研究发现焦虑和抑郁等心理问题可能在LongCOVID中起作用
根据加州大学洛杉矶分校的新研究，与那些没有报告此类认知问题的人相比，报告在COVID-19大流行期间遇到认知困难，如记忆问题的人更有可能出现该疾病的持续身体症状。超过三分之一与COVID-19长期症状斗争的人报告了认知困难，包括记忆问题。这些认知问题与焦虑和抑郁的实例增加有关。研究结果表明，焦虑或抑郁症等心理问题可能在一些经历Long-COVID（技术上称为后COVID-19病症，或PCC）的人中起到一定作用。高级作者、加州大学洛杉矶分校大卫-格芬医学院普通内科和健康服务研究部门的医学教授尼尔-温格博士说："这种对认知缺陷的看法表明，情感问题--在这种情况下是焦虑和抑郁--似乎会延续病程，这并不是说长时间的COVID都是在一个人的脑子里，而是说它很可能不是一个单一的条件，对于某些比例的病人来说，很可能有焦虑或抑郁的成分，而这种焦虑或抑郁是由疾病加剧的。"该研究最近发表在《美国医学会杂志》网络版上。Long-C......阅读全文
Cell：严重的COVID19可能导致长期的先天免疫系统变化
一项研究表明，严重的COVID-19可能会对先天免疫系统造成长期的改变，先天免疫系统是抵御病原体的第一道防线。这些变化可能有助于解释为什么这种疾病会损害这么多不同的器官，以及为什么一些长COVID的人全身炎症水平很高。 这项研究结果今天发表在《细胞》杂志的网络版上。 纽约威尔康奈尔医学院的S
美国可能多达25％的COVID19患者属于无症状感染者
据美国一位高级卫生官员说，COVID-19患者中有很大一部分可能根本不会出现冠状病毒症状，这是导致病毒传播的一个关键因素。 美国疾病控制与预防中心(Centers for Disease Control and Prevention)主任Robert Redfield博士本周对美国国家公共电台
世卫组织：将启动大型全球性COVID19临床试验
新冠病毒疾病（COVID-19）疫情爆发以来，搜寻治疗COVID-19的特效药的努力一直是人们关注的焦点之一。很多药物名字进入了大家的视野：瑞德西韦（remdesivir）、氯喹（chloroquine）、洛匹那韦/利托那韦（lopinavir/ritonavir）… 目前，在世界各地有上百个临
COVID19幸存者血液能帮助挽救重病患者吗
随着更多的人从COVID-19中恢复过来，这意味着更多的人应该有针对这种病毒的抗体。一些传染病专家表示，这些幸存者的献血可能有助于保护或治疗其他人。 这个普遍的概念并不新鲜。在20世纪上半叶，医生使用"恢复期血清"来治疗麻疹、腮腺炎和流感等病毒感染暴发期间的病人，包括1918年H1N1流感大流
为什么要攻克COVID？对抗原始病毒的抗体有什么用？
如果您想知道为什么在两次接种疫苗和加强注射后，您仍然会感染导致 COVID-19 的 omicron 病毒株，约翰霍普金斯大学医学院的研究人员在最近的一项研究中可能找到了一个可能的答案。美国国立卫生研究院 (NIH) 的国家过敏和传染病研究所 (NIAID)。 研究结果于 2022 年 4 月
瑞德西韦治疗COVID19的安全性存疑？真相是……
当全世界屏息等待新冠肺炎（COVID-19）的治疗药物时，吉利德科学的潜在候选的抗病毒药物remdesivir（瑞德西韦）无疑聚焦了最多目光。尽管目前已有一些初步的数据，显示了该抗病毒药物的功效，但专家也存在一些针对该药安全性的潜在担忧。 不过，近日Motley Fool网站发布医疗卫生分析者
美国NIH启动瑞德西韦治疗COVID19的临床试验
有关官员周二说，美国内布拉斯加州正在进行可能的冠状病毒治疗的首次临床试验，预计最终将包括全球50个地点的400名患者。 在这项国际研究中，一半的患者将接受抗病毒药物瑞德西韦，而另一半将接受安慰剂。其他几项研究，包括一项关于同一种药物的研究，已经在国际上展开。 所有潜在的参与者在接受治疗前都要
Cell：首次公布了四种COVID19疫苗的正面比较结果
在一项新的研究中，来自拉霍亚免疫学研究所（LJI）的研究人员首次发表了关于四种类型的COVID-19疫苗如何使身体准备好对抗SARS-CoV-2的分析。他们深入研究了T细胞、B细胞、抗体水平在接种疫苗后六个月内的变化情况，这对了解如何在正在进行的COVID-19大流行病期间保护人们至关重要。相关
新研发的呼吸检测仪能快速筛查出COVID19等疾病
每次我们呼气时，都会释放出1000多种独特的分子，形成特定的"呼吸印记"，这种化学特征为了解我们身体的内部状况提供了宝贵的线索。多年来，研究人员一直试图利用这一信息财富，利用狗、老鼠甚至蜜蜂的敏锐嗅觉来检测癌症、糖尿病和肺结核等疾病。 来自科罗拉多大学博尔德分校和美国国家标准与技术研究所（NI
Science:－未记录的COVID19轻症患者－或许他们推动了疫情扩散
你有点发烧，但你感觉很好，足以完成你的购物和在健身房快速锻炼。 一项新的研究得出结论，如果你这样做，你可能会成为冠状病毒的传染源。 研究人员在3月16日出版的《Science》杂志上总结称，在中国实施旅行限制之前的1月份，约86%的COVID-19病例病情较轻，但在持续两周的疫情加剧期间未被
人肺类器官在COVID19新冠药物筛选中的运用（二）
研究人员将SARS-CoV-2伪病毒注射入移植体，24小时后检测到SP-B+AT2细胞荧光素酶(LUC)的表达显著高于对照组(图1j)。LPs诱导形成的肺异种移植体对SARS-CoV-2病毒感染同样敏感。 图1j SARS-CoV-2伪病毒感染肺异种移植体
BioXp™3200基因打印机系统在抗击COVID19新冠的运用
鉴于COVID-2019造成的全球医疗紧急情况，加快创新步伐和开发工具来应对COVID-19的传播至关重要。科学界正在发挥其最大的创造力，以识别和推进预防，检测和治疗的解决方案。BioXp™3200系统是使全球研究人员能够快速合成SARS-CoV-2基因组部分的理想平台，使它们易于用于开发疫苗，诊断
心血管疾病和中风幸存者患COVID19的风险更高！
COVID-19引发了广泛的质疑和担忧，人们担心那些患有心脏病和中风的幸存者的风险会增加。 美国心脏协会(American Heart Association)是世界领先的非营利性组织，专注于所有人的心脏和大脑健康，目前正在通过他们的网站、支持网络、社交媒体和其他渠道，在他们的志愿医疗和科研专
KNAUER碰撞喷射混合器助力辉瑞新增COVID19疫苗生产基地
欧洲药品管理局的人类药物委员会（CHMP）最近批准 BioNTech 和辉瑞公司开发的 COVID-19 疫苗（Comirnaty 商品名）欧洲两个生产工厂：位于德国 Reinbek 工厂由德国阿罗格制药运营；位于瑞士 Stein工厂由诺华制药公司经营。这两个工厂用于生产 COVID-19 疫苗
新型冠状病毒（COVID19）监测的风向标——细胞因子风暴
检测细胞因子的重要性钟鸣、周正、吉芳三位援鄂专家在采访中表示，部分患者早期病情较轻，后期突然加重，最终死于多器官功能衰竭，而加重的原因主要是“炎症风暴”。相关专家也反复强调“细胞因子风暴”或“炎症风暴”在评估疾病进展中的重要性。越来越多的临床科研证据也进一步地证实了这个观点：细胞因子风暴综合征在轻、
15分钟出结果！罗氏COVID19抗原检测产品欧洲上市
罗氏近日宣布，将于9月底在接受CE标志的市场推出新型冠状病毒快速抗原检测产品SARS-CoV-2 Rapid Antigen Test。此外，该公司还打算向美国FDA申请紧急使用授权（EUA）。 这款快速抗原检测产品可用于有症状和无症状COVID-19患者的床旁护理，这有助于医疗保健专业人员在
美国FDA已批准罗氏速度更快的COVID19测试新方法
瑞士制药巨头罗氏公司本星期五宣布，该公司一种可以更快诊断新型冠状病毒的新方法已经获得美国监管机构的紧急批准用于病例筛查。 罗氏公司在一份声明中表示，美国食品和药物管理局(FDA)已经批准将该公司的SARS-CoV-2测试商业化，以检测引发全球COVID-19大流行的病毒。 罗氏表示，该测试可
2358万－美国FDA授予恢复期血浆紧急使用－治疗COVID19患者!
目前，新冠肺炎疫情仍在全球迅速蔓延。根据百度《新型冠状病毒肺炎疫情实时大数据报告》，截止2020年08月24日12时，全球累计确诊超过2358万例，死亡超过81.2万例。 近日，美国食品和药物管理局（FDA）发布了一份紧急使用授权（EUA），将恢复期血浆（convalescent plasma
通过解码基因组，科学家开始在COVID19上占据上风
导致COVID-19的冠状病毒的遗传密码只有大约3万个碱基，但它讲述了一个怎样的故事呢？ 这些核苷酸隐藏了病毒过去的秘密，包括它的起源，它在家庭中的传播和它到遥远港口的旅程。他们通过感染没有明显疾病症状的人来表明病毒已经扩散了多长时间，以及是否能够隐藏起来。他们可以为药物、疫苗和公共卫生战略指
COVID19大流行背景下的过去、现在和未来方向－mRNA疫苗
mRNA疫苗在抗击新冠肺炎疫情中备受关注。来自Moderna和BioNTech/Pfizer等公司的配方使人们能够慢慢缓解自2020年初以来普遍存在的社交距离措施、口罩要求和封锁措施。在过去的一年里，专注于mRNA疫苗的研究工作使这项技术成为公众认识和进一步研究的前沿，从而导致了生物纳米技术原理
Plos－Neg－Trop－Dis：COVID19疫情或改变了登革热病毒传播
持续的COVID-19大流行已导致人类流动性发生了巨大变化，这有可能改变其他传染病的传播动态。现在，在《 PLOS Neglected Tropical Diseases》杂志上报道的研究人员发现，社交距离已导致泰国登革热感染显著增加，而新加坡或马来西亚的登革热则没有变化。 登革热病毒是由伊蚊
GSK佐剂重组COVID19候选疫苗的3期临床试验正式启动
当地时间5月27日，葛兰素史克（GSK）宣布，已启动与赛诺菲（SNF）合作研发的佐剂重组COVID-19候选疫苗的3期临床试验，预计将在美国、亚洲、非洲和拉丁美洲等多地区入组35,000多名成人志愿者。 图片源FierceBiotech 10天前，GSK刚刚公布这款COVID-19候选疫苗的
病毒蛋白样半胱氨酸蛋白酶在抗COVID19药物设计
2020年4月29日，由Wioletta Rut, Mikolaj Zmudzinski等人在bioRxiv期刊发表了《Activity profiling of SARS-CoV-2-PLpro protease provides structural framework for anti-C
强生单剂量新冠疫苗欧盟申请上市：预防中重度COVID19
强生（JNJ）近日宣布宣布，旗下杨森-Cilag国际公司已向欧洲药品管理局（EMA）提交了一份有条件营销授权申请（MAA），寻求批准其单剂量Jassen COVID-19疫苗。此次MAA基于3期ENSEMBLE临床试验的顶线疗效和安全性数据。一旦获得有条件营销授权，强生必须在规定的时间内履行特定
COVID19群体免疫现实吗？新冠还有那些潜在的影响
获得2019新型冠状病毒病(COVID-19)群体免疫后，该疾病的传播是否会减缓？Mayo Clinic将为您解读群体免疫的工作原理及其对COVID-19疫情的潜在影响。 群体免疫为何很重要? 群体免疫是指社区（原指畜群）中大部分人获得对某种疾病的免疫力，使得疾病在个体之间传播的可能性很小，
人肺类器官在COVID19新冠药物筛选中的运用（一）
2020年5月5日，由美国康奈尔医院的Yuling Han团队在生物学预印本bioRxiv中发表的题为《Identification of Candidate COVID-19 Therapeutics using hPSC-derived Lung Organoids》的文章，全球首次报道了用肺类
科兴克尔来福COVID19疫苗被纳入世卫组织紧急使用清单！
近日，世界卫生组织（WHO）批准科兴-克尔来福COVID-19疫苗可用于紧急使用，成为继中国国药新冠疫苗之后，被纳入世卫组织紧急使用清单的第二款中国新冠疫苗。目前，已经进入世卫组织紧急使用清单的有辉瑞/生物科技疫苗、 阿斯利康-SK Bio疫苗、印度血清研究所疫苗、阿斯利康（欧盟）疫苗、杨森疫苗
赛诺菲IL6抑制剂也加入对抗COVID19行列
随着新冠肺炎（COVID-19）在全球的蔓延，全球卫生部门以及多家药企纷纷展开治疗COVID-19试验研究。日前，再生元和赛诺菲也加入了这一行列，测试其类风湿性关节炎药物Kevzara治疗新冠肺炎的疗效。 Kevzara是一款IL-6抑制剂，由再生元与赛诺菲合作研发，于2017年获得美国FDA
维生素D的缺乏或增加了COVID19的死亡率
当前COVID-19的全球爆发对整个社会造成了灾难性的影响，尤其是对老年人群。目前还没有针对COVID-19特效药或疫苗的产生，因此，找出潜在的能够减少重症COVID-19病例的方法、减少COVID-19的死亡率显得尤为重要，COVID-19与人们的免疫力有很大的关系。5月8日美国西北大学的研究表明
COVID19恢复期患者的sarscov2特异性免疫应答
作者收集了2019冠状病毒病(COVID-19)恢复期患者的血液，研究了这些出院患者的sars -cov -2特异性体液免疫和细胞免疫。在发病后的第4个11个月，对171例患者的随访分析显示了高水平的IgG抗体。共有78.1%(164/210)的标本对中和抗体(NAb)检测呈阳性。SARS-C