抑制剂的EC50，ED50，IC50，pIC50，Ki和Kd值各指什么
在药理和生化研究中，这内些术语常常被用来描述容药物或抑制剂的功效。EC50值：药物达到最大临床功效（可以是抑制或者刺激）50%时的浓度。这是一个药用术语。 ED50值：50%的个体表现出特定药效时药物的有效剂量（而非浓度）。IC50值: 达到50%抑制效果时抑制剂的浓度。 pIC50值：IC50值的10的负对数。......阅读全文
总还原力是用ic50还是ec50值
IC50 (half maximal inhibitory concentration)是指被测量的拮抗剂的半抑制浓度。它能指示某一药物或者物质(抑制剂)在抑制某些生物程序(或者是包含在此程序中的某些物质，比如酶，细胞受体或是微生物)的半量。在凋亡方面，可以理解为一定浓度的某种药物诱导肿瘤细胞凋
抑制剂的EC50，ED50，IC50，pIC50，Ki和Kd值各指什么
在药理和生化研究中，这内些术语常常被用来描述容药物或抑制剂的功效。EC50值：药物达到最大临床功效（可以是抑制或者刺激）50%时的浓度。这是一个药用术语。 ED50值：50%的个体表现出特定药效时药物的有效剂量（而非浓度）。IC50值: 达到50%抑制效果时抑制剂的浓度。 pIC50值：IC50值的
猴痘A35R最新配对抗体上市，检测灵敏度可达10pg/mL，赠检测大板
猴痘病毒（MPXV）A35R与牛痘病毒（VV）EEV外膜特异蛋白A33R同源。牛痘病毒A33R是一种包膜病毒特异性蛋白，对A36R蛋白的病毒膜定位和酪氨酸磷酸化至关重要。A33R缺失会导致EV传染性降低。此外，A33R蛋白在牛痘病毒Ab抗性传播途径中起重要作用。当A33R基因被删除时，Ab抗性传播途
简述恩替卡韦的抗病毒活性
在传染了野生型乙肝病毒的人类HepG2细胞中，恩替卡韦抑50%病毒DNA合成所需浓度（EC50）为0.004μM。恩替卡韦对拉米夫定耐药病毒株（rtL180M,rtM204V）的EC50 的中位值是0.26μM（范围0.01至0.059μM），而恩替卡韦对在细胞培养液中生长的1型人类免疫缺陷（H
关于恩曲他滨替诺福韦片的抗病毒活性的介绍
恩曲他滨和富马酸替诺福韦二吡呋酯:通过细胞培养评估恩曲他滨和替诺福韦联合抗病毒活性， 结果显示恩曲他滨和替诺福韦具有协同抗病毒效应。 恩曲他滨:在类淋巴母细胞系、MAGI-CCR5细胞系和外周血单核细胞中评估了恩曲他滨对实验 室和临床分离的HIV-1病毒株的抗病毒活性。恩曲他滨的EC50值在0
简述洛匹那韦利托那韦片的抗病毒活性
洛匹那韦利托那韦片分别在急性感染的淋巴母细胞系和外周血淋巴细胞中检测了洛匹那韦对实验室HIV株和临床HIV分离病毒株的抗病毒活性。在不加入血清的情况下，洛匹那韦对五种不同HIV-1亚型B的实验室病毒株的50%有效浓度（EC50）在10~27nM (0.006~0.017μg/mL, 1μg/mL
马来酸恩替卡韦片的抗HIV病毒活性简介
全面分析恩替卡韦对一组实验室分离毒株以及临床分离的Ⅰ型人类免疫缺陷毒株( HIV-1)的抑制活性，在不同细胞及实验条件下获得的EC50值范围是0.026到>10μM；当病毒水平降低时观察到更低的EC50值。在细胞培养中，恩替卡韦在微摩尔浓度水平时可选择出HIV逆转录酶的M184I位点置换，在恩替
关于H2受体的药理作用
H2受体拮抗剂选择性地竞争结合壁细胞膜上的H2受体,使壁细胞内cAMP产生,胃酸分泌减少。H2受体拮抗剂不仅对组胺刺激的酸分泌有抑制作用,尚可部分地抑制胃泌素和乙酰胆碱刺激的酸分泌。常用的西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁等三种H2受体拮抗剂抑制胃酸分泌的相对能力相差20～50倍,以甲氰咪胍最弱,法莫
70年老药氯喹竟然能在体外控制2019nCoV感染
2019年12月，在中国武汉，出现了一种由先前未知的病原体引起的新型肺炎。最初的病例与武汉市海鲜市场的暴露有关。该病原体很快被鉴定为新型冠状病毒（2019-nCoV），与严重急性呼吸系统综合症冠状病毒（SARS-CoV）密切相关。目前，尚无针对这种新病毒的特异性治疗方法。因此，迫切需要找到有效的
关于马来酸恩替卡韦片的抗病毒活性
在转染了野生型乙肝病毒的人类HepG2细胞中，恩马来酸恩替卡韦片抑制50%病毒DNA台成所需浓度（EC50）为0.004 H M。恩替卡韦对拉米夫定耐药病毒株(rtL180M，rtM204V)的EC50的中位值是0.026 μM(范围0.01至0.059 μ M)。 马来酸恩替卡韦片与HIV核
ELISA方法学：开发实践中不可不知的亲和力测定方法开发3
08用洗涤液洗板4次，拍干；09取酶联抗体对应的显色液，临用前20分钟拿出平衡到室温，在漩涡混合器上混匀；10使用8道排枪以100 ul/孔加入显色液；11显色液室温避光放置10-30分钟 （Note 5）；12使用8道排枪以100 ul /孔加入终止液终止反应（根据底物的不同，此步骤可能不需要）；
xCELLigence－系统内源性GPCRs－细胞功能研究（二）
材料与方法 细胞系与培养条件：细胞系来自于ATCC。按照 ATCC 的建议进行HeLa（#CCL-2）、U2OS （#HTB-96）、SH-SY5Y（#CRL-2266）、CHO-K1 （#CCL-61）、人血管内皮细胞（HUVEC；# PCS-100-010 批号 5857037
研究人员研发出针对恶性疟疾的新型激酶抑制剂
中国科学院合肥物质科学研究院强磁场科学中心刘青松课题组和中国科学院上海巴斯德研究所江陆斌课题组合作研发出针对恶性疟原虫PfPI4K激酶的新型高活性、高选择性的小分子抑制剂CHMFL-PI4K-127。相比较传统的抗疟疾药物只能清除红内期的疟原虫，该新型抑制剂不仅能够同时清除红内期以及潜伏肝内期疟
简述苯甲酸甲酯的生态学数据
生态毒性 EC50：4.6mg/L（30min）（发光菌Microtox毒性测试）。 非生物降解性： 当pH值为7，9时，水解半衰期分别为2.8a，10d。 空气中，当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时，降解半衰期为18.5d（理论）。
关于氨基甲烷的生态学数据介绍
1、生态毒性 LC50：10~30mg/L（96h）（鱼类） EC50：480mg/L（48h）（水蚤） 2、生物降解性 OECD筛选试验降解96%。 3、非生物降解性 空气中，当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时，降解半衰期为18h（理论）。
君实生物PD1抗体JS001临床前研究数据发表
君实生物的JS-001是国内首个获批临床的PD-1抗体。2017年3月，JS-001的临床前研究数据在药理学期刊Acta Pharmacologica Sinica上发表，研究内容包括PD、PK和免疫原性研究。该研究由北京放射医学研究所、军科正源和君实生物合作完成。 PD-1亲和力 通过流式
关于乙酸乙酯的生态学数据介绍
1、生态毒性 LC50：230mg/L（96h）（黑头呆鱼） EC50：220mg/L（96h）（黑头呆鱼） 2、生物降解性 好氧生物降解性：24~168h 厌氧生物降解性：24~672h 3、非生物降解性 水中光氧化半衰期：24090~9.60×105h 空气中光氧化半衰期：3
简述1,4二氧六环的生态学数据
1、生态毒性 LC50：10000ppm（96h）（蓝鳃太阳鱼，静态）；13000mg/L（96h）（黑头呆鱼，静态） EC50：4700mg/L（24h）（水蚤） 2、生物降解性 好氧生物降解：672~4320h 厌氧生物降解：2688~17280h 3、非生物降解性 水中光氧化
简述甲基异丁酮的生态学数据
1、生态毒性 LC50：460mg/L（96h）（金鱼）；505mg/L（96h）（黑头呆鱼） EC50：4280mg/L（24h）（水蚤）；79.6mg/L（5min）（发光菌，Microtox测试）；400mg/L（96h）（绿藻） 2、生物降解性 好氧生物降解：24~672h 厌
ELISA方法学：开发实践中不可不知的亲和力测定方法开发2
亲和力数值越小则亲和力越强，亲和力的强弱决定了最终决定反应完成时可逆反应各组分相对多少。如例子B和C同样是和200nM CD279（PD1）反应，抗体pembrolizumab (PD1抗体)相对于CD279的亲和力为0.4nM, 配体CD274（PDL1）相对于CD279的亲和力为8200 nM,
乙醛的生态学数据
1、生态毒性 LC50：37.2mg/L（96h）（黑头呆鱼）；53mg/L（96h）（蓝鳃太阳鱼） EC50：42mg/L（48h）（水蚤）；30.8mg/L（96h）（黑头呆鱼） 2、生物降解性 MITI-I测试，初始浓度100ppm，污泥浓度30ppm，2周后降解80%。 3、非
丙烯醛的生态学数据
1、生态毒性 LC50：0.046mg/L（24h）（褐鳟）；0.079mg/L（24h）（金鱼）；0.0173~0.022mg/L（96h）（黑头呆鱼）；0.23mg/L（24h），0.083mg/L（48h）（水蚤） LD50：＜0.08mg/L（24h）（金鱼，改良ASTMD1345）
间苯二酚的生态学数据
1、生态毒性：LC50：88.6mg/L（24h），72.6mg/L（48h），53.4mg/L（96h）（黑头呆鱼）；170mg/L（24h），78mg/L（48h），42mg/L（96h）（草虾）；EC50：0.8mg/L（48h）（水蚤） 2、生物降解性：MITI-I测试，初始浓度100
用SpectraMax多功能微孔板读板机进行cAMP－HiRange检测（二）
Z’ 因子由阴性(无cAMP，无cAMP-d2)和阳性质控(无cAMP)计算得到2。利用SoftMax® Pro软件生成和分析数据，包含一些预设的HTRF实验模板以简化检测和分析。结果使用SoftMax Pro软件的4-参数曲线拟合如上所述进行数据分析和做图。依据表2的读板机参数设置获得最佳结果
关于扎那米韦的药理介绍
扎那米韦为一种神经氨酸酶（流行性感冒病毒表面酶）抑制剂，干扰病毒微粒的释放。扎那米韦在实验室和临床流感隔离群中的抗病毒活性已被培养细胞系证明。扎那米韦抑制流感病毒所需的浓度在不同分析方法和测试病毒株中有很大的变化。扎那米韦50%和90%的有效浓度（EC50 和 EC90）分别是 0.005 到
关于扎那米韦吸入粉雾剂的药理作用介绍
扎那米韦为一种神经氨酸酶（流行性感冒病毒表面酶）抑制剂，干扰病毒微粒的释放。扎那米韦在实验室和临床流感隔离群中的抗病毒活性已被培养细胞系证明。扎那米韦抑制流感病毒所需的浓度在不同分析方法和测试病毒株中有很大的变化。扎那米韦50%和90%的有效浓度（EC50 和 EC90）分别是 0.005 到
丙酮的生态学数据介绍
1、生态毒性 LC50：4740~6330mg/L（96h）（虹鳟鱼）；10mg/L（48h）（水蚤）；2100mg/L（48h）（卤虫） LD50：5000mg/L（24h）（金鱼） EC50：8600mg/L（5min）（发光菌，Microtox毒性测试）；10mg/L（48h）（水蚤
丙酮的生态学数据
1、生态毒性LC50：4740~6330mg/L（96h）（虹鳟鱼）；10mg/L（48h）（水蚤）；2100mg/L（48h）（卤虫）LD50：5000mg/L（24h）（金鱼）EC50：8600mg/L（5min）（发光菌，Microtox毒性测试）；10mg/L（48h）（水蚤）2、生物降解性
使用SpectraMax－M5e读板机进行HTRF－cAMP－dynamic－2和IPOne检测－三
仪器设置波长、延迟和整合设置都已针对基于双单色器的SpectraMax M5e读板机进行了优化。尤其注意，XL665/d2的最佳发射波长为668nm而非HTRF产品信息中所说的665nm。结果最佳结果来自基于细胞的cAMP测定，其使用384-孔微孔板并以每孔大约4,000CHO-M1细胞接种(40
瑞德西韦完成临床试验注册审批－首批患者即日可用药
近日，在科技部、国家卫健委、国家药监局等多部门支持下，抗病毒药物瑞德西韦（remdesivir）已完成临床试验的注册审批工作，第一批病例入组工作也已就位。首批新型冠状病毒感染的肺炎重症患者2月6日将接受用药。瑞德西韦临床试验由中日友好医院、中国医学科学院药物研究所牵头，研究将在武汉金银潭医院等多