简述毛细血管内增生肾小球肾炎的一般临床表现

(1) 血尿:常为起病的第一个症状,几乎全部病人均有血尿,其中肉眼血尿出现率约30%~40%。尿色呈洗肉水样,约数天至 1~2周即消失。严重血尿患者排尿时尿道有不适感及尿频,但无典型的尿路刺激症状。血尿可持续存在数月,大多于一年内痊愈。 (2) 蛋白尿:大部分患者尿蛋白阳性, 在0.5g/d~3.5g/d之间,常为非选择性蛋白尿。仅约不到20%的病人尿蛋白在 3.5g/d以上,多为成年病人, 常常病程迁延和/或预后不良。大部分病人尿蛋白于数日至数周内转阴。 长期不愈的蛋白尿、血尿提示病变持续发展或为其他肾小球疾病。 (3) 水肿:常为起病早期症状及主要表现,见于60%以上的病例。轻者为晨起眼睑水肿,严重时可延及全身。大部分病人于2周左右自行利尿、消肿。如水肿或肾病综合征持续发展,常提示预后不佳。 (4) 高血压:见于80%左右病例,老年人更多见。多为中等度的血压增高,偶可见严重的高血压。舒张压上升者占80%以上,但很少......阅读全文

简述毛细血管内增生肾小球肾炎的一般临床表现

  (1) 血尿:常为起病的第一个症状,几乎全部病人均有血尿,其中肉眼血尿出现率约30%~40%。尿色呈洗肉水样,约数天至 1~2周即消失。严重血尿患者排尿时尿道有不适感及尿频,但无典型的尿路刺激症状。血尿可持续存在数月,大多于一年内痊愈。  (2) 蛋白尿:大部分患者尿蛋白阳性, 在0.5g/d~

简述毛细血管内增生肾小球肾炎的症状介绍

  也可见于其它细菌(如肺炎球菌、脑膜炎球菌、淋球菌、克雷白杆菌、布氏杆菌、伤寒杆菌等)或其他病原微生物(如:病毒、立克次体、螺旋体、支原体、霉菌、原虫及寄生虫等)感染之后的肾小球肾炎。这一病理类型在病理上有时尚需与下列情况鉴别,如原发性肾小球疾病(IgA肾病和非IgA系膜增生性肾炎等)的起病时或病

简述毛细血管内增生肾小球肾炎的症状表现

  (1)潜伏期:多在链球菌感染后1~3周(平均10天)发病,亦可在数天发病。  (2)起病急、发病快、以水肿、血尿、蛋白尿发病,儿童常有发热;成人常有腰酸、腰痛、伴有恶心、呕吐、厌食、鼻衄、头痛、乏力与血压升高等。  (3)病程长短不一,短者数天症状即可消失,长者达一年以上,大多在4~8周左右。 

概述毛细血管内增生肾小球肾炎的临床表现

  急性链球菌感染后肾炎多数为散发,亦可呈流行性发病。本病主要发生于儿童,成年、特别是老年患者病情常较重。随着对急性链球菌感染的早期诊断和控制,本病的患病率已明显下降。  大部分病人有前驱感染史(咽部或皮肤),轻者可无感染的临床表现,仅抗链球菌溶血素“O”滴度上升。肾炎的严重程度并不取决于前驱感染的

毛细血管内增生肾小球肾炎的简介

  定义: 毛细血管内增生性肾炎是指病理上表现为以肾小球毛细血管内皮细胞和系膜细胞弥漫性增生性变化为主、伴有中性粒细胞为主的细胞浸润为基本病变特征的肾小球疾病。常表现为急性肾炎综合征,最典型的疾病是急性链球菌感染后肾炎。

毛细血管内增生肾小球肾炎的病理表现

  毛细血管内增生性肾炎基本病变为弥漫性内皮及系膜细胞增生伴细胞浸润(中性粒细胞、单核细胞、嗜酸性粒细胞等)。  (1)光镜检查:急性增生性病变最常见。肾小球细胞成分增多,血管袢肥大,充满肾小囊,毛细血管腔有不同程度的阻塞,偶有小血栓形成。以内皮及系膜细胞增生为主,常伴有渗出性炎症,细胞浸润以中性粒

毛细血管内增生肾小球肾炎的诊断及鉴别

  短期内发生血尿、蛋白尿、尿少、水肿、高血压等典型病例,病前1~3周咽部感染或皮肤感染史、有关链球菌培养及血清学检查阳性、血清补体下降等,可帮助临床确诊本病。临床表现不明显者,须连续多次尿常规检查,根据尿液典型改变及血补体动态改变作出诊断。仅在临床诊断不肯定时需要肾活检病理诊断。  由于临床上常缺

简述系膜毛细血管性肾小球肾炎的临床表现

  约20%~30%患者可起病于上呼吸道感染之后,其临床表现及其特点为:  (1)约50%病人表现为明显的肾病综合征,约30%表现为无症状性蛋白尿,约20%~30%起始表现为急性肾炎综合征。  (2)无论上述何种综合征或无症状性蛋白尿,几乎都有蛋白尿和血尿,蛋白尿为非选择性,血尿常为持续性镜下血尿,

关于毛细血管内增生肾小球肾炎的方案及原则介绍

  急性链球菌感染后肾炎是一种自限性疾病。因此基本上是对症治疗,主要环节为预防和治疗水钠潴留、控制循环血容量,从而达到减轻症状(水肿、高血压)、预防致死性合并症(心力衰竭、脑病、急性肾衰),以及防止各种加重肾脏病变的因素,促进病肾组织学及功能的修复。  1.一般治疗  急性起病后应基本卧床休息,直至

毛细血管内增生肾小球肾炎的严重合并症

  (1) 充血性心衰、肺水肿:重症患者可出现充血性心衰及肺水肿,主要由于严重的水钠潴留、血容量增加及高血压所致,尤以成年及老年人为多见,可能原有一定程度的基础心脏病未及时诊治,常为导致死亡的主要原因。  (2) 高血压脑病:儿童患者相对多见,发生率5%~10%。表现为剧烈头痛、呕吐、嗜睡、神志不清

膜增生性肾小球肾炎的临床表现

  本组疾病在原发性肾小球病中较少见,也是肾病综合征中为数不多的增殖性肾炎之一 各种病理类型的临床表现基本相似,无论本病的临床表现为何种综合征,几乎都有蛋白尿和血尿同时存在,蛋白尿为非选择性血尿常为镜下持续性血尿,有10%~20%患者常于呼吸道感染后出现发作性肉眼血尿,为严重的、多样尿红细胞畸形的肾

膜增生性肾小球肾炎的临床表现

本组疾病在原发性肾小球病中较少见,也是肾病综合征中为数不多的增殖性肾炎之一。各种病理类型的临床表现基本相似,无论本病的临床表现为何种综合征,几乎都有蛋白尿和血尿同时存在,蛋白尿为非选择性,血尿常为镜下持续性血尿,有10%~20%患者常于呼吸道感染后出现发作性肉眼血尿,为严重的、多样尿红细胞畸形的肾小

关于毛细血管内增生肾小球肾炎的实验室检查介绍

  (1) 尿常规改变:除红细胞尿及蛋白尿外,尚可见红细胞管型、颗粒管型及少量肾小管上皮细胞及白细胞。白细胞也可增多,偶可见白细胞管型,这并不表明有尿路感染存在。  (2) 血液化验:可呈轻度正色素、正常细胞性贫血,血红蛋白约110~120g/L。血清白蛋白浓度轻度下降,主要与血液稀释有关,仅较长时

概述膜增生性肾小球肾炎的临床表现

  本组疾病在原发性肾小球病中较少见,也是肾病综合征中为数不多的增殖性肾炎之一。各种病理类型的临床表现基本相似,无论本病的临床表现为何种综合征,几乎都有蛋白尿和血尿同时存在,蛋白尿为非选择性,血尿常为镜下持续性血尿,有10%~20%患者常于呼吸道感染后出现发作性肉眼血尿,为严重的、多样尿红细胞畸形的

简述膜增生性肾小球肾炎的鉴别诊断

  诊断MPGN需要排除所有继发性因素,如乙型肝炎或丙型肝炎、艾滋病、其他感染或结缔组织病。MPGN的诊断主要通过组织病理学的检查,随着丙型肝炎相关性MPGN、HIV相关MPGN的日趋流行,对表面上看似原发性MPGN的患者必须做相应的血清学检查。常见需要鉴别的疾病有:  1.糖尿病肾病  MPGN的

简述甲状旁腺增生的临床表现

  1、甲状旁腺增生的高钙血症表现:  (1)神经系统:淡漠、嗜睡、性格改变、智力迟钝、记忆力减退、肌张力减弱、易疲劳、四肢肌肉软弱等。  (2)消化系统:食欲缺乏、恶心、呕吐、反酸、腹胀腹痛、便秘、消化道溃疡等。  2、甲状旁腺增生的的骨骼系统表现  表现为腰背部、髋部、胸肋部和四肢的疼痛,局部有

膜增生性肾小球肾炎的临床表现及诊断

  临床表现  本组疾病在原发性肾小球病中较少见,也是肾病综合征中为数不多的增殖性肾炎之一 各种病理类型的临床表现基本相似,无论本病的临床表现为何种综合征,几乎都有蛋白尿和血尿同时存在,蛋白尿为非选择性血尿常为镜下持续性血尿,有10%~20%患者常于呼吸道感染后出现发作性肉眼血尿,为严重的、多样尿红

简述系膜增生性肾小球肾炎的治疗方案

  治疗方法应根据临床表现结合病理特点选择使用,并须通过长期随访,调整治疗方案。一般治疗同其他肾脏疾病。  1、单纯血尿病理改变仅有轻度系膜增生,中度以下蛋白尿伴或不伴血尿,24h尿蛋白定量小于1.5g,病理改变为轻度或中度系膜增生的患者,轻者无须特殊治疗。对于尿蛋白定量1~2g/24h的患者,给予

简述乳腺增生结节的临床表现

  乳腺增生结节是指乳腺上皮和纤维组织增生,中医在确定如何治疗乳腺增生结节时,会先对患者的病情有一个基本的了解。乳腺增生结节的不同症型及其临床表现是:  肝郁气滞性  月经先期或行经期乳房肿痛,随喜怒消失,一侧或双侧可扪及大小不等的串珠状节结,肿块多为绿豆大步节结,或成粗条索状。质韧不坚硬,按之可动

简述肾上腺髓质增生的临床表现

  肾上腺髓质增生最主要的症状是高血压,患者多无代谢紊乱的表现。且高血压都有阵发性的特点,其发作常与精神刺激和劳累有关,也可在持续高血压的基础上,突然出现阵发性加剧,发作时的表现与嗜铬细胞瘤的发作很难区分,典型的症状是突然发作的头痛、心悸、呕吐、出汗、气促、焦急、软弱、面色苍白、眩晕及心前区疼痛、视

膜增生性肾小球肾炎的发病机制及临床表现

  发病机制  MPGN的发病机制尚不清楚,认为与免疫学机制有关。50%~60%的MPGN患者血中出现补体C3C1q及C4降低,提示旁路途径及经典途径均被激活而导致血中补体的降低。并伴有免疫复合物的轻度增多及冷球蛋白血症,肾小球内有免疫球蛋白及补体的沉积。但补体的异常与疾病的关系、免疫复合物的作用还

简述膜性增生性肾小球肾炎的病理变化

  1)光镜下,肾小球系膜细胞和基质增生。系膜区增宽,其间有数量不等的中性粒细胞浸润。肾小球增大,细胞增多,由于系膜细胞增生和系膜基质增多,血管球呈分叶状。肾小球基底膜明显增厚,系膜细胞的突起,插入邻近毛细血管袢并形成系膜基质,致使基底膜分离,PAS染色是双轨状。有的部分肾小球内可有新月体形成。晚期

简述肺出血伴肾小球肾炎的一般治疗

  要加强护理,注意保暖,防治感冒,戒除吸烟,减少和避免各种可能的致病诱因。如合并感染,常使肺部病变反复加重,须及早积极有效地使用抗菌药物治疗,防治继发感染加重病情。临床显示广谱第三代头孢菌素头孢他啶(头孢噻甲羧肟),商品名复达欣(Fortum)疗效满意,可2~6g/d,分2~3次静脉注射给药。  

简述子宫内膜增生的临床表现

  1.年龄  子宫内膜不典型增生发生于比较年轻的妇女。也可见于围绝经期或绝经后妇女。  2.月经情况  月经异常是本病突出症状之一。常表现为阴道不规则出血、月经稀发或闭经一段时间后继有长期大量阴道出血。  3.生育情况  因内分泌异常造成长期不排卵使此类患者生育力降低。40岁以下患者不育率可达到9

简述乳腺增生症的临床表现

  在不同年龄组有不同特点,未婚女性、已婚未育、尚未哺乳的妇女,其主要症状为乳腺胀痛,可同时累及双侧,但多以一侧偏重。月经前乳腺胀痛明显,月经过后即见减轻并逐渐停止,下次月经来前疼痛再度出现,整个乳房有弥漫性结节感,并伴有触痛。35岁以后妇女主要症状是乳腺肿块,乳疼和触痛较轻,且与月经周期无关。用手

简述不典型增生的临床表现介绍

  非典型增生是癌前病变的形态学表现。临床病理工作中常见的非典型增生有:鳞状上皮非典型增生,多发于食管、子宫颈和口腔、外阴的粘膜白斑以及慢性皮肤溃疡等;腺上皮非典型增生(异型增生),多见于胃、胆囊、肝细胞、子宫内膜、乳腺导管上皮等。及时发现和治疗这些非典型增生,可预防相应部位癌的发生。但必须指出,并

简述体表毛细血管瘤的临床表现

  体表毛细血管瘤可分为局限性毛细血管瘤(又称草莓状血管瘤)、广泛性毛细血管瘤(又称葡萄酒斑)和角化性血管瘤。毛细血管瘤的临床特点因其病变的深度、大小、部位而不同。血管瘤发生的部位多在皮肤、皮下,病变由群集的薄壁微血管组成,紧密排列成丛,或分成小叶。草莓样血管瘤呈丘状突起者,表面呈草莓状,范围可大可

关于原发性肾小球疾病的临床表现介绍

  原发性肾小球疾病种类较多,均可表现有蛋白尿、血尿、水肿、高血压、肾功能损害,主要有以下7种。  1. 微小病变性肾病  好发于儿童和青少年,肾小球内无免疫球蛋白和补体沉积,电镜下肾小球上皮细胞足突融合。临床表现为大量蛋白尿或肾病综合症。  2. 特发性膜性肾病  中老年人多见,40岁以上为发病高

简述新月体性肾小球肾炎的临床表现

  急进性肾小球肾炎患者可见于任何年龄,但有青年和中、老年两个发病高峰,男:女比例为2:1。该病可呈急性起病,多数病人在发热或上呼吸道感染后出现急性肾炎综合征,即水肿、尿少、血尿、蛋白尿、高血压等。发病时患者全身症状较重,如疲乏、无力、精神萎靡,体重下降,可伴发热、腹痛。病情发展很快,起病数天内即出

简述膜性肾小球肾炎的临床表现

  MN可发生于任何年龄,成人多见,发病高峰年龄36~40岁,男:女为2:1。是成人肾病综合征的重要病因,约占25%。  MN多隐匿起病,少数有前驱感染史,最早症状通常是逐渐加重的双下肢浮肿。大部分(约85%)出现大量蛋白尿而表现为肾病综合征,少数病例呈无症状性蛋白尿。60%成人患者可有间断或持续性