关于高促性腺激素性性腺功能减退症的病因分析

高促性腺激素性性腺功能减退症的主要原因 1、Klinefelter综合征(常见) 2、性腺发育不良(常见) 3、无睾征 4、隐睾(常见) 5、精索静脉曲张(常见) 6、睾丸炎 7、生殖细胞发育不良(唯支持细胞综合征) 8、精子产生停滞 9、Noonan综合症 10、XX男性综合征 11、睾酮合成异常 12、促性腺激素受体灭活性突变 13、医源性睾丸功能衰竭:药物,化疗,局部放疗。......阅读全文

关于高促性腺激素性性腺功能减退症的病因分析

  高促性腺激素性性腺功能减退症的主要原因  1、Klinefelter综合征(常见)  2、性腺发育不良(常见)  3、无睾征  4、隐睾(常见)  5、精索静脉曲张(常见)  6、睾丸炎  7、生殖细胞发育不良(唯支持细胞综合征)  8、精子产生停滞  9、Noonan综合症  10、XX男性综

高促性腺激素性性腺功能减退症的简介

  高促性腺激素性性腺功能减退症指因睾丸本身发育不良或受到各种损伤,导致睾丸分泌睾酮和产生精子能力下降。伴有垂体FSH和LH水平升高。

简述高促性腺激素性性腺功能减退症的诊断标准

  根据临床表现以及FSH、LH和睾酮水平而确诊。如果睾酮水平降低(小于300ng/dl),伴随LH水平升高超过20mIU/mL,FSH升高超过30mIU/ml,需要考虑到“高促性腺激素性性腺功能减退症”的诊断。需要注意,这个诊断仅提示睾丸本身的功能受到损害,并不能说明疾病的真正病因。因此,需要对可

低促性腺激素性性腺功能减退症致股骨颈骨折骨不愈合...

低促性腺激素性性腺功能减退症致股骨颈骨折骨不愈合诊疗分析随着人口增长,骨折">股骨颈骨折患者的数量也日益增多,因其有较高的致残率且并发症及手术失败率也较高,严重影响了患者的生活质量,也给患者家属带来较大的经济负担。股骨颈骨折的合理治疗亦成为目前骨科的研究热点之一,尤其对于术后出现骨折不愈合的患者,应

误诊为隐睾的低促性腺激素性性腺功能减退病例分析

促性腺性激素性腺功能减退症( IHH)是由 于遗传或获得性因素引起的促性腺激素释放激 素( GnRH)以及卵泡刺激素 ( FSH)和 黄 体 生 成 素( LH)的生成及分泌减少,进而导致继发性性腺 功能减退的一类疾病[ 1]。发病率约1/10 000,临 床主要特征为青春期第二性征发育不良

特发性低促性腺激素性性腺功能减退的诊疗思路

  特发性低促性腺激素性性腺功能减退(IHH)是因先天性下丘脑促性腺激素释放激素(GnRH)神经元受损或GnRH合成、分泌或作用障碍,导致垂体分泌促性腺激素减少,进而引起性腺功能不足。因发病机制、临床表现和治疗方法较复杂,因此很多临床医生对IHH的正确诊治存在诸多疑惑。安徽医科大学第一附属医院章秋教

关于异位人绒毛膜促性腺激素综合征的病因分析

  1、症状体征  具活性的HCG在男孩引起性早熟,在成年男性引起男子乳腺发育,在成年女性一般不引起症状,有时可致不规则子宫出血。  2、疾病病因  病因不明。产生异位HCG的肿瘤有肺部肿瘤(表皮样癌、分化不良小细胞癌、小支气管肺部泡癌)、干母细胞癌、肾癌、肾上腺皮质癌。

GnRH-脉冲泵治疗难治性低促性腺激素性男性不育...

GnRH 脉冲泵治疗难治性低促性腺激素性男性不育病例报告低促性腺激素性性腺功能减退( hypo g onadotro p ichyp o g onadism,HH)是由于下丘脑促性腺激素释放激 素(Gonadotro p in - releasin g hormone,GnRH)或垂体促 性腺激

人绒毛膜促性腺激素的功能

人绒毛膜促性腺激素具有FSH和LH的功能,维持月经黄体的寿命,使月经黄体增大成为妊娠黄体;促进雄激素芳香化转化为雌激素,同时刺激孕酮形成;抑制植物凝集素对淋巴细胞的刺激作用,人绒毛膜促性腺激素可吸附于滋养细胞表面,以免胚胎滋养层细胞被母体淋巴细胞攻击; 类LH功能,在胎儿垂体分泌LH以前,刺激胎儿睾

绒毛膜促性腺激素HCG的功能

1,具有FSH和LH的功能,维持月经黄体的寿命,使月经黄体增大成为妊娠黄体;2,促进雄激素芳香化转化为雌激素,同时刺激孕酮形成;3,抑制植物凝集素对淋巴细胞的刺激作用,HCG可吸附于滋养细胞表面,以免胚胎滋养层细胞被母体淋巴细胞攻击;4,刺激胎儿睾丸分泌睾酮,促进男性性分化;5,能与母体甲状腺细胞T

关于肾上腺皮质功能减退症的病因分析

  肾上腺皮质功能减退症常见病因为肾上腺结核或自身免疫性肾上腺炎;少见的病因包括深部真菌感染、免疫缺陷、病毒感染、恶性肿瘤、肾上腺广泛出血、手术切除肾上腺、脑白质营养不良及POEMS病等。继发性肾上腺皮质功能减退症,最常见于长期应用超生理剂量的糖皮质激素,也可继发于下丘脑-垂体疾病,如鞍区肿瘤、自身

分析甲状旁腺功能减退症的病因

  1.甲状旁腺发育不全  先天性甲状旁腺发育不全可致甲旁减,在新生儿时发病。可单一地发生甲旁减,也可有先天性胸腺萎缩的免疫缺陷和先天性心脏异常。  2.甲状旁腺损伤  多见于甲状腺癌根治或甲状旁腺功能亢进症多次手术后,切除或损伤甲状旁腺组织,影响甲状旁腺血液供应。有暂时性和永久性甲旁减两种情况。颈

lhrh试验的相关疾病

  肝硬化男性性功能减弱综合征,特发性低促性腺激素性性腺功能减退症,下丘脑综合征,青春发育延迟及性幼稚,性早熟

关于先天性高胰岛素性低血糖血症的病因分析

  先天性高胰岛素性低血糖血症呈常染色体显性或隐性遗传,迄今已发现的致病基因有GLUD1、GCK、UCP2、HADH、SLC16A1、ABCC8、KCNJ11、HNF4A、HNF1A、HK1、PGM1和PMM2等。最常见的致病病因是编码胰腺β细胞中腺嘌呤核苷三磷酸(ATP)敏感性K通道的基因(ABC

人绒毛膜促性腺激素的功能介绍

人绒毛膜促性腺激素(HCG)是由胎盘的滋养层细胞分泌的一种糖蛋白,它是由α和β二聚体的糖蛋白组成。分子量为36700的糖蛋白激素,α亚基与垂体分泌的FSH(卵泡刺激素)、LH(黄体生成素)和TSH(促甲状腺激素)等基本相似,故相互间能发生交叉反应,而β亚基的结构各不相似。成熟女性因受精的卵子移动到子

关于促性腺激素释放激素的介绍

  促黄体生成激素释放激素(GnRH或LHRH,十肽),来自哺乳动物的LHRH结构式为:焦谷-组、色、丝、酪、甘、亮、精、脯、甘酰胺。禽类与鱼类的LHRH在结构上有所差异。LHRH与生殖密切相关,能激发垂体前叶生成和分泌两种促性腺激素-促黄体生成激素(LH)与促卵泡成熟激素(FSH),对前者的效应尤

关于绒毛膜促性腺激素的介绍

  人绒毛膜促性腺激素(HCG)是由胎盘的滋养层细胞分泌的一种糖蛋白,它是由α和β二聚体的糖蛋白组成。分子量为36700的糖蛋白激素,α亚基与垂体分泌的FSH(卵泡刺激素)、LH(黄体生成素)和TSH(促甲状腺激素)等基本相似,故相互间能发生交叉反应,而β亚基的结构各不相似。成熟女性因受精的卵子移动

关于色素性荨麻疹的病因分析

  病因不明,皮损内有较多的肥大细胞,因而此病被认为是一种肥大细胞的肿瘤。肥大细胞是一种来源于骨髓的造血细胞,具有独特的生物学特性、介质释放谱和细胞表面抗原。其有细胞脱颗粒,释放大量的介质,包括肝素、组胺、白三烯和蛋白酶,导致一系列症状的发生,包括瘙痒、荨麻疹、鼻炎、潮红、头痛、心悸、低血压、恶心、

垂体功能性促性腺激素腺瘤临床病例分析3

四、术后随诊情况5例患者术后至今随访3~5年,除1例患者手术后回当地随诊外(电话随访),其余4例均定期返回我院随诊,随诊内容包括患者的症状、体征、垂体分泌的激素及性激素水平检测、子宫双附件超声、垂体MRI。术后患者均很快恢复了自然规律月经,性激素水平恢复到正常范围。垂体瘤手术前有双侧卵巢多发囊肿但未

垂体功能性促性腺激素腺瘤临床病例分析2

3.溢乳及垂体腺瘤:垂体腺瘤的发现都是以溢乳或PRL升高作为线索,经垂体MRI检查确诊。5例患者中,1例开始有触发溢乳,但未予重视,后发展到出现头痛、双眼视物模糊、左眼颞侧视野缺损等症状,经垂体MRI检查证实垂体大腺瘤;1例因首发症状即有溢乳,且伴有PRL升高,经垂体MRI检查证实有垂体腺瘤;1例在

垂体功能性促性腺激素腺瘤临床病例分析1

垂体功能性促性腺激素腺瘤是一种罕见的良性垂体肿瘤,它分泌一种或两种具有生物学活性的促性腺激素:FSH和/或LH[1],至今全球仅报道34例功能性促性腺激素腺瘤[2]。通常垂体的功能性腺瘤常伴随特异性的临床表现,易于临床鉴别诊断,而垂体功能性促性腺激素腺瘤与其他腺瘤不同,缺乏特异性临床症状及体征,常与

垂体功能性促性腺激素腺瘤临床病例分析4

三、治疗手术治疗、放射治疗及化疗是主要的治疗手段。由于病例数较少,治疗方法是依据个案报道或小样本量得出的结论。外科手术切除垂体腺瘤是首选的治疗方法,术式主要采用神经内镜下经鼻蝶入路垂体腺瘤切除+鞍底重建术,手术可达到切除病灶、解除视神经压迫、改善内分泌功能障碍,并提供最终的病理诊断证据。术后免疫组化

垂体前叶功能减退症的病因分析

  任何原因引起的垂体前叶激素分泌不足所导致的一系列临床表现称为垂体前叶功能减退症,该病又分为原发性和继发性两类,前者是由于垂体分泌细胞破坏所致,后者是由于下丘脑病变导致垂体缺乏刺激所致,临床上以前者多见。  1.垂体及其附近肿瘤压迫或浸润  包括垂体瘤、鞍旁或鞍上肿瘤或恶性肿瘤转移、浸润等。  2

促性腺激素的简介

  调节脊椎动物性腺发育,促进性激素生成和分泌的糖蛋白激素。如垂体前叶分泌的促黄体生成激素(LH)和促卵泡成熟激素(FSH),两者协同作用,刺激卵巢或睾丸中生殖细胞的发育及性激素的生成和分泌;人胎盘分泌的绒毛膜促性腺激素(HCG),可促进妊娠黄体分泌孕酮。怀孕初期尿中即可出现HCG,于妊娠两个月时达

促性腺激素的结构

  促性腺激素(GnH)包括卵泡刺激素(FSH)及黄体生成激素(LH),其与促甲状腺激素(TSH)同属糖蛋白类激素,均具有二个亚基,其α-亚基三者相同均由89个氨基酸组成,各自激素的特异性在于β-亚基。FSH的分子量约为37,000,LH28,000,它们的β-亚基均有115个氨基酸。FSH在第7及

关于促甲状腺激素兴奋显像的注意事项介绍

  1、注意事项   不合宜人群:对牛促甲状腺素有过敏者。  检查前禁忌:注意正常的饮食,注意正常的作息,防止内分泌混乱。  检查时要求:积极配合医生的要求。  2、相关疾病   特发性低促性腺激素性性腺功能减退症,老年人甲状腺功能低下,甲状腺功能正常的甲状腺肿大  3、相关症状   粘液性水肿面容

关于产后腺垂体功能减退症的病因病理分析

  产后腺垂体坏死及萎缩由于胎盘滞留、前置胎盘等原因引起分娩后期大出血、休克而导致垂体坏死。主要由于大出血时,血管痉挛、血栓形成,或由于产后败血症引起垂体动脉栓塞或弥散性血管内凝血(DIC)而引起坏死。妊娠时垂体呈生理性肥大,加以腺垂体门脉系统易发生缺血坏死,因此主要见于产后大出血,很少继发于其他原

尿促卵泡成熟素的临床意义

  异常结果:  (1)升高:先天性卵巢发育不全(性腺发育不全)、先天性睾丸发育不全(精曲管发育不全)、睾丸性女性化症、性腺摘除后、性腺刺激激素出现肿瘤、多囊性卵巢综合征等。  (2)降低:垂体前叶功能减退症、希恩综合征(席汉综合征)、神经性厌食、家族性嗅神经-性发育不全综合征(嗅觉缺失-类无睾症综

关于人绒毛膜促性腺激素的介绍

  人绒毛膜促性腺激素(HCG)是由胎盘的滋养层细胞分泌的一种糖蛋白,它是由α和β二聚体的糖蛋白组成。分子量为36700的糖蛋白激素,α亚基与垂体分泌的FSH(卵泡刺激素)、LH(黄体生成素)和TSH(促甲状腺激素)等基本相似,故相互间能发生交叉反应,而β亚基的结构各不相似。成熟女性因受精的卵子移动

关于进行性色素性紫癜的病理病因分析

  进行性色素性紫癜病因不明。有家族性发病的报道。患者多伴有局部静脉压增高的因素,即下肢静脉曲张或长期站立而致下肢静脉回流不畅。由此推测是末梢血管,特别是毛细血管壁的病变。 由于血管通透性增高,红细胞外溢和崩溃以致含铁血黄素沉着而发病。有关血管通透性增高机制的说法不一。进行性色素性紫癜等最初认为与高