关于紫质症的诊断治疗介绍
1、诊断 急性间歇性紫质症分成三型；第一型、第三型之大部分患者（85%）可由红血球上之PBGD(porphobilinogendeaminase)酵素活性减弱得到诊断，第二型患者则须测非红血球细胞之PBGD酵素是否缺乏或直接侦测其突变之基因。 2、治疗 平常应摄取足够的营养，避免使用会引起恶化的药物，如有生其他病或感染时要马上治疗，如果严重病例对治疗无反应者，可由点滴给予醣类每天至少三百克，点滴给予血基质（hematin 用量：4mg/kg 用法：q12h，即每12小时一次）也有效。鼻内或皮下使用长效黄体激素相似物（LHRH）可抑制排卵而大幅降低周期性之月经期间发作。合成之血质(heme)相似物，如Sn-mesoporphyrin，能抑制血质氧化酵素活性而减少ALA（δ-Aminolevulinicacid）、PBG（porphobilinogen）与紫质（porphyrin），效果不错。 紫质并不是病毒,而是形成血......阅读全文
关于维生素A过多症的诊断治疗介绍
1、诊断 根据患者有一次大量服用维生素A制剂或长期服用维生素A的病史，皮肤干燥、粗糙、脱屑和瘙痒等临床表现，血浆维生素A水平升高即可确诊。 2、治疗 暂停服用维生素A类药物，停止食用维生素A含量高的食物，以避免过度补充维生素A，停止维生素A摄入几周后症状可消失，症状消失后可适量食用含维生素
关于餐后血糖过低症的诊断治疗介绍
1、餐后血糖过低症的诊断： 常在进餐90～180分钟（尤进食大量碳水化合物）后发病，表现为极度软弱，无力，头晕、心慌、颤抖、出冷汗，严重者可发生意识障碍。查体无明显阳性体征。发作前血浆胰岛素常高出正常人3～4倍，发作时血糖则显著降低，少数病例可先有倾倒综合征，而后出现餐后血糖过低症。 2、餐
关于核黄素缺乏症的诊断治疗介绍
上述损害并非核黄素缺乏特有.唇干裂还可由维生素B6 缺乏，缺齿或托牙安装不适合引起.皮脂溢出性皮炎和眼部病变可在许多情况下产生.因此，核黄素缺乏的诊断不能只依靠病史和仅存在启示性的病损.实验室检查排除其他原因以及治疗性试验都可能是必要的. 每日给核黄素10~30mg分次口服，直到出现明显效果时
关于儿童焦虑症的诊断及治疗介绍
诊断 焦虑症可根据临床特点、起病形式、病程和患儿的情绪体验作出诊断。 1、惊恐发作的DSM-Ⅳ诊断标准：一段时间的极度害怕或不舒服，有以下4种以上症状突然发生，并在10min内达到顶峰。(1)心悸、心慌或心率加快；(2)出汗； (3)颤抖；(4)觉得气短或胸闷；(5)窒息感；(6)胸痛或不舒
关于儿童恐怖症的诊断及治疗介绍
诊断 患儿对某物（人）或处境感到害怕，并出现异常强烈的焦虑反应或回避行为，并严重干扰其生活、学习或人际交往，患儿为此苦恼，并排除了其他精神障碍，可予以诊断。 1、特殊恐怖症的DSM-Ⅳ诊断标准：（1）由于存在或预期某种特殊物体或情景而出现的过度或不合理的显著而持续的害怕；（2）一接触所恐惧的
关于慢性肠系膜缺血症的诊断和治疗介绍
1、诊断 一般根据临床表现、内脏动脉闭塞的血管造影表现，排除其他消化道疾病以及对血管重建后的反应可做出诊断。 2、治疗 治疗目的是恢复血流。内科治疗包括应用扩血管药物，对部分患者有效。手术治疗或经皮经腔肠系膜血管成形术可恢复肠道血液供应。
关于胆囊胆固醇沉着症的诊断治疗介绍
一、胆囊胆固醇沉着症的诊断：根据病人有消化不良、中上腹饱胀或右上腹钝痛的临床表现和体征，辅助B型超声波或X线胆囊造影检查可作出诊断。 二、鉴别诊断：胆囊胆固醇沉着症应与胆囊息肉及胆囊癌鉴别。 三、并发症：胆囊胆固醇沉着症可引起胆囊结石、肝功能异常、急性胆囊炎发作，若息肉脱落嵌顿于胆囊壶腹部，
关于儿童抑郁症的诊断及治疗介绍
诊断 目前国内外均采用的成年人精神病学诊断和分类系统如美国的精神障碍诊断和统计手册(DSM-IV)来帮助评估和诊断儿童、青少年抑郁症。在诊断和评估前常遵循以下诊断步骤： 1、全面了解病史：包括围产期情况、生长发育过程、家庭及社会环境背景、家族精神病史、亲子关系、适应能力、学业情况、躯体情况、
关于高脂蛋白血症Ⅳ型的诊断治疗介绍
一、高脂蛋白血症Ⅳ型的诊断： 这种脂血症常与糖耐量异常（胰岛素对抗）、肥胖有关，控制饮食中的脂肪，相对增加碳水化合物（热卡摄入正常）可使病情加剧。血浆是混浊的，甘油三酯水平增高。TC正常至轻度升高（常继发于紧张，服酒精后及饮食不节制），可与高尿酸血症相关。低HDL水平因甘油三酯升高所致，当甘油
关于咽部异感症的检查诊断治疗介绍
一、检查： 1.引起咽异感症的病因，器质性因素较精神性多见，咽喉部因素较其他部位因素多见，因此，检查可以先从咽喉部着手。 2.咽喉部检查要详细，认真。 3.必要时行邻近器官检查。 二、诊断： 此病的病因较为复杂，应仔细倾听主诉，详细了解发病经过、生活、工作环境及可能的诱因等。一般讲器质
关于小儿肺泡性蛋白沉积症的诊断治疗介绍
一、诊断 根据病史、临床表现和胸片及支气管镜作肺活检及病理检查可以确诊。此外，BALF检查结合病史和临床表现、胸部X线，可对大多数PAP患者作出诊断。 二、治疗 试用蛋白溶解酶雾化吸入或间歇正压呼吸器吸入。行支气管肺灌洗术是迄今惟一被证明有效的治疗方法。用每升含10g乙酰半胱氨酸和7500
关于皮脂腺异位症的诊断治疗介绍
1、诊断 根据临床表现进行诊断。 2、治疗 皮脂腺异位症不引起任何不适，故不需要治疗。因为任何治疗都是伤害性的，可能会引起继发细菌感染或瘢痕等。若患者坚持要去除该病变，可行二氧化碳激光术治疗。
关于低钙血症和低镁血症的诊断治疗介绍
一、低钙血症和低镁血症的诊断依据 1.急性胰腺炎，甲状旁腺受损害，长期肠娄，胆娄等病史。 2.易激动，肌肉抽动，手足搐搦，耳前叩击试验，上臂压迫试验阳性。 3.血清钙低于2mmol/L，血清镁低于0．75mmol/L。 二、低钙血症和低镁血症的治疗原则 1.处理原发病。 2.补充钙剂
关于黏多糖贮积症Ⅰ型的病因和诊断治疗介绍
1、病因 其基本缺陷是溶酶体a-L-艾杜糖醛酸酶缺乏,基因定位在22～22q11,从而使黏多糖分解发生障碍,体内各种组织细胞内有分解不全的黏多糖沉积,并随尿排出体外。 2、诊断 根据本型特殊的临床表现,结合家族史、病理改变及有关实验室检查、X线检查即可确诊。 3、治疗 最有希望治疗方法
关于嗜酸性粒细胞增多症的诊断和治疗介绍
一、诊断 根据实验室检查数值可以诊断，但重要的是查找嗜酸性粒细胞增多的原因。 特发性嗜酸性粒细胞增多综合征的诊断标准： 1.外周血嗜酸性粒细胞>1.5×109/L，并持续6个月以上，或出现临床症状后，于6个月内死亡。临床症状无特异性，可表现为发热、皮疹、乏力、咳嗽、气短、肌肉酸痛，或腹泻等
肺泡蛋白沉积症的诊断治疗介绍
诊断 根据病史、临床表现和胸片及支气管镜作肺活检及病理检查可以确诊。此外，BALF检查结合病史和临床表现、胸部X线，可对大多数PAP患者作出诊断。 治疗 试用蛋白溶解酶雾化吸入或间歇正压呼吸器吸入。行支气管肺灌洗术是迄今惟一被证明有效的治疗方法。用每升含10g乙酰半胱氨酸和7500U肝素的
急性间歇型肝性紫质症的临床表现
临床多见。中山医学院第一附属医院近10年来不完全统计，在肝性紫质症17例中，本型即占15例。发病年龄23～58岁，20～30岁者8例。男7例，女8例，文献报道青春期以前及60岁以后发病者极少。腹痛及（或）神经精神症状为本病特征，由于体内卟啉不增加，故无光感性皮肤损害。 腹痛突然发生，程度轻重不
关于雅司病的诊断治疗介绍
1、诊断 病前有与病人密切接触史，或流行区居住史，具典型皮疹，诊断不难，一、二期损害可查螺旋体，发病1～2月后血清VDRL或USR有助于诊断。 2、鉴别诊断 本病需与梅毒鉴别，前者有冶游史和性病史，损害的分布与形态和本病不同，可予区别。 3、治疗 采用苄星青霉素G，240万u肌肉1次注
关于雅司病的诊断治疗介绍
1、诊断 病前有与病人密切接触史，或流行区居住史，具典型皮疹，诊断不难，一、二期损害可查螺旋体，发病1～2月后血清VDRL或USR有助于诊断。 2、鉴别诊断 本病需与梅毒鉴别，前者有冶游史和性病史，损害的分布与形态和本病不同，可予区别。 3、治疗 采用苄星青霉素G，240万u肌肉1次注
关于紫绀的诊断治疗介绍
1、诊断 紫绀的诊断可通过询问病史、体格检查和辅助检查之后，判断是否紫绀、再区分紫绀的类型、找到紫绀的病因，最终作出诊断。 2、治疗 根据不同的紫绀原因给予不同的处理。如重度紫绀并伴有呼吸困难的患者，需要立即给予氧气吸入；合并心衰者予以利尿、扩血管、强心等药物积极治疗。
关于神经症的鉴别诊断和治疗
鉴别诊断 1.脑损伤综合征 如脑炎、脑外伤、脑血管病、一氧化碳中毒等病变的恢复期可以有类似表现，但常伴有智力损害、肢体瘫痪、神经麻痹，脑CT或脑电图异常可帮助鉴别。 2.甲状腺机能亢进 患有甲亢的患者有类似神经官能症的表现，但通过临床体检化验可以发现一些甲亢特有体征，如眼球突出、双手细震
关于特发性血小板减少性紫癫的检查诊断介绍
一、实验室检查 1、外周血象 血小板计数
关于肢端肥大症相关关节病的诊断治疗介绍
1、诊断 肢端肥大症相关关节病的腰椎、蝶鞍和手足X线检查均有特殊表现，生长激素测定提示生长激素自主分泌过多，可与强直性脊柱炎相鉴别。 2、治疗 治疗重点在于抑制生长激素分泌，降低血清生长激素和胰岛素样生长因子水平，改善临床症状。可酌情采用手术治疗、放射疗法和药物治疗。骨关节变形有时甚至需要
关于溢脓性皮肤角化症的鉴别诊断和治疗介绍
1、鉴别诊断 赖特综合征的反应性关节炎需同多种风湿性疾病，如急性风湿热、痛风性关节炎和脊柱关节炎的其他类型（银屑病关节炎、强直性脊柱炎、肠病性关节炎等）相鉴别。但最重要的是排除细菌性关节炎。 2、治疗 寻找病因，治疗原发病；对症处理。赖特综合征尚无根治方法，但如能及时诊断及合理治疗，可以控
关于肾上腺皮质功能减退症的诊断治疗介绍
一、诊断：典型的临床表现以及血尿常规和生化测定可为本病的诊断提供线索，但确诊依赖特殊的实验室和影像检查。 二、治疗： 对肾上腺皮质功能减退症的治疗包括肾上腺危象时的紧急治疗和平时的激素替代治疗，以及病因治疗。 1.肾上腺危象的治疗 当临床高度怀疑急性肾上腺皮质危象时，在取血标本送检ACT
关于败血症的诊断介绍
由于败血症绝大多数继发于各种感染，又缺乏特异的临床表现，故易造成漏诊或误诊。为提高败血症的早期确诊率应及时进行相应检查。 白细胞总数及中性粒细胞升高，近期有呼吸道、消化道、尿路感染或烧伤、器械操作史，以及各种局灶性感染虽经抗菌治疗而未能获有效控制者，均应高度怀疑有败血症可能。血培养是败血症最可
关于白化症的检查诊断介绍
一、检查 1.基因检查、肿瘤标记物检查。 2.组织病理检查。 二、诊断 根据先天性发病和临床表现可诊断。出生即有纯白或粉红色斑，日晒后易发生皮炎，毛发变白或淡黄；虹膜粉红色，瞳孔发红，畏光。组织病理为基底层有透明细胞，数量及外观正常。银染色证明表皮内黑色素缺乏。
关于玫瑰康症的诊断介绍
玫瑰糠疹是一种常见的急性炎症性皮肤病，病因可能和病毒感染有关。 1．根据皮疹形态、好发部位、排列状况、有自限性、一般不复发等特点，不难诊断。 2．需与体癣及银屑鉴别，体癣损害范围多较局限，泛发者一般较少见，边缘有丘疹或小水疱，真菌检查阳性；银屑病则为暗红色丘疹或斑疹，上覆多层银白色鳞屑，刮除
关于贪食症的鉴别诊断介绍
1）神经性厌食。若已明确诊断为神经性厌食,或交替出现的经常性厌食与间歇性暴食症状者,均应诊断为神经性厌食症。 2）Klein－levin综合征。又称周期性嗜睡贪食综合征,表现为发作性沉睡（不分日夜）和贪食,持续数天。患者醒了就大吃,吃了又睡。一次患病后体重增加明显。无催吐、导泻等控制体重行为,
关于多毛症的鉴别诊断介绍
1.毛发过多与多毛症 毛发过多是指体表毛发增多，大多数有家属性毛发过多史，无男性化的表现，不需治疗。而多毛症是指女性有些部位的毛发过量生长，一般出现在上下肢、面部；分布形式有男性倾向，下颌、嘴唇上方、耳前、前额、后颈部毛发增多，乳头周围、脐孔下正中线，又伴有男性化现象，如有喉结出现，声调低沉及