二苯乙内酰脲钠的相关物质的检查

取本品0.5g,加新沸过的冷水20ml溶解后,加0.4%氢氧化钠溶液2ml,溶液应澄清无色。 取本品,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取适量,用流动相定量稀释制成每1ml中含10μg的溶液,作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件,取对照溶液20μl注入液相色谱仪,调节检测灵敏度,使主成分色谱峰的峰高约为满量程的30%。精密量取供试品溶液与对照溶液各20μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的3倍。供试品溶液色谱图中如有杂质峰,各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积(1.0%)。 取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过2.0%(供注射用)或2.5%(供口服用)(2010年版药典二部附录Ⅷ L)。 取本品2.0g,加水37ml,煮沸溶解后,放冷,加稀盐酸2.5ml,摇匀,滤过;分取滤液20ml,加酚酞指示液1滴与氨试液适量至溶液显淡红色,加醋酸盐缓冲液(pH3......阅读全文

氯苯磺酰丙脲的不良反应

  1.罕见伴有昏迷、癫痫发作或其他神经系统损伤的严重低血糖反应,若发生应立即住院。  2.胃肠道反应:罕见胆汁淤积性黄疸,出现时应停药。胃肠道障碍是最常见的反应,包括恶心(<5%),腹泻、呕吐、食欲缺乏及饥饿(<2%)及其他胃肠道反应(<1%)。  3.皮肤反应:瘙痒(<3%),皮肤的其他变态反应

磺酰脲类药物的适用范围

  1.糖尿病  用于胰岛功能尚存的2型糖尿病且单用饮食控制无效者。对胰岛素产生耐受的患者用后可刺激内源性胰岛素的分泌而减少胰岛素的用量。  2.尿崩症  只能选用氯磺丙脲,可使尿量明显减少,与氢氯噻嗪合用可提高疗效。

磺酰脲类药物的注意事项

  药物过量可致持久性低血糖的发生,尤其是老年人及肝、肾功能不良者较易发生。严重时可导致不可逆性脑损伤或死亡。肝及肾功能不全、粒细胞减少、磺胺过敏者及孕妇禁用此类药物。  服药期间戒酒,因饮酒可加强降血糖作用并可引起腹部绞痛、恶心、呕吐、头痛和低血糖。用药期间应定期检查血糖、尿糖、尿酮体、尿蛋白、肝

简述磺酰脲类药物的作用机制

  1、磺酰脲类药物对胰岛β细胞的作用  已知SU在发挥对胰岛β细胞的作用时,必须先与β细胞表面的SU受体相结合,然后与β细胞表面的ATP敏感钾通道藕联,使此通道关闭,细胞膜去极化,从而释放胰岛素。因此,SU能刺激β细胞释放胰岛素,从而降低血糖。不同的SU结合的SU受体不同,如格列本脲是与140KD

氯苯磺酰丙脲的禁忌证

  对磺胺类药物或氯苯磺酰丙脲过敏者禁用。伴有或不伴有昏迷的糖尿病酮症酸中酮症酸中毒及胰岛素依赖性(幼年型)糖尿患者、肝功能减退、血液病及血小板减少者禁用。孕妇禁用。

关于磺酰脲类药物的基本介绍

  磺酰脲类药物(sulfonylureas,SU)是应用最早、品种最多、临床应用也最广泛的口服降糖药,SU类药物有第一代和第二代之分,近年研制的格列美脲则以其用药剂量小、具有一定的改善胰岛素抵抗作用、减少胰岛素用量而被称为第三代SU类药物;除草剂品种开发始于70年代末期。1978年Levitt等报

磺酰脲类药物的禁忌症

  (一)1型糖尿病禁用磺酰脲类药物;  (二)糖尿病并发酮症酸中毒、高渗性昏迷等急性并发症不适用磺酰脲类药物;  (三)严重感染、手术创伤等应激情况;  (四)磺酰脲类药物不能应用于活动性肺结核;  (五)妊娠不适用磺酰脲类药物;  (六)严重心、肺、肝、肾、脑等并发症;  (七)血液病:溶血性贫

磺酰脲类药物的药理毒理介绍

  1.降血糖  磺酰脲类对正常人和胰岛功能未完全丧失的糖尿病患者有降血糖作用。其降糖机制:①刺激胰岛β细胞分泌胰岛素。②增加靶细胞膜上胰岛素受体的数目和亲和力、提高靶细胞对胰岛素的敏感性。③抑制胰高血糖素的分泌。④降低胰岛素的代谢而增强胰岛素的作用。  2.对凝血功能的影响  格列吡嗪、格列齐特能

关于磷霉素钠的物质检查介绍

  1、碱度, 取磷霉素钠,加水制成每1ml中含50mg的溶液,依法测定(附录Ⅵ H),pH值应为9.0~10.5。  2、溶液的澄清度与颜色 ,取该品5份,各1.1g,分别加水5ml溶解,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(附录Ⅸ B)比较,均不得更浓;如显色,与黄色1号标准比色液(附录Ⅸ

氯苯磺酰丙脲如何服用?

  服用时间:通常建议在早餐前约半小时服用,以最大限度地发挥其降糖效果。但具体的服用时间和剂量应根据医生的建议来确定。  剂量:初始剂量通常为每天500mg,但可能根据患者的血糖控制情况进行调整。最大推荐剂量为每天2000mg。  与食物的关系:为了减少低血糖的风险,建议与食物一起服用。如果忘记服药

磷酸二氢钠的检查方法

酸度取本品2.0g,加水40m1溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为4.1~4.5。溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加水10ml,充分振摇使溶解,溶液应澄清无色氯化物取本品0.50g,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液5.0m1制成的对照液比较,不得更浓(0.01%)。硫酸盐取本品

概述氟康唑的相关物质检查

  1、溶液的澄清度  取本品20mg,加水10mL使溶解,溶液应澄清;如显浑浊,与1号浊度标准液(2010年版药典二部附录ⅨB)比较,不得更浓(供注射用)。  2、氟  取本品约15mg,精密称定,照氟检查法(2010年版药典二部附录ⅧE)测定,含氟量应为11.1%~12.4%。  3、有关物质 

磺胺醋酰钠

性状本品为白色结晶性粉末;无臭本品在水中易溶,在乙醇中略溶。鉴别(1)取本品约0.1g,加水3ml溶解后,加硫酸铜试液5滴,即生成蓝绿色的沉淀(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集574图)一致。(3)上述鉴别(1)项下的滤液,显钠盐鉴别(1)的反应(通则0301)。检查碱度取本品0.50

解脲脲原体的诊断及检查

  诊断  解脲支原体实验室检测方法有:形态学检查、支原体培养、抗原检测、血清学方法和分子生物学方法。解脲支原体MB抗原的研究表明:MB抗原是解脲支原体感染时被识别的主要外膜抗原,具有种特异性,包含血清特异的和交叉反应的抗原决定簇。编码MB抗原的基因长1200多个碱基、N端1/3为保守区,包含群特异

解脲脲原体的检查法

  实验室诊断最好的方法是分离培养、检测解脲脲原体抗原或核酸成分。注意采集新鲜标本(精液、前列腺液、阴道分泌物、尿液等)并立即接种。若不能立即接种,应将标本放4℃冰箱保存,在12h内接种。解脲脲原体的分解可用加尿素和酚红的含血清支原体肉汤。肉汤内可加青霉素抑制杂菌生长。解脲脲原体具有尿素酶,可分解尿

氯苯磺酰丙脲的作用机制是什么?

  氯苯磺酰丙脲是一种磺酰脲类口服降糖药,其主要作用机制是通过刺激胰腺β细胞释放更多的胰岛素来降低血糖。  具体来说,氯苯磺酰丙脲在体内被吸收后,会与胰腺β细胞上的特定受体(即磺酰脲受体)结合。这种结合会激活腺苷酸酰化酶(AC),从而导致细胞内环磷酸腺苷(cAMP)的浓度增加。cAMP的增加会进一步

氯苯磺酰丙脲的副作用有哪些?

  常见副作用:  低血糖(低血糖症):这是使用氯苯磺酰丙脲最常见的副作用。低血糖的症状包括出汗、颤抖、头晕、饥饿、心悸、皮肤发白、恶心、头痛、视力模糊、心情不稳或行为改变。严重的低血糖可能导致昏迷或癫痫发作。  胃肠不适:包括恶心、呕吐、腹泻或便秘。  皮疹:部分患者可能出现皮疹或其他皮肤反应。 

关于磺酰脲类药物的不良反应

  常见的不良反应是胃肠道不适、皮肤过敏,嗜睡、眩晕、神经痛,也可导致黄疸和肝损害。少数患者可出现白细胞和血小板减少及溶血性贫血。

简述磺酰脲类的药物相互作用

  磺酰脲类降血糖药是一弱酸,pKa约5。0,与其他弱酸性药物一样,蛋白结合力强,因此,可与其他弱酸性药物竞争血浆蛋白的结合部位,导致后者游离药物浓度的提高,例如甲苯磺丁脲与双香豆素药物合用,可延长后者的抗凝血时间,甚至导致出血。在临床联合用药时,应注意这种药物间的相互作用 [1]。

关于磺酰脲类药物的发展历程介绍

  20世纪40年代,法国药理学家Marcel Janbon在研究磺酰胺类抗菌药物时,发现磺酰基脲化合物会使动物产生低血糖的反应,其中的一个化合物氨磺丁脲可诱导动物的血糖迅速降低。在糖尿病思者身体上进一步试验发现,氨磺丁脲可降低他们的血糖水平,从而诱发了不同程度的低血糖。之后,发现这类化合物可与胰岛

磺酰脲类药物的药理作用介绍

  1.降血糖  磺酰脲类对正常人和胰岛功能未完全丧失的糖尿病患者有降血糖作用。其降糖机制:①刺激胰岛β细胞分泌胰岛素。②增加靶细胞膜上胰岛素受体的数目和亲和力、提高靶细胞对胰岛素的敏感性。③抑制胰高血糖素的分泌。④降低胰岛素的代谢而增强胰岛素的作用。  2.对凝血功能的影响  格列吡嗪、格列齐特能

关于头孢地嗪钠的物质检查介绍

  1、酸碱度  取头孢地嗪钠,加水制成每1mL中含0.1g的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为5.5~7.5。  2、溶液的澄清度与颜色  取头孢地嗪钠5份,分别加水制成每1mL中含头孢地嗪0.1g的溶液,溶液应澄清无色,如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓,如

关于哌拉西林钠的物质检查介绍

  酸度  取本品,加水制成每1mL中含0.1g的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.0。  溶液的澄清度与颜色  取本品5份,各0.60g,分别加水5mL溶解后,溶液应澄清无色,如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法) 比较,均不得更浓,如显色,与黄绿色或黄色2号标准比色

关于头孢唑肟钠-的物质检查介绍

  1、结晶性  取头孢唑肟钠,依法测定(通则0981),应符合规定。  2、酸碱度  取头孢唑肟钠,加水制成每1mL中含头孢唑肟0.1g的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为6.0~8.0。  3、溶液的澄清度与颜色  取头孢唑肟钠5份,各0.60g,分别加水5mL溶解后,溶液应澄清无色,如

关于阿洛西林钠的物质检查介绍

  1、酸碱度  取本品,加水制成每1mL中含0.1g的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为6.0~8.0。  2、溶液的澄清度与颜色  取本品5份,各0.56g,分别加水5mL溶解后立即观察,溶液应澄清无色,如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓,如显色,与黄色或黄

关于头孢米诺钠的物质检查介绍

  1、酸度  取头孢米诺钠,加水制成每1mL中含头孢米诺70mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为4.5~6.0。  2、溶液的澄清度与颜色  取头孢米诺钠5份,各0.625g,分别加水5mL溶解后,溶液应澄清无色,如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色

关于甘氨酸茶碱钠的物质检查介绍

  1、碱度 取本品的饱和水溶液,依法测定(中国药典1990年版二部附录44页),PH值应为8.5~9.5。  2、干燥失重 取甘氨酸茶碱钠,在105℃干燥4小时,减失重量不得过2.0%(中国药典1990年版二部附录55页)。  甘氨酸 照高效液相色谱法(中国药典1990年版二部附录34页)测定。

关于阿莫西林钠的物质检查介绍

  1、碱度  取阿莫西林钠适量,加水溶解并制成每1mL中含0.1g的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为8.0~10.0。  2、溶液的澄清度与颜色  取阿莫西林钠5份,各0.60g,分别加水5mL溶解后,溶液应澄清无色,如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓,如显

二巯丁二钠的鉴别及检查方法

鉴别(1)取本品约0.2g,加水2ml溶解后,加氢氧化钠试液使成碱性,再滴加亚硝基铁氰化钠试液,即显紫红色。2)取本品约0.2g,加水2ml溶解后,加醋酸铅试液1ml即生成淡黄色沉淀。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1281图)一致(4)本品显钠盐的鉴别反应(通则0301)检查酸碱度

关于二苯乙炔的用途介绍

  二苯乙炔是取代茋和偶苯酰的合成前体,可以进行环加成反应。由于对称性和高度的平面性,二苯乙炔是非常好的Lewis酸,在金属有机化学中也是很好的配体。  氧化及还原二苯乙炔可以被钼(VI)和钨(VI)的多氧金属、[二(三氟乙酸)碘代]五氟苯氧化生成安息香酸。铬族络合物、锌-铬、锰酸钡以及其它试剂可使