关于抗肾小球基膜病的诊断治疗介绍

一、诊断 典型患者完全符合下列三联征: 1. 肺出血 肺泡基膜IgG呈线样沉积。 2. 急进性肾炎综合征 肾脏大量新月体形成(毛细血管外增生性肾炎),可伴毛细血管坏死,GBM有IgG呈线样沉积。 3. 抗体阳性 血清抗GBM抗体阳性。 二、治疗 抗肾小球基膜病的治疗多采用血浆置换和免疫抑制剂,早期血浆置换及甲基强的松龙冲击治疗可缓解肺、肾损害,但缓解后停用免疫抑制治疗可能导致复发。......阅读全文

关于希尔德病的诊断治疗介绍

  1、诊断  根据病史、病程及特征性临床表现如皮质盲、智能减退和精神障碍等,并结合神经影像学、CSF、EEG等辅助检查综合判定,可做出临床诊断,脑活检对诊断本病具有确诊价值。  2、治疗  本病目前尚无有效的治疗方法,主要采取对症及支持疗法,加强护理。用皮质类固醇和环磷酰胺可使部分病例临床症状有所

关于口腔粘膜病的诊断治疗介绍

  一、诊断  根据病史、临床表现和实验室检查即可诊断。  二、治疗  1、局部用药  主要是消炎、止痛、防止继发,感染促进愈合。  2、全身治疗  原则为对因治疗,控制症状,促进愈合,减少复发。

关于法布里病的诊断治疗介绍

  1、诊断  根据临床表现,结合α-半乳糖苷酶A活性检测、组织病理学检查和基因检测可以确定诊断。  2、治疗  采取α-半乳糖苷酶A替代疗法,阻止疾病的进展。对已经损害的器官不能使其恢复。  针对各脏器受累情况给予相应的处理,特别是肾脏、心脏和脑卒中的治疗。  3、护理  控制环境温度,不要波动太

关于旋毛虫病的诊断治疗介绍

  一、诊断  依进食未熟肉食的流行病学史及典型的临床表现,不难疑及本病,再结合病原学检查或免疫学检查结果,确定诊断并无困难。  二、鉴别诊断  本病应与食物中毒、肠炎、伤寒、钩端螺旋体病、血管神经性水肿及皮肌炎等鉴别。  三、治疗  1.一般治疗  症状明显者应卧床休息,给予充分营养和水分,肌痛显

关于军团菌病的诊断治疗介绍

  诊断  军团菌病杆菌感染的临床诊断比较困难,仅凭其临床表现很难与其他病原所致的胸部感染鉴别,所以必须进行血清学或病原学检查方可确诊。  治疗  首选大环内酯类或氟喹诺酮类,四环素类、利福平等也有效。青霉素类、氨基糖甙类、头孢菌素类对本病无明显疗效。  此外,维持水和电解质的平衡、呼吸衰竭时人工呼

关于神经病的诊断和治疗介绍

  1、诊断  在神经系统疾病的诊断方面,病史和体格检查十分重要,脑脊液检查和其他实验室检查、肌电图、脑电图也往往能提供重要线索。神经系统影像学检查在一些疾病的诊断上起重要作用。正电子发射断层扫描、单光子发射计算机断层扫描、经颅多普勒超声检查、定量脑电图、神经系统诱发电位、数字减影脑血管造影、眼震图

关于放线菌病的诊断治疗介绍

  一、诊断  典型临床表现,影像学特殊表现,脓液中找到硫磺颗粒,诊断不难。此外还可结合病原学检查和组织病理进一步确诊。  二、治疗  1.全身治疗  大剂量、长程青霉素治疗对本病有效,肌注或静滴,其他如林可霉素、四环素、氯霉素、链霉素、磺胺类、利福平等亦有一定疗效。多烯类和唑类等抗真菌制剂对本病无

关于薄基膜肾病的基本介绍

  薄基膜肾病于1966年由McConcille等首次报道。1973年Rogers等在电子显微镜下观察到本病患者肾小球基底膜(GBM)弥漫变薄,而最先揭示了本病病理特征。薄基膜肾病是组织学表现为肾小球基底膜变薄,临床以肾小球性血尿为特征,但遗传学无基因突变的一类疾病。根据患者有无进行性肾功能损害,分

关于薄基膜肾病的分类介绍

  如果患者有肾小球基底膜变薄,又有家族史,无进行性肾功能损害,则称为良性家族性薄基膜肾病,或称家族性良性血尿,还有人称其为非进行性遗传性肾炎。这是薄基膜肾病中最常见的类型。薄基膜肾病分为:  1.家族性薄基膜肾病、良性家族性薄基膜肾病、进展性薄基膜肾病。  2.散发性薄基膜肾病、良性薄基膜肾病、进

关于布鲁菌病的诊断治疗的介绍

  诊断  根据流行病学临床特点及相关检查可确诊。  治疗  1.急性感染  (1)一般疗法及对症疗法 患者应卧床休息,注意水、电解质及营养的补充,给予足量维生素B族和C,以及易于消化的饮食。高热者可同时应用解热镇痛剂。肾上腺皮质激素(激素)有助改善血症症状,但必须与抗生素合用,疗程3~4天。有认为

治疗薄基膜肾病的基本信息介绍

  薄基膜肾病是一种良性疾病,无需特殊治疗。对少数有高血压症状的患者应及时进行控制血压,但应避免不必要的治疗和肾毒性药物的应用;出现发作性肉眼血尿时,注意有无上呼吸道感染,可行相应治疗。对于其中的进展性薄基膜肾病要进行对症治疗;少数出现进行性肾衰竭的患者,以及反复肉眼血尿、蛋白尿和腰痛的患者,可给予

关于小儿糖原贮积病Ⅰ型的诊断治疗介绍

  一、诊断  根据病史、体征和血生化检测可供做出初步临床诊断,糖代谢功能试验可能有助于诊断。以肝组织的糖原定量和葡萄糖-6-磷酸酶活性测定作为确诊依据。  二、治疗  在空腹低血糖时,由于胰高糖素的代偿机制促进了肝糖原分解,导致患儿体内6-磷酸葡萄糖累积和由此生成过量的乳酸、三酸甘油酯和胆固醇等一

关于胸部放线菌病的诊断治疗介绍

  1、检查  胸部X线检查可见瘤样异常阴影,并伴胸膜增厚及胸水。  2、诊断  根据病史、临床表现及胸部X线检查,可做出诊断。  3、鉴别诊断  本病应与肺癌相鉴别。  4、治疗  本病用大剂量的青霉素长期治疗有一定疗效,如经抗生素治疗病灶缩小后,可手术切除。手术切除应彻底,切除范围包括胸壁病变及

关于毛囊性粘蛋白病的诊断治疗介绍

  1、毛囊性粘蛋白病的诊断检查:  根据毛囊性斑块上有脱发,极轻度炎症改变,挤压毛囊有粘蛋白压出,加上具有特征性的组织病理学改变,一般诊断不难。但应与湿疹、脂溢性皮炎、单纯苔藓、玫瑰糠疹、外伤性脱发、体癣相鉴别。皮损活检对鉴别有帮助。  2、毛囊性粘蛋白病的治疗方案:  毛囊性粘蛋白病无有效疗法。

关于其他晶体性关节病的诊断治疗介绍

  一、诊断:依据临床表现及检查可进一步作出诊断。  二、治疗:  临床上对于上述几种较为少见的晶体性关节病的治疗尚未达成共识。对于草酸盐晶体相关的关节炎和糖皮质激素沉积引起的关节炎,在情况允许时可对症选用一些无特异性的非类固醇抗炎药,草酸盐晶体关节炎患者还需禁服维生素C。如果激素沉积引起的关节炎持

关于麦胶性肠病的诊断治疗介绍

  诊断  对长期腹泻、体重减轻的病例,应警惕小肠吸收不良的存在。根据粪脂、胃肠X线检查,各项小肠吸收试验醇溶麦胶蛋白等抗体测定,内镜以及小肠黏膜活组织检查可初步作出诊断。  鉴别诊断  应与其他肠道器质性疾病、胰腺疾病所致的吸收不良加以鉴别。  治疗  确定诊断后,针对病因进行综合替补疗法,以饮食

关于肥厚性心肌病的诊断治疗介绍

  一、诊断  根据病因、临床表现及实验室检查即可做出诊断。  二、治疗  肥厚型心肌病发展缓慢,预后较好,但由于心律失常,可致猝死,生活上应注意避免过劳,防止过度精神紧张,β受体阻滞剂,心得安可降低心肌收缩力,减轻左心室流出道梗阻改善左心室壁顺应性及左心室充盈,也具有抗心律失常作用。  外科手术治

纤维连接蛋白肾小球病的鉴别诊断介绍

  应与组织病理学改变相似的特别是肾小球内有纤维样结构的其他肾小球疾病鉴别,如肾淀粉样变性、胶原Ⅲ肾病、糖尿病肾病等,鉴别时应结合临床表现,并依据电镜下有无电子致密物沉积、纤维丝的直径和形态加以区分。

持续性咯血伴肾小球肾炎的基本信息

  持续性咯血伴肾小球肾炎又称抗基膜性肾小球肾炎、Goodpasture综合征或Goodpasture病。它是由抗基膜抗体导致的肾小球和肺泡壁基膜的严重损伤,临床表现为肺出血、急进性肾小球肾炎和血清抗肾小球基膜(GBM)抗体阳性三联征。多数患者病情进展迅速,预后凶险。  Goodpasture于19

肺含铁血黄素沉着伴肾小球肾炎的简介

  肺含铁血黄素沉着伴肾小球肾炎又称抗基膜性肾小球肾炎、Goodpasture综合征或Goodpasture病。  它是由抗基膜抗体导致的肾小球和肺泡壁基膜的严重损伤,临床表现为肺出血、急进性肾小球肾炎和血清抗肾小球基膜(GBM)抗体阳性三联征。多数患者病情进展迅速,预后凶险。  Goodpastu

治疗纤维连接蛋白肾小球病的相关介绍

  尚无特殊治疗方法,糖皮质激素及细胞毒性药物均无明显疗效。诊断明确后应对症治疗,轻度蛋白尿患者建议试用血管紧张素转换酶抑制药和(或)心血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂,大量蛋白尿或肾病综合征者可否用糖皮质激素或免疫抑制剂尚无定论。终末期肾病者可进行透析或肾移植。

关于薄基膜肾病的辅助检查介绍

  (1)光镜检查 通常无异常发现,光镜下肾小球一般正常,肾小管内存在红细胞管型。偶尔可见一些非特异的轻微肾小球变化,如轻度系膜增生,并无诊断意义。也有一些报道发现球性肾小球硬化、灶性小管萎缩、轻微系膜增宽和不成熟肾小球。  (2)免疫荧光检查 免疫球蛋白和补体在本病患者肾小球通常为阴性,也有报道小

肺含铁血黄素沉着伴肾小球肾炎的相关介绍

  它是由抗基膜抗体导致的肾小球和肺泡壁基膜的严重损伤,临床表现为肺出血、急进性肾小球肾炎和血清抗肾小球基膜(GBM)抗体阳性三联征。多数患者病情进展迅速,预后凶险。  Goodpasture于1919年首先作了在一次暴发性流感中的肾小球损伤合并肺出血的报道。Stanton和Tange于1958年又

关于原发性肾小球疾病的检查诊断介绍

  一、原发性肾小球疾病的检查:  进行血常规、血液生化、血液免疫学检查、尿常规、尿蛋白定量、肾小球滤过率(GFR)、血清肌酐(Scr)、肾脏病理、B超等检查。  二、原发性肾小球疾病的诊断:  本组疾病不是单一疾病,诊断分为3个部分。  1、临床诊断  根据临床表现为肾小球源性蛋白尿和血尿,并排除

关于抗维生素D佝偻病的检查诊断介绍

  实验室所见主要的生化异常是低血磷,但应注意不同性别、年龄与血清之间的关系。血清磷值下降0.48~0.97mmol/L(1.5~3.0mg/dl),多在0.65mmol/L(2mg/dl)左右,血钙值正常或稍降低,血清碱性磷酸酶活性增高,虽然存在低磷血症,但尿磷仍排出增加,说明肾小管对磷的重吸收障

关于胆道寄生虫病的诊断治疗介绍

  一、诊断  1.胆道蛔虫病根据典型临床表现,即腹痛剧烈而体征较轻,疼痛突发突止,病前有驱虫史或呕吐蛔虫史,可做出诊断。  2.胆道中华分支睾吸虫病的诊断主要依据流行病史。  二、治疗  胆道寄生虫病的处理重在防治,一旦发病,应予以镇痛、解痉、驱虫、抗感染等非手术治疗。治疗效果不佳或出现并发症(如

关于组织胞浆菌病的诊断和治疗介绍

  诊断  本病的诊断主要靠从痰液,周围血液,骨髓以及淋巴结穿刺、活检等标本中找到细胞内酵母型组织胞浆菌,再结合临床症状和培养结果。组织胞浆菌素皮肤试验有助于诊断。  治疗  较严重的感染,应注意卧床休息,并采用支持疗法。对于原发感染者,可以不治自愈。播散性感染者应该早期给予足量的抗真菌药物治疗。目

关于反应性穿孔性胶原病的诊断治疗介绍

  1、诊断  根据儿童多发,有创伤或搔抓诱因,躯干或四肢见绿豆大小的角化性丘疹,中心部的角质栓黏着甚牢。皮疹4~6周可自行消退,反复发作,结合典型的组织病理特征性即可诊断。  2、鉴别诊断  应与其他类型穿通性皮肤病如穿通性毛囊和毛囊周角化病(Kyrle病)、穿通性毛囊炎及匐行性穿通性弹力纤维病鉴

关于塌陷性肾小球病的临床特点介绍

  目前对该病的报导主要集中于欧美,发病年龄范围大,17~81岁均有发病,男女差别不明显,男性稍多,黑人占大多数,白人及其它人种亦有发病,中国人发病情况无详细资料。临床主要表现为肾病综合征、高血压、肾功能迅速恶化。大多数患者以肾病综合征、高血压、肾功能不全起病,前驱症状有发热、厌食、消瘦等非特异表现

恙虫病的诊断和治疗介绍

  诊断  1.流行季节到过疫区,有田野作业或在草丛中坐卧史;  2.临床表现有发热、焦痂或溃疡、局部淋巴结肿大、皮疹、肝脾肿大;  3.实验室检查有白细胞计数减少或正常,变形杆菌OXK凝集反应(用外斐氏法检测恙虫病血清标本的OXK抗体)阳性,且随病程效价逐渐升高。结合其他血清学检查结果有助于诊断。