关于粘多糖病Ⅶ型的基本信息介绍
粘多糖病Ⅶ型是β-D-葡糖醛酸酶缺乏，为常染色体隐性遗传，该酶基因位于7q21.2-q22区。Ⅶ型临床上少见。 临床表现在出生后不久即出现特殊面容，眼距宽，鼻梁低平，上颌骨突出，眼内眦赘皮小。骨骼畸形可有鸡胸和鸟嘴形脊椎启弯，椎体扁平。上肢短，骨骼发育增速，皮肤粗糙，而松弛，肝脾肿大逐渐加重。神经系损伤不明显。主动脉可有缩窄。 诊断根据临床和尿中排出酸性粘多糖增多。确诊需测定组织细胞和血清，尿液中缺乏β-D-葡糖醛酸酶活性。羊水细胞培养后测酶活性可以产前诊断。......阅读全文
关于酵母多糖的基本信息介绍
酵母多糖是一种吸附病原菌，抗肿瘤，抗病毒， 减轻辐射损伤，激发、增进免疫功能的高分子多糖物质。 就分子量而论，有从0.5万个分子组成的到超过106个的多糖。由糖苷键结合的糖链，至少要超过10个以上的单糖组成的聚合糖才称为多糖。比10个少的短链的称为寡糖。不过，就糖链而论即使是寡糖，在寡糖上
多磺酸粘多糖乳膏的规格介绍
100g乳膏含多磺酸粘多糖 300mg （组织性肝磷脂“Luipold”） 相当于25，000U[sup]*[/sup] *U的判定是以部分凝血酶元时间（APTT）为参照的
多磺酸粘多糖乳膏的基本介绍
多磺酸粘多糖乳膏是一种用于局部治疗的药物，主要用于治疗形成和没有形成血肿的钝器挫伤以及无法通过按压治疗的浅表性静脉炎。 关于您提到的多磺酸粘多糖乳膏，它包含的主要成分是多磺酸粘多糖，这是一种由若干磺酸化的D-葡萄糖醛酸与N-乙酰-D-半乳糖胺组成的二糖单元连结而成的物质。该药物具有抑制血栓形成
多磺酸粘多糖乳膏的成分介绍
化学名称：多磺酸粘多糖（组织性肝磷脂“Luipold”）。 化学结构式：一个二糖单元的结构： 分子式：多磺酸粘多糖是由若干磺酸化的D-葡萄糖醛酸与N-乙酰-D-半乳糖胺组成的二糖单元连结而成。 分子量：多磺酸粘多糖的分子量在5000-15000道尔顿之间。
关于多磺酸粘多糖乳膏的规格及用法用量介绍
规格 100g乳膏含多磺酸粘多糖 300mg （组织性肝磷脂“Luipold”） 相当于25，000U[sup]*[/sup] *U的判定是以部分凝血酶元时间（APTT）为参照的。 用法用量 将3－5cm的乳膏涂在患处并轻轻按摩，一日1－2次。如有需要，可在医生指导下增加剂量。喜辽妥乳膏也
临床化学检查方法介绍尿液粘多糖检测介绍
尿液粘多糖检测介绍： 尿液粘多糖检测是用苯胺蓝呈色法常作为粘多糖病的筛查。尿液粘多糖检测正常值： 尿斑处呈紫蓝色环状或点状为阳性，正常人尿斑无色为阴性。尿液粘多糖检测临床意义： 阳性者用醋酸纤维薄膜电泳区分尿中排出的粘多糖类型，以协助分型。 异常结果：出生后发育正常，1岁前逐渐出现体征。1岁
关于氨基多糖病的基本介绍
本病又称粘多糖病I型，是由酸性粘多糖代谢障碍引起的疾病。首由Hurler(1919)所描述，故又称Hurler综合征。由于患者面容丑陋，似古代建筑物上怪面兽身塑象—承，前曾称谓承病。病因迄今未明。属常染色体隐性遗传病，可能与异常的遗传基因促发有关。
关于香菇体多糖的基本信息介绍
香菇体多糖(1entinan，LNT) 是从优质香菇子实体中提取的有效活性成分，是香菇的主要有效成分，是一种宿主免疫增强剂(host defense potentiator，HDP)，临床与药理研究表明，香菇体多糖具有抗病毒、抗肿瘤、调节免疫功能和刺激干扰素形成等作用。使用本品能缓解症状，提高病
关于卡介苗多糖核酸的基本信息介绍
卡介苗多糖核酸是采用卡介苗经热酚法提取的多糖核酸类物质，具有活化巨噬细胞、增强T细胞、B细胞介导的细胞免疫和体液免疫功能。 使用BCG-PSN治疗后，CD4、CD4/CD8比值可明显升高〔5，6〕，BCG-PSN能有效地治疗由于MP感染后，引起的宿主细胞产生的病理性免疫反应。BCG-PSN用药
多磺酸粘多糖乳膏的用法用量介绍
将3－5cm的乳膏涂在患处并轻轻按摩，一日1－2次。如有需要，可在医生指导下增加剂量。喜辽妥乳膏也适用于作为药膏辅料。治疗非常疼痛的炎症时，应把乳膏仔细的涂在患处及其周围，并用纱布或相似的材料覆盖。在用于软化疤痕时，需用力按摩，使药物充分渗入皮肤。 喜辽妥还可用于声波和电离子渗透疗法，在应用于电
关于颈型颈椎病的基本信息介绍
颈型颈椎病也称局部型颈椎病,具有头、肩、颈、臂的疼痛及相应的压痛点,X线片上没有椎间隙狭窄等明显的退行性改变,但可以有颈椎生理曲线的改变,椎体间不稳定及轻度骨质增生等变化。此型在临床上极为常见,是最早期的颈椎病。不少反复落枕的病人即属于此种改变。此型实际上是颈椎病的最初阶段,也是治疗最为有利的时
关于2型糖尿病的基本信息介绍
2型糖尿病（diabetes mellitus type 2，T2DM），旧称非胰岛素依赖型糖尿病（noninsulin-dependent diabetes mellitus，NIDDM）或成人发病型糖尿病（adult-onset diabetes），是一种慢性代谢疾病，多在35～40岁之后发
关于1型糖尿病的基本信息介绍
1型糖尿病，旧称胰岛素依赖型糖尿病，是一种代谢紊乱综合征，其特征是由于胰岛素绝对缺乏引起的高血糖。这种疾病主要是由于通过免疫介导胰腺β细胞的破坏而导致。在一些患者中，可能没有胰腺β细胞自身免疫性破坏的证据；这被称为特发性 1 型糖尿病。
关于B型血友病的基本信息介绍
B型血友病又称乙型血友病、PTC缺乏症、血浆凝血活酶成分缺乏综合征，是凝血因子Ⅸ缺乏所导致的出血性疾病，属性染色体隐性遗传，其特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，出血症状较A型血友病轻，重症病人无明显外伤也可发生自发性出血。 本病是一种先天性家族性出血性疾病，其遗传方式为性联隐性遗传，由
关于多磺酸粘多糖乳膏的成分及性状
成份 化学名称：多磺酸粘多糖（组织性肝磷脂“Luipold”）。 化学结构式：一个二糖单元的结构： 分子式：多磺酸粘多糖是由若干磺酸化的D-葡萄糖醛酸与N-乙酰-D-半乳糖胺组成的二糖单元连结而成。 分子量：多磺酸粘多糖的分子量在5000-15000道尔顿之间。 性状 本品为乳剂型基质的白
关于毛囊性粘蛋白病的诊断治疗介绍
1、毛囊性粘蛋白病的诊断检查： 根据毛囊性斑块上有脱发，极轻度炎症改变，挤压毛囊有粘蛋白压出，加上具有特征性的组织病理学改变，一般诊断不难。但应与湿疹、脂溢性皮炎、单纯苔藓、玫瑰糠疹、外伤性脱发、体癣相鉴别。皮损活检对鉴别有帮助。 2、毛囊性粘蛋白病的治疗方案： 毛囊性粘蛋白病无有效疗法。
关于氨基多糖病的诊断检查介绍
X线检查：颅骨呈舟状头形，前后径增大，额骨突出，蝶鞍线长，如鞋底状，鼻窦及乳头发育不全。肋骨、胸骨端膨隆如飘带，肋骨脊椎端细小畸形，脊椎胸腰段椎体呈楔状变形，其下缘突出似鸟嘴状，T12、L1、L2明显后凸。骨盆、髋臼不整齐，呈内陷或平浅畸形，股骨头不规则，常见髋外翻。婴儿期骶骨、坐骨切迹锐利。四
关于氨基多糖病的疾病描述介绍
本病又称粘多糖病I型，是由酸性粘多糖代谢障碍引起的疾病。首由Hurler(1919)所描述，故又称Hurler综合征。由于患者面容丑陋，似古代建筑物上怪面兽身塑象—承，前曾称谓承病。 1、原因 病因迄今未明。属常染色体隐性遗传病，可能与异常的遗传基因促发有关。 2、生理变化 病发病系突变
关于多磺酸粘多糖乳膏的适应症及用法用量介绍
适应症 浅表性静脉炎，静脉曲张性静脉炎， 静脉曲张外科和硬化术后的辅助治， 血肿、挫伤、肿胀和水肿， 血栓性静脉炎，由静脉输液和注射引起的渗出， 抑制疤痕的形成和软化疤痕。 用法用量 将3－5cm的乳膏涂在患处并轻轻按摩，一日1－2次。如有需要，可在医生指导下增加剂量。喜辽妥乳膏也适用于作
关于食用菌多糖的基本信息介绍
在国际上，食用菌多糖被称为称为“生物反应调节物”，简称“BRM”，经研究表明，多糖具有生物反应调节物的特征，可做为免疫增强剂和免疫激活剂，这些活性多糖具有一个的结构，即主链由 β－D（1－73）连接的葡萄糖基组成，沿主链随机分布着同 β－D（1－73）边接的葡萄糖基呈梳状结构，生物的大小随多糖的
关于黏多糖贮积症Ⅰ型的检查方式介绍
1.一般检查 尿中出现过多的硫酸皮肤素和硫酸乙酰肝素。血中白细胞及骨髓细胞内出现异染性黏多糖颗粒（Reilly体）。 2.X线检查 四肢骨、躯干、头颅均有异常改变。 3.微量酶活性测定 二甲基美蓝-Tris（DMB-Tris法）用于尿中糖胺聚糖（GAGs）的检测及羊水中GAGs的测定,
关于黏多糖贮积症Ⅷ型的检查诊断介绍
一、黏多糖贮积症Ⅷ型的检查： 1、一般检查：尿中出现过多的硫酸皮肤素和硫酸乙酰肝素。血中白细胞及骨髓细胞内出现异染性黏多糖颗粒（Reilly体）。 2、X线检查：四肢骨、躯干、头颅均有异常改变。 3、微量酶活性测定：二甲基美蓝-Tris（DMB-Tris法）用于尿中糖胺聚糖（GAGs）的检
多磺酸粘多糖乳膏成分？
多磺酸粘多糖乳膏的主要成分是多磺酸粘多糖。这是一种由若干磺酸化的D-葡萄糖醛酸与N-乙酰-D-半乳糖胺组成的二糖单元连结而成的物质。多磺酸粘多糖乳膏通常用于治疗形成和没有形成血肿的钝器挫伤以及无法通过按压治疗的浅表性静脉炎，并且有助于抑制疤痕的形成和软化疤痕。 使用多磺酸粘多糖乳膏时，请注意以
关于毛囊性粘蛋白病的病理生理变化介绍
毛囊性粘蛋白病初期变化是外毛根鞘和皮脂腺水肿。空隙中有粘蛋白沉积。整个毛囊可受侵犯。有些病例皮损中整个毛囊变成囊腔，腔内含有粘蛋白，并见毛根鞘细胞变性。真皮可见非特异性炎性细胞浸润，有时可形成肉芽肿。伴有淋巴瘤或组织细胞增生症者组织象上可见弥漫性组织细胞浸润，并见异形细胞及吞噬现象。 电镜观察
关于毛囊性粘蛋白病的简介
毛囊性粘蛋白病，为一炎症性疾病，症状以浸润性斑块伴有鳞屑和脱发为特征。 粘蛋白性秃发又称为毛囊性粘蛋白病 描述：毛囊性粘蛋白病为一种炎症性疾病。临床上以浸润性斑块、伴有鳞屑和脱发，组织学上以酸性粘多糖在皮脂腺和外毛根鞘积聚为特征。本病首由Pinkus(1957)所报告，称为粘蛋白性脱发。
壳多糖的基本信息介绍
甲壳质又称甲壳素、几丁质,英文名Chitin,是一种从海洋甲壳类动物的壳中提取出来的多糖物质,化学式为(C8H13O5N)n。甲壳质是淡米黄色至白色,溶于浓盐酸、磷酸、硫酸和乙酸,不溶于碱及其它有机溶剂,也不溶于水。甲壳质的脱乙酰基衍生物壳聚糖（chitosan）不溶于水,可溶于部分稀酸。 甲
概述粘多糖贮积症的临床表现
经典型的患者，以Ⅰ型为例： 1.粗糙面容 头大，舟型头，前额突出，眉毛浓密，眼睛突出，眼睑肿胀，鼻梁低平，鼻孔上翻。嘴唇大而厚；舌大，易突出口外。牙龈增生，牙齿细小且间距宽。皮肤厚，汗毛多，头发浓密粗糙，发际线低。 2.角膜混浊 随着疾病的进展，角膜混浊逐渐明显严重，可致失明。 3.关
简述尿液粘多糖检测的临床意义
尿液粘多糖检测是用苯胺蓝呈色法常作为粘多糖病的筛查。 阳性者用醋酸纤维薄膜电泳区分尿中排出的粘多糖类型，以协助分型。 异常结果：出生后发育正常，1岁前逐渐出现体征。1岁后发育迟缓，骨骼畸形渐明显。头大，前额突出，颅骨呈舟状畸形。颈短，下胸部和上腰部脊柱后突。鼻梁扁平宽，嘴唇大而外翻，舌大张口
关于氨基多糖病的简介
本病又称粘多糖病I型，是由酸性粘多糖代谢障碍引起的疾病。首由Hurler(1919)所描述，故又称Hurler综合征。由于患者面容丑陋，似古代建筑物上怪面兽身塑象—承，前曾称谓承病。病因迄今未明。属常染色体隐性遗传病，可能与异常的遗传基因促发有关。
多磺酸粘多糖乳膏的适应症及规格介绍
适应症 浅表性静脉炎，静脉曲张性静脉炎， 静脉曲张外科和硬化术后的辅助治， 血肿、挫伤、肿胀和水肿， 血栓性静脉炎，由静脉输液和注射引起的渗出， 抑制疤痕的形成和软化疤痕。 规格 100g乳膏含多磺酸粘多糖 300mg （组织性肝磷脂“Luipold”） 相当于25，000U[sup]*[