治疗特发性肺动脉高压的相关介绍

IPAH是一种进展性疾病。治疗主要针对血管收缩、内膜损伤、血栓形成及心功能衰竭等方面,旨在降低肺血管阻力和压力,改善心功能,增加心排血量,改善症状及预后。 1.肺动脉高压治疗 根据心功能分级和急性血管反应试验制定阶梯治疗方案。急性血管反应试验阳性者,可给与口服钙通道阻滞剂、吸氧、抗凝、改善功能等一般治疗。血管反应试验阴性者,除了一般治疗外,按照功能分级分别治疗。心功能II级可给予内皮素受体拮抗剂如波生坦或安立生坦,或磷酸二酯酶5-抑制剂如西地那非治疗;心功能III级给予内皮素受体拮抗剂、磷酸二酯酶5-抑制剂或前列环素及其类似物治疗;心功能IV级应长期静脉应用前列环素及其类似物或内皮素受体拮抗剂、磷酸二酯酶5-抑制剂,必要时予以联合治疗。如病情没有改善或恶化,行外科手术治疗。 2.外科手术治疗 ①经皮球囊房间隔造口术,作为肺移植治疗前的过渡治疗。 ②肺移植和心肺联合移植,其5年生存率40%~50%。......阅读全文

治疗突发性特发性感音神经性聋的相关介绍

  治疗时间性最为关键。内耳神经细胞对于缺血缺氧的耐受能力有限,所以突聋的治疗时间性非常关键。  1.治疗时间与效果的关系  突聋治疗分为以下几个时间:  (1)突聋或突发耳鸣一天之内大多数恢复效果满意。  (2)三天之内多数恢复效果不错。  (3)一周之内大约半数患者能得到不同程度的恢复。  (4

青蒿素治疗肺动脉高压的基本介绍

  肺动脉高压(PAH)是肺动脉重构为特征和以肺动脉压力升高到一定界限的病理生理状态,可以是并发症或综合征。青蒿素用于治疗肺动脉高压:通过舒张血管降低PAH患者的肺动脉压力,改善症状。Zaiman等发现青蒿素具有抗炎作用,青蒿素及其内核物质对多种致炎因子有抑制作用,且还可以抑制炎性介质产生一氧化氮;

肺动脉高压临床治疗

  肺动脉高压(PAH)领域成绩斐然:在法国尼斯举行的第五届世界肺高压(PH)论坛对PH临床分类进行修正;病理生理学机制方面,在雌激素、氧化应激及抗疟药等研发获得新进展;遗传学研究发现新基因——KCNK-3 和 CBLN2;临床治疗层面,口服药物 Macitentan、Riociguat、前

特发性癫痫综合征的相关介绍

  特发性癫痫综合征,是特定癫痫现象,不仅仅是癫痫发作类型。特发性癫痫综合征也称之为原发性癫痫,系诊断技术尚找不到明确病因的癫痫。大多数具有单基因遗传背景,确定致病基因及功能是探索癫痫综合征防治的基础。

特发性男性乳房发育症的相关介绍

  约有一半或一半以上的男性乳腺增生症找不到明确的原因,各种激素测定均正常,称为特发性GYN,但要注意其中一些病人可能曾经有过短暂的致女性化的因素,就诊时这些因素已不存在。他们可能在工作和生活环境中接触过少量雌激素或抗雄激素物质或曾经有过轻度的内分泌功能障碍。谌章庆等[6]认为该症可能与环境污染有关

预防特发性甲减的相关介绍

  呆小症的病因预防:地方性的呆小症,胚胎时期孕妇缺碘是发病的关键。散发性的呆小症,多由孕妇患的某些自身免疫性甲状腺疾病引起。明确病因进行预防。母体妊娠期服用抗甲状腺药物尽量避免剂量过大。  防止病情恶化:早期诊断,早期及时有效的治疗,是防止甲减病情恶化的关键。早期采用中医药治疗可有效的预防并发症的

用药治疗老年人特发性肺纤维化的相关介绍

  一旦确诊为IPF,不论急性、慢性、早期或晚期病人,都应首先考虑使用皮质激素治疗。如能早期使用激素,可减少肺泡炎的发生促使渗出与细胞成分的吸收和防止向纤维化演变。皮质激素可调节炎症和免疫过程,降低免疫复合物的含量,改善肺泡内巨噬细胞的功能,间接影响T淋巴细胞的作用,使肺泡巨噬细胞产生的趋化因子降低

关于原发性肺动脉高压症的疾病治疗介绍

  一、治疗原则  1.本症的治疗问题尚缺乏根本性手段,以对症治疗为主。  2.血管扩张剂在本症治疗中得到肯定。  3.晚期病例可考虑心肺联合移植治疗。  二、用药原则  本病治疗的效果欠佳,缺乏特异方法及药物,发生右心衰竭时常规治疗效果较差,应加强扩血管药物和利尿剂的应用。抗凝药物在严重情况下可以

如何治疗血吸虫病相关性肺动脉高压

  目前还没有针对本病的特效药物。治疗主要包括抗血吸虫和降低肺动脉压,应对症处理。  1.抗血吸虫治疗  (1)吡喹酮是治疗血吸虫病的首选药物,单次用药有效,但不能阻止再感染,对成虫有效,对幼虫效果不好。  (2)对死亡寄生虫,急性释放大量抗原物质,可联合使用糖皮质激素。  (3)还可使用氯硝西泮等

怎样治疗肺动脉高压?

  1、一般措施  康复/运动和运动训练、社会心理支持、避孕、疫苗接种。  2、支持治疗  抗凝药物、利尿剂、洋地黄、吸氧。  3、靶向药物治疗  目前,已被中国国家食品药品监督管理局批准用于靶向治疗肺动脉高压的药物包括:  (1)波生坦适应证:用于第1、4类肺动脉高压患者。  注意事项:①加重水钠

特发性肺间质纤维化的相关介绍

  特发性肺间质纤维化(IPF)系指原因不明的下呼吸道的弥漫性炎症性疾病。炎症侵犯肺泡壁和临近的肺泡腔,造成肺泡间隔增厚和肺纤维化。肺泡上皮细胞和毛细血管内皮细胞,其至小气道和小血管也可受累。其临床特点有进行性呼吸困难,Velcro罗音,进行性低氧血症。肺功能受损以限制性通气障碍、弥散功能障碍为主。

特发性Fanconi综合征的病因治疗介绍

  继发性Fanconi综合征应治疗基础疾病。停止使用有毒有害物质或药物,Wilson病或重金属中毒可给予对症处理。遗传代谢病通过控制饮食减少代谢毒素沉积,减轻对肾小管的损害。胱氨酸储积症,应给予低胱氨酸饮食及对症治疗。骨病可用维生素D 25万~50万U或维生素D3 2000~1000U。

慢性特发性低钾血症的治疗

  慢性特发性低钾血症的治疗初期,主要是针对低血钾及碱血症给以对症治疗,但疗效欠佳。继而针对高肾素血症,高醛固酮症给以治疗,仅部分有效。近些年来开展对高前列腺素分泌治疗,并辅以低血钾对症治疗取得了进展,但仍有报道不完全令人满意的。  补钾是必需的措施,但单独补钾,血钾不能恢复至正常水平时,应加用抗醛

治疗缺氧性肺动脉高压的简介

  1.基础治疗  对于大多数肺部疾病所致轻至中度肺动脉高压者,首先应优化治疗基础肺部疾病。伴低氧血症患者首选长期吸氧治疗。  2.外科治疗  肺移植是改善晚期慢性阻塞性肺疾病所致肺动脉高压患者最佳的长期治疗选择。

支持治疗小儿肺动脉高压的简介

  (1)氧疗 对于血氧饱和度低于91%的肺高血压患儿(先心病除外),建议吸氧治疗  (2)口服抗凝剂 对于明显右心衰竭的患儿,一般主张进行抗凝治疗。  (3)利尿剂 PAH患儿合并右心衰竭,使用利尿剂能明显减轻症状,改善病情。  (4)洋地黄药物和多巴胺 对于合并右心衰竭的PAH患儿,短期应用洋地

药物治疗小儿肺动脉高压的简介

  (1)肺血管扩张剂 只有急性肺血管只有急性肺血管扩张试验阳性的患儿才能从CCBs治疗中获益,未进行急性肺血管扩张试验盲目应用CCBs可导致病情恶化甚至死亡。  (2)前列环素类似物 前列环素类似物是PAH靶向治疗药物中最早上市的一类药物,目前研制出的前列环素类似物有多种,包括静脉用的依前列醇、皮

治疗动脉性肺动脉高压的简介

  1.原发病治疗  对存在于原发病的患者应重视原发病的治疗,药物或毒物所致的动脉性肺动脉高压应停止使用药物或接触毒物。  2.一般治疗  生活指导,包括避免劳累,预防呼吸系统感染,育龄期妇女应避孕,预防贫血,吸氧等。适当给予心理指导,增强患者战胜疾病的信心。  3.基础药物治疗  抗凝药物、利尿药

手术治疗小儿肺动脉高压的简介

  (1)房间隔造口术和Potts分流术 对于WHO心功能Ⅳ级或反复晕厥的患儿,在最大限度的药物治疗后病情无改善,可考虑进行房隔造口术。对于肺动脉压力超过体循环血压的严重IPAH患儿,也有采用Potts分流术(降主动脉-左肺动脉分流术)姑息治疗。  (2)肺移植 对于药物治疗无效的严重PAH患儿,肺

罕见特发性间质性肺炎的相关介绍

  1、特发性淋巴细胞间质性肺炎  影像表现为磨玻璃影和多发的囊腔影,特发性罕见,多数为继发性。  2、胸膜肺实质弹力纤维增生症  是以胸膜和肺弹力纤维增生为主要特征的间质性肺炎,呈双上肺分布,病情呈进行性发展,平均发病年龄为57岁,病死率为40%。  3、未分类的特发性间质性肺炎  指经过多学科专

预防特发性癫痫综合症的相关介绍

  癫痫病的预防非常重要。预防癫痫不仅涉及医学领域,而且与全社会有关。预防癫痫应着眼于三个层次:一是着眼于病因,预防癫痫的发生;二是控制发作;三是减少癫痫对患者躯体、心理和社会的不良影响。  1、预防癫痫病的发生  遗传因素使某些儿童具有惊厥易感性,在各种环境因素的促发下产生癫痫发作对此,要特别强调

血吸虫病相关性肺动脉高压的检查介绍

  1.血常规检查  白细胞、红细胞和血小板计数均减少。  2.便常规检查  可见到血吸虫卵。  3.超声心动图  超声心动图是筛查肺动脉高压最重要的无创性检查方法,可提示肺动脉高压,右心房和右心室扩大等。  4.心电图检查  可见电轴右偏和右心室负荷增加。  5.右心导管检查  右心导管检查是确诊

血吸虫病相关性肺动脉高压的诊断介绍

  根据患者有疫区接触史,肺动脉高压和血吸虫病的相关临床表现,以及血常规检查、便常规检查、超声心动图、右心导管检查等辅助检查诊断本病。

关于特发性肺间质纤维化的治疗介绍

  一、治疗原则  1.糖皮质激素为本病首选药。  2.免疫抑制剂用于糖皮质激素效果不佳者或联合糖皮质激素进行治疗。  3.中医中药作辅助治疗用。  4.其他对症措施:如氧气疗法,抗生素治疗控制肺部感染等。  5.肺移植。  二、用药原则  1.轻症者用糖皮质激素治疗,重症者加用免疫抑制剂硫唑嘌呤。

治疗高脂血症的相关介绍

  1.控制理想体重  许多流行病学资料显示,肥胖人群的平均血浆胆固醇和三酰甘油水平显著高于同龄的非肥胖者。除了体重指数(BMI)与血脂水平呈明显正相关外,身体脂肪的分布也与血浆脂蛋白水平关系密切。一般来说,中心型肥胖者更容易发生高脂血症。肥胖者的体重减轻后,血脂紊乱亦可恢复正常。  2.运动锻炼 

治疗乳突炎的相关介绍

  应早期使用大剂量抗生素注射,如青霉素类、头孢菌素类等。为尽快控制病情,开始时即用青霉素及链霉素联合注射,同时取耳道分泌物作细菌培养及药敏试验,以便再换用敏感性药物。凡鼓膜穿孔小,排脓不畅,或鼓膜未穿孔,应行鼓膜切开术,以利引流。如耳后已经形成脓肿,可切开排脓。若引流不畅,感染未能控制,或出现可疑

治疗咽峡炎的相关介绍

  1.一般治疗  卧床休息、避免劳累、注意保暖、保持心情舒畅、多喝水、吃稀软食物、禁烟酒、禁止辛辣饮食、保持大便通畅。  2.抗感染治疗  细菌感染者,可给予抗生素口服、肌肉注射或静脉点滴,首选青霉素类或头孢类,也可根据细菌培养及药敏试验结果选择敏感抗生素。病毒感染者,可口服抗病毒冲击、阿昔洛韦、

青蒿素的应用治疗肺动脉高压

肺动脉高压(PAH)是肺动脉重构为特征和以肺动脉压力升高到一定界限的病理生理状态,可以是并发症或综合征。青蒿素用于治疗肺动脉高压:通过舒张血管降低PAH患者的肺动脉压力,改善症状。Zaiman等发现青蒿素具有抗炎作用,青蒿素及其内核物质对多种致炎因子有抑制作用,且还可以抑制炎性介质产生一氧化氮;青蒿

简述原发性肺动脉高压治疗的目的

  30年前患原发性肺动脉高压是灾难性的,预后十分险恶。当今如能早期诊断,及时治疗,约10%~20%患者的病情可停止发展,甚至有某种程度的恢复。  治疗的目的:因原发性肺动脉高压的病因不清,治疗带有经验性质。从组织学特征上考虑,“原发性肺动脉高压”的组成包括血栓栓塞、致丛性、肺静脉堵塞性及其他疾病。

研究提出治疗肺动脉高压新策略

  近日,首都医科大学基础医学院孟艳副教授团队和中国医学科学院基础医学研究所张宏冰教授团队合作揭示了胱氨酸/谷氨酸逆向转运蛋白xCT/SLC7A11,通过抑制AMPKα进而激活mTOR信号通路,促进肺动脉高压(PAH)的发生与发展。相关研究发表于Biochemical Pharmacology。  

治疗特发性息肉样脉络膜血管病变的介绍

  由于发病机制尚不明确,因此无特效药物治疗。  1.黄斑中心外的息肉样病灶 应做ICGA仔细确定息肉样病灶的眼底位置,用氪红激光光凝治疗。一般激光的边缘应在距黄斑中心凹外500μm眼底出现Ⅲ~Ⅳ光斑为限。激光后3~4周再次行ICGA,了解激光的效果如仍有渗漏,须补做激光治疗,直至息肉样病灶完全没有