关于维生素A过多症的诊断治疗介绍
1、诊断 根据患者有一次大量服用维生素A制剂或长期服用维生素A的病史，皮肤干燥、粗糙、脱屑和瘙痒等临床表现，血浆维生素A水平升高即可确诊。 2、治疗 暂停服用维生素A类药物，停止食用维生素A含量高的食物，以避免过度补充维生素A，停止维生素A摄入几周后症状可消失，症状消失后可适量食用含维生素A的药物及食物。......阅读全文
关于维生素A过多症的诊断治疗介绍
1、诊断 根据患者有一次大量服用维生素A制剂或长期服用维生素A的病史，皮肤干燥、粗糙、脱屑和瘙痒等临床表现，血浆维生素A水平升高即可确诊。 2、治疗 暂停服用维生素A类药物，停止食用维生素A含量高的食物，以避免过度补充维生素A，停止维生素A摄入几周后症状可消失，症状消失后可适量食用含维生素
关于维生素A过多症的鉴别诊断介绍
1.维生素C缺乏症 维生素C缺乏症骨骼影像学检查提示骨质普遍性疏松，而维生素A过多症可出现广泛骨膜骨。 2.瘙痒症 维生素A过多症有过量摄入维生素A或类胡萝卜素的病史，且血浆维生素A水平升高。 3.乏脂性湿疹 乏脂性湿疹多见于老年人，多发于冬季，好发于小腿伸侧，表现为皮肤干燥、细小皲裂
关于维生素A过多症的基本介绍
维生素A过多症又称维生素A中毒，是因一次大量或长期过量摄入维生素A或类胡萝卜素导致的皮肤、毛发、骨和中枢神经系统的中毒性病变。 维生素A过多症可因一次大量摄入维生素A而发生急性中毒，成人可因使用大量富含维生素A的食物，儿童多为意外服用大量维生素AD制剂引起；亦可因长期过量摄入维生素A制剂、富含
维生素A过多症诊断标准简介
1.一次应用维生素A超过30万国际单位可致急性中毒。较长期（数周或数月)超剂量服用维生素A可致慢性中毒。 2.急性中毒症状有恶心、呕吐、昏睡、前囟膨隆、复视和颅神经瘫痪等颅内压增高表现。慢性中毒症状有烦躁、食欲不振、瘙痒、体重不增，口角皲裂，长骨疼痛、肝脾肿大，手足掌脱屑、颅骨软化和颅内压增高
关于维生素A过多病的病因诊断介绍
1、病理病因 正常摄入量：儿童最大为7500U/d，成人为50万U/d。长期过量服用维生素A或维生素A、D(鱼肝油)可引起维生素A中毒。 2、疾病诊断 本病骨膜骨有时与婴儿骨皮质增生症相似，但后者骨皮质增厚较重，下颌骨亦受侵犯。本病骶髂关节不受侵犯，可与强直性脊柱炎相鉴别。
关于维生素A过多症的检查方式介绍
1.血浆维生素A含量检测 血浆维生素A明显高于2.10μmol/L的正常值，维生素A中毒时血浆维生素A高于5.10μmol/L。血清视黄醇浓度对诊断维生素A过多症不敏感，其正常范围是1~3μmol /L，但是因为肝脏储备和稳态调节，即便摄入大量维生素A，其范围变化亦较小。 2.血生化检测
关于维生素A过多症的临床表现介绍
1.急性中毒 成人在摄入中毒剂量数小时后发生，表现为恶心、呕吐、严重头痛、头昏、嗜睡等，12~24小时后可出现皮肤红肿，继而发生广泛的皮肤脱屑，以手掌、足底最厚处明显。婴儿表现为呕吐、嗜睡和颅内高压引起的前囟膨出。 2.慢性中毒 慢性中毒病变为皮肤干燥、粗糙、脱屑和瘙痒，口唇干
盆腔脂肪过多症的诊断及治疗
诊断 本病诊断有赖于影像学检查，腹部平片可见盆腔部有过于透明的阴影，膀胱影被抬高；钡剂灌肠显示乙状结肠均匀性狭窄、拉直；膀胱造影显示膀胱被环形透亮带包绕。 治疗 无上尿路梗阻者可不予治疗，应密切随诊。本病可在短期内造成双肾积水、尿毒症，手术切除困难，约40%患者终因双肾积水而行尿流改道术。
关于维生素A过多病的基本介绍
维生素A是一种脂溶性维生素，与骨骼生长、上皮组织代谢和再生，以及视网膜视紫红质的贮藏有关。动物实验显示，维生素A中毒后，软骨与骨最易受累。维生素A能干扰软骨细胞的代谢，影响硫酸软骨素的合成，还能使骨膜下骨质增多，使邻近骨松质的髓腔纤维化。大剂量维生素A能使小鼠骨骼破骨细胞增多，骨吸收增加，易于发
用药治疗维生素A过多病的相关介绍
一、症状体征 1.急性中毒 急性中毒患者的全身表现有颅内压增高症状，患者头痛、嗜睡、恶心和呕吐，甚至死亡。 2.慢性中毒 慢性中毒者表现有肝脾肿大、脱发、皮肤干燥和长骨肿胀疼痛。 二、用药治疗 停止应用维生素A即可纠正高钙血症，糖皮质素可以加速血钙恢复正常。长骨骨干的骨膜骨可消退。文献有
盆腔脂肪过多症的诊断
本病诊断有赖于影像学检查，腹部平片可见盆腔部有过于透明的阴影，膀胱影被抬高；钡剂灌肠显示乙状结肠均匀性狭窄、拉直；膀胱造影显示膀胱被环形透亮带包绕。
盆腔脂肪过多症的治疗
无上尿路梗阻者可不予治疗，应密切随诊。本病可在短期内造成双肾积水、尿毒症，手术切除困难，约40%患者终因双肾积水而行尿流改道术。也可切除脂肪组织使膀胱、直肠、前列腺复位而解除尿路梗阻。保守疗法方面可试用抗生素、减肥疗法等。
手术治疗小儿醛固酮过多症的相关介绍
原发性醛固酮增多症确诊后需手术治疗。 术前准备包括限制钠盐，补充钾盐和给予醛固酮拮抗剂——螺内酯（安体舒通）来纠正电解质及降低血压。安体舒通的用量为每天20～40mg，术前用药时间为2周，血浆及红细胞内的钾含量可正常化。可采用口服钾盐或胃肠外补钾来促进血钾正常。 螺内酯（安体舒通）及其衍生物
关于维生素A过多病的检查方式介绍
1、实验室检查： 正常血清维生素A含量为0.52～2.10μmol/L。维生素A耐量试验：口服维生素A 5000U/kg，禁食3～6h后，血清维生素A含量应为7～21μmol/L。维生素A过多症患者血清ALP升高，脂质含量升高，蛋白质含量降低。 2、其他辅助检查： 维生素A过多症的X线表现
关于泪液分泌过多的鉴别诊断介绍
1.原发性泪液分泌过多十分罕见，应注意与泪道阻塞相鉴别。通过阻断蝶腭神经节泪腺分泌神经，可以减少泪液分泌。 2.一种特殊的泪液反常性分泌，是每当进食时出现流泪，俗称“鳄鱼泪”，主要因为神经发生了错位性再生，或见于面神经麻痹后。
关于色素失禁症的诊断治疗介绍
1、诊断 女婴有大疱或线状结节，或大疱和疣状皮损合并存在，有特征性的色素沉着斑点出现，比较容易诊断。 2、鉴别诊断 本病需要与大疱性表皮松解症、儿童期大疱性类天疱疮、脱色性色素失禁症、Franceschetti-Jadasson综合征鉴别诊断。 3、治疗 本病无特殊治疗。通常在2岁以后
关于紫质症的诊断治疗介绍
1、诊断 急性间歇性紫质症分成三型；第一型、第三型之大部分患者（85%）可由红血球上之PBGD(porphobilinogendeaminase)酵素活性减弱得到诊断，第二型患者则须测非红血球细胞之PBGD酵素是否缺乏或直接侦测其突变之基因。 2、治疗 平常应摄取足够的营养，避免使用会引起
关于手足搐搦症的诊断治疗介绍
手足搐搦症除应鉴别其原发病外，还应与各种原因（如产伤、脑炎、脑膜炎、婴儿痉挛症、癫痫、低血糖、高热等）所致的惊厥、各种原因（如呼吸道梗阻）所致的喉痉挛鉴别。 发生手足搐搦时，首先要控制惊厥、喉痉挛等症状（如苯巴比妥纳肌肉注射，水合氯醛灌肠）并补充钙剂（葡萄糖酸钙静脉注射，氯化钙口服）。并针对原
脂肪过多症的介绍
脂肪过多症（adiposity）公认的定义是体内贮积的脂肪量超过理想体重20%以上，而不是指实际体重超过理想体重20%以上。临床上也可能通过肉眼观察结合后一种定义来判断肥胖者。但后述肥胖定义对于某些特别的个体如健美和举重运动员是不适用的。肥胖可由许多疾病引起，故脂肪过多症并非一种病名，而是一种症
关于小儿醛固酮过多症的尿检查介绍
①尿量 增多，尿常规呈比重降低，且趋向固定。呈碱性或中性，有时有尿路感染表现。 ②尿钾 在普通饮食时虽有低血钾，但尿钾仍较多，超过30mmol/24小时，是本病之特征。 ③尿醛固酮 常高于正常（10μg/24小时）。但尿醛固酮排出量受许多因素影响，测定时应固定钠、钾的摄入量（钠160mmol
维生素D过多症状介绍
多见于婴幼儿，因摄入过量维生素D所致。但各人对维生素D的耐受量不同，对此过敏的儿童日服1500IU（37.5μg）可出现中毒症状。一般成人每日摄入10～15万IU（2500-3750μg），小儿每日2000IU/kg（50μg/kg）连服2～3个月可发生中毒。注射比口服更容易发生。维生素D中毒症
盆腔脂肪过多症的检查及诊断
检查 1.肛诊 前列腺位置升高，膀胱镜置入十分困难者应疑有此症。 2.影像学检查 腹平片表现盆腔区均质密度透亮区。静脉肾盂造影示输尿管下1/3段向内或向外移位，膀胱升高、伸长、膀胱颈狭长呈特有的梨形、球拍形或“倒泪滴状”。钡灌肠示直肠及乙状结肠伸直、拉长，大部分乙状结肠位于骨盆腔之上。C
关于脊髓小脑变性症的诊断治疗介绍
1、诊断 医生会先依据脑神经系统临床检查的程序来判断病人是否存在小脑及脊髓神经失调的病态，然后会查问他的家族史（包括已故的亲人），最后透过核磁共振（MRI）及基因测试，才能判断病人是否患上小脑萎缩症。 2、治疗 这是属于退化性疾病，目前未有可以根治的药物，重点是复健治疗，使患者尽可能维持最
关于红细胞增多症的诊断治疗介绍
一、红细胞增多症的诊断： 多次检查成年男性红细胞计数>6.0×1012/L，血红蛋白>170g/L，成年女性红细胞计数>5.5×1012/L，血红蛋白>160g/L即认为符合红细胞增多症，但是，进一步明确红细胞增多症的病因和分型才是关键。 二、红细胞增多症的治疗： 针对继发性获得性红细胞增
关于角膜软化症的诊断和治疗介绍
一、诊断 1.有发热消耗性疾病，人工喂养不当或慢性腹泻等维生素A缺乏的病史。 2.出现典型的临床症状。 3.血清维生素A含量低下。 4.尿沉渣检查角化上皮细胞阳性。 二、治疗 角膜软化症治疗原则是改善营养，补充维生素A，防止严重并发症。病因治疗是最关键的措施，纠正营养不良，加强原发全
关于延髓空洞症的诊断和治疗介绍
脊髓空洞症必须与脊髓肿瘤及血管畸形相鉴别，总是应该寻找除空洞外有否伴发的肿瘤经钆增强的MRI可显示出空洞。如有肿瘤存在往往也能显示，还能显示伴发的颅颈交界处异常，如无MRI设备，可作脊腔造影继以延迟的CT扫描。若造影剂充盈空洞或显示出其轮廓则也能证实诊断。 如可能应纠正基本的病因。例如脊椎或颅
关于维生素K缺乏症的检查诊断介绍
一、检查 1.筛选试验 PT延长、APTT延长。 2.确诊试验 FX、FⅨ、FⅦ、凝血酶原抗原及活性降低。 二、诊断 诊断参考标准： ①存在引起维生素K缺乏的基础疾病； ②皮肤、黏膜及内脏轻、中度出血； ③PT、APTT延长，FX、FⅨ、Ⅶ及凝血酶原抗原及活性降低； ④维生素
药物治疗小儿醛固酮过多症的简介
由肾上腺两侧增生引起者，一般不采用手术而以药物治疗为主要手段。目前常用的药物有以下几类。 （1）螺内酯（安体舒通） 为最常用的药物之一，属于类固醇类化合物，主要作用是在远曲小管与醛固酮竞争结合性受体，而达到拮抗醛固酮的作用。此外，尚有轻度的类固醇合成酶抑制作用。主要副作用为高血钾、低血钠、消化
关于小儿醛固酮过多症的基本信息介绍
原发性醛固酮增多症是由于肾上腺皮质球状带产生的醛固酮增多，造成钠潴留，血容量增加和血浆肾素活性受抑制，临床出现高血压及低钾血症等症状。可因肾上腺球状带细胞增生或肿瘤引起，儿童以增生为多见，常为双侧性，肿瘤多为腺瘤，以左侧为多见。肾上腺未见异常者称为特发性醛固酮过多症。
关于红细胞增多症的诊断治疗的介绍
诊断 多次检查成年男性红细胞计数>6.0×1012/L，血红蛋白>170g/L，成年女性红细胞计数>5.5×1012/L，血红蛋白>160g/L即认为符合红细胞增多症，但是，进一步明确红细胞增多症的病因和分型才是关键。 治疗 针对继发性获得性红细胞增多症，治疗主要从病因入手。针对真性红细胞