关于儿童原发性肾病综合征的检查项目介绍
1.尿液分析 （1）蛋白尿大量蛋白尿是肾病综合征的必备条件，尿蛋白定性多在+++以上，或者24小时尿蛋白定量≥50mg/（kg·d），或者尿蛋白/肌酐≥2.0。 （2）其他可见透明管型或颗粒管型，肾炎型NS可见血尿（离心尿红细胞>10个/Hp）。 2.低白蛋白血症 血浆总蛋白及白蛋白降低，血清白蛋白<25.0g/L，白/球蛋白倒置。 3.高脂血症 主要为高胆固醇血症，血胆固醇≥5.7mmol/L。 4.肾功能 一般正常，少尿期尿素氮轻度升高。 5.蛋白电泳 α2-球蛋白明显增高，γ-球蛋白降低。 6.红细胞沉降率 红细胞沉降率增快，肾炎型NS可出现持续低补体血症。 7.影像学检查 常规做X线检查，B超和心电图检查等。慢性肾静脉血栓X线检查可发现，患肾体积增大，输尿管有切迹，B超有时能检出，必要时肾静脉造影以确诊。除肾静脉外，其他部位的静脉或动脉也可发生此类合并症，如股静脉，股动脉，肺动......阅读全文
关于儿童原发性肾病综合征的检查项目介绍
1.尿液分析 （1）蛋白尿大量蛋白尿是肾病综合征的必备条件，尿蛋白定性多在+++以上，或者24小时尿蛋白定量≥50mg/（kg·d），或者尿蛋白/肌酐≥2.0。 （2）其他可见透明管型或颗粒管型，肾炎型NS可见血尿（离心尿红细胞>10个/Hp）。 2.低白蛋白血症 血浆总蛋白及白蛋白降低
关于儿童原发性肾病综合征的诊断介绍
根据病史、临床症状表现和实验室检查可以诊断。 诊断肾病综合征主要根据临床表现，凡有大量蛋白尿（24小时尿蛋白定量>50mg/kg·d，或>3.5g/kg）、高度水肿、高胆固醇血症（>5.7mmol/L，>220mg/dl）、低白蛋白血症均可诊为肾病综合征。其中大量蛋白尿和低白蛋白血症为诊断的必
儿童原发性肾病综合征的相关介绍
儿童原发性肾病综合征（NS）是一组由于多种病因造成肾小球基膜通透性增高，大量蛋白从尿中丢失的临床综合征。临床主要特点是大量蛋白尿、低白蛋白血症、水肿和高胆固醇血症。根据其临床表现分为单纯型NS、肾炎型NS两种类型。
治疗儿童原发性肾病综合征的相关介绍
采用以肾上腺皮质激素为主的中西医综合治疗，治疗包括控制水肿，维持水电解质平衡，供给适量的营养，预防和控制感染，正确使用肾上腺皮质激素，反复发作或对激素耐药者配合应用免疫抑制药，中药目前以健脾补肾，配合控制西药的副作用为主要治则。 1.一般治疗 （1）休息和生活制度除高度水肿、并发感染者外，一
简述儿童原发性肾病综合征的临床表现
1.水肿是最常见的临床表现，最早为家长所发现，始自眼睑，颜面，渐及四肢全身，水肿为可凹性，严重者可出现浆膜腔积液如胸水，腹水，男孩常有显著阴囊水肿，体重可增30%～50%，严重水肿患儿大腿和上臂内侧及腹壁皮肤可见皮肤白纹或紫纹，水肿的同时常有尿量减少。 2.可出现蛋白质营养不良及营养不良贫血，
善感地小儿原发性肾病综合征的检查介绍
1.尿常规 （1）蛋白尿 大量蛋白尿是肾病综合征的必备条件。 （2）尿纤维蛋白原降解产物（FDP） 测定尿FDP有助于肾小球病分类，连日多次测定尿FDP，如FDP10个/Hp）。 2.低白蛋白血症 血浆总蛋白降低，白/球蛋白倒置，血浆白蛋白
关于小儿肾病综合征的检查介绍
1.尿常规 尿蛋白明显增多，定性≥（+++），24小时尿蛋白定量≥0.1g/kg。尿沉渣镜检可见透明管型及少数颗粒管型。肾炎性患儿还可见红细胞，且易见到肾上皮细胞及细胞管型。尿蛋白减少或消失是病情好转的标志。 2.血浆蛋白 血浆总蛋白低于正常，白蛋白下降更明显，常
原发性肾病综合征的治疗相关介绍
治疗原则 1.水肿明显者应住院卧床休息。 2.低盐、优质蛋白饮食。 3.利尿、降压。 4.肾上腺皮质激素及细胞毒药治疗。 5.对症治疗。 6.中医中药。 用药原则 1.水肿明显的患者选用基本药物“1-4”。 2.一般首选基本药物“5”作为主要治疗药物。如患者对激素不敏感，酌情改
关于儿童范科尼综合征的检查项目介绍
1.尿液检查 尿呈碱性，比重低，尿蛋白、尿糖阳性，尿钙、钾、磷、尿酸增高，呈肾性全氨基酸尿。 2.血液检查 血钙、磷、钾、尿酸、二氧化碳结合力降低，血氯升高，血碱性磷酸酶升高。 3.常规X线检查 可发现骨质疏松、骨骼畸形，尿路结石。 4.其他检查 胱氨酸储积病所引起的范可尼综合征，
治疗小儿原发性肾病综合征的相关介绍
采用以肾上腺皮质激素为主的中西医综合治疗，治疗包括控制水肿，维持水电解质平衡，供给适量的营养，预防和控制伴随感染，正确使用肾上腺皮质激素，反复发作或对激素耐药者配合应用免疫抑制药，中药目前以健脾补肾，配合控制西药副作用为主要治则。 1.一般治疗 （1）休息和生活制度 除高度水肿，并发感染者外
关于原发性心脏肿瘤的检查介绍
1.心脏听诊 心脏听诊心律规则，心尖区可听到舒张期或收缩期（或双期）杂音，部分患者心脏杂音性质和强度可随体位改变而改变，这一特征常被大多数学者所强调作为诊断黏液瘤的依据。心尖区舒张期杂音较短促，杂音部位较局限，杂音传导范围不广，第一心音亢进。在个别病例中偶可听到肿瘤扑落音。当存在肺动脉高压时，
关于原发性纵隔感染的检查介绍
X线早期不能发现异常，病情进展可显示： ①颈后间隙增宽，可有液气平面； ②气管向前移位； ③纵隔气肿，上纵隔增宽； ④正常颈椎前凸消失； ⑤胸膜腔或心包腔受压可有胸腔或心包积液。 CT检查可更清晰地显示以上这些异常。如肿块中心坏死或干酷样变，钙化，钙化灶之轮廓多不规则。
关于原发性脂肪肉瘤的检查介绍
一、原发性脂肪肉瘤的实验室检查：肝脏原发性脂肪肉瘤肝功能受损害表现出现晚，酶学检查和AFP、CEA等肿瘤标志物阴性，患者往往以右上腹疼痛就诊发现巨大肝脏后经影像学检查可以初步诊断但明确诊断尚需肝脏活组织病理检查。 二、原发性脂肪肉瘤的其它辅助检查： 本病的影像学表现颇具特征性。 1、B超检
原发性肾病综合征的简介
肾病综合征是指临床表现以大量蛋白尿（〉3．5g/24小时）、低血浆白蛋白（〈30g/L）、高脂血症和水肿为特征的一组症候群。大量蛋白尿和低蛋白血症是诊断的必备条件，亦可伴有血尿和/或高血压和/或持续性肾功能损害。肾病综合征是由多种肾小球疾病引起，分为原发性和继发性两大类。因此临床上要排除继发于全
关于儿童腹痛的检查方式介绍
一、实验室检查 血液和大小便常规检查，有时可提供有诊断价值的资料如血红蛋白及红细胞逐渐下降，须警惕内出血的存在。白细胞总数升高常提示炎症性病变。观察粪便性质有助于肠道感染和肠套叠的诊断。尿内有较多红细胞或脓细胞提示尿路感染。必要时需检测血和尿的胰淀粉酶等。 二、X线检查 胸部X线检查可显示
关于儿童咳喘的辅助检查介绍
（一）若患儿就诊时测定的FEV1或PEFR低于正常值的70%，可令其吸入支气管扩张剂，如2%舒喘灵200μg，15分钟后复测上述指标，如FEV1和PEFR改善率≥15%，可确诊本病。 （二）如果患儿就诊时FEV1及PEFR≥70%正常预计值，可谨慎地进行支气管激发试验具体做法及诊断标准参见第
关于儿童高血压的检查介绍
儿童高血压的实验室检查可分为两部分，常规检查和特殊检查。 ⑴常规检查： ①血常规：检查的目的是排除贫血和铝中毒。 ②尿常规：检查内容主要有比重，尿糖和尿培养。 ③肾功能检查：主要内容有血肌酐，尿素氮及尿酸。 ④其他检查：如检查血脂和电解质。 ⑵特殊检查：在疑有其他原因引起高血压时进行
关于原发性青光眼的检查介绍
1.详细询问病史，注意有无眼胀、头痛、虹视、视力减退、恶心、呕吐等症状，有无诱发因素，有无家族史。 2.检查视力、外眼、虹膜、瞳孔、晶状体、前房轴深及周边深度、眼压、视野、前房角镜查房角，眼底注意视盘颜色、形状、杯盘比及盘缘面积、盘缘切迹和神经纤维层缺损状况。 3.对可疑病例可查24小时眼压
关于原发性甲减的诊断检查介绍
除临床表现外，主要依靠检测TT4、FT4、TT3、FT3、TSH以及TRH兴奋试验等确立诊断。 一、一般检查 ①血常规常有轻、中度贫血，属正细胞正色素性，小细胞低色素性或大细胞型。 ②血糖正常或偏低，葡萄糖耐量曲线低平。 ③血胆固醇，甘油三酯和β－脂蛋白增高。 二、甲状腺功能检查 ①
关于原发性淋巴水肿的检查方式介绍
1.核素淋巴管造影 可显示上、下肢，腋窝，腹股沟，腹膜后淋巴结，淋巴管及胸导管，明确淋巴系统发育异常的部位和范围，并能灵敏显示显影剂滞留部位及范围。 2.磁共振淋巴造影 能准确判断淋巴水肿的范围及程度，原发性淋巴水肿可见淋巴管瓣膜缺如或功能不全，淋巴管扩张迂曲。图像质量好，但价格昂贵。
关于原发性卵巢绒癌的检查介绍
1.实验室检查 （1）肿瘤标志物检查。 （2）激素水平检查可见血或尿人绒毛膜促性腺激素滴度升高。 2.辅助检查 （1）B超可显示肝脏实性占位的转移瘤。 （2）X线检查有肺转移时胸片可显示阴影。 （3）头颅CT/MRI检查可显示有无脑转移，腹部CT可显示肝脏实性占位病变。 （4）腹腔
关于原发性腹膜炎的检查介绍
血常规可见白细胞计数明显增高,中性粒细胞比例升高；脾功能亢进者可能血白细胞计数正常或减少。腹水化验显示为渗出液,或介于漏出液与渗出液之间。腹水白细胞>500×10/L,或中性粒细胞>500×10/L。血及腹水细菌培养多为革兰阴性杆菌,但阳性率低。
关于原发性阿米巴脑膜脑炎的检查介绍
1.实验室检查 血中白细胞总数升高，以中性粒细胞为主，核左移，脑脊液呈脓性或血性，白细胞计数增高，培养无菌，但可查到福氏耐格里阿米巴。常用方法有： ①直接涂片法； ②培养法； ③动物接种法。 2.其他辅助检查 CT检查，脑部显示有弥漫性密度增高区域并累及灰质。脑部及脑脚间处的脑池间隙
关于原发性视网膜脱离的检查介绍
1.裂隙灯显微镜检查 眼球前节一般正常。前房可以略深。脱离日久者，引起葡萄膜轻微的炎症反应，房水Tyndall现象弱阳性，角膜后有棕色点状沉着物。玻璃体混浊和液化，在原发性脱离眼必然存在。此种改变在裂隙类显微镜光切面下更为清楚。玻璃体的各种病变在直接检眼镜下亦能见到。但不如裂隙灯显微镜检查清晰
关于原发性联合免疫缺陷的检查介绍
1.基因检测 基因检测可发现致病基因。 2.免疫细胞功能检测 通过流式细胞术可检测T、B及NK细胞的功能，并进行免疫分型。可发现T细胞功能缺陷，B细胞可能有功能缺陷。
关于小儿原发性肺结核的检查介绍
实验室检查有结核菌素试验，阳性并不全部表示就需要治疗，对于强阳性和(或)有阴性转为阳性需要引起注意，并作相关的检查。X线检查也是一种必须做的检查，可以发现原发综合征，支气管淋巴结结核。有必要的还要做纤维支气管镜检查。结核杆菌培养是一种病原学的诊断，可以提供准确可靠的结果，是金标准(最可靠的标准)
小儿原发性肾病综合征的简介
小儿原发性肾病综合征（NS）是一种常见的儿科肾脏疾病，是由于多种病因造成紧小球基底膜通透性增高，大量蛋白从尿中丢失的临床综合征。主要特点是大量蛋白尿、低白蛋白血症、严重水肿和高胆固醇血症。根据其临床表现分为单纯性肾病、肾炎性肾病和先天性肾病三种类型。在5岁以下小儿，肾病综合征的病理型别多为微小病
关于早孕检查的检查项目介绍
1、早孕检查— 妇科窥器检查 了解阴道、宫颈情况，排除孕妇的生殖器官发育异常，为宝宝顺利出生提供通道；观察阴道黏膜是否充血，阴道分泌物的颜色、量是否正常，是否有异味；看看宫颈是否糜烂、有没有宫颈息肉存在；特别是早孕期间出血时，观察出血的原因是否与阴道、宫颈有关，为治疗提供依据。 2、早孕检查
关于儿童肾小管间质肾炎的检查介绍
1.儿童肾小管-间质肾炎的尿液分析 尿液分析可见红细胞、白细胞、蛋白等。尿沉渣瑞氏染色可见嗜伊红细胞对本症诊断有帮助。 2.儿童肾小管-间质肾炎的血常规检查 可见贫血、血白细胞增多，由药物引起可见嗜伊红细胞增多。 3.儿童肾小管-间质肾炎的肾功能检查 血尿素氮、肌酐水平增高，严重者可有
原发性肾病综合征临床路径
一、原发性肾病综合征临床路径标准住院流程 （一）适用对象。 第一诊断为原发性肾病综合征（Nephritic Syndrome，缩写为NS，ICD-10:N04）。 （二）诊断依据。 根据《诸福棠实用儿科学》（胡亚美，江载芳主编，人民卫生出版社，2002年，第七版）。