简述高促性腺激素性性腺功能减退症的诊断标准
根据临床表现以及FSH、LH和睾酮水平而确诊。如果睾酮水平降低（小于300ng/dl）,伴随LH水平升高超过20mIU/mL，FSH升高超过30mIU/ml，需要考虑到“高促性腺激素性性腺功能减退症”的诊断。需要注意，这个诊断仅提示睾丸本身的功能受到损害，并不能说明疾病的真正病因。因此，需要对可能的多种病因进行进一步的鉴别诊断。......阅读全文
简述高促性腺激素性性腺功能减退症的诊断标准
根据临床表现以及FSH、LH和睾酮水平而确诊。如果睾酮水平降低（小于300ng/dl）,伴随LH水平升高超过20mIU/mL，FSH升高超过30mIU/ml，需要考虑到“高促性腺激素性性腺功能减退症”的诊断。需要注意，这个诊断仅提示睾丸本身的功能受到损害，并不能说明疾病的真正病因。因此，需要对可
高促性腺激素性性腺功能减退症的简介
高促性腺激素性性腺功能减退症指因睾丸本身发育不良或受到各种损伤，导致睾丸分泌睾酮和产生精子能力下降。伴有垂体FSH和LH水平升高。
关于高促性腺激素性性腺功能减退症的病因分析
高促性腺激素性性腺功能减退症的主要原因 1、Klinefelter综合征（常见） 2、性腺发育不良（常见） 3、无睾征 4、隐睾（常见） 5、精索静脉曲张（常见） 6、睾丸炎 7、生殖细胞发育不良（唯支持细胞综合征） 8、精子产生停滞 9、Noonan综合症 10、XX男性综
低促性腺激素性性腺功能减退症致股骨颈骨折骨不愈合...
低促性腺激素性性腺功能减退症致股骨颈骨折骨不愈合诊疗分析随着人口增长，骨折">股骨颈骨折患者的数量也日益增多，因其有较高的致残率且并发症及手术失败率也较高，严重影响了患者的生活质量，也给患者家属带来较大的经济负担。股骨颈骨折的合理治疗亦成为目前骨科的研究热点之一，尤其对于术后出现骨折不愈合的患者，应
特发性低促性腺激素性性腺功能减退的诊疗思路
特发性低促性腺激素性性腺功能减退（IHH）是因先天性下丘脑促性腺激素释放激素（GnRH）神经元受损或GnRH合成、分泌或作用障碍，导致垂体分泌促性腺激素减少，进而引起性腺功能不足。因发病机制、临床表现和治疗方法较复杂，因此很多临床医生对IHH的正确诊治存在诸多疑惑。安徽医科大学第一附属医院章秋教
误诊为隐睾的低促性腺激素性性腺功能减退病例分析
促性腺性激素性腺功能减退症（ ＩＨＨ）是由 于遗传或获得性因素引起的促性腺激素释放激 素（ ＧｎＲＨ）以及卵泡刺激素 （ ＦＳＨ）和 黄 体 生 成 素（ ＬＨ）的生成及分泌减少，进而导致继发性性腺 功能减退的一类疾病［ １］。发病率约１／１０ ０００，临 床主要特征为青春期第二性征发育不良
ＧｎＲＨ－脉冲泵治疗难治性低促性腺激素性男性不育...
ＧｎＲＨ 脉冲泵治疗难治性低促性腺激素性男性不育病例报告低促性腺激素性性腺功能减退（ ｈｙｐｏ ｇ ｏｎａｄｏｔｒｏ ｐ ｉｃｈｙｐ ｏ ｇ ｏｎａｄｉｓｍ，ＨＨ）是由于下丘脑促性腺激素释放激 素（Ｇｏｎａｄｏｔｒｏ ｐ ｉｎ － ｒｅｌｅａｓｉｎ ｇ ｈｏｒｍｏｎｅ，ＧｎＲＨ）或垂体促 性腺激
绒毛膜促性腺激素HCG的功能
1，具有FSH和LH的功能，维持月经黄体的寿命，使月经黄体增大成为妊娠黄体；2，促进雄激素芳香化转化为雌激素，同时刺激孕酮形成；3，抑制植物凝集素对淋巴细胞的刺激作用，HCG可吸附于滋养细胞表面，以免胚胎滋养层细胞被母体淋巴细胞攻击；4，刺激胎儿睾丸分泌睾酮，促进男性性分化；5，能与母体甲状腺细胞T
人绒毛膜促性腺激素的功能
人绒毛膜促性腺激素具有FSH和LH的功能，维持月经黄体的寿命，使月经黄体增大成为妊娠黄体；促进雄激素芳香化转化为雌激素，同时刺激孕酮形成；抑制植物凝集素对淋巴细胞的刺激作用，人绒毛膜促性腺激素可吸附于滋养细胞表面，以免胚胎滋养层细胞被母体淋巴细胞攻击； 类LH功能，在胎儿垂体分泌LH以前，刺激胎儿睾
lhrh试验的相关疾病
肝硬化男性性功能减弱综合征，特发性低促性腺激素性性腺功能减退症，下丘脑综合征，青春发育延迟及性幼稚，性早熟
人绒毛膜促性腺激素的功能介绍
人绒毛膜促性腺激素（HCG）是由胎盘的滋养层细胞分泌的一种糖蛋白，它是由α和β二聚体的糖蛋白组成。分子量为36700的糖蛋白激素，α亚基与垂体分泌的FSH（卵泡刺激素）、LH（黄体生成素）和TSH（促甲状腺激素）等基本相似，故相互间能发生交叉反应，而β亚基的结构各不相似。成熟女性因受精的卵子移动到子
简述甲状腺功能减退症的鉴别诊断
最重要的是鉴别继发性与原发性甲状腺功能减退；继发性甲状腺功能减退少见，常常由于下丘脑一垂体轴心病变影响其他内分泌器官。己知甲状腺功能减退妇女，继发性甲状腺功能减退的线索是闭经（而非月经过多）和在体检时有些体征提示区别。继发性甲状腺功能减退皮肤和毛发干燥，但不粗糙；皮肤常苍白；舌大不明显；心脏小心
促性腺激素的结构
促性腺激素(GnH)包括卵泡刺激素(FSH)及黄体生成激素(LH)，其与促甲状腺激素(TSH)同属糖蛋白类激素，均具有二个亚基，其α-亚基三者相同均由89个氨基酸组成，各自激素的特异性在于β-亚基。FSH的分子量约为37，000，LH28，000，它们的β-亚基均有115个氨基酸。FSH在第7及
促性腺激素的简介
调节脊椎动物性腺发育，促进性激素生成和分泌的糖蛋白激素。如垂体前叶分泌的促黄体生成激素（LH）和促卵泡成熟激素（FSH），两者协同作用，刺激卵巢或睾丸中生殖细胞的发育及性激素的生成和分泌；人胎盘分泌的绒毛膜促性腺激素（HCG），可促进妊娠黄体分泌孕酮。怀孕初期尿中即可出现HCG，于妊娠两个月时达
关于促甲状腺激素兴奋显像的注意事项介绍
1、注意事项 不合宜人群：对牛促甲状腺素有过敏者。 检查前禁忌：注意正常的饮食，注意正常的作息，防止内分泌混乱。 检查时要求：积极配合医生的要求。 2、相关疾病 特发性低促性腺激素性性腺功能减退症，老年人甲状腺功能低下，甲状腺功能正常的甲状腺肿大 3、相关症状 粘液性水肿面容
lhrh试验的正常值及临床意义
正常值 LHRH试验结果与正常衡量标准一致。 临床意义 异常结果：通过LHRH试验可以对体质性青春发育延迟和男性低促性腺激素性性功能低减进行鉴别诊断。 需要检查的人群：体质性青春发育延迟和男性低促性腺激素性性功能低减的患者。
尿促卵泡成熟素的临床意义
异常结果： (1)升高：先天性卵巢发育不全(性腺发育不全)、先天性睾丸发育不全(精曲管发育不全)、睾丸性女性化症、性腺摘除后、性腺刺激激素出现肿瘤、多囊性卵巢综合征等。 (2)降低：垂体前叶功能减退症、希恩综合征(席汉综合征)、神经性厌食、家族性嗅神经-性发育不全综合征(嗅觉缺失-类无睾症综
生化检测项目LHRH试验介绍
LHRH试验介绍： LHRH试验为促性腺激素释放激素试验。LHRH试验在鉴别诊断体质性青春发育延迟和男性低促性腺激素性性功能低减有重要的意义。LHRH试验正常值： LHRH试验结果与正常衡量标准一致。LHRH试验临床意义： 异常结果：通过LHRH试验可以对体质性青春发育延迟和男性低促性腺激素性
临床化学检查方法介绍LHRH试验介绍
LHRH试验介绍： LHRH试验为促性腺激素释放激素试验。LHRH试验在鉴别诊断体质性青春发育延迟和男性低促性腺激素性性功能低减有重要的意义。LHRH试验正常值： LHRH试验结果与正常衡量标准一致。LHRH试验临床意义： 异常结果：通过LHRH试验可以对体质性青春发育延迟和男性低促性腺激素性
lhrh试验的临床意义及注意事项
临床意义 异常结果：通过LHRH试验可以对体质性青春发育延迟和男性低促性腺激素性性功能低减进行鉴别诊断。 需要检查的人群：体质性青春发育延迟和男性低促性腺激素性性功能低减的患者。 注意事项 不合宜人群：对外源促性腺激素释放激素敏感的患者。 检查前禁忌： （1）采血前应禁食咖啡、浓茶、
简述人绒毛膜促性腺激素的临床意义
HCG的检查对早期妊娠诊断有重要意义，对与妊娠相关疾病、滋养细胞肿瘤等疾病的诊断、鉴别和病程观察等有一定价值。 1.增高见于：早期妊娠，葡萄胎，恶性葡萄胎，绒毛膜上皮细胞癌，精原细胞瘤，畸胎瘤，异位HCG分泌肿瘤（如胃癌、胰腺癌、肺癌、结肠癌、肝癌、卵巢癌、消化系统类癌等）。 2.降低见于：
尿促卵泡成熟素的正常值及临床意义
正常值 女：卵泡期 5-20u/24h； 黄体期 5-15u/24h； 排卵期 15-16u/24h； 月经期 50-100u/24h。 临床意义 异常结果： (1)升高：先天性卵巢发育不全(性腺发育不全)、先天性睾丸发育不全(精曲管发育不全)、睾丸性女性化症、性腺摘除后、性腺刺激
人绒毛膜促性腺激素的功能与检测方法
人绒毛膜促性腺激素是由胎盘的滋养层细胞分泌的一种糖蛋白，它是由α和β二聚体的糖蛋白组成。人绒毛膜促性腺激素的功能：1、促进雄激素芳香化转化为雌激素，同时刺激孕酮形成；2、类LH功能，在胎儿垂体分泌LH以前，刺激胎儿睾丸分泌睾酮促进男性性分化；还可促进性腺发育，对男性能刺激睾丸中间质细胞的活力，增加雄
尿促卵泡成熟素的临床意义及注意事项
临床意义 异常结果： (1)升高：先天性卵巢发育不全(性腺发育不全)、先天性睾丸发育不全(精曲管发育不全)、睾丸性女性化症、性腺摘除后、性腺刺激激素出现肿瘤、多囊性卵巢综合征等。 (2)降低：垂体前叶功能减退症、希恩综合征(席汉综合征)、神经性厌食、家族性嗅神经-性发育不全综合征(嗅觉缺失
lhrh试验的临床意义
异常结果：通过LHRH试验可以对体质性青春发育延迟和男性低促性腺激素性性功能低减进行鉴别诊断。 需要检查的人群：体质性青春发育延迟和男性低促性腺激素性性功能低减的患者。
简述先天性高胰岛素性低血糖血症的鉴别诊断
先天性高胰岛素性低血糖血症应与外源性胰岛素或磺酰脲类药物应用、新生儿一过性高胰岛素血症、胰岛素瘤、糖原累积症及Beckwith-Wiedemann综合征等相鉴别，可通过血胰岛素测定、影像学及基因检测等方法进行鉴别诊断。
巨人症的鉴别诊断
巨人症的诊断并不困难，详细病史和体格检查是诊断的基本依据，实验室检查和特殊检查有助于确定疑难病例的诊断，但应与下列疾病鉴别。 （一）体质性巨人常有家族史，可能与遗传有关。身高虽然远远高于正常人，但身体各部发育较匀称。性发育无异常，骨龄无延迟，蝶鞍不扩大。血浆GH不增高，无代谢障碍。 （二）青
LHRH试验临床意义
LHRH试验临床意义： 异常结果：通过LHRH试验可以对体质性青春发育延迟和男性低促性腺激素性性功能低减进行鉴别诊断。 需要检查的人群：医学\教育网搜集整理体质性青春发育延迟和男性低促性腺激素性性功能低减的患者。
LHRH试验临床意义
LHRH试验临床意义：异常结果：通过LHRH试验可以对体质性青春发育延迟和男性低促性腺激素性性功能低减进行鉴别诊断。需要检查的人群：医学\教育网搜集整理体质性青春发育延迟和男性低促性腺激素性性功能低减的患者。
简述人绒毛膜促性腺激素（HCG）－的临床意义
HCG的检查对早期妊娠诊断有重要意义，对与妊娠相关疾病、滋养细胞肿瘤等疾病的诊断、鉴别和病程观察等有一定价值。 1.增高见于：早期妊娠，葡萄胎，恶性葡萄胎，绒毛膜上皮细胞癌，精原细胞瘤，畸胎瘤，异位HCG分泌肿瘤（如胃癌、胰腺癌、肺癌、结肠癌、肝癌、卵巢癌、消化系统类癌等）。 2.降低见于：