实验性碱基编辑技术“治愈”白血病女童
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2022/12/491107.shtm 科技日报北京12月13日电 （记者刘霞）一名罹患白血病的13岁女童艾莉莎成为全球首例接受一种新型CRISPR疗法的人。据英国《新科学家》网站11日报道，英国伦敦大学学院大奥蒙德街儿童医院发布声明称，这名女孩之前对其他疗法已无反应，但在今年5月接受了碱基编辑技术治疗后，现在身上已经检测不到癌细胞。不过医生们也表示，她未来是否不再出现相关症状尚有待观察。 在治疗过程中，艾莉莎从捐赠者那里接受了一剂经过基因编辑的免疫细胞，旨在攻击其体内的癌细胞。28天后，测试显示她病情有所缓解。主治医生之一罗伯特·基耶萨在声明中表示：“尽管这只是初步结果，但治疗效果非常显著，未来几个月我们将进行监测和确认。” 白血病由骨髓中的免疫细胞失控增殖引起，治疗时，医生们通常用化疗杀死所有骨髓......阅读全文
我国科学家开展世界首例CRISPR疗法
四川大学华西医院肿瘤科主任卢铀带领团队近日开展了世界上首例基于CRISPR-Cas9的基因编辑技术人类临床试验：他们从一位转移性非小细胞肺癌患者血液中提取免疫细胞，对其进行基因修改后再注入患者体内。 用其他基因编辑技术开展的早期临床试验已经表现出很好的疗效，而引入CRISPR技术，会让治疗变得
CRISPR治疗人类血液病患者效果显著
最近，来自美国Vertex制药公司和瑞士的CRISPR Therapeutics公司的官员宣布，对人类血液病患者进行的CRISPR基因编辑疗法的初步研究结果展现出了一定的希望，两家公司之间的联合项目在欧洲的一个地方和美国的另一个地方进行，目前相关研究结果已经发布到了Vertex制药公司的网站上。
英国批准全球首个CRISPR基因编辑疗法
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/11/512665.shtm11月15日，英国监管机构批准了一种基于CRISPR基因编辑技术的疗法，用于治疗两种遗传性血液疾病——镰状细胞病和输血依赖型β地中海贫血，这在世界上尚属首例。据《科学》报道，这种名为
英国实施全球首例老年黄斑变性基因疗法手术
英国牛津大学日前发布公报说，该校学者实施了全球首例针对老年黄斑变性的基因疗法手术。如果未来疗效得到确认，将可能为许多因这种疾病而失明的人带来福音。 老年黄斑变性在英国是导致失明的主要原因，影响超过60万人。黄斑区是视网膜的一个重要区域，一旦黄斑发生病变，视力会受严重影响，随着病情恶化还有可能导
全球首例！免疫细胞疗法完全治愈宫颈癌
宫颈癌是最常见的妇科恶性肿瘤之一，据世界卫生组织估计，全球每年有50万宫颈癌新发病例，每年约有20多万女性死于宫颈癌，我国每年约有13.1万宫颈癌新发病例，约占全世界新发病例的28.8％。近年来，宫颈癌发病率和死亡率均呈现年轻化态势，35岁以下的妇女发病率明显上升，其发病率已由5%上升到10%，
新型组合性疗法治疗高危急性淋巴细胞白血病效果显著
近日，来自得克萨斯大学MD安德森癌症研究中心的科学家们通过研究发现，低剂量的化疗与单克隆抗体—奥英妥珠单抗（INO，inotuzumab ozogamicin）的联合疗法（结合或不结合博纳吐单抗）或许能安全有效地治疗60岁以上新诊断的高危急性淋巴细胞白血病（ALL）患者，这类白血病又名为费城染色
中国首例钇90树脂微球内放射治疗肝癌效果显著
“根据术后2个多月的检查结果显示，患者肝部肿瘤明显缩小，从原来的10.81厘米缩小到1.8厘米，获得了进一步手术机会并彻底根治的可能性。”12月24日，在由中国科技新闻学会健康传播专委会主办的“健康传播与创新医疗专家汇——‘钇时代’的肿瘤治疗媒体沙龙”上，中国工程院院士、北京清华长庚医院院长董家鸿领
新型纳米结构显著提升肿瘤免疫治疗效果
记者29日从国家纳米科学中心获悉，该中心等单位的科研人员成功设计了三种金属离子-氨基酸纳米结构。该创新设计能够有效重塑肿瘤免疫抑制微环境，显著提升免疫检查点阻断（ICB）疗法的免疫治疗效果。相关研究成果在线发表于《自然·纳米技术》杂志。ICB是肿瘤免疫治疗的主要手段之一。然而，临床数据显示，仅有部分
针对严重干眼症的新型酶治疗临床效果显著
在干眼病中，眼泪的产生失调，并且眼睛的透明外层角膜发炎。在严重的干眼病中，通常伴有干燥综合征和眼移植物抗宿主病等疾病，角膜组织中的炎症可能变得极端，导致眼睛疼痛和对光敏感。(图片来源：Www.pixabay.com) 在之前的研究中，Jain及其同事发现DNA链会在受严重干眼症影响的眼睛表面形
俄罗斯批准全球首例异种器官移植疗法
据英国《新科学家》网站12月16日报道，俄罗斯批准了全球首例商业性的异种器官移植(将动物细胞移植入人体)疗法。 该疗法由新西兰生命细胞技术有限公司(LCT)为治疗Ⅰ型糖尿病而研发。LCT公司的鲍勃·艾力尔表示，该技术主要是用“海藻”包裹产生胰岛素的猪细胞，并将其移植进入人体。 胰岛素
四川大学开展世界首例CRISPR疗法人体试验
四川大学华西医院肿瘤科主任卢铀带领团队近日开展了世界上首例基于CRISPR-Cas9的基因编辑技术人类临床试验：他们从一位转移性非小细胞肺癌患者血液中提取免疫细胞，对其进行基因修改后再注入患者体内。 用其他基因编辑技术开展的早期临床试验已经表现出很好的疗效，而引入CRISPR技术，会让治疗变得
新型植调剂芸苔素内酯试验示范效果显著
11月23日，由全国农技推广服务中心主办、绿业元集团（上海）绿泽公司协办的“2014年高效、低毒、环保新型植物生长调节剂‘芸天力’减灾增产项目总结交流会”在武汉召开。 据了解，在全国农业技术推广服务中心统一安排部署下，上海绿泽生物科技有限责任公司生产的新型植物生长调节剂——“0.01%芸苔素内
全球首款CRISPR基因编辑疗法获批点燃概念板块
《科创板日报》11月22日讯（实习记者张真、记者郑炳巽）全球首款CRISPR基因编辑疗法的获批点燃概念板块。 昨日，基因编辑概念股集体走强，截至收盘，舒泰神（300204.SZ）、和元生物（688238.SH）20CM涨停，三元基因（837344.BJ）涨超13%，诺思兰德（430047.BJ
Cell发布新一代癌症免疫疗法：新型CRISPR系统
基于CRISPR的新系统将为新一代靶向免疫疗法打开大门，大规模扩展免疫系统的抗癌作用 生物通报道：免疫疗法可以治愈一些癌症，科学家们希望除了能开发提高免疫系统抗癌能力的药物以外，还可以操纵患者自身免疫细胞，将它们变成抑癌的军队。但癌症有躲避攻击的技巧，要提高免疫细胞治疗的效果并不容易。 来自
全球首例！美国团队用CRISPR技术治疗晚期胃肠道癌获成功
美国明尼苏达大学科研团队在最新一期《柳叶刀·肿瘤学》杂志发表论文称，全球首例运用CRISPR/Cas9基因编辑技术治疗晚期胃肠道癌的人体临床试验取得阶段性成功，证实了该疗法的安全性和潜在疗效。胃肠道癌作为最常见的恶性肿瘤之一，涵盖胃癌、结直肠癌等多种高发癌症类型。研究团队表示，虽然癌症基因组学研究已
开发出新型预测模型来预测HIV疗法的效果
艾滋病毒非常可怕，尤其是其自身非常好的自适应性，如果HIV对于某一个靶点药物产生了变异，那么就变相宣布了此疗法的失败。为了尽量降低HIV的防御机制，医生们会使用许多种药物联合的方法来治疗患者，这种方法就可以使得病毒对特定药物耐受之前经历相当长的变异过程。 近日，刊登在国际杂志PLoS Co
实验性碱基编辑技术“治愈”白血病女童
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2022/12/491107.shtm 科技日报北京12月13日电 （记者刘霞）一名罹患白血病的13岁女童艾莉莎成为全球首例接受一种新型CRISPR疗法的人。据英国《新科学家》网站11日报道，英国伦敦大学学院大奥蒙德
肺癌免疫治疗中国人群研究数据发布－该疗法效果显著
肺癌位居我国恶性肿瘤发病和死亡的首位，2019年中国癌症报告显示，2015年我国新增肺癌约78.7万人，63.1万人因肺癌死亡，分别占所有肿瘤发病和死亡的20%和27%。肺癌患者中，肺鳞癌约占30%～40%。 在11月23日新加坡举行的2019年欧洲肿瘤内科学会亚洲大会（ESMO Asia）
基因疗法治疗帕金森取得新进展，灵长类动物实验效果显著
中国科学院深圳先进技术研究院（SIAT）的科学家及其合作伙伴设计出一种靶向基因治疗方法，可减轻啮齿动物和非人灵长类动物帕金森病的主要运动症状。这项研究最近发表在《细胞》（Cell）杂志上。帕金森病以中脑多巴胺能神经元的丧失为特征，是老年人群中最常见的神经退行性疾病之一，影响着全球600多万人。
美国批准首例粪便移植疗法
一种名为Rebyota的药物成为美国食品和药物管理局（FDA）批准使用的第一种粪便移植产品。这种治疗方法由瑞士辉凌医药公司开发，它使用健康捐赠者的粪便，防止成人反复感染艰难梭菌（CDI）。 在美国，每年有1.5万至3万人死于CDI。其发生是因为肠道微生物群被抗生素破坏，导致一种能够产生毒素的细菌，即
实验性碱基编辑技术“治愈”白血病女童
一名罹患白血病的13岁女童艾莉莎成为全球首例接受一种新型CRISPR疗法的人。据英国《新科学家》网站11日报道，英国伦敦大学学院大奥蒙德街儿童医院发布声明称，这名女孩之前对其他疗法已无反应，但在今年5月接受了碱基编辑技术治疗后，现在身上已经检测不到癌细胞。不过医生们也表示，她未来是否不再出现相关
全球结核病药物研发联盟测试新型药物疗法
全球结核病药物研发联盟(TB Alliance)于11月11日宣布，将开展首次临床试验，以测试一种名为NC001的新型结核病药物疗法，这种由三种药物组合而成的新疗法，将主要用于治疗药物敏感肺结核病(DS-TB)和耐多药肺结核病(MDR-TB)，并有望在全球范围内大幅缩短并简化肺结核病的疗程，
美国首例CRISPR抗癌人体试验即将开展
科技日报北京1月22日电,据英国《自然》杂志网站、美国《麻省理工技术评论》网站近日消息称，美国宾夕法尼亚大学目前正在为CRISPR基因编辑技术抗癌的人类临床试验做最后阶段的准备，项目即将全面启动。这是美国使用CRISPR治疗癌症的首次尝试，标志着肿瘤治疗进入一个新时代，也打响了中美之间一场生物医
美国首例CRISPR抗癌人体试验即将开展
中美竞赛悄然打响 肿瘤治疗进入全新时代 基因编辑可提高免疫细胞攻击癌症的能力。《自然》网站 科技日报北京1月22日电 （记者张梦然）据英国《自然》杂志网站、美国《麻省理工技术评论》网站近日消息称，美国宾夕法尼亚大学目前正在为CRISPR基因编辑技术抗癌的人类临床试验做最后阶段的准备，
全球首例T细胞疗法治疗乙肝相关肝癌获临床试验突破
近日，记者从北京协和医院获悉，该院肝脏外科副主任（主持工作）杜顺达教授团队为一名乙肝相关肝癌的晚期患者进行了特异性T细胞免疫治疗并长期随访观察。据悉，这是全球首例乙肝特异性T细胞疗法在晚期肝癌患者中的临床应用。研究显示，患者对该治疗的耐受性良好，肿瘤靶病灶达到了部分缓解。相关研究成果发表于《临床
全球首例T细胞疗法治疗乙肝相关肝癌获临床试验突破
近日，记者从北京协和医院获悉，该院肝脏外科副主任（主持工作）杜顺达教授团队为一名乙肝相关肝癌的晚期患者进行了特异性T细胞免疫治疗并长期随访观察。据悉，这是全球首例乙肝特异性T细胞疗法在晚期肝癌患者中的临床应用。研究显示，患者对该治疗的耐受性良好，肿瘤靶病灶达到了部分缓解。相关研究成果发表于《临床和分
新一代癌症免疫疗法！新型CRISPR系统扩展免疫抗癌作用
免疫疗法可以治愈一些癌症，科学家们希望除了能开发提高免疫系统抗癌能力的药物以外，还可以操纵患者自身免疫细胞，将它们变成抑癌的军队。但癌症有躲避攻击的技巧，要提高免疫细胞治疗的效果并不容易。 来自加州大学旧金山分校的研究人员设计了一种名为SLICE的基于CRISPR的新系统，这一系统能帮助科学家
优良的气氛炉效果工作显著
1、气氛炉炉膛：复合轻质陶瓷纤维做耐火层，内穿耐热钢固定成型，外层硅酸铝纤维做保温层；耐火层和保温层总厚度达200mm，为电炉提供了优良的保温效果。炉膛结构可耐急冷急热冲击，适合需要高温开门的电炉。频繁高温打开炉门，炉膛不会开裂变形，炉顶经久耐用，不存在塌陷的危险。 全纤维炉膛结构，大大减轻
94.1％！Moderna确认疫苗效果显著
11月30日，生物技术公司Moderna在一份新闻稿中宣布了关于其候选疫苗有效性的3万人试验最终结果：接种了两剂疫苗的人群中，只有11人在感染了大流行的新冠病毒后出现了新冠肺炎症状，相比之下，安慰剂组有185例。该公司表示，疫苗有效性为94.1%，远高于几周前许多科学家的预期。 更令人印象深
SMRT测序改善CRISPR效果的评估
新兴的CRISPR技术在短短一年多的时间内掀起了基因组编辑的热潮。然而，对于这些基因改造手段的效率和结果，我们仍难以评估。目前的一些工具如荧光报告基因、克隆分析，缺乏生成报告细胞系时所需的灵敏度。高通量测序方法虽然能克服这一问题，但无奈读长太短，而供体DNA模板往往很长。 到目前为止，还没