Burkitt淋巴瘤实验诊断的检查内容介绍
1.血象 （1）白细胞计数正常或稍高，血小板正常或降低，嗜酸粒细胞可有不同程度的升高。早期无贫血，后期常伴轻至中度正常细胞正色素型贫血，网织红细胞正常或稍低。 （2）后期转化为Burkitt白血病时，血涂片内可见肿瘤细胞，核圆或卵圆，染色质粗，副染色质相对清晰，可见明显核仁，胞浆嗜碱性，常伴有脂质空泡。 2.骨髓象 一旦瘤病变侵犯骨髓，切片内不典型淋巴样瘤细胞呈弥漫型或间质型浸润，胞体中等大小，胞浆淡灰蓝色，核浆比例高，核圆，边缘不规则，核染色质粗，核仁深蓝而明显，胞浆嗜碱性，常伴有脂质空泡。瘤病变内常伴散性分布的巨噬细胞，后者的透明胞浆内含有许多细胞碎片，切片呈特殊“星空形”外观。 3.病理组织学 典型表现为中型淋巴瘤细胞均一弥漫性增生，可见多数吞噬细胞。肿瘤细胞核形态比较一致，呈圆形或卵圆形，有2~5个明显的核仁，核仁小。细胞质量少，嗜碱性，通常含有多数脂质空泡。细胞分裂相多见。 4.细胞形态学 使用外周......阅读全文
Burkitt淋巴瘤实验诊断的检查内容介绍
1.血象 （1）白细胞计数正常或稍高，血小板正常或降低，嗜酸粒细胞可有不同程度的升高。早期无贫血，后期常伴轻至中度正常细胞正色素型贫血，网织红细胞正常或稍低。 （2）后期转化为Burkitt白血病时，血涂片内可见肿瘤细胞，核圆或卵圆，染色质粗，副染色质相对清晰，可见明显核仁，胞浆嗜碱性，常伴
关于Burkitt淋巴瘤的病理生理介绍
病理变化：Burkitt淋巴瘤的瘤细胞大小和形态一致，相互粘连，主要由小无裂细胞组成，可伴有少量免疫母细胞。瘤细胞胞界不清，胞质少，嗜双色性，甲基绿派若宁染色呈强阳性，核圆或卵圆形，核膜厚，染色质较粗，核仁明显，可贴近核膜，核有丝分裂象多见。特殊的是瘤细胞迅速死亡，被成熟的巨细胞吞噬，这些含有吞
黄疸实验诊断的检查内容介绍
1.血细胞分析 溶血引起的黄疸可见红细胞计数、血红蛋白含量减少，网织红细胞增多。严重肝脏疾病、肝硬化引起的黄疸血小板常减少。 2.尿液分析 溶血性黄疸尿胆红素阴性，尿胆原明显升高。阻塞性黄疸尿胆红素明显升高，而尿胆原阴性。肝细胞性黄疸尿胆红素和尿胆原均为阳性。 3.粪便常规检查 溶血性
关于Burkitt淋巴瘤的基本信息介绍
Burkitt淋巴瘤是1964年Epstein首先从非洲儿童Burkitt淋巴组织中分离出EB病毒，Burkitt淋巴瘤具有明显地方流行性，患者血清中有高价EB病毒抗体，患者淋巴组织培养，可见EB病毒颗粒，20%患者的RS细胞中可以找到EB病毒，是一种可能来源于滤泡生发中心细胞的高度恶性的B细胞
简述Burkitt淋巴瘤的症状体征
本病在非洲乌干达儿童的恶性肿瘤中几乎占一半。病变特点为肿瘤常发生于颌骨、颅面骨、腹腔器官和中枢神经系统等，也可波及其它脏器包括胃、肠、腹膜、肝、脾，肺、长骨及脑受累少见，约20%侵犯淋巴结。一般不累及外周淋巴结和脾，也很少发生白血病。颌骨和眼眶的肿瘤在局部生长，侵蚀破坏附近组织，造成面部畸形。肿
关于Burkitt淋巴瘤的病因分析
目前认为本病的发病与EB病毒感染密切有关，瘤细胞核内可查出EB病毒基因组，血清中有抗EB病毒抗体。但EB病毒常引起儿童传染性单核细胞增生症，而少有发生本型淋巴瘤，因此本病的发生可能还有其它因素的存在。已发现90%的病人瘤细胞有异常核型，包括8、14染色体易位，部分有c-myc癌基因易位，可能都与
关于变形性骨炎实验诊断的检查内容介绍
1.血生化 （1）血钙、磷、镁和甲状旁腺素：大多正常，部分患者血钙升高，血磷稍低。骨受累部位广泛的患者或并原发性甲旁亢时有高血钙症和高尿钙症。 （2）血碱性磷酸酶（ALP）：血碱性磷酸酶升高有助于本病的诊断，正常时也不排除本病的可能。血碱性磷酸酶水平与病变范围和病变的活动程度有关。体积小的骨
自身免疫性肝炎实验诊断的检查内容介绍
1.免疫学检查 免疫学检查发现多种自身抗体是自身免疫性肝炎的特征性表现，也是诊断的主要依据。可能检出的自身抗体有抗核抗体（ANA）、抗平滑肌抗体（抗SMA抗体）、抗肝肾微粒体抗体（抗LKM抗体）、抗可溶性肝抗原抗体（抗SLA）等。 2.病理检查 肝脏病理检查可见肝小叶周围的碎屑坏死或桥接坏
Nature子刊：首张Burkitt淋巴瘤遗传图谱
在第一张绘制的伯奇氏淋巴瘤(Burkitt"s lymphoma)广泛遗传图谱中，杜克大学医学院的科学家以及他们的合作者们发现了70个突变，其中一些从前并未显示与癌症相关，其中一个新突变为这一疾病所独有。 针对Burkitt淋巴瘤(一种侵袭性淋巴瘤形式)的基因测序结果可用于开发新药，或
颌骨及上颌窦Burkitt淋巴瘤病例报告
Burkitt淋巴瘤（Burkitt lymphoma）又名非洲淋巴瘤（African lymphoma），是一种高度恶性B细胞性非霍奇金淋巴瘤，其侵袭性高，进展快，死亡率高。原本好发于非洲儿童和青少年，后在全球各地也有散在类似病例报道，但散发病例的临床特点与非洲流行区不同。我国也有不少相关报道，但
关于类风湿关节炎实验诊断的检查内容介绍
1.常规检查 包括红细胞沉降率、C反应蛋白含量。类风湿关节炎患者的红细胞沉降率常增快，C反应蛋白含量常升高，并表现为与疾病活动度相关。 2.自身抗体检测 血清中可检测出多种自身抗体，包括类风湿因子（RF）、抗环瓜氨酸肽抗体、抗核周因子抗体、抗角蛋白抗体及抗Sa抗体等。其中类风湿因子IgA和
多发性肌炎/皮肌炎实验诊断的检查内容介绍
1.多发性肌炎检查 （1）免疫学检查 主要针对自身抗体进行检查。与抗合成酶抗体综合征密切相关的抗Jo-1抗体为多发性肌炎的特异性抗体，阳性率为10%~30%，如伴有间质性肺病则阳性率为60%~70%。与心脏受累相关的抗信号识别粒子抗体也是多发性肌炎的特异性抗体，其阳性率为4%~5%。 （2）
关于糖代谢紊乱实验诊断的内容介绍
1、糖代谢紊乱实验诊断— 空腹血糖 为糖尿病最常用的检测项目。正常参考范围为3.9～6.1mmol/L,如空腹血糖浓度多次高于7.0mmol/L可诊断为糖尿病。 2、糖代谢紊乱实验诊断— 口服葡萄糖耐量试验 主要用于下列情况：①诊断妊娠期糖尿病；②诊断葡萄糖耐量异常；③人群筛查，以获取流行
一例右半结肠Burkitt淋巴瘤伴肠套叠病例分析
1.病例简介 男，6岁，主诉：间断腹痛2个月余。体格检查：右上腹可触及一包块，大小约5 cm×2 cm，质韧，活动度可，无压痛，皮温正常。CT与MRI检查见图1A～F。 图1A-F。腹部CT平扫示结肠肝曲软组织肿块，呈同心圆样改变（箭，A）；动脉期增强扫描明显强化，内见肠系膜血管影（箭，B）；腹部
Cell破解五十年癌症谜题：疟疾与Burkitt淋巴瘤
尽管50多年前人们便首次描述出了疟疾与Burkitt淋巴瘤之间的联系，然而关于寄生虫感染让免疫细胞发生癌变的机制却一直是个谜。在8月13日的《细胞》（Cell）杂志上，研究人员在小鼠中证实在长期对抗恶性疟原虫的过程中，B细胞DNA变得容易发生致癌突变。 Burkitt淋巴瘤是一种罕
关于肾上腺皮质功能减退症实验诊断的检查内容介绍
1.血常规 常表现为正细胞正色素性贫血。白细胞分类示中性粒细胞减少，淋巴细胞相对增多，嗜酸性粒细胞明显增多。 2.血生化改变 原发性肾上腺皮质功能减退症可有低血钠、高血钾，脱水严重者低血钠可不明显，高血钾一般不严重。少数患者出现轻度、中度高血钙和空腹低血糖，糖耐量试验示低平曲线，可出现轻微
肝脏检查的超声诊断技术的检查内容
（1）观察肝脏的大小、形态、边缘、边角、包膜光整及连续性，及右叶膈顶部、左外叶边角部位。 （2）肝实质内回声的均匀程度，有无局灶性或弥漫性的增强、衰减、透声性增强或降低。 （3）肝实质内异常病灶，斑点、结节、团块、条索；部位、大小形态、数量、回声性质、有无包膜，内部液化，声晕、侧壁失落效应及
外阴恶性淋巴瘤的诊断检查
诊断：Fox 等曾认为诊断原发性外阴淋巴瘤必须符合下列标准： 1.临床上病变仅局限于外阴，经全身检查未能发现身体其他处存在淋巴瘤，方可考虑原发于外阴，但尚需排除临近淋巴结或器官的恶性淋巴瘤扩散或浸润至外阴。 2.外周血及骨髓应无任何异常细胞。 3.如远处部位出现继发性淋巴瘤必须与原发淋巴瘤
关于淋巴瘤样接触性皮炎的诊断检查介绍
淋巴瘤样接触性皮炎实验室检查：一般无特殊发现，偶见贫血及血沉快，白细胞增加或肝酶轻度增高。肺部病变可见胸部X线的改变，表现双肺中、下野及周边有多发结节状阴影，肺门淋巴结一般不增大。 确定淋巴瘤样接触性皮炎的依据是肺部肉芽肿性血管炎，血管炎为血管中心性和血管破坏性，由异型淋巴样细胞、浆细胞和组织
霍奇金淋巴瘤的实验室检查介绍
贫血多见于晚期患者，为正色素、正细胞性贫血。偶见溶血性贫血，2%～10%患者Coombs试验阳性。少数病例可出现中性粒细胞增多，嗜酸性粒细胞增多。外周血淋巴细胞减少（
关于真性红细胞增多症实验诊断的内容介绍
1、真性红细胞增多症— 主要诊断指标 （1）红细胞容量增高，大于正常平均标定值的25%以上，或血红蛋白≥185g/L（男），≥165g/L（女）。 （2）无引起继发性红细胞增多症的病因。 （3）可触及的脾大。 （4）骨髓细胞有克隆性遗传学异常（除Ph染色体或BCR/ABL融合基因以外）。
概述淋巴瘤的预后内容
霍奇金淋巴瘤的预后与组织类型及临床分期紧密相关，淋巴细胞为主型预后最好，5年生存率为94.3%；而淋巴细胞耗竭型最差，5年生存率仅27.4%；结节硬化及混合细胞型在两者之间。霍奇金淋巴瘤临床分期，Ⅰ期5年生存率为92.5%，Ⅱ期86.3%，Ⅲ期69.5%，Ⅳ期为31.9%；有全身症状较无全身症状
鼻腔鼻窦淋巴瘤的辅助检查及诊断
辅助检查 血沉快，蛋白电泳显示白蛋白低而球蛋白高，血清铜增高，血尿酸增高。另外X线拍片、CT扫描、淋巴管造影、放射性核素等都有助于本病的诊断。病理组织学检查是诊断淋巴瘤的主要依据，淋巴结活检是最常采用的方法。 诊断 根据临床表现、病理检查，通常诊断并不困难。凡原发于鼻部、面中部的进行性肉芽
关于皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤的诊断检查介绍
此瘤的特点为，细胞浸润局限于皮下组织而极少侵犯真皮深部。低倍镜下，瘤细胞浸润于脂肪细胞之间，呈花边样方式，常见脂肪坏死和核碎裂而更加类似脂膜炎。瘤细胞多形，核大，形态不规则，染色质致密。在较大损害中，脂肪坏死可广泛。脂肪坏死常导致组织细胞反应，包括多核巨细胞或肉芽肿。更常见者，巨噬细胞单个散布于
关于皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤的－诊断检查介绍
此瘤的诊断主要靠活组织病理检查。最有助于诊断的特点为：结合细胞不典型和病变的结构方式。常需数次活组织检查，在随后标本中瘤细胞不典型性变得较明显时即可确诊。需与下列疾病鉴别： ①组织细胞吞噬性脂膜炎：1980年首先报告，现多认为与此瘤为同一疾病； ②良性反应性脂膜炎(包括结节性红斑、硬红斑)：
关于低钠血症的诊断内容介绍
1.确定是否真正有低钠血症 低钠血症的患者需测定血渗透压，若渗透压正常，则可能为严重高脂血症或少见的异常高蛋白血症所致的假性低钠血症，渗透压增高则为高渗性低钠血症。 2.估计细胞外液容量状况 容量低者的低钠血症主要由体液绝对或相对不足所致，血压偏低或下降、皮肤弹性差以及实验室检查示血尿素氮
病理性脑脊液鉴别诊断的检查内容
1、压力升高 （1）神经系统感染性疾病：由于炎症刺激使血脑屏障通透性增加，脑组织水肿，同时刺激脉络丛使脑脊液分泌增加；炎症还可引起局部粘连，使脑脊液循环受阻，最终导致颅内压增高。 （2）颅内占位性病变：压迫周围脑组织，使脑组织水肿，脑脊液循环受阻。 （3）脑血管意外：因大量血液进入脑脊液、
干燥综合征的实验诊断内容
（1）抗SS～A和抗SS～B抗体：检测方法有：①双向扩散（DID）法；②对流免疫电泳（CIE）法；③免疫印迹（IBT）法。（2）其他免疫学异常：①高丙球蛋白血症，呈多克隆性，因此可引起血沉增快、血清絮状和浊度试验异常。医学|教育网②类风湿因子（RF）和循环免疫复合物（CIC），RF多为IgM型，Ig
一例儿童原发性椎管内硬膜外Burkitt’s淋巴瘤病例分析
患儿，男，4岁，因“双下肢无力3d，加重伴大小便失禁2d”于2014年4月20日收住我院。入院前3d患儿无明显诱因出现双侧下肢乏力，进行性加重，不能站立及行走；次日出现大小便失禁。既往无肿瘤病史。 入院查体：神志清楚，生命体征平稳，全身浅表淋巴结未触及肿大，心肺（-），肝脾肋下未触及；脊柱生理曲度存
关于早孕检查的检查内容介绍
1、早孕检查的检查内容 产检的次数取决于你的健康史、怀孕过程中是否出现并发症，以及是否有像高血压这类需要更多产前检查的情况。 2、早孕检查的注意事项 如果你过去曾经有过任何健康问题，或随着孕期的发展出现新的问题，你的产前检查次数可能会更多一些。除了按照医生的预约，如果你出现任何不适时，也要