关于喷他佐辛注射液的基本信息介绍
喷他佐辛注射液，适应症为适用于各种疼痛。如癌性疼痛、创伤性疼痛、手术后疼痛，也可用手术前或麻醉前给药，作为外科手术麻醉的辅助用药。 1、成份 本品主要成份为喷他佐辛，其化学名称为：1，2，，3，4，5，6-六氢-顺式-6，11-二甲基-3-（3-甲基-2-丁烯基）-2，6-甲撑-3-苯并吖辛因-8-醇。 分子式：C19H27NO 分子量：285.43 2、性状：本品为无色至几乎无色的澄明液体。 3、适应症：适用于各种疼痛。如癌性疼痛、创伤性疼痛、手术后疼痛，也可用手术前或麻醉前给药，作为外科手术麻醉的辅助用药。 4、用法用量：皮下、肌内注射或静脉给药，一次30mg（1支），必要时每3-4小时一次或遵医嘱。静脉给药时用注射用水稀释且滴速每分钟不超过5mg，一日最大剂量不超过240mg。......阅读全文
关于－喷他佐辛注射液的基本信息介绍
喷他佐辛注射液，适应症为适用于各种疼痛。如癌性疼痛、创伤性疼痛、手术后疼痛，也可用手术前或麻醉前给药，作为外科手术麻醉的辅助用药。 1、成份 本品主要成份为喷他佐辛，其化学名称为：1，2，，3，4，5，6-六氢-顺式-6，11-二甲基-3-（3-甲基-2-丁烯基）-2，6-甲撑-3-苯并吖
喷他佐辛的基本信息介绍
喷他佐辛，是一种有机化合物，化学式为C19H27NO，是一种阿片受体激动/拮抗型镇痛剂，被列入第二类精神药品管控 。 一、基本信息 化学式：C19H27NO 分子量：285.424 CAS号：359-83-1 二、理化性质 密度：1.036g/cm3 熔点：145.4-147.2º
关于喷他佐辛注射液的药理毒理介绍
1、药理毒理 本品为阿片受体的部分激动剂。镇痛效力较强，皮下注射30mg（1支）相当于吗啡10mg的镇痛效应。呼吸抑制作用约为吗啡的1/2。增加剂量其镇痛和呼吸抑制作用并不成比例增加。对胃肠道平滑肌作用与吗啡相似，但对胆道括约肌作用较弱，对心血管作用不同于吗啡，大剂量反可引起血压上升，心率加
使用喷他佐辛注射液过量的介绍
本品逾量时，较多见的征象有： 1、呼吸频率慢，每分钟通气量不足，提示已发生呼吸抑制，遇有上述征象出现，即应采取补救措施。至于迷倦入睡，晕眩疲乏、瞳孔缩小，常提示药效尚未完全消失； 2、神智恍惚迷睡、激动不安、思路紊乱说胡话，提示中枢神经氧供不足； 3、皮肤湿冷，血压低，心动过缓，提示循环虚
关于喷他佐辛的药品简介
喷他佐辛，是第一个临床应用的阿片受体激动/拮抗型镇痛剂能提供包括吗啡、杜冷丁等阿片样药物相接近的镇痛作用；胃肠外给药产生快速强烈的镇痛作用，起作用时间比吗啡、杜冷丁短；中枢抑制作用轻，特别是在呼吸抑制和恶心呕吐方面都比其他阿片样药物轻；没有低血压反应；药物依赖性比其他阿片样药物小；不影响情绪；半
简述喷他佐辛注射液的禁忌
1、中毒性腹泻，毒物聚集于肠腔尚未排尽； 2、急性呼吸抑制，通气不足； 3、遇有血液病或血管损伤出现凝血异常时，以及须作穿刺的局部有炎症时，不得作硬膜外或蛛网膜下隙给药，戒断时由此给药也并不能使症状改善或减轻。
使用喷他佐辛注射液的注意事项
1、对诊断的干扰： （1）可能促使脑脊液压升高； （2）吗啡能促使胆道括约肌收缩，使胆管系统的内压上升；可使血浆淀粉酶和脂肪酶均升高； （3）停药至少24小时后才能作血清碱性磷酸酶、丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、胆红素、乳酸脱氢酶等测定，以免假阳性出现。 2、下列情况应慎用：
使用喷他佐辛注射液的不良反应
1、本品的不良反应多种多样： （1）瞳孔缩到针尖大小时，可出现视觉模糊或复视； （2）便秘：有局部胃肠道因素，也有中枢性因素； （3）抗利尿作用以吗啡为明显，兼有输尿管痉挛时，可出现少尿、尿频、尿急、排尿困难。 （4）体位改变血压下降时，常有晕眩感、步态不稳、以及疲乏感；
概述喷他佐辛注射液的药物相互作用
1、吩噻嗪类中枢性抑制药以及三环类抗抑郁药等与本类药同时并用，呼吸抑制和（或）低血压可更明显，便秘也增加，依赖性更容易产生，用量应彼此配合互减。 2、高血压治疗用药不论是作用于神经节的如胍乙啶或美加明，利尿药如氢氧嗪等，或其他药物如金则烷胺、溴隐亭，左旋多巴、利多卡因、亚硝酸盐、普鲁卡因酰胺、
关于地佐辛的基本信息介绍
地佐辛，是一种有机化合物，化学式为C16H23NO，是κ受体激动剂，也是μ受体拮抗剂，主要是镇痛作用，用于术后镇痛以及由内脏、癌症引发的疼痛，被列为第二类精神药品管控。 主要是镇痛作用，镇痛作用强于喷他佐辛，是κ受体激动剂，也是μ受体拮抗剂。成瘾性小。用于术后痛、内脏及癌性疼痛。常见的副作用有
关于地佐辛的药代动力学介绍
一、药物动力学 肌内注射后吸收迅速。在肝脏代谢，主要由尿液中排出。健康志愿者单剂量10mg静脉注射，血浆t1/2为2.2～2.8h，表观分布容积为11.2L/kg。在肝脏代谢，用药后8h内剂量的80%以上由尿液中排出。 二、适应证 用于急性疼痛的治疗，如术后中、重度疼痛，内脏绞痛，晚期癌痛
关于佐将胶囊的基本信息介绍
佐将胶囊是由北京军区临床药物研究所（简称：北京军区药研所）研制的高科技产品，是全军首个保健产品。面向大众市场推广前，一直在部队内部流通，是领导层保肝、健肝、解酒养胃的日常保健食品，口碑极佳，被誉为“将军之盾”。由于其效果显著，2007年，中国中医协会等机构36名专家呼吁，戎舒牌佐将胶囊应面向大众
使用地佐辛的不良反应介绍
可见嗜睡、恶心、呕吐等，发生率较其他药低。也有报道本品可出现头晕、厌食、定向障碍、幻觉、出汗、心动过速及注射部位皮肤反应。在一项研究发现，本品对呼吸的抑制与剂量有关，剂量达30mg/70kg时反应最重。目前尚未报道有致命性呼吸抑制现象。静脉注射后有可能引起急性呼吸抑制，呼吸储备量减少的患者使用本
关于喷托维林的基本信息介绍
喷托维林为非成瘾性中枢镇咳药，用于上呼吸道感染引起的无痰干咳和百日咳等，对小儿疗效优于成人。常用其枸橼酸盐，为白色或类白色的结晶性或颗粒性粉末，无臭，味苦。选择性地直接作用于咳嗽中枢，阻断咳嗽反射，并对痉挛的支气管平滑肌有松弛作用。镇咳强度为可待因的1/3，适用于干咳无痰的患者。喷托维林毒性低，
关于磺胺多辛的基本信息介绍
磺胺多辛，别名磺胺邻二甲嘧啶，英文名SULFADOXINETABLETS。为白色或类白色结晶性粉末；无臭或几乎无臭，味微苦；遇光渐变色。本品在丙酮中略溶，在乙醇中微溶，在水中几乎不溶；在稀盐酸或氢氧化钠溶液中易溶。用于溶血性链球菌、肺炎球菌及志贺菌属等细菌感染，现已少用。本品与乙胺嘧啶联合可用于
关于艾得辛的基本信息介绍
药品，适用于活动性类风湿关节炎 1、成份： 本品活性成份为艾拉莫德。 化学名称：N-[3-（甲酰胺基）-4-氧-6-苯氧基-4H-1-苯并吡喃-7-基]-甲烷磺酰胺 分子式：C17H14N2O6S 分子量：374.37 2、用法用量： 口服。一次25mg （1片），饭后服用，一日2
关于石辛含片的基本信息介绍
石辛含片是一种药物，主要功效用于急性智齿冠周炎胃火上炎症出现的牙痛、牙龈红肿、疼痛等症状；用于轻型复发性阿弗他溃疡（复发性口疮）胃火上炎证出现的症状。 清胃泻火，消肿止痛。 一、用于急性智齿冠周炎胃火上炎症出现的牙痛、牙龈红肿、疼痛等症状。 1.石辛含片对智齿冠周炎患者的镇痛效果显著。
关于加巴喷丁的基本信息介绍
加巴喷丁（Gabapentin），是美国Warner-Lanbert公司首先开发的抗癫痫药，于1993年首次在英国上市。分子式为C9H17NO2，呈白色至灰白色结晶粉末，常温常压下化学性质较稳定。用于常规抗癫痫药不能满意控制或不能耐受的局限性发作的癫痫患者及局限性发作并继而全身化的癫痫患者的附加
关于喷托维林片剂的基本信息介绍
1、喷托维林片剂的功能主治：本品用于各种原因引起的干咳。 2、喷托维林片剂的用法用量：口服。成人：一次1片，一日3-4次。儿童：5岁以上儿童一次0.5片，一日2-3次。 3、喷托维林片剂的剂型：片剂 4、不良反应：偶有便秘、轻度头痛、头晕、嗜睡、口干、恶心、腹胀、皮肤过敏等反应。 5、禁
简述地佐辛的物化性质
一、基本信息 中文名称：地佐辛 化学名称：13-氨基-5,6,7,8,9,10,11,12-八氢-5-甲基-5,11-亚甲基苯并环癸烯-3-醇 英文名称：dezocine 分子式：C16H23NO 分子量：245.36 精确质量：245.17800 CAS号：53648-55-8
简述地佐辛的药理作用
地佐辛是一种新合成的、结构类似于喷他佐辛的阿片κ受体部分激动剂，为非肠道用镇痛药。在动物模型中显示烯丙吗啡样的拮抗作用，对吗啡成瘾的动物，本品能引起戒断症状；其阿片受体激动作用可被纳洛酮逆转。本品在术后肌内注射10mg的镇痛效果与10mg吗啡或50～100mg哌替啶等效。起效时间和作用持续时间与
关于阿西美辛的基本信息介绍
具有抗炎镇痛作用。口服吸收，消除半衰期2．6小时。代谢产物99%由肾脏排泄。主要代谢产物是吲哚美辛。用于类风湿性关节炎、骨关节炎。 一、基本信息 中文名称：阿西美辛 中文别名：[1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-2-甲基吲哚-3-基]乙酰氧基乙酸；1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-2-
关于普鲁本辛的基本信息介绍
溴丙胺太林（普鲁本辛）具有与“阿托品”相似的M受体阻断作用，但是对胃肠道M受体的选择性较高，解痉和抑制胃酸分泌的作用较强而持久。 中文别名：普鲁苯辛；溴丙胺肽林；(2-羟乙基)二异丙基甲基溴化铵咕吨-9-羧酸酯 拼音名：Xiubing’antailin 英文名：Propantheline
关于坦索罗辛的基本信息介绍
本品属治疗良性前列腺增生症（BPH）用药，为选择性α1肾上腺素受体阻断剂，其主要作用机理是选择性地阻断前列腺中的α1A肾上腺素受体，松弛前列腺平滑肌，从而改善良性前列腺增生症所致的排尿困难等症状。 中文名称：坦索洛新 中文别名：(R)-5[2-[2-(2-乙氧基苯氧基)]乙胺基]丙基]-2-
阿片受体激动拮抗药的区别及联合用药
阿片受体激动-拮抗药有纳布啡、布托啡诺、喷他佐辛、地佐辛，主要激动κ受体，对δ受体有一定激动作用，对μ受体有不同程度的拮抗作用，可用于中、重度疼痛等。 阿片受体激动-拮抗药的比较 一般认为，当量剂量镇痛作用为纳布啡＞布托啡诺＞喷他佐辛＞地佐辛。 阿片受体激动-拮抗药的联合用药及注意事项
地佐辛肌注致昏迷病例分析
患者，男，68岁，因“全身多处淋巴结肿大1月余”于2016年12月5日入院，既往体健，否认精神疾病史。B超检查示：双侧腋窝皮下极低回声结节，考虑肿大淋巴结。入院诊断：全身多处淋巴结肿大性质待查（淋巴瘤？淋巴结核？）。 因患者主诉全身肿块胀痛不适、难以忍受，遂予以地佐辛5mg肌注镇痛，约40min后患
关于扶他林的基本信息介绍
扶他林（双氯芬酸二乙胺乳胶剂），适应症为用于缓解肌肉、软组织和关节的轻至中度疼痛。如：缓解肌肉、软组织的扭伤、拉伤、挫伤、劳损、腰背部损伤引起的疼痛以及关节疼痛等。也可用于骨关节炎的对症治疗。 1、成份 本品每支含双氯芬酸二乙胺0.2克（以双氯芬酸钠计）。辅料为异丙醇和丙二醇等。 2、性状
关于扶他林的基本信息介绍
扶他林（双氯芬酸二乙胺乳胶剂），适应症为用于缓解肌肉、软组织和关节的轻至中度疼痛。如：缓解肌肉、软组织的扭伤、拉伤、挫伤、劳损、腰背部损伤引起的疼痛以及关节疼痛等。也可用于骨关节炎的对症治疗。 1、成份 本品每支含双氯芬酸二乙胺0.2克（以双氯芬酸钠计）。辅料为异丙醇和丙二醇等。 2、性状
关于纳他霉素的基本信息介绍
纳他霉素，是一种有机化合物，化学式为C33H47NO13，为近白色或奶油黄色结晶性粉末，是一种由链霉菌发酵产生的天然抗真菌化合物，属于多烯大环内酯类，既可以广泛有效的抑制各种霉菌、酵母菌的生长，又能抑制真菌毒素的产生, 可广泛用于食品防腐保鲜以及抗真菌治疗。
关于扶他林的基本信息介绍
扶他林（双氯芬酸二乙胺乳胶剂），适应症为用于缓解肌肉、软组织和关节的轻至中度疼痛。如：缓解肌肉、软组织的扭伤、拉伤、挫伤、劳损、腰背部损伤引起的疼痛以及关节疼痛等。也可用于骨关节炎的对症治疗。 成份：本品每支含双氯芬酸二乙胺0.2克（以双氯芬酸钠计）。辅料为异丙醇和丙二醇等。 性状：本品为白