双杂交系统的技术方法和应用
双杂交系统是在体内检测蛋白-蛋白相互作用的极强有力方法。 双杂交系统的基础是在一些转录因子上发现的模域(modular domains)：一个DNA结合域，它可以结合一段特异的DNA序列，和一个转录激活域，这个转录激活域与基础转录机制相作用。一个转录激活域联合一个DNA结合域可能在TATA盒启动RNA聚合酶II复合体的装配，同时增强转录。在CheckMateTM 哺乳动物双杂交系统中，DNA结合域和转录激活域分别由不同质粒产生，融合于DNA结合域的一个蛋白质 (“X")与融合于转录激活域的第二个蛋白质(“Y”)相互作用时，DNA结合域就与转录激活域紧密关联。在这个系统中，蛋白X与Y的相互作用导致报告基因的转录。......阅读全文
酵母双杂交技术及其在蛋白质组研究中的应用
作为后基因组时代出现的新兴研究领域之一, 蛋白质组学(proteomics)正受到越来越多的关注。 蛋白质组学的研究目标是对机体或细胞的所有蛋白质进行鉴定和结构功能分析。 蛋白质组学的研究不局限任何特定的方法。 高分辨率的蛋白质分离技术如二维凝胶电泳和高效液相层析, 经典的蛋白质鉴定方法如氨
酵母双杂交技术及其在蛋白质组研究中的应用
摘要 蛋白质组学是在后基因组时代出现的一个新兴的研究领域, 它的主要任务是识别鉴定细胞、组织或机体的全部蛋白质, 并分析蛋白质的功能及其模式。 因此, 揭示蛋白质组中蛋白质间的相互作用关系也是蛋白质组学的重要内容之一。 酵母双杂交技术是用来检测蛋白质间是否相互作用的一个非常有效的手段。 该技术在酵
酵母双杂交技术及其在蛋白质组研究中的应用
作为后基因组时代出现的新兴研究领域之一, 蛋白质组学(proteomics)正受到越来越多的关注。 蛋白质组学的研究目标是对机体或细胞的所有蛋白质进行鉴定和结构功能分析。 蛋白质组学的研究不局限任何特定的方法。 高分辨率的蛋白质分离技术如二维凝胶电泳和高效液相层析, 经典的蛋白质鉴定方法如
渗析方法的技术特点和应用
利用半透膜的选择透过性来分离不同的溶质粒子（如离子）的方法称为渗析。在电场作用下进行渗析时，溶液中的带电的溶质粒子（如离子）通过膜而迁移的现象称为电渗析。利用电渗析进行提纯和分离物质的技术称为电渗析法，它是20世纪50年代发展起来的一种新技术，最初用于海水淡化，现在广泛用于化工、轻工、冶金、造纸、医
牵出试验的技术方法和应用特点
中文名称牵出试验英文名称pull down experiment定 义分子生物学中指利用分子间的相互结合特性来分离特定分子的一种技术，常用于体内和体外蛋白质的分离和分析。如将一种蛋白质沉淀分离的同时，与这种蛋白质特异结合的另一种蛋白质也带出来，就能达到分离后者或证明两种蛋白质能够特异性结合的目的。
固相技术方法特点和应用
中文名称固相技术英文名称solid phase technique定 义将反应物固定在载体上或用其他方式使其以不溶的方式参与反应的技术。如固相杂交、固相免疫分析、固相多肽合成、固相序列测定等都是固相技术的应用，能提高效率，使操作快速、简便、自动化。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），方法与技
酵母双杂交实验
实验概要本实验构建了Bait载体和prey载体，酵母双杂交后，应用CPRG法定量测试了蛋白质相互作用。实验步骤1. Bait载体的构建将高保真PCR扩增的OsCCTlb(引物为OsCCT1bEcoRI5'和OsCCTlbXhoI3')和OsCNTlb(引物为OsCNTlb Eco
正像系统的定义和主要应用
正像系统，实际应用举例：开普勒望远镜（由两个凸透镜构成）中将倒立的像转换正立的像，便于使用。
电子舌系统的原理和应用
电子舌(electronic tongue)技术也称味觉传感器(taste sensors)技术或人工味觉识别(artificial taste recognition)技术,是基于生物味觉模式建立起来的一种分析、识别液体“味道”的新型检测手段。电子舌味觉检测可以测试不挥发或低挥发性分子(和味道相关
显微荧光技术在石油系统的应用
显微荧光技术在石油系统的应用 GFM-580P无限远落射荧光显微镜是石油系统地质实验室的一项常规的分析检验仪器，地质录井处将显微荧光技术应用于现场录井，并获得了成功。国内外的显微荧光技术应用主要还是局限于实验室内，目的是探索性的开展水淹层的研究和储层物性的评价。为解决现场录井中存在的一些难题
利用双杂交系统相互作用阱／筛选特定蛋白的肽适配体...
利用双杂交系统相互作用阱／筛选特定蛋白的肽适配体实验实验方法原理 实验材料 DNA酵母株试剂、试剂盒 PCR 引物聚乙二醇甘油存储液Tris·ClX-gal 平板完全极限（CM） 缺失成分培养基和平板仪器、耗材 30℃ 和 42℃ 培养箱或水浴实验步骤 实验所需「材料」、「试剂」、「耗材」具体见「其
标准砝码系统组成和应用
标准砝码系统组成和应用下秤、自动识别车号、称重数据自动记录和保存），从而可以大大提高用户的工作效率和工作质量，提高企业的管理水平.此系统广泛应用在海关，环保、煤炭、工矿企业等需要计量的场合。电子汽车衡系统标准配置由秤台称重传感器和称重显示部分（包括称重显.示仪表接线盒和信号电缆）三大基本单元组成，根
膜分离技术系统应用澄清纯化技术
超/微滤膜系统 澄清纯化分离所采用的膜主要是超/微滤膜，由于其所能截留的物质直径大小分布范围广，被广泛应用于固液分离、大小分子物质的分离、脱除色素、产品提纯、油水分离等工艺过程中。 超/微滤膜分离可取代传统工艺中的自然沉降、板框过滤、真空转鼓、离心机分离、溶媒萃取、树脂提纯、活性炭脱色等工艺
胶体金标记技术（制备方法和应用）
胶体金标记技术是以胶体金作为示踪标志物或显色剂，应用于抗原抗体反应的一种新型免疫标记技术。由于它不存在内源酶干扰及放射性同位素污染等问题，且利用不同颗粒大小的胶体金还可以作双重甚至多重标记，使定位更加精确。因此已成为继荧光素、酶、同位素及乳胶标记技术之后的一种新型标记技术。现已广泛应用于电镜、流式细
速流技术的技术特点和应用
中文名称速流技术英文名称rapid flow technique定 义一类快速进样和描记的技术体系，可以大大改善时间和信号的分辨率，时间分辨达到微秒或更短。在原子吸收光谱、拉曼光谱和电子自旋共振和酶动力学等分析上均有广泛的应用。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），方法与技术（二级学科）
颗粒制造技术的技术特点和应用
固体溶质在超临界流体中的溶解度由操作温度和压力调节。溶解在高密度超临界流体中的溶质通过喷嘴快速降压后，固体溶质能够以较细颗粒结晶析出并提供了一项超细颗粒的制造技术。该技术包含两种实现方式，既快速膨胀法及抗溶剂法。研究者们在色素、药物的超细颗粒制造做了大量的工作，且制备了尺寸可控，性能优异的超细颗粒。
变焦距系统的定义和主要应用
中文名称变焦距系统英文名称zoom system定 义通过移动一个或多个透镜组使焦距在一定范围内连续变化，并保持像面位置不变的光学系统。应用学科机械工程（一级学科），光学仪器（二级学科），光学仪器一般名词（三级学科）
无细胞翻译系统的特点和应用
中文名称无细胞翻译系统英文名称cell-free translation system定 义没有完整细胞的体外蛋白质翻译合成系统。通常利用无细胞提取物提供所需要的核糖体、转移核糖核酸、酶类、氨基酸、能量供应系统及无机离子等，在试管中以外加的信使核糖核酸(mRNA)指导蛋白质的合成。常用的无细胞提取
简述微波消解系统的简介和应用
一、微波消解系统的系统简介： 微波消解系统是指在密闭容器里，采用微波加热原理，在高温高压条件下达到样品前处理目的的仪器系统。 微波消解系统一般由：主机、光纤温度监控系统、精确压力监控系统、温压异常监控系统、消解罐及转子系统、软件系统等系统组合而成。 二、微波消解系统的应用领域： 微波消解
灌流培养系统的技术方法介绍
中文名称灌流培养系统英文名称perfusion culture system定 义细胞接种于培养系统后，一方面新鲜培养液不断地进入反应器内，另一方面又将培养液连续不断地流出，将回收使用过的无细胞等量培养旧液，先经过第二容器，并在第二容器中经通气和pH校正处理后，形成“再生”的培养液，然后再反回进入
杂交的定义和技术应用
杂交（hybridization；cross；crossing）定义：两条单链DNA或RNA的碱基配对。遗传学中经典的也是常用的实验方法。通过不同的基因型的个体之间的交配而取得某些双亲基因重新组合的个体的方法。一般情况下，把通过生殖细胞相互融合而达到这一目的过程称为杂交；而把由体细胞相互融合达到这一
过滤的方法和应用
通过特殊装置将流体提纯净化的过程，过滤的方式很多，使用的物系也很广泛，固-液、固-气、大颗粒、小颗粒都很常见。过滤是在推动力或者其他外力作用下悬浮液（或含固体颗粒发热气体）中的液体（或气体）透过介质，固体颗粒及其他物质被过滤介质截留，从而使固体及其他物质与液体（或气体）分离的操作 。
器官选择性mRNA递送系统的机制，扩展mRNA和CRISPR技术应用
近年来，mRNA作为新型制药技术，短时间内在传染性疾病及肿瘤治疗领域取得了突破性进展。然而，如何将mRNA药物安全、高效地递送到特定靶细胞并保护其免于降解是目前mRNA疗法的主要障碍之一。 理想的递送载体必须是安全的、稳定的和器官特异性的。脂质纳米颗粒（LNP）是目前临床上最先进的mRNA递送
无菌隔离器和限制进出屏障系统RABS技术的对比及应用...
无菌隔离器和限制进出屏障系统RABS技术的对比及应用趋势本文比较了两种技术（隔离器和限制进出屏障系统RABS），旨在通过无菌工艺减少无菌药品制造时受污染的风险。根据产品和应用类型确认了这两种技术的主要不同之处和使用范围，说明了集成到无菌工艺上的追溯和追踪系统应用的趋势。 缩写词RABS 在附件1的新
活体成像技术在血液系统中的应用
光学活体成像技术主要采用生物发光（bioluminescence）与荧光（fluorescence）两种技术。生物发光是用荧光素酶（Luciferase）基因标记细胞或DNA，而荧光技术则采用荧光报告基团（GFP、RFP, Cyt及dyes等）进行标记。可见光体内成像通过对同一组实验对象在不
利用双杂交系统相互作用阱／筛选特定蛋白肽适配体实验
实验材料DNA酵母株试剂、试剂盒PCR 引物聚乙二醇甘油存储液Tris·ClX-gal 平板完全极限（CM） 缺失成分培养基和平板仪器、耗材30℃ 和 42℃ 培养箱或水浴实验步骤实验所需「材料」、「试剂」、「耗材」具体见「其他」1. 使用标准的亚克隆技术，将编码诱饵蛋白的 DNA 插入 PEG20
微注射技术的技术特点和应用范围
微注射应用的范围非常广泛，从辅助（体外）细胞受精技术至分子和细胞基本组分的转运都需使用这一技术，比较典型的是将某些物质注射进细胞中以操作和/或监测某种特定的存活细胞中的基本机体生物化学状态。这些可以注射进细胞的物质包括有：各种细胞器、激酶、组织化学标志物（比如辣根过氧化物酶或者荧光黄）、蛋白质、代谢
免疫酶技术的技术特点和应用范围
免疫酶技术(immunoenzymatic technique)也叫酶免疫测定，是通过酶标记抗体或抗原来检测抗原或抗体的方法，其应用范围极广。显示方法是用酶的特殊底物来处理反应后的标本，通过酶催化底物的显色反应来测定抗原或抗体的存在，以酶标作定量或定性分析。标记酶有辣根过氧化物酶(HRP) 和碱性磷
凝胶净化系统的原理和应用介绍
凝胶净化系统，由净化主机及液体工作站组成，一体式设计，布局紧凑协调，可以自动化完成样品进样、分离净化、目标组分收集系列操作。 凝胶净化系统可用于土壤、沉积物、食品、农产品等各类复杂样品中痕量、超痕量有机磷、有机氯、PAHs、PCBs等各类有机污染物的分离净化，净化分离含痕量、超痕量污染物、农药残留样
去焦技术的应用和用途
去焦技术主要用于正置的双聚热磁质谱仪中，且用来测定离子源至静电场这无场区域的亚稳离子。静电场是以能量的大小来区分离子，亚稳离子的速度为v1,质最为m2，显然其能量是低于稳定离子的能量eV （V为加速电压）。亚稳离子的能量应为（m2/m1)eV,若要让该亚稳离子通过静电场，则必须提髙加速电压的值，使它