙酮中微溶，在氯仿中不溶。 1、强力霉素别名 多西环素（Doxycycline），脱氧土霉素，长效土霉素，Doxitard，Doxy，Liviatin，Do
关于氯霉素检测的基本介绍
氯霉素属广谱抗生素，曾在畜牧业中广为应用。但氯霉素有较强的副作用和毒性作用，如果氯霉素在食用动物中残留，可通过食物链传给人类，长期微量摄入氯霉素，不仅使人体肠道正常菌群失调，而且还会引起多种疾病，对人类的健康造成危害。世界上许多国家禁止此药用于生产食品动物，并规定了在畜产品中氯霉素不得检出。