如何诊断全身炎症反应综合征?

在相应损伤因子存在的条件下,出现下述2项或2项以上即可诊断SIRS。 1.体温>38℃或<36℃。 2.心率>90次/分或低血压(收缩压<90>40 mmHg)。 3.呼吸急促(>20次/分)或通气过度(PaCO2<32mmHg)。 4.外周血白细胞计数大于12×109/L或低于4×109/L,或未成熟白细胞大于10%,但应排除可以引起上述急性异常改变的其他原因。......阅读全文

概述系统性炎症反应综合征的发病机制

  1、激活途径  无论是感染性因素还是非感染性因素均可通过不同途径激活炎症细胞,释放TNF-α、IL-1等促炎介质,参与机体防御反应以抵御外来伤害刺激。这些炎症细胞一方面可激活粒细胞使内皮细胞损伤,血小板粘附,释放氧自由基和脂质代谢产物等,另一方面又进一步促进炎症细胞的激活,两者互为因果,并在体内

EMBO-J:单一的线粒体蛋白缺失或会诱发全身性的炎症反应

  目前研究人员并不清楚线粒体和炎症之间的关联,但研究人员都知道,那些本应该被清除的缺陷线粒体的积累常常会诱发机体炎症发生;近日,来自巴塞罗那生物医学研究院的研究人员通过研究发现,移除小鼠肌肉细胞中单一的线粒体蛋白或会诱发小鼠全身出现严重的炎症,从而诱发小鼠过早死亡,相关研究刊登于国际杂志EMBO

如何诊断肝肺综合征?

  符合下列条件的可以诊断为肝肺综合征:  1.急、慢性肝脏疾病,肝功能障碍不一定很明显。  2.无原发性心肺疾病,X线胸片正常或有间质结节状阴影。  3.肺气体交换异常,有或无低氧血症,A-aPO2梯度大于15mmHg。  4.对比增强超声波心动扫描和(或)肺灌注扫描、肺血管造影存在肺血管扩张和(

如何诊断僵人综合征?

  根据本病临床特征,其诊断标准如下:  1.体轴肌(含面肌、咀嚼肌)持续僵硬并强直,呈“板样”(肢体近端肌可受累);  2.异常的体轴姿势(常为过度的腰脊柱前凹);  3.突发痛性痉挛,由随意运动、情绪烦乱或未意料的听觉及体感刺激引起,睡后减轻或消失;  4.至少在一条体轴机出现持续的运动单位活动

如何诊断布加综合征?

  急性布加综合征多以右上腹痛、大量腹腔积液和肝大为突出症状;慢性病例多以肝大,门-体侧支循环形成和持续存在的腹腔积液为特征。无创的实时超声和多普勒超声及CT扫描可对95%以上的病例提示布加综合征的临床诊断。

如何诊断婴儿肝炎综合征?

  凡具备婴儿期发病、黄疸、病理性肝脏体征和丙氨酸转氨酶增高四大特点时就可确立婴肝征的诊断。并根据患婴表现,作出临床类型诊断。鉴于本综合征为多因性疾病,治疗和预后与病因密切相关,因此应进一步根据流行病学资料、临床特点和各种检查尽可能作出病因诊断。

如何诊断柯兴综合征?

  皮质醇症的诊断分三个方面:确定疾病诊断、病因诊断和定位诊断。  1.确定疾病诊断  主要依典型的临床症状和体征。如向心性肥胖、紫纹、毛发增多、性功能障碍、疲乏等。加上尿17羟皮质类固醇排出量显著增高,小剂量氟美松抑制试验不能被抑制和血11羟皮质类固醇高于正常水平并失去昼夜变化节律即可确诊为皮质醇

如何诊断男性特纳综合征?

  本征归类较混乱,须鉴别的有以下综合征。  1.Turner综合征 显然本质差别是女性,先天性卵巢发育不全,染色体核型主要是45,XO。  2.异型Turner综合征 Turner综合征是卵巢呈纤维条索状不发育。而本综合征是有一侧睾丸发育但不完善,也称Turner男性假两性畸形。  3.Noona

如何诊断盆底综合征?

  1.临床表现  最常见的症状有便秘、大便失禁、盆底压迫感、疼痛、里急后重、排便不畅及直肠脱垂。  2.体征查体  见会阴部瘢痕,肛门指诊提示肛门松弛及缩窄无力。腹部用力模拟排便时会阴向下移动超过2cm以上。排便时见直肠脱垂于肛门外或于肛门内触及脱垂之直肠。  3.辅助检查  以上辅助检查有助本病

如何诊断浓缩胆汁综合征?

  1.黄疸在出生后数小时至48小时内出现。  2.黄疸持续3周以上。  3.血清胆红素增高,并具有梗阻性黄疸的特征。  4.絮浊试验阴性。  5.母婴血型不合,新生儿有溶血性疾病的临床表现。

如何诊断柏查综合征?

  急性布加综合征多以右上腹痛、大量腹腔积液和肝大为突出症状;慢性病例多以肝大,门-体侧支循环形成和持续存在的腹腔积液为特征。无创的实时超声和多普勒超声及CT扫描可对95%以上的病例提示布加综合征的临床诊断。

如何诊断肾病综合征?

  1.肾病综合征(NS)诊断标准是  (1)尿蛋白大于3.5g/d;  (2)血浆白蛋白低于30g/L;  (3)水肿;  (4)高脂血症。其中①②两项为诊断所必需。  2.NS诊断应包括三个方面  (1)确诊NS。  (2)确认病因:首先排除继发性和遗传性疾病,才能确诊为原发性NS;最好进行肾活

如何诊断心肾综合征?

  存在心力衰竭表现,心力衰竭出现后逐渐出现肾功能不全,查体出现水肿、腹水、肝大、端坐呼吸等心力衰竭体征,结合辅助检查显示心功能不全以及肾功能异常等表现可明确诊断。此外,其他相关表现包括利尿剂抵抗、高钾血症、贫血和低血压等也有助于确立诊断。

如何诊断不安腿综合征?

  诊断标准:国际不安腿综合征研究组(IRLSSG)制定了一个由四个症状组成的最低诊断标准。  1.异常感觉:由于肢体的难以形容的不适感,导致有运动肢体的强烈愿望,主要是下肢。这些异常感觉常发生在肢体的深部,而不是在表面,如皮肤。  2.运动症状:患者不能入睡,不停运动肢体以缓解异常感觉。主要表现为

如何诊断无脾综合征?

  1.持续发绀  患者于出生后即有持续发绀,呼吸困难,喂养困难,生长发育迟缓,心动过速并呈现缺氧症状,酷似发绀型先天性心脏病。  2.心血管异常的症状与体征  年龄较大者可有杵状指(趾),心前区隆起,约半数病例沿胸骨左缘有弥散的收缩期杂音。  3.无脾  腹部B超发现脾脏极小甚或缺如。  4.免疫

如何诊断茎突综合征?

  此症常被忽略。凡年龄在20岁以上,有咽痛、咽异物感,兼有颈部痛、耳痛、头痛者应想到此病,并行触诊及摄茎突片,必要时可行扁桃体手术探查。  1.易发人群  多见于青壮年,常为一侧,可发生于扁桃体手术后。  2.临床表现  患侧耳、咽及颈部持续或间断性疼痛。扁桃体窝可摸到一硬性突起。  3.检查  

如何诊断心脑综合征?

  根据病史和临床表现,参考辅助检查有助于诊断。鉴别诊断: CVD的ECG异常和其他心脏疾病相鉴别。  1.AMI ST段压低或抬高、倒置T波、异常Q波多见于心肌缺血性病变,可有血清CK、LDH等酶活性异常值鉴别,CVD血清酶值增高速度比AMI缓慢。但需要结合临床病史和症状。  2.心脑卒中无胸痛,

如何诊断马凡综合征?

  马方综合征的主要危害是心血管病变,特别是合并的主动脉瘤,应早期发现,早期治疗。根据临床表现骨骼、眼、心血管改变三主征和家族史即可诊断。临床上分为两型:三主征俱全者称完全型;仅二项者称不完全型。诊断此病的最简单手段是超声心动图,有怀疑者均可行此检查,进一步确诊则需要通过MRI(磁共振显像)。

系统性炎症反应综合征的基本信息介绍

  全身炎症反应综合征(systemic inflammatory response syndrome,SIRS)指全身的炎症反应(身体对多种细胞因子\炎症介质的反应),内毒素是全身性炎症反应(SIR)的触发剂,没有明显药物治愈。  经过多年的研究,人们已知内毒素是全身性炎症反应(SIR)的触发剂,

压力或引发全身免疫反应

线粒体 图片来源:Getty Images人类和其他哺乳动物会通过一系列进化适应压力并做出回应。在面临捕食者狩猎或失去工作时,哺乳动物和人类的身体会释放出一系列的压力荷尔蒙,心率上升,呼吸加快,肌肉紧张,还会出汗。 这种“干一仗或逃跑”的应对方式对的祖先很有利,但它在今天的现代

science:炎症反应中中性粒细胞是如何迁移的?

  炎症反应一般由血管化组织的损伤引起,它能够通过清除微生物,愈合伤口实现机体的稳态控制。然而,不受控制的炎症反应也能够引发机体的病变。因此,我们需要对炎症反应中的信号传导机制有系统的了解。然而,最大的难题在于炎症组织内部的信号错综复杂,牵一发而动全身,所以要想从中找出某一条清晰的线索是比较困难的。

肺泡炎症的诊断

  (一)x线按病期和疾病程度而异。早期或轻症患者可无异常发现,有时临床表现和x线改变不相一致。典型病例急性期在中、下肺野见弥漫性肺纹理增粗,或细小、边缘模糊的散在小结节影。病变可逆转,脱离接触后数周阴影吸收。慢性晚期,肺部呈广泛分布的网织结节状阴影,伴肺体积缩小。常有多发性小囊性透明区,呈蜂窝肺。

全身黏液性水肿的诊断

  全身黏液性水肿的检查化验:  基础代谢率和蛋白结合碘以及131I吸收率均降低。  组织病理:皮肤常规染色无异常发现,严重病例可见胶原纤维肿胀,胶原纤维撕裂成单个纤维和散在分布的蓝色条状和颗粒状蛋白。胶体铁,阿新蓝或甲苯胺蓝染色可检出少量黏蛋白,主要位于血管和毛囊附近。

全身紧束感的诊断

  急性中毒根据时间大量有机磷接触史,临床表现,结合全血胆碱酯酶活性降低。职业性中毒参考作业环境与皮肤污染检测,尿代谢产物测定,食品污染所致中毒参考剩余食品或洗胃液检测及人群流行病学,进行综合分析,排除其他疾病后,方可诊断。  1.观察对象 有轻度毒蕈碱样、烟碱样症状或中枢神经系统症状,而全血胆碱酯

全身性发疹性组织细胞增生症如何诊断

  可发生于任何年龄,皮损由无症状性圆形或卵圆形丘疹或结节构成,呈黄或暗蓝色,性质坚实,大小3~10mm。皮损成群连续出现,数目可多达数百。成人皮损,对称分布于躯干和四肢,偶可侵犯黏膜。儿童皮损不规则分布于全身,黏膜不受侵犯。成人及儿童均不累及内脏。皮损持续数年后,可逐渐消退。

如何诊断脊髓栓系综合征?

  根据典型病史、临床表现和辅助检查,诊断脊髓拴系综合征并不困难。由于本病早期常无症状或症状发展隐匿,少数患者急性发病,虽经治疗亦不能改善神经功能障碍。因此,提高对本病的认识,做到早期诊断和及时治疗至关重要。脊髓拴系综合征的诊断依据:  ①疼痛范围广泛,不能用单一根神经损害来解释;  ②成人在出现症

如何诊断妊娠高血压综合征?

  根据病史、临床表现、体征和辅助检查即可做出诊断,同时注意有无并发症和凝血机制障碍。  1、妊娠期高血压  血压≥18.7/12kPa(140/90mmHg),妊娠期出现,并于产后12周内恢复正常;尿蛋白阴性;可有上腹部不适或血小板减少。产后方可确诊。  2、子痫前期  妊娠20周后出现≥18.7

如何诊断盆底松弛综合征?

  临床上主要表现为排便困难,排空不全,直肠堵塞或会阴坠胀,出口阻塞症状,以及排便时会阴下凸、子宫后倾及直肠松弛。排粪造影显示直肠前突,内套叠及内疝。

如何诊断急性脑病综合征?

  可根据典型的临床症状做出诊断,即:急性/亚急性起病、意识障碍、定向障碍、思维紊乱伴波动性认知功能损害等。还可根据病史、体格检查及实验室检查来明确谵妄的病因,如躯体的疾病、电解质紊乱、感染、酒精或其他物质依赖等。有些情况下,谵妄的原因可能有多种,不容易明确。  按照患者病情的需要,可进行相应的辅助

如何诊断筋膜间隔区综合征?

  由于筋膜间隔区内压力上升后,可以造成上述肌肉及神经的改变,时间过久,会导致不可逆的损害甚至危及生命,因此,早期诊断和及时治疗至为重要。压力增高的间隔区内的肌肉由于缺血,它的主动活动无力,而被动活动时则可引起疼痛。如在胫前肌综合征时被动屈曲足趾,可引起胫前肌及伸趾肌肌腹部位的剧烈疼痛,这种所谓“被