腺相关病毒载体的基本构建介绍
1、AAV病毒的感染细胞 AAV载体对于骨骼肌、视网膜、肝细胞、心脏平滑肌细胞、神经元细胞、胰岛B细胞、关节滑膜细胞等具有良好的感染效果,而对于淋巴细胞、造血干细胞、神经胶质细胞、成纤维细胞等感染效果较差。 2、病毒的加样量 病毒量为10-10V.P/Cell时最佳。如果太低,基本检测不出,最低加病毒量为10V.P/Cell,才能检出目的蛋白的表达。 3、重组基因的启动子: mCMV、hCMV、PGK、CAG、HRE-miniCMV、hEF1α、AFP(大鼠)等。其中,CAG启动子为肝脏特异启动子。 4、病毒级别 实验室级别:适用于细胞实验、动物试验研究; 临床试验用级别:适用于药物开发、临床前研究、临床样品申报、临床试验等。......阅读全文
腺相关病毒载体的基本构建介绍
1、AAV病毒的感染细胞 AAV载体对于骨骼肌、视网膜、肝细胞、心脏平滑肌细胞、神经元细胞、胰岛B细胞、关节滑膜细胞等具有良好的感染效果,而对于淋巴细胞、造血干细胞、神经胶质细胞、成纤维细胞等感染效果较差。 2、病毒的加样量 病毒量为10-10V.P/Cell时最佳。如果太低,基本检测不出
腺相关病毒载体的基本介绍
腺相关病毒载体是利用天然存在的腺相关病毒某些特性经过基因工程改造后产生的一种可供人工转基因的载体。腺相关病毒(adeno-associated virus,AAV)是简单的非致病性单链DNA病毒,需要辅助病毒参与生活周期,辅助病毒通常为腺病毒(Ad)或者单纯疱疹病毒(HSV)。基因组两端为末端反
关于腺相关病毒载体的基本介绍
腺病毒相关病毒(adeno-associated virus,AAV)是一类单链线状DNA缺陷型病毒。其基因组DNA小于5 kb,无包膜,外形为裸露的20面体颗粒。AAV不能独立复制,只有在辅助病毒(如腺病毒、单纯疱疹病毒、痘苗病毒)存在时,才能进行复制和溶细胞性感染,否则只能建立溶源性潜伏感染
腺相关病毒载体的基本信息介绍
腺相关病毒载体是利用天然存在的腺相关病毒某些特性经过基因工程改造后产生的一种可供人工转基因的载体。腺相关病毒(adeno-associated virus,AAV)是简单的非致病性单链DNA病毒,需要辅助病毒参与生活周期,辅助病毒通常为腺病毒(Ad)或者单纯疱疹病毒(HSV)。基因组两端为末端反
简述腺相关病毒载体的基本特点
一、优点 在辅助腺病毒存在下,AAV可以高效定点整合至人染色体中;而现在的AAV载体已经不需要腺病毒辅助,不插入宿主的基因组,而是游离于宿主细胞基因之外,呈卫星状稳定表达。 腺相关病毒载体(AAV)体内的感染效率极高。不同血清型可以相对特异性的感染心脏,肝脏,骨骼肌等。 腺相关病毒是RG1
腺相关病毒的载体特点
安全性好对肌肉、肝脏、神经组织等感染效率高载体自身免疫原性低长期表达比较稳定,易于保存和运输缺点:容量较小
腺相关病毒载体的简介
腺病毒相关病毒(adeno-associated virus,AAV)是一类单链线状DNA缺陷型病毒。其基因组DNA小于5 kb,无包膜,外形为裸露的20面体颗粒。AAV不能独立复制,只有在辅助病毒(如腺病毒、单纯疱疹病毒、痘苗病毒)存在时,才能进行复制和溶细胞性感染,否则只能建立溶源性潜伏感染
关于腺相关病毒载体的优缺点介绍
1、优点 在辅助腺病毒存在下,AAV可以高效定点整合至人染色体中;而现在的AAV载体已经不需要腺病毒辅助,不插入宿主的基因组,而是游离于宿主细胞基因之外,呈卫星状稳定表达。 腺相关病毒载体(AAV)体内的感染效率极高。不同血清型可以相对特异性的感染心脏,肝脏,骨骼肌等。 腺相关病毒是RG1
腺相关病毒载体的应用简介
经过十几年的研究,重组腺相关病毒的生物学特性已被深入了解,尤其是其在各种细胞、组织和体内实验中的应用效果方面已经积累了许多资料。在医学研究中,rAAV被用于多种疾病的基因治疗的研究(包括体内、体外实验);同时作为一种有特点的基因转移载体,还广泛用于基因功能研究、构建疾病模型、制备基因敲除鼠等方面
简述腺相关病毒的载体特点
1、安全性好 2、对肌肉、肝脏、神经组织等感染效率高 3、载体自身免疫原性低 4、长期表达 5、比较稳定,易于保存和运输
简述腺相关病毒载体的应用
经过十几年的研究,重组腺相关病毒的生物学特性已被深入了解,尤其是其在各种细胞、组织和体内实验中的应用效果方面已经积累了许多资料。在医学研究中,rAAV被用于多种疾病的基因治疗的研究(包括体内、体外实验);同时作为一种有特点的基因转移载体,还广泛用于基因功能研究、构建疾病模型、制备基因敲除鼠等方面
重组腺相关病毒载体的生产实验
瞬时转染 293 细胞制备无腺病毒重组腺相关病毒载体实验材料293组织培养细胞系pSub201质粒pXX2质粒pXX6质粒试剂、试剂盒完全DMEM 10%FBS培养基完全IMDM 10%FBS培养基CaCl2纯DMEM 2%FBS 培养基干冰 乙醇浴硫酸铵饱和硫酸铵乙醇PBS仪器、耗材组织培养板—次
SIRION将为Denali开发腺相关病毒载体
近日,SIRION Biotech与Denali Therapeutics宣布,两家公司签订了一项研发许可和合作协议,SIRION将为Denali开发腺相关病毒载体(AAV),让基因疗法可以跨越血脑屏障,应用于治疗帕金森病(PD)、阿兹海默病(AD)、肌萎缩性侧索硬化症(ALS)、及其它神经退行
关于腺相关病毒的基本信息介绍
腺相关病毒(adeno-associated virus,AAV),也称腺伴随病毒,属于微小病毒科依赖病毒属,是目前发现的一类结构最简单的单链DNA缺陷型病毒,需要辅助病毒(通常为腺病毒)参与复制。它编码两个末端的反向重复序列(ITR)中的cap和rep基因。ITRs对于病毒的复制和包装具有决定
构建λ噬菌体载体的基本途径介绍
构建λ噬菌体载体的基本途径如下: ①抹去某种限制性内切酶在λDNA分子上的一些识别序列,只在非必需区保留1~2个识别序列; ②用合适的限制性内切酶切去部分非必需区,但是由此构建的λDNA载体不应小于38kb; ③在λDNA分子的合适区域插入可供选择的标记基因。值得指出的是,没有适用于克隆所
腺相关病毒的应用介绍
重组腺相关病毒载体(rAAV) 源于非致病的野生型腺相关病毒,由于其安全性好、宿主细胞范围广(分裂和非分裂细胞)、免疫源性低,在体内表达外源基因时间长等特点,被视为最有前途的基因转移载体之一,在世界范围内的基因治疗和疫苗研究中得到广泛应用。经过10余年的研究,重组腺相关病毒的生物学特性己被深入了解,
关于病毒载体的基本介绍
病毒载体可将遗传物质带入细胞,原理是利用病毒具有传送其基因组进入其他细胞,进行感染的分子机制。可发生于完整活体(in vivo)或是细胞培养(in vitro)中。可应用于基础研究、基因疗法或疫苗。
腺相关病毒包装(AAV)介绍
腺相关病毒(AAV)是最初发现的作为腺病毒载体污染物的小型病毒。利用AAV进行研究的一个主要优势是它的复制能力有限,并且通常不会导致人类疾病。由于这些原因,AAV通常被包含在较低的生物安全水平,并引发相对较低的免疫效应在活生物体内。虽然AAV可以在BSL-1处理,但表达癌基因或毒素的AAV应该在BS
关于腺相关病毒的应用介绍
重组腺相关病毒载体(rAAV) 源于非致病的野生型腺相关病毒,由于其安全性好、宿主细胞范围广(分裂和非分裂细胞)、免疫源性低,在体内表达外源基因时间长等特点,被视为最有前途的基因转移载体之一,在世界范围内的基因治疗和疫苗研究中得到广泛应用。经过10余年的研究,重组腺相关病毒的生物学特性己被深入了
病毒载体的基本信息介绍
可供利用的病毒可分为逆转录病毒、慢病毒与腺病毒。 1.分为: 噬菌体载体、杆状病毒载体、动物病毒载体、植物病毒载体 2. 优点:转导效率高、复杂的装配过程由细胞完成、不同病毒载体具有不同表达特点 3.根据病毒载体在主细胞中的存在情况分为瞬时表达病毒载体和稳定表达病毒载体 3-1瞬时表达病
病毒包装技术3——慢病毒载体构建及包装流程介绍
1 菌液的准备 1.1. 取含目的质粒的甘油菌液(-80℃或-20℃冰箱中),待菌液融化后,在超净台用接种环划线于氨苄抗性的平板上,37℃倒置培养12-16h。待平板长出菌落,挑选生长状态良好的单克隆菌落。若无目的质粒的菌液,则需取库存质粒进行转化,然后挑单克隆摇菌。 1.2. 将单
腺病毒载体的基本信息介绍
腺病毒是无包膜的线性双链DNA病毒,在自然界分布广泛,至少存在100种以上的血清型。其基因组长约36kb,两端各有一个反向末端重复区(ITR),ITR内侧为病毒包装信号。基因组上分布着4个早期转录元(E1、E2、E3、E4)承担调节功能,以及一个晚期转录元负责结构蛋白的编码。早期基因E2产物是晚
病毒和噬菌体载体的基本介绍
病毒主要有DNA(或RNA)和外壳蛋白组成,经包装后成为病毒颗粒。通过感染,病毒颗粒进入宿主细胞,利用宿主细胞的合成系统进行DNA(或RNA)复制和壳蛋白的合成,实现病毒颗粒的增殖。把感染细菌的病毒专门称为噬菌体,由此构建的克隆载体则称为噬菌体克隆载体。 噬菌体作为载体,可插入长10~20kb
腺相关病毒的简介
腺相关病毒(adeno-associated virus,AAV),也称腺伴随病毒,属于微小病毒科依赖病毒属,是目前发现的一类结构最简单的单链DNA缺陷型病毒,需要辅助病毒(通常为腺病毒)参与复制。它编码两个末端的反向重复序列(ITR)中的cap和rep基因。ITRs对于病毒的复制和包装具有决定性作
病毒包装技术——慢病毒载体构建及包装流程
一、实验流程(1和2为并列步骤)慢病毒过表达质粒载体的构建设计上下游特异性扩增引物,同时引入酶切位点,PCR(采用高保真KOD酶,3K内突变率为0%)从模板中(CDNA质粒或者文库)调取目的基因CDS区(coding sequence)连入T载体。将CDS区从T载体上切下,装入慢病毒过表达质粒载体。
病毒包装技术7——腺相关病毒(AAV)包装介绍
锐赛小课堂技术篇0702-113 摘要: 腺相关病毒(AAV)是一种人细小病毒, 因为能作为一种基因治疗载体而受到广泛关注。目前大多数生成rAAV的实验方案需要共转染一个载体质粒和一个表达病毒复制和结构基因的包装质粒到腺病毒(Ad)感染的培养细胞中。但是也可以通过新的辅助质粒(pH
关于慢病毒载体的基本信息介绍
慢病毒载体可以将外源基因或外源的shRNA有效地整合到宿主染色体上,从而达到持久性表达目的序列的效果。在感染能力方面可有效地感染神经元细胞、肝细胞、心肌细胞、肿瘤细胞、内皮细胞、干细胞等多种类型的细胞,从而达到良好的的基因治疗效果。对于一些较难转染的细胞, 如原代细胞、干细胞、不分化的细胞等,使
噬神经元的腺病毒载体的构建
实验概要腺病毒载体,广泛用于外源基因转移到神经胶质细胞,具有细胞毒性。利用腺病毒载体转染神经细胞已经盛行,因为腺病毒载体除了感染细胞后有限的细胞毒性,还利于长期表达转基因。主要试剂人类胚胎肾(HEK)293T细胞腺病毒转移载体质粒腺病毒包装载体PLP1,pLP2(之前),PLP / VSVGDMEM
什么是腺相关病毒?
腺相关病毒(adeno-associated virus,AAV),也称腺伴随病毒,属于微小病毒科依赖病毒属,是目前发现的一类结构最简单的单链DNA缺陷型病毒,需要辅助病毒(通常为腺病毒)参与复制。它编码两个末端的反向重复序列(ITR)中的cap和rep基因。ITRs对于病毒的复制和包装具有决定
原核表达载体的构建介绍
1、获得目的基因 (1)通过PCR方法:以含目的基因的克隆质粒为模板,按基因序列设计一对引物(在上游和下游引物分别引入不同的酶切位点),PCR循环获得所需基因片段。 (2)通过RT-PCR方法:提取总RNA,以mRNA为模板,逆转录形成cDNA第一链,以逆转录产物为模板进行PCR循环获得产物