抗雌激素的物化性质
外观与性状：细灰白色结晶粉末密度：1.042 g/cm3熔点：97-98ºC闪点：140ºC折射率：1.582蒸汽压：1.85×10-9 mmHg at 25°C水溶性：微溶于水......阅读全文
抗雌激素的物化性质
外观与性状：细灰白色结晶粉末密度：1.042 g/cm3熔点：97-98ºC闪点：140ºC折射率：1.582蒸汽压：1.85×10-9 mmHg at 25°C水溶性：微溶于水
简述抗雌激素的物化性质
一、基本信息 中文名称：他莫昔芬 中文别名：(Z)-2-[4-(1,2-二苯基-1-丁烯)苯氧基]-N,N-二甲基乙胺 英文名称：tamoxifen CAS号：10540-29-1 分子式：C26H29NO 分子量：371.51500 精确质量：371.22500 PSA：12
抗雌激素的用法用量
1、乳腺癌：对雌激素受体阳性的乳腺癌患者效果较好。口服每次10～20mg，每天2次。2、子宫内膜癌：本品有促使孕激素受体水平升高作用。孕激素受体水平低者可先用本品使受体水平升高后，再用孕激素治疗，或两者同时应用，以提高疗效。一般剂量每次口服10～20mg，每天2次。
抗雌激素的基本信息
中文名称：他莫昔芬中文别名：(Z)-2-[4-(1,2-二苯基-1-丁烯)苯氧基]-N,N-二甲基乙胺英文名称：tamoxifenCAS号：10540-29-1分子式：C26H29NO分子量：371.51500精确质量：371.22500PSA：12.47000LogP：5.99610
抗雌激素的计算化学数据
疏水参数计算参考值（XlogP）：7.1氢键供体数量：0氢键受体数量：2可旋转化学键数量：8互变异构体数量：0拓扑分子极性表面积：12.5重原子数量：28表面电荷：0复杂度：463同位素原子数量：0确定原子立构中心数量：0不确定原子立构中心数量：0确定化学键立构中心数量：1不确定化学键立构中心数量：
抗雌激素的药理作用
为合成的抗雌激素药物。结构类似雌激素，能与雌二醇竞争雌激素受体，与雌激素受体形成稳定的复合物，并转运入核内，阻止染色体基因开放，从而使癌细胞的生长和发育受到抑制。
简述抗雌激素的有关物质
避光操作，临用新制。取本品，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1 mL中约含1.5mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，用流动相定量稀释制成每1 mL中含7.5μg的溶液，作为对照溶液；另取E-异构体对照品，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1 mL中约含7.5μg的溶液，作为对照品
抗雌激素的药动学
本药口服20mg后，4～7h达血药峰浓度，为0.14μg/mL。给药4天或更长时间后可由于肠肝循环出现第二次高峰。半衰期β相大于7天，α相为7～14h。给药后4～10周，客观体征有改善，如果有骨转移，数月才有效。单次剂量抗雌激素作用约持续数周。本药在肝内代谢，主要代谢物为N-去甲基三苯氧胺和4-羟基
辅酶A的物化性质
物化性质外观与性状：透明金色液体带有一种恶臭密度：1.1335 g/cm3 (20ºC)熔点：-5ºC沸点：146 - 147折射率：1.53 (20ºC)稳定性：在正常储存和操作条件下在密闭容器中室温稳定储存条件：-20ºC
鲸蜡的物化性质
性质鲸蜡是从抹香鲸头部提取出来的油腻物质经冷却和压榨而得的固体蜡，精制品白色，无臭，有光泽。凝固点41-49℃。溶于乙醚和二硫化碳，不溶于水，在碱水溶液中可部分皂化形成乳状液。质量指标（参考标准）指标名称指标熔点/℃闪点/℃相对密度酸值酯化值皂化值不皂化物/%碘值乙酰值颜色折射率（60℃）45～49
肌苷酸的物化性质
IMP(C10H11N4O8PNa2·7.5H20)为白色细结晶，不吸湿，易溶于水。结晶状态的IMP稳定性较好，在水溶液和碱溶液中也稳定，但在酸性(pH小于4)溶液中稳定性较差，加热易发生降解。味鲜，无臭，在乙醇或者其他有机溶剂中溶解度极小。肌苷酸主要由肌肉中的ATP降解而产生。肌苷酸型鲜味剂属于芳
肝素的物化性质
物化性质外观与性状：白色或类白色结晶粉末密度：2.18 g/cm3沸点：644.9ºC at 760mmHg闪点：343.8ºC折射率：1.711稳定性：吸湿性，可以在室温下保存至少12个月的钠盐。储存条件：保存在阴凉、干燥、密封和避光的容器中。远离火源。保护容器/钢瓶免受物理伤害。
肌苷酸的物化性质
IMP(C10H11N4O8PNa2·7.5H20)为白色细结晶，不吸湿，易溶于水。结晶状态的IMP稳定性较好，在水溶液和碱溶液中也稳定，但在酸性(pH小于4)溶液中稳定性较差，加热易发生降解。味鲜，无臭，在乙醇或者其他有机溶剂中溶解度极小。肌苷酸主要由肌肉中的ATP降解而产生。肌苷酸型鲜味剂属于芳
安乃近的物化性质
物化性质外观与性状：白色或淡黄色结晶粉末熔点：187ºC稳定性：稳定，与强氧化剂不相容。储存条件：库房通风低温干燥
糖原的物化性质
中文名称：糖原 中文别名：alpha-1,6-葡聚糖 英文名称：Glycogen 英文别名：alpha-D-glucopyranose, O-alpha-D-glucopyranosyl-(1-> 4)-O-[alpha-D-glucopyranosyl-(1-> 6)]-O-alpha-
糖原的物化性质
中文名称：糖原中文别名：alpha-1,6-葡聚糖分子结构图英文名称：GlycogenCAS号：9005-79-2EINECS号：232-683-8分子式：(C₆H₁₀O₅)n分子量：666.5777糖原的分子结构与支链淀粉相似。主要由D-葡萄糖通过α-1，4联接组成糖链，并通过α-1，6连接产生支
吡哆醛的物化性质
密度：1.36 g/cm3沸点：412.8ºC at 760 mmHg折射率：1.639
利福平的物化性质
外观与性状：红色至橙色结晶固体密度：1.34 g/cm3熔点：183ºC (dec.)沸点：1004.42ºC at 760 mmHg闪点：561.253ºC折射率：1.613稳定性：在正常运输和装卸条件下稳定。储存条件：2-8ºC 蒸汽压：0mmHg at 25°C
雌激素的功能性质的简介
雌激素系甾体激素中独具苯环（A环芳香化）结构者，其中雌二醇（又称动情素或求偶素）的活性最强，主要合成于卵巢内卵泡的颗粒细胞，雌酮及雌三醇为其代谢转化物。雌二醇的2-羟基及4-羟基衍生物也具有重要生理意义，自从1938年发现非甾体结构而具有类似雌二醇活性的化合物——乙酚（反式-4，4′-2羟基-α
抗雌激素的分子结构数据
摩尔折射率：118.89摩尔体积（cm3/mol）：356.2等张比容（90.2K）：898.1表面张力（dyne/cm）：40.4极化率（10-24cm3）：47.13
使用抗雌激素的注意事项
1、用药前检查有视力障碍、肝肾功能不全者慎用。 2、对长期服用本品并有血栓栓塞危险的患者，治疗期间应定期检查血象。如有骨转移，在治疗初期需定期检查血钙。在用本品进行2年以上长期治疗期间，要定期对肝功能进行检测。 3、当出现异常的阴道出血时，应立即就诊，并进行全面检查。阴道大量出血时应停药。
抗雌激素的不良反应介绍
1、胃肠道反应：食欲减退、恶心、呕吐、腹泻。 2、继发性抗雌激素作用：面部潮红、外阴瘙痒、月经失调、闭经、白带增多、阴道出血等。 3、神经精神症状：头痛、眩晕、抑郁等。 4、大剂量长期应用可导致视力障碍，如白内障。 5、骨髓抑制：少数患者可有一过性白细胞和血小板减少。 6、其他：皮疹、
抗雌激素的药物相互作用
1、与阿霉素、长春新碱、甲氨蝶呤、环磷酰胺、氟尿嘧啶等抗肿瘤药合用可增强活性和疗效，但应注意合用剂量。2、与苯巴比妥合用，可降低本品的稳态血药浓度。3、雌激素可影响治疗效果，不宜与雌激素药物合用。4、抗酸药、西咪替丁、法莫替丁、雷尼替丁等可改变胃内pH值。使本品肠衣片提前分解，对胃有刺激作用。故与上
非洛地平的物化性质
密度：1.277 g/cm3沸点：471.5ºC at 760 mmHg闪点：239ºC
左旋咪唑的物化性质
密度：1.32g/cm3熔点：230-233ºC沸点：344.4ºC闪点：162.1ºC储存条件：0-6ºC外观：白色至灰白色结晶粉末
简述普伐他汀的物化性质
外观与性状：白色结晶粉末 熔点：171.2-173 °C 沸点：634.5ºCat 760 mmHg 闪点：213.2ºC 储存条件：2-8ºC
氢化可的松的物化性质
外观与性状：白色或几乎白色结晶性粉末；无臭。遇光易变质。不溶于水。密度：1.28 g/cm3熔点：211-214 °C(lit.)沸点：566.5ºC at 760 mmHg闪点：310.4°C折射率：1.594稳定性：稳定，但光敏，和强氧化剂不相容储存条件：-20ºC
鸟苷的物化性质
外观与性状：细灰白色结晶粉末密度：2.25g/cm3熔点：240ºC闪点：423.1ºC蒸汽压：2.44E-25mmHg at 25°C溶解性：难溶于冷水，易溶于温水，18℃下1320 mL水中溶解1 g，沸水浴中，33 mL水中溶解1 g。可溶于酸碱，如稀矿酸、热乙酸。不溶于有机溶剂。如醇、醚、氯
弹性蛋白的物化性质
纯弹性蛋白为淡黄色和蓝色(紫外光下)。抗酸、碱水解。100℃以下不溶于多种氢键断裂溶剂，而发生溶胀。不溶于酚类溶剂。除断裂肽键剂外，它不溶于任何溶剂。弹性蛋白是一种在水存在下具有橡胶延展性和低弹性模量的聚合物质。
泼尼松龙的物化性质
密度：1.31 g/cm3熔点：240°C沸点：570.6ºC闪点：313ºC折射率：1.612外观与性状：白色吸湿性粉末