一种利用多能干细胞部分恢复视网膜功能的新方法
眼睛中的光感受器退化是导致视力下降的主要原因之一，最终可能导致失明，目前尚无有效治疗方法。近期，杜克-新加坡国立大学医学院与卡罗林斯卡学院等机构的研究人员开发了一种新方法，能够促进人类胚胎干细胞（hESCs）分化为感光祖细胞，将这些细胞移植到实验模型中可以部分恢复视网膜功能。研究成果发表在《Molecular Therapy》期刊，标题为“Photoreceptor laminin drives differentiation of human pluripotent stem cells to photoreceptor progenitors that partially restore retina function”。 首先，研究人员生产出重组人视网膜层粘连蛋白亚型LN523，并用质谱分析法对其进行鉴定。其次，研究人员将LN523添加到细胞培养基质中，并进行单细胞转录组、免疫组化、畸胎瘤检测和聚类分析，结果显示，L......阅读全文
Science：人为什么能看到颜色？秘密在于甲状腺激素
赤橙黄绿蓝靛紫，为什么我们能看到这些五彩的颜色？看似寻常的问题，吸引了约翰霍普金斯大学科学家们的目光。“行动派”的他们在实验室培养皿重现了人类视网膜发育的“类器官”，发现这一过程竟受甲状腺激素的调节。 研究结果以“Thyroid hormone signaling specifies cone
人类能看到紫外线吗
科技日报讯 （记者张佳欣）紫外线波长比可见光短，人们能看到这种光线吗？据美国趣味科学网28日报道，答案是：这取决于人的年龄以及眼内晶状体是否具有过滤紫外线的功能。在眼睛后面的视网膜上有感光器，可感知光线，并将检测到的波长信号通过视神经发送到大脑，大脑将信号解释为相应颜色。人类眼睛中有3种不同类型的视
个性化基因疗法治疗色素性视网膜炎
最近，哥伦比亚大学医学院中心（CUMC）的研究人员研制出一种方法，为色素性视网膜炎（RP，是视力丧失的一个主要原因）患者开发出个性化基因疗法。该方法首次利用诱导多能干细胞（iPS）技术，将皮肤细胞转化为视网膜细胞，然后将其作为一个患者特异性疾病模型，用于疾病的研究和临床前试验。 利用这种方法，
基因编辑治疗遗传性视盲
科学家采用一项新型基因编辑技术，为因天生遗传疾病而注定致盲的老鼠带来了福音，成功提升了它们的视力。该疾病名为“色素性视网膜炎”，是人类视力丧失的常见病因。目前为止，该病无法治愈。而这是有史以来第一遭，科学家证明了他们能够有效地从基因组中“擦除”某些损伤——至少对老鼠管用，这是件相当了不起的大事。
杨辉的Cell文章又被质疑？其实是乌龙
今天Retraction发现某公众号谈到杨辉的Cell 文章又被人家质疑，我们细读了整篇文章，原来是闹了个乌龙，作者是系统介绍重新编程视网膜细胞以治愈失明的潜在方法，没有质疑杨辉的想法。我们也系统的把整篇文章翻译一下（杨辉的文章为参考文献7）： 绝大多数不可逆的视力丧失是由于视网膜中细胞的死亡
TTT激光治疗浆液性视网膜脱离
对象和方法一、对象 我们定义CCSC为病程达到6个月或6个月以上的持续性RPE渗漏及浆液性视网膜脱离。本次研究中我们选择了在我院确诊为CCSC并接受TTT治疗的10例患者，共13眼。所有患者均主诉视力下降，视物变形，伴随中央暗点。患者的病程为6~13个月不等，具有周期性CSC的发作史，主观视觉感受明
失明者通过视网膜植入物重获阅读能力
科学家使用一种眼部植入物改善了数十名因老年性黄斑变性（AMD）导致功能性失明的人的视力。该植入物尺寸为2毫米x 2毫米，厚度仅30微米，通过手术植入视网膜下，以替代因疾病而损失的光敏细胞。10月20日发表于《新英格兰医学杂志》上的这项临床试验，涉及38名视网膜严重退化的晚期AMD患者。在设备植入一年
以干细胞为基础的失明治疗的进展
在移植过程中，标记为红色的人类感光前体细胞迁移并整合到退化的犬视网膜中。绿色标记是突触制造者，表明移植的细胞开始与视网膜中的二级神经元形成连接。 如果，在致盲的视网膜疾病患者中，人们可以简单地将从培养皿中提取的健康的感光细胞导入视网膜，并恢复视力，那会怎么样?这是一种治疗失明的诱人而直接的策略
新的致盲基因LCA5被发现
有望应用于失明的诊断与治疗 近日，荷兰遗传学家罗纳德·罗弗蒙和德国国立环境与健康研究中心的科学家合作，发现了一种控制视网膜疾病的基因LCA5，并且获得了这种基因是如何运行的证据。LCA5的发现是在失明研究领域里的一个重大进展，有望给眼盲的基因诊断与治疗带来新的机遇。 勒伯尔先天性黑蒙（LCA）
“基因魔剪”首次直接用于人体试验－用于治疗遗传性失明症
一名遗传失明症患者成为接受CRISPR-Cas9基因疗法直接人体试验的第一人。据英国《自然》网站近日报道，科学家首次开展临床试验，将CRISPR-Cas9基因疗法直接用于人体，治疗遗传性眼病——莱伯氏先天性黑蒙症（LCA10）。他们表示，此试验旨在测试该基因编辑技术移除导致LCA10的基因突变的
治疗遗传性失明症－CRISPRCas9基因疗法直接人体试验
一名遗传失明症患者成为接受CRISPR-Cas9基因疗法直接人体试验的第一人。据英国《自然》网站近日报道，科学家首次开展临床试验，将CRISPR-Cas9基因疗法直接用于人体，治疗遗传性眼病——莱伯氏先天性黑蒙症（LCA10）。他们表示，此试验旨在测试该基因编辑技术移除导致LCA10的基因突变的
吴志坚发布CRISPR重要成果：CRISPR敲除治疗疾病
美国国立卫生研究院眼科研究所的一组研究人员报道了最新成果：他们通过一种病毒载体直接向眼睛输送了基于CRISPR-as9的治疗元件，成功在视网膜变性小鼠中阻止了视网膜色素变性。这一研究成果公布在3月14日的Nature Communications杂志上，文章的通讯作者是美国国立卫生研究院眼科研究
关于视网膜撕裂症的基本症状介绍
1、视网膜撕裂症的基本症状—眼前出现闪光感 我们知道视网膜是眼球最里面一层，它和玻璃体有着很紧密的联系。视网膜能够出现马蹄形裂孔是由于玻璃体牵拉所致。视网膜受到牵拉会引起视网膜产生生物电的效应，此时患者感觉到有闪光感，因此出现这种情况时要及时去就医，让专科玻璃体视网膜大夫做详细的眼底检查，发现
研发人工光感受器助力视觉恢复
复旦大学脑科学研究院研究员张嘉漪课题组和先进材料实验室教授郑耿锋课题组合作，将光敏纳米线阵列植入盲小鼠眼底，使其恢复视觉。相关成果近日在线发表于《自然—通讯》。 视网膜中对光敏感的感受细胞（光感受器）受光照射产生电信号启动视觉过程。由于光感受器不能自行修复，一旦损伤或退变（如常见的黄斑变性
研发人工光感受器助力视觉恢复
复旦大学脑科学研究院研究员张嘉漪课题组和先进材料实验室教授郑耿锋课题组合作，将光敏纳米线阵列植入盲小鼠眼底，使其恢复视觉。相关成果近日在线发表于《自然—通讯》。 视网膜中对光敏感的感受细胞（光感受器）受光照射产生电信号启动视觉过程。由于光感受器不能自行修复，一旦损伤或退变（如常见的黄斑变性
研究揭示光感受器外段蛋白转运新机制
近日，《美国科学院院报》发表了中山大学中山眼科中心刘春巧团队最新研究成果，首次揭示神经视网膜光感受器纤毛膜蛋白复合体在Rhodopsin（视紫红质）和其他外段蛋白运输中起重要作用，从而为致盲性色素视网膜炎（Retinitis pigmentosa，RP）的病理分子机制提供了必要补充。该项研究同时对纤
缩氨酸可保护眼睛后部视网膜感光层中的神经元细胞
美国国家眼科研究所(NEI)的研究人员已经确定了某些被称为缩氨酸的短蛋白质片段是如何保护眼睛后部视网膜感光层中的神经元细胞的。这种肽有一天可能被用于治疗视网膜退行性疾病，如老年性黄斑变性(AMD)。 培养中PEDF处理的无长突神经细胞和光感受器细胞。PEDF可促进无轴突的广泛生长，保护光感
笹井芳树：培养皿中长出视网膜
视网膜 科学家已经可以诱导干细胞形成视网膜，这为很多眼疾患者带来希望。 在子宫里，一团相同的细胞分化成各种不同的模样，最终形成高度有序的结构，组装成人体的全副器官。这个过程依照内在的“生物学蓝图”有条不紊地进行，引导组织产生折叠、皱褶，精确形成适当的外形和大小。 科学家很熟悉这个由简单到复杂的
视力表检查视力时需要注意什么？
对于一般视力检查而言，视力检查应在中等适光亮度下，检查室光线应较暗为宜。当照亮视力表时，检查者应注意避免眩光源出现在患者视野内。 检查远视力时，检查距离为5米，视力表放置高度应以1.0（或对数视力表5.0）行视标与受检者眼高平行，照明度应当合适。 按先右眼后左眼的顺序分别进行检查。如果
一个简单的单基因插入，失明小鼠恢复了视力
加州大学伯克利分校的科学家将一种绿色受体基因注入失明小鼠眼内，一个月后，这些小鼠就像没有视力问题的小鼠一样，轻松绕过障碍物。它们还能看到iPad上千倍范围的位移、亮度变化以及足以区分字母的微小细节。 最短三年，研究人员说，这种灭活病毒基因治疗可在因视网膜退化而失明的人身上进行，理想情况下，可以
日本实施全球首例iPS细胞移植手术
一名70岁的日本女患者成为全世界第一例接受诱导多能干（iPS）细胞移植手术的“幸运儿”。研究人员指出，这项技术拥有远大的前程，因为它具有与胚胎干细胞类似的功效，同时在伦理与安全性方面又没有那么多的争议。 日本理化研究所（RIKEN）的研究小组9月12日宣布，他们利用能发育成多种细胞的iPS细胞
一例青光眼合并视网膜动脉阻塞病例分析
患者，女，74岁。主因右眼视物不见4个月，左眼视物模糊3天于2010年11月1日收入我院。4个月前由于情绪波动自觉右眼胀痛、视物不见伴头痛，就诊于当地医院，考虑高血压，给予输液治疗（具体药物不详），后头痛逐渐缓解，但右眼视力未见改善，未进一步治疗。3天前突然自觉左眼视物模糊，无眼痛头痛，休息后缓解，
简述点状内层脉络膜病变的临床表现
1.症状 患者主要诉有单眼眼前黑影、闪光感、暗点、视物模糊和视力下降，视力下降多为轻度下降（0.5以上），一些患者可有严重视力下降（可降至0.04），无眼红、眼痛等表现，不伴有全身性疾病。 2.体征 典型的改变为双侧眼底出现多发性散在的黄白色圆形病变，50～300μm大小，位于视网膜色素上
概述原发性视网膜脱离的临床表现
症状及视功能检查所见： 1.中心视力损害 因视网膜脱离的部位及范围而异。后极部脱离时视力突然显著下降，周边部脱离初时对中心视力无影响或影响甚小。只有脱离范围扩展到后极部时，才出现中心视力障碍。 2.变视症 发生于或周边部脱离波及后极部而发生浅脱离时，除中心视力下降外，还有视物变形、变小等
希望！Nature：科学家成功让失明小鼠“重见天日”
8月15日，《Nature》期刊发表了这一篇题为“Restoration of vision after de novo genesis of rod photoreceptors in mammalian retinas”的文章。这是科学家们首次证实Müller胶质细胞（Müller glia）能
概述中间葡萄膜炎的临床表现
1.症状 中间葡萄膜炎多数发病隐匿，一些患者可无任何临床症状，在眼科体检时始发现患有中间葡萄膜炎，但更多的患者诉有眼前黑影，视物模糊、暂时性近视。患者视力多在0.5以上，但在出现黄斑囊样水肿和其他并发症时可出现显著的视力下降。在出现急性玻璃体积血、视网膜脱离时，可出现突然的严重视力下降。 2
干细胞移植能闭合视网膜黄斑裂孔
日本科学家通过人类干细胞移植成功地修复了猴子模型的黄斑裂孔。移植后，用视网膜组织持续填充能闭合裂孔。相关研究10月3日发表于《干细胞报告》杂志。“我们首次在非人类灵长类动物模型中证实，胚胎干细胞衍生的视网膜类器官移植促进了黄斑裂孔的闭合。”论文通讯作者、日本神户市眼科医院的Michiko Manda
Valsalva视网膜病变激光光凝治疗后出现黄斑裂孔病例报告
病例报告患者男，20岁。因右眼视力突然下降伴眼前黑影遮挡于2015年11月30日来我院就诊。患者诉1周前右眼视力突然下降伴眼前黑影遮挡，视物呈红色；无眼红、眼痛、畏光、流泪。既往双眼视力正常；视力下降前有咳嗽史，视力下降当天曾用力排便。否认饮酒、外伤史以及高血压病、糖尿病、血液病等全身系统性疾病。血
Nature怒赞：首次用CRISPR在人体内治疗疾病！
一名遗传导致失明的患者成为了第一个直接接受CRISPR-Cas9基因治疗的患者。 这项治疗是一项具有里程碑意义的临床试验的一部分，目的是测试CRISPR-Cas9基因编辑技术去除突变的能力，这种突变会导致一种罕见的情况，即莱伯氏先天性黑蒙症(LCA10)。这种疾病是导致儿童失明的主要原因，目前
概述眼球钝挫伤的临床表现
1、角膜挫伤 症状：疼痛、畏光、流泪及眼睑痉挛等角膜刺激症状，视力也受到不同程度影响。 体征： （1）角膜浅层擦伤：角膜缘处睫状充血，瞳孔反射性缩小；若并发感染，可有角膜溃疡。 （2）角膜基质损伤：角膜基质层水肿，增厚及混浊，后弹力层出现皱褶，可成局限性。有时可出现角膜板层裂伤。角膜刺激