注射用兰索拉唑的检查方法
碱度取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含兰索拉唑3mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为10.5~12.5。溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,分别加水溶解并稀释制成每1ml中含兰索拉唑3mg的溶液,溶液均应澄清无色;如显色,与黄色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,均不得更深。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混匀,取适量(约相当于兰索拉唑50mg),置25m量瓶中,加0.1mol/L氢氧化钠溶液5ml与甲醇适量,振摇使溶解,用甲醇稀释至刻度,摇匀。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用甲醇定量稀释制成每1ml中约含兰索拉唑20pg的溶液。灵敏度溶液精密量取对照溶液适量,用甲醇定量稀释制成每1ml中约含兰索拉唑1yg的溶液系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见兰索拉唑有关物质项下。限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积......阅读全文
泮托拉唑钠的鉴别方法
(1)取本品10mg,加水20ml使溶解,取2ml,加稀盐酸5滴,再滴加硅钨酸试液1ml,即产生白色絮状沉淀。(2)取本品,加乙醇制成每1ml中约含15g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在292nm的波长处有最大吸收,在250nm的波长处有最小吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对
泮托拉唑钠的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。溶剂见有关物质项下。供试品溶液取本品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含40gg的溶液。对照品溶液取泮托拉唑钠对照品,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含40μg的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.0]mol/L磷
盐酸苯海索的检查方法
本品为白色轻质结晶性粉末;无臭本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中溶解,在水中微溶。
多索茶碱片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于多索茶碱0.1g),精密称定,置100m量瓶中,加溶剂适量,振摇使多索茶碱溶解,并用溶剂稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液取茶碱对照品约10mg,精密称定,置50ml量瓶中,加溶剂溶解并稀释至刻度,摇匀,分别精密
盐酸氨溴索的检查方法
酸度取本品0.20g,加水20ml使溶解,依法测定(通则0631),pH值应为4.5~6.0。甲醇溶液的澄清度与颜色取本品0.50g,加甲醇10ml使溶解,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色,与黄色3号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深
盐酸苯海索的检查方法
取本品约0.3g,精密称定,加无水甲酸10m与醋酐40ml溶解后,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1m高氯酸滴定液(0.1mol/L相当于33.79mg的C2oHx1NO·HCl。
多索茶碱胶囊的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品内容物适量(约相当于多索茶碱0.1g),精密称定,置100ml量瓶中,加溶剂适量,振摇使多索荼碱溶解,并用溶剂稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照溶液取茶碱对照品10mg,精密称定,置50ml量瓶中,加溶剂溶解并稀释至刻度,摇匀,分别精密
关于兰悉多的基本信息介绍
兰悉多（兰索拉唑片），适应症为胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎、卓-艾(Zollinger-Ellison)综合征(胃泌素瘤)。 成份：本品主要成份为：兰索拉唑。 化学名称：2-[[[3-甲基-4-（2，2，2-三氟乙氧基）-2-吡啶基]甲基]-亚磺酰基]-1H-苯并咪唑。 分子式：C1
挤压锚固钢绞线拉索疲劳性能试验方法
挤压锚固钢绞线拉索疲劳性能试验方法：1.挤压拉索疲劳试验应同所有荷载支承附件一起进行试验。2.允许以较小规格试验索做模拟试验。试验时索体段长度不小于3m，根数不少于成品挤压拉索中钢绞线根数的20%。3.挤压拉索组件安装好后，先施加80%寿k静载预拉并持荷10min，降至应力上限后调节应力幅达到规定值
噻苯唑的检查方法
有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品约0.10g,置10ml量瓶中,加冰醋酸1ml使溶解,用甲醇稀释至刻度对照溶液精密量取供试品溶液适量,用甲醇定量稀释制成每1ml中约含0.15mg的溶液色谱条件采用硅胶GFs4薄层板,以甲苯冰醋酸-丙酮水(50:20:8:2)为展开剂。测定法吸
达那唑的检查方法
氯化物取本品1.0g,加水30ml,振摇使分散均匀,滤过,取滤液15ml,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液4.0m1制成的对照液比较,不得更浓(0.008%)。硫酸盐取本品1.0g,加水30ml,振摇使分散均匀,滤过,取滤液15ml,依法检查(通则0802),与标准硫酸钾溶液4.0ml制成
利鲁唑的检查方法
乙醇溶液的澄清度与颜色取本品适量,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中含10mg的溶液,溶液应澄清无色;如显色,与黄色2号标准比色液(通则0901第一法)比较不得更深。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,加流动相溶解并稀释制成毎1m中约含0.5mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶
噻苯唑的检查方法
检查有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品约0.10g,置10ml量瓶中,加冰醋酸1ml使溶解,用甲醇稀释至刻度对照溶液精密量取供试品溶液适量,用甲醇定量稀释制成每1ml中约含0.15mg的溶液色谱条件采用硅胶GFs4薄层板,以甲苯冰醋酸-丙酮水(50:20:8:2)为展开剂。测定
呋喃唑酮的检查方法
酸度取本品1.0g,加水100ml,振摇15分钟滤过,取滤液依法测定(通则0631),pH值应为5.5~7.0。乙醇中溶解物取本品5.0g,置250m锥形瓶中,加乙醇100ml,加热回流5分钟,放冷至25℃±2℃,用5号垂熔漏斗滤过,滤渣用乙醇50ml洗涤,洗液与滤液合并,置已称定重量的蒸发皿中,蒸
克霉唑的检查方法
咪唑照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品,精密称定,加三氯甲烷溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液。对照品溶液取咪唑对照品,加三氯甲烷溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.50mg的溶液。色谱条件采用硅胶G薄层板,以二甲苯正丙醇浓氨溶液(180:20:1)为展开剂。测定法吸取供
来曲唑的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。溶剂乙腈-水(30:70)。供试品溶液取本品约20mg,精密称定,置200ml量瓶中,加溶剂溶解并稀释至刻度,摇匀。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用溶剂定量稀释制成每1ml中含0.1g的溶液。系统适用性溶液取来曲唑系统适用性对照品(含杂质I适量,加乙腈
磺胺甲唑的检查方法
检查酸度取本品1.0g,加水10ml,摇匀,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~6.0碱性溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加氢氧化钠试液5m1与水20ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色,与同体积的对照液(取黄色3号标准比色液1
阿那曲唑的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,加流动相A溶解并稀释制成每1ml中约含2mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相A定量稀释制成每1ml中含4g的溶液系统适用性溶液取阿那曲唑、杂质Ⅰ对照品和杂质Ⅳ对照品各适量,加流动相A溶解并稀释制成每1ml中约含阿那曲唑
硫唑嘌呤的检查方法
检查酸碱度取本品0.50g,加水25ml,振摇15分钟,滤过,取滤液20ml,加甲基红指示液0.1ml,如显黄色,加盐酸滴定液(0.02mol/L)0.1ml,应显红色;如显红色,加氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)0.1ml,应显黄色。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品
联苯苄唑的检查方法
检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取联苯苄醇对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含5μg
乙酰唑胺的检查方法
酸度取本品1.0g,加热水50m1,振摇,放冷,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~6.0。碱性溶液的澄清度取本品1.0g,加10%氢氧化钠溶液5ml溶解后,溶液应澄清。氯化物取本品2.0g,加水100m1,加热溶解后,迅速放冷,滤过,取滤液25ml,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶
莱米拉唑的
莱米拉唑的副作用主要包括肠道微生态失调、维生素和矿物质缺乏、药物相互作用等。 肠道微生态失调：长期使用莱米拉唑会抑制胃酸的分泌，从而导致肠道内菌群失衡。这可能会导致肠道微生态失调、容易感染病菌，例如：艰难梭菌感染，导致腹泻等肠道问题。 维生素和矿物质缺乏：莱米拉唑的使用会降低胃酸分泌，导致矿
注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠的鉴别检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液中两个主峰的保留时间应分别与对照品溶液中两个主峰的保留时间一致。(2)本品显钠盐鉴别(1)的反应(通则0301)。检查酸度取本品,加水制成每1ml中含0.2g的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为5.5~6.8溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,分别
抑制胃酸分泌药治疗无症状性溃疡的介绍
溃疡的愈合特别是DU的愈合与抗酸治疗强度和时间成正比。碱性抗酸药（如氢氧化铝、氢氧化镁及其复方制剂）中和胃酸（兼有一定细胞保护作用），对缓解样疼痛症状有较好效果，但要促使溃疡愈合则需大剂量多次服用才能奏效。多次服药的不便和长期服用大剂量抗酸药物可能带来的不良反应限制了其应用。目前已很少单一应用抗
关于盐酸特拉唑嗪的物质检查介绍
1、酸度 取本品0.20g，加水20mL溶解后，依法测定（通则0631），pH值应为3.0~4.5。 2、溶液的澄清度与颜色 取本品0.10g，加90%甲醇溶液10mL溶解后，溶液应澄清，如显色，与黄色4号标准比色液（通则0901第一法）比较，不得更深。 3、有关物质 照高效液相色谱法
注射用头孢拉定的鉴别方法
在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
注射用替考拉宁的含量测定方法
含量测定取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量,照替考拉宁项下的方法测定,即得
注射用替考拉宁的鉴别方法
鉴别取本品,照替考拉宁项下的鉴别(1)、(2)、(3)项试验,显相同的结果,
注射用头孢拉定的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。含量1(按无水、无精氨酸物计)供试品溶液取本品内容物适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中含头孢拉定0.3mg的溶液对照品溶液精密称取头孢拉定对照品约30mg与精氨酸对照品约15mg,置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液取头孢拉
拉米夫定的检查方法
溶液的颜色取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1m中含50mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),用4cm石英吸收池,在440nm的波长处测定吸光度不得过0.3。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0