肌筋膜炎的诊断与鉴别诊断
诊断 1.肌腱的附着点或肌腹上有固定疼痛区和压痛点。按压痛点可引发区域性的不按神经根感觉分布的分散痛。 2.气温降低或疲劳时疼痛加重。 3.增加肌肉血流的治疗可使疼痛减轻。 4.排除局部占位性或破坏性病变。 目前研究认为：肌筋膜痛实际上的病变部位不在肌筋膜，而 是在骨骼肌的运动终板部位，长期的肌筋膜痛会导致脊髓水平的易化改变，急性疼痛转变为慢性疼痛。 鉴别诊断 在鉴别诊断方面，本病的重点是对引起疼痛的原发病因进行鉴别与诊断： (1)急性扭伤：多有明显的转扭伤史，伤后立刻出现疼痛，活动受限， 有明显压痛点，体位不能自如转换，疼痛为痉挛性疼痛，X光片无异常。 (2) 椎间盘突出症：多有损伤史，伴伴肢体放射性疼痛，症状时轻时重，活动受限，咳嗽、喷嚏、转头、弯腰则可加重症状，休息后疼痛缓解。棘突间或棘旁有明显压痛，直腿抬高试验阳性，并有相应的神经根支配区域感觉及运动障碍。X光片或CT可协助确诊。 (3)腰椎管狭窄......阅读全文
小指对掌肌肌力试验检查作用及检查过程
小指对掌肌肌力试验检查作用 小指对掌肌肌力试验是检查该肌有否瘫痪及瘫痪程度的方法。小指对掌肌的主要功能是牵引小指至腕中线而使其对拇指，该肌瘫痪时，小指不能伸向拇指侧。 小指对掌肌肌力试验检查过程 1、嘱病人在小指伸直时试将小指伸向拇指侧， 2、观察其能否在中线与拇指对指。
指深屈肌肌力试验检查作用及检查过程
指深屈肌肌力试验检查作用 指深屈肌肌力试验是检查该肌有否瘫痪及瘫痪程度的方法。第3、4指深屈肌的主要功能是使第3、4指末节屈曲。该肌瘫痪时，手向桡侧偏斜，不能屈腕；轻度瘫痪时，第4、5指不能握拳。 指深屈肌肌力试验检查过程 1嘱病人将手之掌面紧贴于桌面，而用小指在桌面上做搔抓运动；2.或
指总伸肌肌力试验检查作用及检查过程
指总伸肌肌力试验检查作用 指总伸肌肌力试验是检查该肌有否瘫痪及瘫痪程度的方法。指总伸肌的主要功能是使第2-5指的第1指节伸直并有伸腕作用。该肌瘫痪时，第1指节明显屈曲而小指屈曲更为明显，第4指轻度屈曲，第3指更轻，由于骨间肌的作用，手指之中节和末节能部分伸直。 指总伸肌肌力试验检查过程 病
临床物理检查方法介绍前锯肌肌力试验介绍
前锯肌肌力试验介绍: 前锯肌肌力试验是检查该肌有否瘫痪及瘫痪程度的方法。前锯肌的主要功能是该肌全部收缩时使肩胛骨靠近胸壁。该肌瘫痪时,则肩胛骨下角离开胸壁,呈“翼状肩畸形”。前锯肌肌力试验正常值: 正常时,两侧肩胛骨的脊柱缘紧贴胸壁。前锯肌肌力试验临床意义: 异常结果:前锯肌的主要功能是该肌全部收缩
临床物理检查方法介绍拇收肌肌力试验介绍
拇收肌肌力试验介绍: 拇收肌肌力试验是检查该肌有否瘫痪及瘫痪程度的方法。拇收肌的主要功能是使拇指内收。该肌瘫痪时,拇指内收受限。拇收肌肌力试验正常值: 拇指能自由内收。拇收肌肌力试验临床意义: 异常结果:拇收肌的主要功能是使拇指内收。该肌瘫痪时,拇指内收受限,为尺神经(来源于颈髓8-胸髓1及臂丛下干
临床物理检查方法介绍肱桡肌肌力试验介绍
肱桡肌肌力试验介绍: 肱桡肌肌力试验是检查该肌有否瘫痪及瘫痪程度的方法。肱桡肌的主要功能是屈肘并将前臂由旋后位转至旋前位,该肌瘫痪时,则前臂不能旋后,手一般呈旋前位,在上肢下垂的姿式上被动使之旋后,此时仍转至旋前位。肱桡肌肌力试验正常值: 前臂能自由由旋后位转至旋前位,肱桡肌肌力试验临床意义: 异常
拇短展肌肌力试验检查作用及检查过程
拇短展肌肌力试验检查作用 拇短展肌肌力试验是检查该肌有否瘫痪及瘫痪程度的方法。拇短展肌的主要功能是外展拇指。该肌瘫痪时，拇指呈内收位。 拇短展肌肌力试验检查过程 嘱病人外展拇指，检查者在其拇指基底部对此动作给予阻抗，以测其肌力。
临床物理检查方法介绍旋后肌肌力试验介绍
旋后肌肌力试验介绍: 旋后肌肌力试验是检查该肌有否瘫痪及瘫痪程度的方法。旋后肌的主要功能是使前臂旋后。该肌瘫痪时,侧伸腕与腕外展均不能,表现为腕下垂与腕内收。旋后肌肌力试验正常值: 前臂能做自由旋后运动,旋后肌肌力试验临床意义: 异常结果:旋后肌的主要功能是使前臂旋后。该肌瘫痪时,侧伸腕与腕外展均不
临床物理检查方法介绍股四头肌肌力试验
股四头肌肌力试验介绍: 股四头肌肌力试验是检查该肌有否瘫痪或瘫痪程度的方法。股四头肌的主要功能是使大腿屈曲和小腿伸直。该肌群瘫痪时,屈髋困难及股四头肌萎缩,为股神经(来源于腰髓2-4)麻痹的征象。股四头肌肌力试验正常值: 检查结果为阴性。肌力正常,无瘫痪的征象。股四头肌肌力试验临床意义: 异常结果:
临床物理检查方法介绍胫骨后肌肌力试验介绍
胫骨后肌肌力试验介绍: 胫骨后肌肌力试验是检查该肌有否瘫痪及瘫痪程度的方法。胫骨后肌的主要功能是使足内翻并辅助足的跖屈。该肌瘫痪时,内收并提举足内缘及跖屈运动受限。胫骨后肌肌力试验正常值: 足部能自由做足内翻动作。胫骨后肌肌力试验临床意义: 异常结果:胫骨后肌的主要功能是使足内翻并辅助足的跖屈。该肌
结节性动脉外膜炎性巩膜炎的的眼部表现
根据血管受损的范围，眼的每一部位几乎都可累及。脉络膜血管炎是最常见的组织学异常，而临床上对因脉络膜血管炎症出现的视网膜下黄色斑块并未引起眼科医生的足够重视。视网膜血管炎可引起视网膜出血、水肿、棉絮状渗出、视网膜血管管径异常和血管阻塞。视网膜病变也可继发于高血压。视神经血管炎可导致视盘水肿或视盘炎
结节性动脉外膜炎性巩膜炎的非眼部表现
临床表现多种多样，既可轻度，也可呈暴发性。发热、乏力、体重减轻及食欲下降等全身症状可与皮肤、关节或神经系统症状同时发生。内脏病变如胃肠道或肾脏损伤与这些特征性表现相伴或之后出现。皮肤损伤包括最具特征性的触痛性紫色结节（Osler结节）、紫癜、溃疡、网状青斑和坏疽。关节受累是非对称性、游走性、不导
结节性动脉外膜炎性巩膜炎的并发症
结节性动脉外膜炎性巩膜炎其他的临床表现有心脏受累包括由于高血压或冠状动脉炎（心肌缺血、梗死）引起的心脏扩大及心力衰竭。冠状动脉受损多见，仅次于肾血管受损。不多见的非渗出性心包炎、心肌炎和心内膜炎，也可出现肺部受累如胸膜炎或一过性或进行性肺浸润，但主要发生在肉芽肿性血管炎的患者中。
暴发型脑膜炎球菌性脑膜炎的介绍
少数患者起病急骤，病势凶险，如不及时抢救，常于24小时内甚至在6小时内即可危及生命，称为暴发型。 （1）暴发休克型 本型比较多见于儿童，但成人亦非少见。以高热、头痛、呕吐开始，但中毒症状严重，精神极度萎靡，可有轻重不等的意识障碍，有时出现惊厥。常于短期（12小时）内出现遍及全身的广泛淤点、淤斑
多灶性脉络膜炎伴全葡萄膜炎的并发症
多灶性脉络膜炎伴全葡萄膜炎最常见的并发症为视网膜下新生血管膜，多发生于视网膜的萎缩病灶或新的视网膜下病变处，新生血管膜可发生于黄斑中心凹及眼底的其他任何部位。此外，尚可出现视网膜前膜、视神经萎缩、新生血管性青光眼、视网膜下纤维化等并发症。
关于多灶性脉络膜炎伴全葡萄膜炎的检查介绍
1.荧光素眼底血管造影检查 可显示活动性病变，早期无异常荧光或呈弱荧光，以后逐渐出现染色和渗漏；萎缩性病灶显示窗样缺损。此外，在一些患者尚可发现视盘的荧光素渗漏、黄斑囊样水肿等。 2.吲哚青绿血管造影检查 可发现病变活动期后极部出现多发性的强荧光区，发现的病变数目多于荧光素眼底血管造影和检
多灶性脉络膜炎伴全葡萄膜炎的临床表现
大多数患者主诉为视力下降、视野暗点、闪光感和飞蚊症。多数双眼发病，但双眼症状可不对称。视力多为0.4～0.5。眼部检查部分患者可见轻、中度前葡萄膜的炎症表现，如角膜后沉着、虹膜后粘连、房水细胞和闪辉现象。多数患者出现轻、中度的玻璃体炎性细胞。玻璃体的炎症表现常较前房更为明显。急性期眼底检查见多发
多灶性脉络膜炎伴全葡萄膜炎的鉴别诊断介绍
1.DSF和PIC同样多发于青年女性，为深层视网膜、RPE和脉络膜的多发性黄色斑点状炎症，后期均可导致脉络膜视网膜的点状瘢痕形成。只是前者似乎像是MCP的后期表现，而后者或许是病变轻微的MCP。若要将三者视为独立的病种，与MCP不同的是DSF在后期可出现视网膜下明显的纤维化样改变，而PIC缺乏前
中华跌打丸的性状及功能主治
性状 本品为棕褐色至黑褐色的大蜜丸；味甜而微辛辣。 功能主治 消肿止痛，舒筋活络，止血生肌，活血祛瘀。用于挫伤筋骨，新旧瘀患 ，创伤出血，风湿瘀痛。
中华跌打丸的功能主治及用法用量
功能主治 消肿止痛，舒筋活络，止血生肌，活血祛瘀。用于挫伤筋骨，新旧瘀患 ，创伤出血，风湿瘀痛。 用法用量 口服，一次1丸，一日2次。小孩及体虚者减半。
中华跌打丸的功能主治及用法用量
功能主治 消肿止痛，舒筋活络，止血生肌，活血祛瘀。用于挫伤筋骨，新旧瘀患 ，创伤出血，风湿瘀痛。 用法用量 口服，一次1丸，一日2次。小孩及体虚者减半。
肌酐计算化学数据
1.共价键单元数量:1 2.氢键供体数量:1 3.氢键受体数量:1 4.可旋转化学键数量:0 5.互变异构体数量:5 6.拓扑分子极性表面积58.7 7.重原子数量:8 8.表面电荷:0 9.复杂度:151 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不
呼吸肌疲劳的诊断
1、根据病史有呼吸道基础疾病史。 2、临床表现有呼吸频率加快，呼吸不同步。 3、血中肌酸磷脂激酶增高，根据3项即可诊断。 肌松作用延长多见于长期或大量应用肌松剂的患者或同时应用对神经肌肉功能有影响的药物，ICU中的发生率约为5%，可延长ICU住院时间。NBA诱发急性肌病的发生率较肌松作用延
肌张力异常的概述
肌张力异常通常按病因可分为特发性与症状性肌张力障碍二类；按种族分为犹太及非犹太族二类；根据遗传学特点可分为常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传及散发型三类；根据临床表现可分为典型，局限型及变异型三大类。
多肌炎的概述
多肌炎（polymyositis；PM）为系统性结缔组织疾病，特点是肌组织出现炎症、变性等改变（皮肤也常同样受累，即皮肌炎），结果导致对称性肌无力和一定程度的肌萎缩，主要在肢带肌。病因不明，可能是由自身免疫反应所致。已经发现在骨骼肌血管内有IgM、IgG、C3的沉积，特别是儿童型皮肌炎阳性率更高
多肌炎的病因
病因不明。细胞介导的免疫反应对肌肉起着重要作用。病毒也可能参与致病：在肌细胞内已发现微小RNA病毒样结构，用电子显微镜还在皮肤和肌肉血管壁的肌细胞与内皮细胞中，发现了类似副黏液病毒核壳体的管状包涵体。恶性肿瘤与皮肌炎的相关现象提示肿瘤可以引起肌炎，这是由于针对肌肉和肿瘤的共同抗原发生免疫反应的结
磷酸肌酸钠性状
本品为白色或类白色粉末或结晶性粉末;有引湿性本品在水中易溶,在乙醇中几乎不溶
磷酸肌酸钠鉴别
(1)取本品约20mg,加水5ml溶解,加钼酸铵试液1ml与稀硝酸1ml,水浴加热即生成黄色沉淀,分离,沉淀能在氨试液中溶解。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)。(4)本品显钠盐
磷酸肌酸钠检查
碱度取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含20mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为8.0~9.0溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加水50ml溶解,依法检查(通则0902第一法和0901第一法),溶液应澄清无色。磷酸腺苷二钠与二磷酸腺苷二钠照高效液相色谱法通则0512)测定
肌张力障碍的诊断
根据病史、不自主运动和（或）异常姿势的特征性表现和部位等，症状诊断通常不难，但需与其他类似不自主运动症状鉴别。