引物修补的概念
中文名称引物修补英文名称primer repair定 义当DNA模板受损时，可根据其损伤情况，以一套或几套引物借助核酸聚合酶的作用合成新的互补核酸链，以修复损伤形成的错误序列的方法。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），方法与技术（二级学科）......阅读全文
引物修补的概念
中文名称引物修补英文名称primer repair定 义当DNA模板受损时，可根据其损伤情况，以一套或几套引物借助核酸聚合酶的作用合成新的互补核酸链，以修复损伤形成的错误序列的方法。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），方法与技术（二级学科）
引物修补的定义
中文名称引物修补英文名称primer repair定 义当DNA模板受损时，可根据其损伤情况，以一套或几套引物借助核酸聚合酶的作用合成新的互补核酸链，以修复损伤形成的错误序列的方法。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），方法与技术（二级学科）
简并引物的概念
简并引物是指代表编码单个氨基酸所有不同碱基序列可能性引物的混合物。PCR为了增加特异性，可以参考密码子使用表，根据不同生物的碱基使用偏好，减少简并性。简并度越低，产物特异性越强，设计引物时应尽量选择简并性小的氨基酸，并避免引物3’末端简并。
正向引物的概念
中文名称正向引物英文名称forward primer定 义处于DNA双链上游的引物。如用于测序，则从5′向3′方向读出DNA正链的序列。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），方法与技术（二级学科）
引物延伸的概念
中文名称引物延伸英文名称primer extension定 义从与模板(RNA或DNA)结合的引物3′-OH端开始，在核酸聚合酶的作用下，按照碱基配对的原则，逐个连上核苷酸，由5′→3′方向合成与模板互补链的过程。该反应可用于聚合酶链反应、单核苷酸多态性检测等。应用学科生物化学与分子生物学（一级学
反向引物的概念
反向引物（下游引物）是沿着正链进行延长的。体外扩增DNA，双螺旋是部分或完全打开的，不存在冈崎片段，也不会一段段延长，理论上正反引物都是不间断延长的，和体内DNA自我复制是有区别的。
巢式引物的概念
中文名称巢式引物英文名称nested primer定 义为巢式聚合酶链反应所设计的引物，第二组引物是在第一组引物扩增得到的产物序列范围内设计的。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），方法与技术（二级学科）
引物步移的概念
中文名称引物步移英文名称primer walking定 义一种长链DNA测序的策略。根据已测出的序列结构设计测序引物，按第一轮测序得出的新序列，再设计引物进行第二轮测序，如此重复，直至获得全序列。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），方法与技术（二级学科）
通用引物的概念和作用
通用引物是一般和载体多克隆位点两旁的序列匹配，或者是与载体里面的一些启动、终止元件匹配。这样不管载体插入什么DNA片段，都可以用通用引物扩出来。通用引物可以用来测序，但是只是“通用”，也不是万能的。
随机引物的概念和用途
随机引物是指当特定mRNA由于含有使逆转录酶终止的序列而难于拷贝其全长序列时，可采用随机六聚体这一不特异的引物来拷贝全长mRNA。用此种方法时，体系中所有RNA分子全部充当了cDNA第一链模板，PCR引物在扩增过程中所需要的特异性通常用此引物合成的cDNA。
序列特异性引物的概念
中文名称序列特异性引物英文名称sequence specific primer;SSP定 义一种测定基因突变的方法。即利用针对点突变的2个等位特异性寡核苷酸(ASO)引物(A、B标记其中之一)与另一共同引物(C)组成引物系统；在引物延伸时，A与B同时竞争靶序列上同一复性位点，扩增反应后，经凝胶电泳
序列特异性引物的概念
中文名称序列特异性引物英文名称sequence specific primer;SSP定 义一种测定基因突变的方法。即利用针对点突变的2个等位特异性寡核苷酸(ASO)引物(A、B标记其中之一)与另一共同引物(C)组成引物系统；在引物延伸时，A与B同时竞争靶序列上同一复性位点，扩增反应后，经凝胶电泳
PCR中正向引物和反向引物的概念和具体作用
正向引物和反向引物是相对的，通常以一个双链DNA（上面的那条链）的上游结合部位称为正向引物，是从左到右的方向，也就是5-3的方向，而下面那条互补链的下游结合部位称为反向引物。其方向是从右到左的，因为下面的链的方面从左到右是3-5，从右到左就是5-3了，PCR的扩增的确是一条引物就可以扩增了。反向引物
引物设计的引物设计原则
1、引物长度一般为15-30bp，常用的为18-27bp，但不能大于38bp；2、引物GC含量一般为40%-60%，以45-55%为宜，上下游引物GC含量和Tm值要保持接近；3、引物所对应的模板序列的Tm值最好在72℃左右，至少要在55-80℃之间，Tm值曲线以选取72度附近为佳，5'到 3
引物设计的引物设计原则
1、引物长度一般为15-30bp，常用的为18-27bp，但不能大于38bp；2、引物GC含量一般为40%-60%，以45-55%为宜，上下游引物GC含量和Tm值要保持接近；3、引物所对应的模板序列的Tm值最好在72℃左右，至少要在55-80℃之间，Tm值曲线以选取72度附近为佳，5'到 3
引物设计的引物设计原则
1、长度：15—30bp，其有效长度[Ln=2(G十C)十(A十T)]一般不大于38，否则PCR的最适延伸温度会超过Taq酶的最佳作用温度(74度)，从而降低产物的特异性。2、G十C含量：应在40%一60%之间，PCR扩增中的复性温度一般较Tm值低等于引物的Tm值减去5—10度。引物长度小于20时，
引物设计的引物设计原则
1、引物长度一般为15-30bp，常用的为18-27bp，但不能大于38bp；2、引物GC含量一般为40%-60%，以45-55%为宜，上下游引物GC含量和Tm值要保持接近；3、引物所对应的模板序列的Tm值最好在72℃左右，至少要在55-80℃之间，Tm值曲线以选取72度附近为佳，5'到 3
引物溶解引物保存
1. 如何测定引物的OD值？用紫外分光光度计在260nm波长测定溶液的吸光度来定量，请注意紫外分光光度计的使用，测定时溶液的吸光度最好稀释到0.2~0.8之间（吸光度太高或太低会有较大的误差）。DNA干粉用一定体积的水充分振荡溶解以后，取部分溶液稀释到1 ml 并在1 ml 标准比色皿中测定其吸光度
引物溶解引物保存
1. 如何测定引物的OD值？ 用紫外分光光度计在260nm波长测定溶液的吸光度来定量，请注意紫外分光光度计的使用，测定时溶液的吸光度最好稀释到0.2~0.8之间（吸光度太高或太低会有较大的误差）。DNA干粉用一定体积的水充分振荡溶解以后，取部分溶液稀释到1 ml 并在1 ml 标准比色皿中测定其
设计引物遵循原则、引物保存和各种PCR的引物设计
一 设计引物应遵循以下原则1 、引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。2 、引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。3 、引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC最好随机分布，避免5个以上
成人疝修补方法改进
近三年来，我们对成人腹股沟斜疝在修补方式上进行改进，其中手术52例，2例失访，随访最长者3年，最短4个月，平均20个月，疗效好，无复发，现介绍如下： 1、临床治疗 男性病人49例，女性病人1例，最大79岁，最小20岁；其中9例男性为复发疝。 2、手术方法 采用腹股沟斜
实验电炉炉衬修补方法
当实验电炉炉衬遍地有若干的毁伤时，必需进行修补，以延伸炉衬寿命和避免因为炉衬毁伤而形成变乱实验电炉炉衬的修补部位及办法如下:1、出铁口耐火资料与炉壁接缝处开裂或毁伤的修补可用不定形耐火资料推打修补，修补局限较大时要用柴炭等烘干；2、实验电炉侧壁开裂的修补 普通在1m m以下的裂纹不需修补而可以持续
搪玻璃反应釜的修补
化工行业大量使用的搪玻璃，由于介质的腐蚀性、反应条件忽冷忽热、运输、使用、人为等问题，总会出现这样那样的搪瓷层损坏，造成不必要的生产停止，如大面积脱落，建议只能返厂重新搪瓷。搪瓷釜价格较高，微小损坏时没有必要整台设备更新，这就需要选用合适的修补法，用（劲素成）JS916马上进行修补，否则，就会
PCR的引物
特异性的引物决定了所扩增的DNA片段，引物（primer）本质上是人工合成的小片段寡聚核苷酸片段，一般不超过50个碱基（通常18－25个），它们与所要扩增的DNA片段的正链与负链的末端完全互补。在“退火”时引物结合于DNA模板的起始和终止点，DNA聚合酶结合到这两个位置，开始合成新的DNA链。
通用引物和特异性引物的区别
通用引物，含义为克隆位点两旁的序列匹配，目的是引扩出DNA片段，主要用来测序。而序列特异性引物指一种测定基因突变的方法。通用引物是一般和载体多克隆位点两旁的序列匹配，或者是与载体里面的一些启动、终止元件匹配。这样不管载体插入什么DNA片段，都可以用通用引物扩出来。通用引物可以用来测序，但是只是“通用
快速了解反转录引物随机引物
随机引物是指当特定mRNA由于含有使逆转录酶终止的序列而难于拷贝其全长序列时，可采用随机六聚体这一非特异的引物来拷贝全长mRNA。 1.特异性引物一般在增低丰度目的基因才选择使用，用得比较少。一般都推荐用Oligo(dT)或随机引物代替基因特异性引物。由于rna的二级结构破坏不完全，导致特异性
什么是上游引物和下游引物
虽然这个问题很简单，但我怎么发觉挺难回答的......上游引物就是和要扩增基因片断上游序列结合的引物（引物就是单链寡聚核苷酸，基因扩增需要从引物开始），同理，下游引物指与目的基因片断下游序列结合者。具体示意如下：（上下两条长线代表DNA模板）5'-----------------------
实验电炉炉衬修补办法
当实验电炉炉衬遍地有若干的毁伤时，必需进行修补，以延伸炉衬寿命和避免因为炉衬毁伤而形成变乱实验电炉炉衬的修补部位及办法如下: 1、出铁口耐火资料与炉壁接缝处开裂或毁伤的修补 可用不定形耐火资料推打修补，修补局限较大时要用柴炭等烘干； 2、实验电炉侧壁开裂的修补 普通在1m
实验电炉损耗原因及修补
实验电炉炼钢电炉电极损耗的主要原因是:冶炼过程是由化学损失和氧化物电极打破物理磨损造成的。化学损失的原因是:氧枪的长度和电阻炉壁角设计、废钢和不合理的明清炉门氧枪氧电极表面氧化造成了严重的交通过于高,化学损失增加。调整角度的氧枪的解决方案:1优化,避免吹氧直接影响电极;2使用过程,优化氧枪控制氧枪大
实验电炉损耗原因及修补
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