关于艾地苯醌的基本信息介绍
艾地苯醌是一种有机化合物，分子式为C19H30O5，为黄色结晶或结晶性粉末，无臭。极难溶于水，极易溶于氯仿、甲醇或无水乙醇，易溶于醋酸乙酯，难溶于正已烷。是日本武田药品工业株式会社1986年开发上市的一种智能促进药；对线粒体功能有激活作用，对脑功能代谢和脑功能障碍有改善作用，能提高脑内葡萄糖的利用率，促进ATP生成；能改善脑内神经递质5-羟色胺的代谢，具有较强抗氧化和清除自由基的作用。在临床上主要用于治疗与氧化压迫有关的中枢神经系统退化疾病,如帕金森病、阿尔采默氏病、多梗死性痴呆、大脑局部贫血及脑衰等，也用于弗里德赖希共济失调症的治疗，同时还可以用于化妆品配方中，具有清除自由基、抑制脂质过氧化、抑制炎症、抑制DNA损伤、光保护、减轻色素沉着等化妆品功效性。......阅读全文
关于艾地苯醌的基本信息介绍
艾地苯醌是一种有机化合物，分子式为C19H30O5，为黄色结晶或结晶性粉末，无臭。极难溶于水，极易溶于氯仿、甲醇或无水乙醇，易溶于醋酸乙酯，难溶于正已烷。是日本武田药品工业株式会社1986年开发上市的一种智能促进药；对线粒体功能有激活作用，对脑功能代谢和脑功能障碍有改善作用，能提高脑内葡萄糖的利
关于艾地苯醌的生产方法介绍
方法1: 3，4，5-三甲氧基甲苯、10-乙酰氧基癸酰氯和三氯化铝在二氯乙烷中，冰浴冷却搅拌2h，再室温搅拌70h。倾入冰水，二氯甲烷提取，水洗，干燥。蒸除溶剂，得浅棕色油状的6-(10-乙酰氧基-1-氧代癸基)-2，3-二甲氧基-5-甲基苯酚。然后加入甲醇和氢氧化钠，室温搅拌2h。蒸除溶剂，
关于艾地苯醌的鉴别诊断介绍
（1）取有关物质检查项下的供试品溶液2ml，加氰基醋酸乙酯1ml，振摇，再加氢氧化钾无水乙醇溶液（1→20）2ml，振摇，应显蓝色，放置后，变为绿色。 （2）取吸收系数项下的溶液，照分光光度法测定，在278nm的波长处有最大吸收。取该溶液25ml，加硼氢化钠5mg，振摇使溶解后，再测定，则
关于艾地苯醌的含量测定介绍
照高效液相色谱法测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，甲醇-水（72∶28）为流动相，检测波长为278nm，柱温30℃。理论板数按艾地苯醌峰计算应不低于2000，艾地苯醌峰与内标物质峰的分离度应大于5.0。 [4] 内标溶液的制备 取醋酸曲安奈德适量，精密称定，加
关于艾地苯醌的基本性状介绍
橙黄色或橙色结晶性粉末。 在甲醇或氯仿中极易溶解，在无水乙醇或醋酸乙酯中易溶，在水中几乎不溶。 熔点 本品的熔点为52～55℃。 吸收系数 取本品，精密称定，加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液，照分光光度法（中国药典2000年版二部附录Ⅳ A）在278nm的波长处测定
关于艾地苯醌的注意事项介绍
1.长期服用，要注意检查GOT、GPT等肝功能。 2.对孕妇给予本品安全性还未完全确定，因而对妊娠妇女禁用。 3.由于本药可向母乳中传递，因而授乳妇女应慎用药。
艾地苯醌的有关物质检查介绍
有关物质 取本品，照含量测定项下的方法，加流动相溶解并定量稀释成每1ml中含0.2mg的溶液，作为供试品溶液；量取适量，加流动相稀释成每1ml中含0.04mg的溶液，作为对照溶液。取对照溶液20μl注入液相色谱仪进行予试，调节检测灵敏度，使主成分峰的峰高约为记录仪满量程的50-60%。再准确量取
简述艾地苯醌的基本用途
艾地苯醌慢性脑血管病及脑外伤等所引起的脑功能损害。能改善主观症状、语言、焦虑、抑郁、记忆减退、智能下降等精神行为障碍。 [1] 艾地苯醌是新型的抗老年性痴呆的特效药及脑功能代谢及精神症状改善药。能改善脑能量的代谢，改善脑功能，并有轻度的降压作用。临床用于脑梗死、脑出血及动脉硬化后遗症引起的脑功
简述艾地苯醌的作用原理
艾地苯醌是辅酶Q10的类似物。辅酶Q是生物体内广泛存在的脂溶性醌类化合物，具有促进氧化磷酸化反应和保护生物膜结构完整性的功能。不同来源的辅酶 Q 其侧链异戊烯单位的数目不同，人类和哺乳动物是10个异戊烯单位，故称辅酶 Q10。辅酶Q在体内呼吸链质子移位及电子传递中起重要作用，它是细胞呼吸和细胞代
艾地苯醌的化合物简介
中文名称：艾地苯醌 中文别名：2-(10-羟基癸基)-5，6-二甲氧基-3-甲基-1，4-苯醌；艾地苯；2-(10-羟基癸基)-5，6-二甲氧基-3-甲基-2，5-环己二烯-1，4-二酮；6-(10-羟癸)-2，3-二甲氧-5-甲-1，4-苯醌； [3] 英文名称：idebenone 英文
简述艾地苯醌的物化性质
外观与性状：从石油醚得橙色针状结晶，熔点46~50℃。从己烷-乙酸乙酯得结晶，熔点52~53℃。极易溶于氯仿、甲醇或无水乙醇，易溶于乙酸乙酯，溶于多数有机溶剂，难溶于正己烷，几不溶于水。 密度：1.08 g/cm3 熔点：52-55℃ 沸点：497.3ºC at 760 mmHg 闪点：
简述艾地苯醌的药理作用
艾地苯醌具有抗氧化和清除自由基的活性，还可作为线粒体呼吸链中的电子载体加强有氧呼吸。实验研究发现，艾地苯醌对大鼠大脑缺血和中枢胆碱、5-HT功能下降导致的遗忘症和学习障碍有减轻作用。能抑制谷氨酸受体激动剂刺激引起的大鼠运动失调，可激活脑线粒体呼吸活性，改善脑缺血的脑能量代谢，改善脑部葡萄糖利用，
关于艾地苯醌的计算机化学数据介绍
1.疏水参数计算参考值（XlogP）：4.3 2.氢键供体数量：1 3.氢键受体数量：5 4.可旋转化学键数量：12 5.互变异构体数量：69 6.拓扑分子极性表面积：72.8 7.重原子数量：24 8.表面电荷：0 9.复杂度：502 10.同位素原子数量：0 11.确定原
简述艾地苯醌的分子结构数据
1、 摩尔折射率：95.23 2、 摩尔体积（cm3/mol）：330.9 3、 等张比容（90.2K）：813.0 4、 表面张力（dyne/cm）：36.4 5、 极化率（10-24cm3）：37.75
简述艾地苯醌的药代动力学
1、药代动力学 6例脑卒中后遗症患者饭后口服本品30mg，Tmax为3.31小时，Cmax为290μg/ml，消除半衰期为7.69小时，尿中未检出原形药物，均为代谢物，24小时内尿中排泄率7.32%。 [6] 2、适应症 慢性脑血管病及脑外伤等所引起的脑功能损害。能改善主观症状、语言、焦虑
关于艾得辛的基本信息介绍
药品，适用于活动性类风湿关节炎 1、成份： 本品活性成份为艾拉莫德。 化学名称：N-[3-（甲酰胺基）-4-氧-6-苯氧基-4H-1-苯并吡喃-7-基]-甲烷磺酰胺 分子式：C17H14N2O6S 分子量：374.37 2、用法用量： 口服。一次25mg （1片），饭后服用，一日2
关于艾得新的基本信息介绍
艾得辛通用名称为艾拉莫德片，活性成份为艾拉莫德。化学名称：N-[3-（甲酰胺基）-4-氧-6-苯氧基-4H-1-苯并吡喃-7-基]-甲烷磺酰胺。 本品适用于活动性类风湿关节炎的症状治疗，适用于男性及治疗期间无生育要求的妇女。 1、成份： 本品活性成份为艾拉莫德。 化学名称：N-[3-（甲
关于地乐施的基本信息介绍
地乐施分子式：CAS号：性质：淡黄色固体，熔点86～87℃。40℃时的蒸气压为53.2mPa。室温时在水中的溶解度低于10mg/L，易溶于丙酮、二甲苯等有机溶剂中，遇碱水解。大鼠急性经口LD5042mg/kg，急性经皮LD501300mg/kg。制剂有25%可湿性粉剂。除草剂。由2-叔丁基-5-
关于艾司唑仑的基本信息介绍
艾司唑仑，是一种有机化合物，化学式为C16H11ClN4，被列为第二类精神药品管控 [1] 。 临床上用于： ① 治疗各种类型的失眠，催眠作用强，口服后20〜60分钟可入睡，维持5小时。 ② 治疗焦虑、紧张、恐惧及癫痫大、小发作，亦可用于术前镇静。 2017年10月27日，世界卫生组织国
关于地红霉素的基本信息介绍
地红霉素其化学式为[9S(R)]-9-脱氧-11-脱氧-9,11-[亚氨[2-(2-甲氧基乙氧基)亚乙基]氧]红霉素，从乙醇-水结晶，熔点186～189℃(分解)。pKa9.0(66%二甲基氟化物水溶液)。临床上地红霉素属于大环内酯类抗生素，为红霉胺的前体药物，与其它新大环内酯类抗生素相比，具有
关于地屈孕酮的基本信息介绍
地屈孕酮是一种药物，化学名为9β,10α-孕烷-4,6二烯-3,20-二酮，可用于治疗内源性孕酮不足引起的疾病，如痛经、子宫内膜异位症、继发性闭经、月经周期不规则、功能失调性子宫出血、经前期综合征、孕激素缺乏所致先兆性流产或习惯性流产、黄体不足所致不孕症。 性状：地屈孕酮为白色薄衣片，除去包衣
关于地匹福林的基本信息介绍
地匹福林（Dipivefrin）是一种化学品，别名：4-(1-羟基-2-甲胺基乙基)-1,2-苯二酚双(2,2-二甲基丙酸)酯，化学式为分子式：C19H29NO5，分子量为351.43700，沸点473.7℃。地匹福林临床上主要用于治疗各型青光眼，控制慢性开角型青光眼的眼内压。 1、基本信息：
关于地佐辛的基本信息介绍
地佐辛，是一种有机化合物，化学式为C16H23NO，是κ受体激动剂，也是μ受体拮抗剂，主要是镇痛作用，用于术后镇痛以及由内脏、癌症引发的疼痛，被列为第二类精神药品管控。 主要是镇痛作用，镇痛作用强于喷他佐辛，是κ受体激动剂，也是μ受体拮抗剂。成瘾性小。用于术后痛、内脏及癌性疼痛。常见的副作用有
关于地贝卡星的基本信息介绍
别名：达苄霉素；地贝卡星；双去氧卡那霉素B；注射用地贝卡星 ,硫酸双去氧卡那霉素 英文名：Dibekacin Vial ,DKB 中文名称：地贝卡星 英文名称：dibekacin 英文别名：3',4'-dideoxykanamycin B； (2R,3R,4S,5S,6R)
关于前列地尔的基本信息介绍
前列地尔（Alprostadil），又名前列腺素E1，是一种有机化合物，化学式为C20H34O5，是一种前列腺素药，在临床上主要用于心肌梗死，血栓性脉管炎、闭塞性动脉硬化等症。 一、前列地尔的基本信息 化学式：C20H34O5 分子量：354.481 CAS号：745-65-3 EIN
关于地诺前列酮的基本信息介绍
地诺前列酮为天然前列腺素（PG），对各期妊娠子宫均有收缩作用，但各期妊娠子宫对PGE2的敏感性不一致，足月子宫反应最为敏感。 中文名称：地诺前列酮 中文别名：前列腺素e；前列腺素E；(5Z,11Α,13E,15S)-11,15-二羟基-9-酮前列-5,13-二烯-1-酸； 前列腺素E2 英
关于丁咯地尔的基本信息介绍
丁咯地尔（Buflomedil）为肾上腺素α受体抑制剂，通过抑制血管α受体，松弛血管平滑肌，扩张血管，增加末梢血管和缺氧组织的血流量。此外还可抑制血小板聚集，降低血液黏度，改善血液流动性，增强红细胞变性。 适用于周围血管病，如雷诺综合征、血管闭塞性脉管炎、间歇性跛行等；也用于慢性脑供血不足引起
关于舒洛地特的基本信息介绍
舒洛地特是一种对动脉和静脉均有较强抗血栓形成作用的葡糖胺聚糖。 舒洛地特的抗血栓效果主要是与剂量依赖性地抑制一些凝血因子，特别是抑制活化的第X因子有关。而其干扰凝血酶的作用则在其次，因此基本上避免了一般的抗凝作用所导致的后果。舒洛地特抗血栓的作用不光是通过抗凝血酶（AT III）作用于游离凝血
关于夫西地酸钠的基本信息介绍
夫西地酸钠化学式为C31H47NaO6，为白色结晶性粉末，溶剂为无色的澄明液体。为夫西地酸钠，其化学名称为：16α-乙酰氧基-3β，11β-二羟基-4β，8β，14α-三甲基-18-去甲-5β，10α-胆甾-(17Z)-17(20)，24-二烯-21-酸钠，夫西地酸钠通过抑制细菌的蛋白质合成而产
关于卡维地洛的基本信息介绍
卡维地洛（Carvedilol），是一种有机化合物，化学式为C24H26N2O4，主要用作血管舒张药、β肾上腺素受体拮抗药。高浓度对钙离子通道有阻断作用。其通过α1受体阻断作用和非选择性的β受体阻断作用而引起两种毛细血管的扩张，减少外周阻力和降低血压。卡维地洛的血管扩张作用主要是对α1受体阻断作