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xCELLigence系统内源性GPCRs细胞功能研究(二)

材料与方法 细胞系与培养条件:细胞系来自于ATCC。按照 ATCC 的建议进行HeLa(#CCL-2)、U2OS (#HTB-96)、SH-SY5Y(#CRL-2266)、CHO-K1 (#CCL-61)、人血管内皮细胞(HUVEC;# PCS-100-010 批号 58570370)与混合肾原代上皮细胞(MREC;ATCC # PCS-400-012 lot # 58488854)的培养,肿瘤细胞系传代至 10 代以上,原代细胞系传代至 4 代。 检测程序:所有检测均于组织培养器(5% CO2,37°C )中进行。细胞培养基为生长培养基,细胞接种密度是 1-2 x 104 细胞每孔,接种于96孔E-Plates 中,并通过xCELLigence 系统进行过夜监测,直至细胞生长至接近满板,复孔检测。预先在另一普通96孔板中每孔中添加 ......阅读全文

特征性研究:内源性GPCRs 细胞功能图研究

前言G-偶联蛋白受体(GPCRs),即 7-跨膜蛋白,是当今临床与科研药物的单一治疗靶点,也是迄今发现最大的靶点家族。据推测人基因组中,该家族的功能成员超过300个,涉及多种不同细胞与组织间的广泛信号途径。研究证实,对GPCR功能的调节,有助于免疫学、神经病学、心脏病学与肿瘤学领域多种疾病的治疗。通

xCELLigence 系统内源性GPCRs 细胞功能研究(三)

内源性GPCR功能图。优化检测参数后,使用治疗相关 GPCRs 的一组 43 个小分子与多肽调节子,对本研究中所用的细胞类型的功能反应进行检测(参见表 1)。该组药物指向的24 个受体家族,包括 50种潜在性反应受体,代表所有主要的 GPCR 偶联类型(Gs、Gi、Gq、G12/13)。使用

xCELLigence 系统内源性GPCRs 细胞功能研究(一)

xCELLigence系统实时评测内源性G-偶联蛋白受体(GPCRs)功能Jeff Irelan 美国圣地亚哥ACEA Biosciences 公司Jonathan H. Morgan 美国弗吉尼亚州Manassas ATCC 产品经理前言    G-偶联蛋白受体(GP