骨髓病性贫血的诊断依据

1.大多数呈正细胞性贫血,可伴有白细胞及血小板减少[2]。2.血涂片可见明显的红细胞大小不等和异形红细胞增多。血片中可见幼稚粒细胞和幼稚红细胞。3.骨髓涂片和活检可发现原发疾病的表现。癌肿转移者可在片尾找到成团出现的癌细胞。4.X线骨骼摄片,放射性核素扫描可发现肿瘤骨骼转移病源。......阅读全文

骨髓病性贫血的诊断依据

  1.大多数呈正细胞性贫血,可伴有白细胞及血小板减少[2]。2.血涂片可见明显的红细胞大小不等和异形红细胞增多。血片中可见幼稚粒细胞和幼稚红细胞。3.骨髓涂片和活检可发现原发疾病的表现。癌肿转移者可在片尾找到成团出现的癌细胞。4.X线骨骼摄片,放射性核素扫描可发现肿瘤骨骼转移病源。

骨髓病性贫血的诊断要点

  1.有引起骨髓浸润性贫血的原发疾病。  2.一处及多处骨痛骨质破坏及高钙血症相的症状和体征。  3.贫血伴无确切原因可解释的肝脾肿大。  4.幼粒幼红细胞血象。  5.骨髓代偿性活跃或“干抽”,骨髓穿刺或活检找到转移瘤细胞。  6.X线检查示骨质破坏。

骨髓病性贫血的鉴别诊断

  1.类白血病反应白细胞总数显著增高超过50×109/L但红细胞和血小板无改变粒细胞有中毒性颗粒及空泡形成等中毒性变化,为暂时性白细胞增生反应,原发病经治疗去除后,血象变化随之恢复正常。  2.慢性粒细胞白血病(CML)有巨大脾脏,白细胞计数显著增高嗜酸及嗜碱性粒细胞增多;中性碱性磷酸酶(NAP)

骨髓病性贫血的病因

  1.转移癌甲状腺癌、胃癌、结肠直肠癌、肺癌、肝癌、乳癌肾癌、前列腺癌、神经母细胞瘤,几乎所有癌肿都可转移至骨髓。  2.造血系统肿瘤①干细胞疾病:急性髓系白血病、慢性粒细胞白血病、真性红细胞增多症、原发性骨髓纤维化;②非干细胞疾病:急性淋巴细胞白血病、慢性淋巴细胞白血病、多发性骨髓瘤恶性组织细胞

骨髓病性贫血的治疗

  1.治疗原发疾病为主但此类病人需用化疗时一般要用常规剂量的1/2~1/3比较安全,以避免骨髓受到严重抑制。  2.支持治疗贫血严重及血小板减少并伴有出血倾向时适当输血及输注血小板铁剂、叶酸、维生素B12、补血药一般无效  3.雄激素、肾上腺皮质激素骨髓纤维化时可试用。  4.脾切除出现巨脾脾功能

骨髓病性贫血的发病机制

  1.骨髓受肿瘤或异常组织[3]的浸润骨髓微环境遭受破坏,导致正常造血功能受损,发生贫血。因骨髓-血液屏障(bonemarrow-bloodbarrier)受破坏出现幼粒幼红细胞血象。  2.髓外造血骨髓被侵犯后,体内可能发生代偿性髓外造血因某种因素使癌症患者EPO产生增多也可激发髓外造血,主要场

简述镰状细胞性贫血的诊断依据

  1.患者有黄疸、贫血、肝脾大、骨痛及胸腹痛等症状。  2.患者有镰刀型细胞贫血病家族史。  3.镰变试验阳性。  4.种族易感,所处地区发病率高。  5.血红蛋白分析发现血红蛋白S。

骨髓病性贫血的临床表现

  1.症状和体征  (1)原发疾病的症状与体征:常因原发疾病的症状突出而掩盖继发性贫血的表现,也可能以贫血及骨痛为首发症状而缺乏原发疾病的临床表现。  (2)贫血是重要常见症状:轻重不一进行性加重,贫血程度与肿瘤大小范围及骨髓浸润程度无明显相关用叶酸、铁剂、维生素B12等治疗无效,合并感染可以加重

骨髓病性贫血的流行病学

  骨髓浸润最常见的原因是肿瘤,贫血又是恶性肿瘤的常见症状,无论有否转移均可发生,其贫血的发病率约为29.3%~42.98%,骨髓内血运丰富,是癌肿较易血行转移的组织之一,有时骨髓是首发或惟一的转移部位,其发生率与病期早晚及肿瘤类型有关。原发病可在乳腺、肺、肾、前列腺、胃肝、结肠、子宫等处,几乎各种

铁粒幼细胞性贫血的诊断依据

  1.发病缓慢,贫血为主要症状。  2.可有肝脾肿大。  3.血象显示低色素性贫血,可见幼红细胞,网织红细胞正常或轻度升高。白细胞和血小板正常。  4.骨髓增生明显活跃,红细胞形态有异,并出现环状铁粒幼红细胞>15%.粒系、巨核系正常。  5.血清铁、铁蛋白饱和度、血浆铁转换率及红细胞游离原卜琳增

咯血病的诊断依据

  1.咯(咳)鲜红血,常呈泡沫状或与痰液混杂。  2.多数患者有反复咯(咳)血史。  3.胸部X线摄片,可无特异性改变。病变明显时可见蜂窝状或卷发样阴影。  4.必要时作支气管碘油造影或支气管镜检查,可见柱状、囊状或混合型的扩张。

咯血病的诊断依据

  1.咯(咳)鲜红血,常呈泡沫状或与痰液混杂。  2.多数患者有反复咯(咳)血史。  3.胸部X线摄片,可无特异性改变。病变明显时可见蜂窝状或卷发样阴影。  4.必要时作支气管碘油造影或支气管镜检查,可见柱状、囊状或混合型的扩张。

Burger病的诊断依据

  主要是20~40岁的男性发病,初发常为一侧下肢,而后累及对侧,产生间歇性跛行以及其他缺血性临床表现,伴浅表性游走性血栓性静脉炎等,而又无高血压、高血脂、糖尿病和动脉硬化者即可考虑为本病。再作肢体位置试验则更能提供有无肢体血供不足的客观证据。  1995年,中国中西医结合学会周围血管疾病专业委员会

简述微血管病性溶血性贫血的主要诊断依据

  (1) 血小板减少  1)血小板计数明显降低,学片中可见巨大血小板  2)皮肤和(或)其他部位出血。  3)骨髓中巨核细胞数量正常或增多,可伴成熟障碍。  4)血小板寿命缩短。  (2)微血管病性溶血贫血:  1)正细胞正色素性中、重度贫血。  2)血片中可见较多的畸形红细胞(>2%)与红细胞碎

微血管溶血性贫血的诊断依据

  1.溶血性贫血证据:短时间内出现严重贫血,网织红细胞3%-5%,乳酸脱氢酶升高;  2.血小板减少的证据:全身多部位出血,血小板计数多〈50×10的9次方/L;  3.进行性肾功能损害:少尿、无尿,血尿素氮、血肌酐升高;  4.凝血异常:凝血时间延长,血纤维蛋白降解产物增多;  5.肾活检:肾脏

骨髓病性贫血的治疗及流行病学

  治疗  1.治疗原发疾病为主但此类病人需用化疗时一般要用常规剂量的1/2~1/3比较安全,以避免骨髓受到严重抑制。  2.支持治疗贫血严重及血小板减少并伴有出血倾向时适当输血及输注血小板铁剂、叶酸、维生素B12、补血药一般无效  3.雄激素、肾上腺皮质激素骨髓纤维化时可试用。  4.脾切除出现巨

包虫病的诊断依据

  1.流行病学资料:本病见于畜牧区,患者大多与狗、羊等有密切接触史。 2.临床征象:上述患者如有缓起的腹部无痛性肿块(坚韧、光滑、囊样)或咳嗽、咯血等症状应疑及本病,并进一步做X线、超声检查、CT和放射核素等检查以确立诊断。  3.实验室检查:皮内试验的灵敏性强而特异性差。血清学检查中免疫电泳、酶

微血管病性溶血性贫血的其他诊断依据介绍

  (1)神经精神异常:精神异常与血小板减少、MAHA同时存在成为TTP三联征(Triad)  (2)肾脏损害:蛋白尿,镜下血尿。  (3)发热:多为低、中度发热,如有寒战、高热常不支持特发性TTP-HUS的诊断  肾脏损害、发热与三联征同时存在称为TTP五联征。  (4)消化系统症状:由于胰腺及胃

现代血液病的诊断依据

  血液病的确诊一般都需要有实验室检查作为依据:血液病的症状和体征可能无特异性,似乎不能提供诊断线索;但长期临床实践表明,血液病也有一些临床特点,即所谓血液病标志.掌握这些标志,便可时刻警惕血液病的可能性,从而可及时进行血液学检查,以明确诊断及治疗方向。

肝性脊髓病的诊断依据

  肝性脊髓病1.有急、慢性肝病及肝硬化的病史。2.做过门-体静脉吻合术、TIPS或有广泛体内自然侧支形成等肝病体征。3.有慢性脑病和上运动神经元损害症状和体征,青壮年缓慢起病,进行性加重的双下肢痉挛性截瘫,并反复出现一过性意识和精神障碍者应高度怀疑为肝性脊髓病。4.血氨明显增高是诊断本病的重要依据

高原心脏病的诊断依据

  ①接触高原的状况:是初次进入高原或回到平原居住一段时间后重返高原,或从高原至另一更高处;  ②发病地区的海拔高度;  ③从进入高原到发病经历的时间;  ④发病有无明显的诱因,如登高速度过急、体力活动过大、寒冷或气候改变、饥饿、疲劳、失眠、晕车、情绪紧张、上呼吸道感染等因素;  ⑤病后有无经吸氧或

纤维瘤病的诊断依据

  1.皮下呈现圆形肿物,生长缓慢,无其他症状。 2.肿物表面皮肢正常,可触知皮下光滑活动之圆形肿物,无压痛,境界清楚,质地硬。  用药原则:一般不需用药。  辅助检查  1.诊断本病主要依据症状及体症,尤其是肿物特征; 2.为了与其他病变鉴别,检查专案可包括检查框限“B”。

关于铁粒幼细胞性贫血的诊断依据介绍

  诊断依据  1.发病缓慢,贫血为主要症状。  2.可有肝脾肿大。  3.血象显示低色素性贫血,可见幼红细胞,网织红细胞正常或轻度升高。白细胞和血小板正常。  4.骨髓增生明显活跃,红细胞形态有异,并出现环状铁粒幼红细胞>15%。粒系、巨核系正常。  5.血清铁、铁蛋白饱和度、血浆铁转换率及红细胞

其他晶体性关节病的诊断依据

  1.常发生于40岁以上男性,女性仅约占5%。主要侵犯周围关节,反复发作。首次发作多为第一蹠趾关节,此后可累及跗、踝及手部等关节。  2.关节痛常在夜间突然发作,受累关节红肿、皮温高,剧痛、压痛及运动障碍,体温高。数日后症状减轻,进入间歇期,关节功能正常。  3.晚期在耳廓,尺骨鹰嘴及受累关节附近

关于枫糖尿病的诊断依据

  该病常发生于婴儿期健康搜索,且临床表现极不均一,从无症状到有严重临床表现,故诊断不易。如能在新生儿中用串联式分光计进行筛查,则可获得早期诊断。该病虽为遗传性疾病,但遗传方式为常染色体隐性遗传,故家族史对诊断没有帮助。  新生儿尿、汗有枫糖臭味或出现不明原因的代谢性酸中毒应高度怀疑该病。  经典型

诊断雷诺病的依据有哪些?

  根据寒冷或情绪波动后临床出现阵发性肢端皮肤苍白、发绀及潮红,伴刺痛和麻木感,并在温暖后恢复正常的特点即可诊断。雷诺病的诊断依据:  (1)肢端皮肤在发作时有间歇性颜色变化;  (2)好发于女性,年龄一般在20~40岁;  (3)一般为双手受累,呈对称性;  (4)寒冷刺激可诱发症状发作;  (5

关于高原心脏病的诊断依据

  ①接触高原的状况:是初次进入高原或回到平原居住一段时间后重返高原,或从高原至另一更高处;  ②发病地区的海拔高度;  ③从进入高原到发病经历的时间;  ④发病有无明显的诱因,如登高速度过急、体力活动过大、寒冷或气候改变、饥饿、疲劳、失眠、晕车、情绪紧张、上呼吸道感染等因素;  ⑤病后有无经吸氧或

诊断内阿米巴病的依据介绍

  非痢疾性阿米巴病常误诊为肠道激惹综合征,局限性肠炎或憩室炎。阿米巴痢疾可与细菌性痢疾,沙门菌病,血吸虫病或溃疡性结肠炎相混淆。与细菌性痢疾相比,阿米巴痢疾的大便粪质较多,次数和水分均较少。其特征是含有坚韧的粘液和新鲜及变性的血液小片。不同于细菌性痢疾,沙门菌感染和溃疡性结肠炎,阿米巴粪便不含有大

简述肝性脊髓病的诊断依据

  1.有急、慢性肝病及肝硬化的病史。  2.做过门-体静脉吻合术、TIPS术或有广泛体内自然侧支形成等肝病体征。  3.有慢性脑病和上运动神经元损害症状和体征,青壮年缓慢起病,进行性加重的双下肢痉挛性截瘫,并反复出现一过性意识和精神障碍者应高度怀疑为肝性脊髓病。  4.血氨明显增高是诊断本病的重要

血卟啉病的诊断依据介绍

  诊断该病的最重要的依据是尿中存在着大量ALA及PBG。刚解出的尿颜色大多正常,但若将尿置于直接日光中,尿逐渐变成暗红色,甚至变成黑色。  遇到原因不明的腹痛必须考虑急性间歇性卟啉病的可能。原因不明的神经功能紊乱,特别是末梢神经症状、局部肌无力、松弛性瘫痪等,神经精神病或精神病因服用巴比妥酸盐而加