氯化亚铊[201Tl]注射液的放射性核纯度

取本品适量,照放射性核纯度测定法(通则1401)测定,本品放射性核纯度和杂质含量应符合如下规定201T1不低于97.0%,2T不高于2.0%。......阅读全文

氯化亚铊[201Tl]注射液的放射性核纯度

取本品适量,照放射性核纯度测定法(通则1401)测定,本品放射性核纯度和杂质含量应符合如下规定201T1不低于97.0%,2T不高于2.0%。

氯化亚铊[201Tl]注射液

性状本品为无色澄明液体鉴别(1)取本品适量,照Y谱仪法(通则1401)测定,其主要光子的能量为0.167MeV和0.135MeV。或照半衰期测定法(通则1401)测定,本品的半衰期应符合规定(76.7669.44小时)。(2)在放射化学纯度项下的色谱图中,R值为0.0~0.1处有放射性主峰。检查pH

氯化亚铊[201Tl]注射液的放射性浓度

取本品适量,照放射性活度(浓度)测定法(通则1401)测定,本品每1ml放射性活度应不低于37MBq

氯化亚铊[201Tl]注射液的放射化学纯度

取本品适量,以磷酸氢二钠-丙酮(1:9,g/m1)为展开剂,照放射化学纯度测定法一法(通则1401)试验,氯化亚铊[T的R值为0.0~0.1,其放射化学纯度应不低于95%。

氯化亚铊[201Tl]注射液的检查方法

pH值应为4.5~7.5(通则1401)。铊对照溶液的配制称取氯化亚铊0.293g或硝酸亚铊0.326g,置1000m1量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取2ml,置100m1量瓶中,用0.9%氯化钠溶液稀释至刻度,摇匀,即得每1ml中含铊5g的对照溶液。测定法精密量取供试品溶液与对照溶液各

氯化亚铊[201Tl]注射液的鉴别方法

(1)取本品适量,照Y谱仪法(通则1401)测定,其主要光子的能量为0.167MeV和0.135MeV。或照半衰期测定法(通则1401)测定,本品的半衰期应符合规定(76.7669.44小时)。(2)在放射化学纯度项下的色谱图中,R值为0.0~0.1处有放射性主峰。

氯化锶[89Sr]注射液的放射性核纯度

取本品适量,照放射性核纯度测定法(通则1401)测定,本品含γ放射性核素杂质的量不得过1.0%

高锝[99mTc]酸钠注射液的放射性核纯度

取本品,用合适的仪器测定,放射性杂质含量应符合如下规定:Mo

氟[18F]脱氧葡糖注射液的放射性核纯度

取本品适量,照放射性核纯度测定法通则1401)测定,γ能谱图中除0.511MeV和1.02Me外应无别的峰出现。

高锝[99mTc]酸钠注射液的放射性核纯度

取本品,用合适的仪器测定,放射性杂质含量应符合如下规定:Mo

高锝[99mTc]酸钠注射液的放射性核纯度

取本品,用合适的仪器测定,放射性杂质含量应符合如下规定:Mo

胶体磷[32P]酸铬注射液的放射性核纯度

取本品适量,照放射性核纯度测定法(通则1401)测定,本品放射性核纯度和y杂质核素含量应符合如下规定:32P不低于99.999%,其他y杂质核素总量不高于0.001%

枸橼酸镓[67Ga]注射液的放射性核纯度

取本品适量,照放射性核纯度测定法(通则1401)测定,镓[Ga]应大于9.0%,镓[Ga不得过0.2%

来昔决南钐[153Sm]注射液的放射性核纯度

取本品,照放射性核纯度测定法(通则1401)测定,53Sm不低于99.0%,其他放射性杂质总量不高于1.0%

邻碘[131I]马尿酸钠注射液的放射性核纯度

取本品适量,照放射性核纯度测定法(通则1401)测定,碘[13应不低于99.9%

来昔决南钐[153Sm]注射液的放射性核纯度

放射性核纯度取本品,照放射性核纯度测定法(通则1401)测定,53Sm不低于99.0%,其他放射性杂质总量不高于1.0%

碘[125I]密封籽源的放射性核纯度

取本品1粒,取其源芯,在1m水中浸泡15分钟(如必要,可超声10分钟),取适量水溶液作为供试品,照γ谱仪法(通则1401)测定。碘[125含量不小于99.9%,含碘[61不大于0.01%。

碘[131I]化钠口服溶液的放射性核纯度

取本品适量,照放射性核纯度测定(通则1401)测定,碘[3I]应不低于99.9%

诊断用碘[131I]化钠胶囊的放射性核纯度

取本品适量,照放射性核纯度测定法通则1401)测定,本品放射性核纯度和γ杂质核素含量应符合如下规定:3I不低于99.9%,其他y杂质核素总量不高于0.1%

磷[32P]酸钠盐口服溶液的放射性核纯度

取本品适量,照放射性核纯度测定法通则1401)测定,本品的放射性核纯度和γ杂质核素含量应合如下规定:3P不低于99.999%,其他y杂质核素总量不于0.001%

氯化锶[89Sr]注射液的放射性浓度

取本品适量,照放射性活度(浓度)测定法(通则1401)测定,每1ml的放射性活度应不低于37MBq

关于结节病性心肌病的检查介绍

  1.X线胸片  可显示心脏呈轻至中度增大或右心增大、充血性心力衰竭、心包积液以及左心室壁瘤等改变。此外,尚可检获肺门淋巴结肿大、肺实质浸润以及网状结节阴影,后者为肺组织受累的重要标志。  2.心电图  半数以上结节病患者存在包括复极异常、心律失常,偶可呈透壁心肌梗死样改变等异常心电图。确诊或疑似

心源性休克的放射性核素心肌显像

  心肌显像是利用某些放射性核素或其标记物直接显示心肌形态的技术,因使用的显像剂不同有两类心肌显像方法:一类是能在正常心肌浓聚,反映有功能的心肌组织的放射性核素如铯131(131Cs),铊201(201Tl)等,如局部心肌血流受损,心肌细胞坏死或瘢痕组织形成,则无吸收此类放射性核素的功能,病灶处表现

锝[99mTc]亚甲基二膦酸盐注射液

制法临用前,在无菌操作条件下,依高锝[Tc]酸钠注射液的放射性浓度,取4~6ml,注入注射用亚锡亚甲基二膦酸盐瓶中,充分振摇,使冻干物溶解,静置5分钟,即得。性状本品为无色澄明液体鉴别(1)取本品适量,照Y谱仪法(通则1401)测定,其主要光子的能量为0.140MeV;或照半衰期测定法(通则1401

核衰变的放射性核衰变的常见类型

科学研究表明,稳定性核素对核子总数有一定限度(一般为A≤209),而且中子数和质子数应保持一定的比例(一般为N/Z=1~1.5,也有个别例外)。任何含有过多核子或N/Z不适当的核素,都是不稳定的。A≥209的核素,即元素周期表中钋(Po)之后的所有元素的核素都具有放射性(钋之前的元素,有的核素也具有

核衰变的放射性核衰变的常见类型

科学研究表明,稳定性核素对核子总数有一定限度(一般为A≤209),而且中子数和质子数应保持一定的比例(一般为N/Z=1~1.5,也有个别例外)。任何含有过多核子或N/Z不适当的核素,都是不稳定的。A≥209的核素,即元素周期表中钋(Po)之后的所有元素的核素都具有放射性(钋之前的元素,有的核素也具有

关于放射性示踪法的特性的相关介绍

  化学性质完全相同,但同位素化学性质相同,可正确反映研究对象在物理、化学和生物过程中的性质和行为,而且核素的放射特性不改变物质的物理和化学性质。  放射性示踪剂的选择  1、放射性半衰期  2、辐射类型和能量  β探测效率高,易于防护; 32P; 14C, 3H  γ穿透性好, 100-600 k

锝[99mTc]亚甲基二膦酸盐注射液的放射化学纯度

取本品适量,照放射化学纯度测定法法(通则1401)试验。展开系统一在充氮条件下进行,以0.9%氯化钠溶液为展开剂,锝[Tc亚甲基二膦酸盐的Rt值为0.9~1.0。展开系统二以85%甲醇为展开剂,锝[mTc]亚甲基二膦酸盐的R:值为0.0~0.1。锝[3Te]亚甲基二膦酸盐的放射化学纯度应不低于90%

锝[99mTc]依替菲宁注射液

制法临用前,在无菌操作的条件下,依高锝[mTc酸钠注射液的放射性浓度,取1~8ml,注入注射用亚锡依替菲宁瓶中,充分振摇,使冻干物溶解,静置5~10分钟,即得。性状本品为无色澄明液体。鉴别(1)取本品适量,照γ谱仪法(通则1401)测定,其主要光子的能量为0.140MeV;或照半衰期测定法(通则14

锝[99mTc]喷替酸盐注射液

类别放射性诊断用药制法临用前,在无菌操作条件下,依高锝[mTc]酸钠注射液的放射性浓度,取2~4ml,注入注射用亚锡喷替酸瓶中,充分振摇,使冻干物溶解,静置5分钟,即得。性状本品为无色澄明液体鉴别(1)取本品适量,照Y谱仪法(通则1401)测定其主要光子的能量为0.140MeV;或照半衰期测定法(通