顺反异构体的紫外光谱
顺反异构多指双键或环上取代基在空间排列不同而形成的异构体。其紫外光谱有明显差别，一般反式异构体电子离预范围较大，键的张力较小，π—>π*跃迁位于长波端，吸收强度也较大。......阅读全文
顺反异构体的紫外光谱
顺反异构多指双键或环上取代基在空间排列不同而形成的异构体。其紫外光谱有明显差别，一般反式异构体电子离预范围较大，键的张力较小，π—>π*跃迁位于长波端，吸收强度也较大。
顺反异构的紫外光谱
紫外光谱顺反异构多指双键或环上取代基在空间排列不同而形成的异构体。其紫外光谱有明显差别，一般反式异构体电子离预范围较大，键的张力较小，π—>π*跃迁位于长波端，吸收强度也较大。
顺反异构体的红外光谱
有机化合物的红外光谱对于鉴别某种官能团的存在与否是相当有力的，而标志某官能团的特征吸收又与化合物的构造有着密切的联系，在有些场合，构造的差别甚至会使某一特征吸收消失。
顺反异构的红外光谱
有机化合物的红外光谱对于鉴别某种官能团的存在与否是相当有力的，而标志某官能团的特征吸收又与化合物的构造有着密切的联系，在有些场合，构造的差别甚至会使某一特征吸收消失。
顺反异构体的构型转化过程
顺反异构体的构型转化是一个化学动态平衡过程。此过程一般可分为3种类型：光致异构化、热致异构化和催化异构化。基态时反式异构体总是比顺式稳定，所以后一类异构化过程的结果通常是反式异构体占多数，而光致异构化的结果往往相反 。
顺反异构体的分析测定方法
高效液相色谱法HPLC法在顺反异构体药物的分离分析中应用广泛，其可与多种检测器联用，在分离分析高沸点、大分子、热稳定性差的化合物方面具有极大优势，而其对顺反异构体的分离选择性和检测精确度主要取决于选用合适的色谱柱和检测器。毛细管电泳法CE法对带电荷物质的分离效果显著，但有时为改善峰形或提高分离度，需
顺反异构体的化学性质
顺反异构体具有相同的官能团，化学性质基本相同，但因有些反应与原子或原子团在空间的相对位置有关，反应速度也就有差别。
顺反异构体的物理性质
顺反异构体的物理性质有所不同，并表现出一些规律性，其中较显著的有：熔点、溶解度和偶极矩。熔点：反式异构体中的原子排列比较对称，分子能规则地排入晶体结构中，其分子所构成的晶体的分子间的色散力就越大，晶格能则越大，因而反式异构体具有较高的熔点。偶极距、沸点和溶解度：一般来说，反式异构体的极性较小。尽管取
气相色谱法测定顺反异构体
紫外分光光度法作为一种传统的分析测试方法，具有操作简便、分析快速等优点，且测样费用也较液相色谱法低 。但该法用于多组分尤其是同分异构体的同时测定时，由于各组分光谱的相互重叠 ，给各组分的定量分析带来了一定的困难，因而限制了它在多组分同时测定分析中的应用。将化学计量学的多元校正技术如偏最小二乘法 (P
紫外可见分光光度计的应用——结构分析
紫外可见分光光度计可用来判别物质的异构体, 如对互变异构体、顺反异构体等的判别。一、判别异构体 几种有机化合物的互变异构体见表7-6。 可用此来初步判断共轭体系和非共轭体系。除了利用紫外吸收光谱判别互变异构体和顺反异构体外, 还可判断开链和成环互变异构体。如开链的碳水化合物在280n
紫外可见吸收光谱的紫外光谱
各种因素对吸收谱带的影响表现为谱带位移、谱带强度的变化、谱带精细结构的出现或消失等。谱带位移包括蓝移（或紫移，hypsochromic shift or blue shift))和红移(bathochromic shift or red shift)。蓝移（或紫移）指吸收峰向短波长移动，红移指吸收峰
紫外光谱的光谱图
右图是乙酸苯酯的紫外光谱图。紫外光谱图提供两个重要的数据：吸收峰的位置和吸收光谱的吸收强度。从图中可以看出，化合物对电磁辐射的吸收性质是通过一条吸收曲线来描述的。图中以波长（单位nm）为横坐标，它指示了吸收峰的位置在260 nm处。纵坐标指示了该吸收峰的吸收强度，吸光度为0.8。吸收光谱的吸收强度是
顺反异构的性质差异
物理性质顺反异构体的物理性质有所不同，并表现出一些规律性，其中较显著的有：熔点、溶解度和偶极矩。熔点：反式异构体中的原子排列比较对称，分子能规则地排入晶体结构中，其分子所构成的晶体的分子间的色散力就越大，晶格能则越大，因而反式异构体具有较高的熔点。偶极距、沸点和溶解度：一般来说，反式异构体的极性较小
气相色谱法分析分离顺反异构体药物
GC法分离效率高，样品用量少，选择性好，可分离分析顺反异构体、旋光异构体等，常用于在实验温度下可气化且性质稳定的物质的分析，对于那些热不稳定或难以气化的物质，可通过化学衍生化方法使其达到GC分析的要求。多塞平的Z-和E-异构体具有不同的沸点，可选择GC法对二者进行分离，但因填充柱对多塞平存在吸附作用
高效液相色谱法分析分离顺反异构体药物
HPLC法在顺反异构体药物的分离分析中应用广泛，其可与多种检测器联用，在分离分析高沸点、大分子、热稳定性差的化合物方面具有极大优势，而其对顺反异构体的分离选择性和检测精确度主要取决于选用合适的色谱柱和检测器。
顺反异构的产生条件
1.分子中至少有一个键不能自由旋转（否则将变成另外一种分子）；2.每个不能自由旋转的同一碳原子上不能有相同的基团，必须连有两个不同原子或原子团。而下图，这两个模型都是不存在顺反异构现象的一般构型，这是因为左侧存在相同的原子或原子团，旋转之后还是同一个构型：示例： 下图中，除中间的双键存在顺反异构外，
顺反异构的概念辨析
同分异构是指分子式相同但结构式不同的异构现象，它包括构造异构和立体异构。立体异构指的是原子或原子团互相连接的次序相同，但在空间的排列方式不同的异构现象。而顺反异构是指空间构象不同，顺反异构属于立体异构，故也属于同分异构。
顺反异构的结构特点
顺反异构（Cis-trans isomerism），又名几何异构，属于立体异构中的一种。顺反异构是指化合物分子中由于具有自由旋转的限制因素，使各个基团在空间的排列方式不同而出现的非对映异构现象。这种限制因素一般是有机化合物结构中出现如C=C双键、C=N双键、C=S双键、N=N双键或脂环等不能自由旋转
顺反异构的结构特点
在有双键或环状结构的分子中，由于分子中与双键或环相连接的原子或基团的自由旋转受阻碍，存在不同的空间排列而产生的立体异构现象，又称顺反异构。类型：1、在双键两侧的两个不饱和碳上，分别连有两个不同的原子或基团时，会产生几何异构。例如：随着分子内所含双键数目的增加，几何异构体的数目也随着增加。2、联烯或其
顺反异构的定义内容
概念辨析同分异构是指分子式相同但结构式不同的异构现象，它包括构造异构和立体异构。立体异构指的是原子或原子团互相连接的次序相同，但在空间的排列方式不同的异构现象。而顺反异构是指空间构象不同，顺反异构属于立体异构，故也属于同分异构。产生条件1.分子中至少有一个键不能自由旋转（否则将变成另外一种分子）；2
顺反异构的活性应用
活性不同人工合成的乙烯雌酚是一种雌性激素，反式构型的生物活性比顺式构型的高7~10倍。维生素A分子中所有的双键全部都为反式构型。具有降血脂作用的亚油酸及花生四烯酸分子的碳碳双键都是顺式构型。 若改变上述化合物的构型，将导致生理活性的降低甚至丧失。并且反式脂肪酸(TFA)对血管内皮细胞的功能具有损伤作
顺反异构的命名方法
顺反异构命名法两个相同原子或基团在双键或脂环的同侧的为顺式异构体，也用 cis- 来表示。两个相同原子或基团在双键或脂环的异侧的为反式异构体，也用 trans- 来表示。用顺反异构命名法命名的有机化合物例举顺反异构命名举例顺反命名法命名存在一个缺陷：若双键上两个碳原子上连有四个完全不同的原子或基团，
顺反异构的命名方法
顺反异构命名法两个相同原子或基团在双键或脂环的同侧的为顺式异构体，也用 cis- 来表示。两个相同原子或基团在双键或脂环的异侧的为反式异构体，也用 trans- 来表示。用顺反异构命名法命名的有机化合物例举顺反异构命名举例顺反命名法命名存在一个缺陷：若双键上两个碳原子上连有四个完全不同的原子或基团，
毛细管电泳法分析分离顺反异构体药物
CE法对带电荷物质的分离效果显著，但有时为改善峰形或提高分离度，需在测试样品中添加合适的添加剂，如十二烷基磺酸钠(SDS)、β-环糊精等，或采用非水CE法。胡琴等（中国药学杂志，2001年）采用未涂层石英毛细管柱，以含0.5%羟丙基β-环糊精的50mmol·L－1磷酸二氢钠溶液（pH2.5）为运行缓
紫外光谱的原理
紫外光谱是一种常用的分析技术，利用紫外光在样品中的吸收特性，来鉴定和分析样品的成分和结构。在紫外光谱仪中，样品受到特定波长的紫外线照射后，会吸收部分紫外光，使得出射光谱中出现吸收峰。这些吸收峰的大小和位置与样品的成分和结构有关，通过紫外光谱的原理对比标准光谱或者实验得到的光谱，可以确定样品的成分和结
顺反异构发现历史
贝采里乌斯建议把相同组成而不同性质的物质称为“同分异构(isomerism)‘’的物质。同分异构现象的发现以及从理论上的阐明，是在物质组成和绪构理论发展中迈出的重要一步，它开始了分子结构问题的研究，促进了有机化学的发展。在发现了酒石酸的旋光异构之后，1874年9月荷兰物理化学家范特霍夫(Jacobu
顺反异构活性应用
活性不同人工合成的乙烯雌酚是一种雌性激素，反式构型的生物活性比顺式构型的高7~10倍。维生素A分子中所有的双键全部都为反式构型。具有降血脂作用的亚油酸及花生四烯酸分子的碳碳双键都是顺式构型。若改变上述化合物的构型，将导致生理活性的降低甚至丧失。并且反式脂肪酸(TFA)对血管内皮细胞的功能具有损伤作用
顺反异构命名法
两个相同原子或基团在双键或脂环的同侧的为顺式异构体，也用 cis- 来表示。两个相同原子或基团在双键或脂环的异侧的为反式异构体，也用 trans- 来表示。用顺反异构命名法命名的有机化合物例举顺反异构命名举例顺反命名法命名存在一个缺陷：若双键上两个碳原子上连有四个完全不同的原子或基团，就无法命名，因
顺反异构互相转换
自然界的顺反异构体中通常是反式比较稳定，而顺式较不稳定。顺反异构体的构型转化是一个化学动态平衡过程。此过程一般可分为3种类型：光致异构化、热致异构化和催化异构化。基态时反式异构体总是比顺式稳定，所以后一类异构化过程的结果通常是反式异构体占多数，而光致异构化的结果往往相反 [1] 。如将顺式异构体加
紫外光谱原理
在紫外光谱中，波长单位用nm（纳米）表示。紫外光的波长范围是10～380 nm，它分为两个区段。波长在10～200 nm称为远紫外区，这种波长能够被空气中的氮、氧、二氧化碳和水所吸收，因此只能在真空中进行研究工作，故这个区域的吸收光谱称真空紫外，由于技术要求很高，目前在有机化学中用途不大。波长在20