原发性高脂蛋白血症的简介

原发性高脂蛋白血症是一组遗传性血浆脂类代谢障碍疾病,以血浆脂类升高为主要特征。 疾病名称(英文) primary hyperlipoproteinemia 拚音 YUANFAXINGGAOZHIDANBAIXUEZHENG 西医疾病分类代码 遗传性疾病......阅读全文

原发性高脂蛋白血症的简介

  原发性高脂蛋白血症是一组遗传性血浆脂类代谢障碍疾病,以血浆脂类升高为主要特征。  疾病名称(英文) primary hyperlipoproteinemia  拚音 YUANFAXINGGAOZHIDANBAIXUEZHENG  西医疾病分类代码 遗传性疾病

西医治疗原发性高脂蛋白血症的简介

  主要进行饮食控制治疗,在保证足够蛋白质和热能前提下,脂肪量要求限制在占热能的20%左右,必要时加用降血脂药物,如考来烯胺又名消胆胺(每日0.3g/kg口服),烟酸(每日0.15mg/kg口服),氯贝特(安妥明),氨基水杨酸等。

关于原发性高脂蛋白血症与黄瘤增生病的简介

  高脂血症(heperlipidemia)是血浆脂质中一种或多种成分和含量超过正常高限。由于血浆脂质为脂溶性,必须与蛋白质结合为水溶性复合物才可运转全身,故高脂血症的表型为高脂蛋白血症(hyperlipoproteinemia)。血浆脂蛋白(1ipoprotein,LP)根据超速离心法可分为高密度

用药治疗原发性高脂蛋白血症与黄瘤增生病的简介

  1、原发性高脂蛋白血症与黄瘤增生病— 减肥,积极参加体育运动,戒烟酒。  2、原发性高脂蛋白血症与黄瘤增生病— 避免高脂饮食,限制热量摄入。  3、原发性高脂蛋白血症与黄瘤增生病— 药物治疗 多种降脂药均可有效降低血脂,但停药后血脂又复上升。  (1)胆酸螯合剂:可阻止胆酸、胆固醇从肠道吸收,促

原发性高脂蛋白血症的西医诊断标准

  1.血清胆固醇(Ch)和/或甘油三酯(TG)升高,称高脂血症;血清脂蛋白升高或出现异常脂蛋白称高脂蛋白血症。   2.排除继发性高脂蛋白血症如糖尿病、肾病综合征、甲状腺机能减退、胰腺炎、胆道阻塞、避孕药、异常球蛋白血症等。   3.原发性者常有家族史。可有黄色瘤、动脉粥样硬化等表现;血TG明

关于原发性高脂蛋白血症的体征介绍

  儿童中多见的Ⅱ型即家族性高胆固醇血症,属常染色体显性遗传,患者因细胞膜缺乏低密度脂蛋白(LDL)受体,致血中β脂蛋白不能摄入细胞内进行正常降解而引起代谢障碍。纯合子患者常于生后或儿童期在皮β、肌腱出现结节状黄色瘤,10岁以内可出现冠状动脉硬化症状,并进行性加重,预后常较差。杂合子患者于儿童期可无

原发性高脂蛋白血症的疗效评定标准

  1.1974年上海复方丹参协作组制订的血脂增高疗效评定标准(胆固醇+甘油三酯)  (1)血脂增高分级为了评定血脂增高轻重作如下分级。  轻度:

关于原发性高脂蛋白血症的血液和诊断介绍

  1、血液  患者空腹时血浆澄清,血胆固醇增高,甘油三酯正常或略高,脂蛋白电泳:β脂蛋白增高。一般认为小儿血胆固醇超过6.24mmol/L(240mg/dl)可视为异常。  2、西医鉴别诊断  鉴别诊断时应除外克汀病、阻塞性黄疸、肾病综合征等引起的继发性高β脂蛋白血症。

关于Ⅰ型高脂蛋白血症的简介

  Ⅰ型高脂蛋白血症(外源性高甘油三酯血症;家族性脂肪诱发脂血症;高乳糜微粒血症) 为一种相对较罕见的遗传性疾患,由脂蛋白脂酶或脂酶作用蛋白apo-Ⅱ功能障碍所致,引起乳糜微粒和VLDL甘油三酯从血中清除功能下降。

关于高脂蛋白血症Ⅲ型的简介

  高脂蛋白血症Ⅲ型又名宽β疾病、β-脂蛋白不良血症。它是一个独立疾病,伴VLDLS分解代谢障碍,导致LDL前体和中间体累积。脂蛋白的电泳提示LDL迁移率,而超速离心提示VLDLS。电泳分析显示宽β-脂蛋白带。血清胆固醇(达1000mg/ml)和甘油三酯(达2000mg/ml)有相当大的波动性。经等

关于Ⅱ型高脂蛋白血症的简介

  Ⅱ型高脂蛋白血症分为原发性或继发性低密度脂蛋白(LDL)增高。简单说来就是先天性与后天性发病。一般原发性较常见。  原发性Ⅱ型高脂蛋白血症由几种基因缺陷所致,从而引起LDL增高,包括家族性高胆固醇血症,家族性结合性高脂血症,家族性载脂蛋白B缺陷,多基因高胆固醇血症.

原发性高脂蛋白血症与黄瘤增生病的预后介绍

  1、原发性高脂蛋白血症与黄瘤增生病— 脂肪肝可发展为肝硬化,胰腺上脂肪沉积,可导致2型糖尿病及IGT。预后不乐观。  2、原发性高脂蛋白血症与黄瘤增生病— 急性高乳糜血症及严重的高三酰甘油血症 乳糜微粒阻塞了胰毛细血管造成局部胰坏死,释放消化酶造成胰腺自身溶解坏死。预后差。  3、原发性高脂蛋白

原发性脑瘤简介

  原发性脑瘤是大脑中的起源肿瘤。转移性脑瘤是从大脑扩散到身体的另一部分的癌细胞并形成肿瘤。脑肿瘤在身体的不同位置有很大的不同,细胞类型的影响,和严重程度。有些是由一个基因突变不断在身体产生恶性细胞。

关于原发性高脂蛋白血症与黄瘤增生病的诊断介绍

  原发性高脂蛋白血症与黄瘤增生病,关节、肌腱疼痛需与其他疾病引起的关节病变相鉴别。本病发病时无上呼吸道链球菌感染史,免疫学检查无异常。急性病例应与痛风相鉴别。对由于糖尿病、慢性肾功能不全、甲状腺功能减低引起的高脂血症,治疗原发病有助于控制高血脂。一些药物如糖皮质激素、苯妥英钠、氯丙嗪等也可引起血脂

简述原发性高脂蛋白血症与黄瘤增生病的临床要点

  (1)原发性高脂蛋白血症与黄瘤增生病— 黄色瘤:为局限性皮肤隆凸,呈黄色、橘黄色,多呈结节状、斑丘疹、丘疹状,质地柔软,主要是由于其皮内聚集了吞噬脂质的巨噬细胞(泡沫细胞)所致。黄色瘤好发于跟腱,手或足背伸侧肌腱,膝部、股直肌、肩三角肌肌腱,胫骨粗隆与骨四头肌连接处、鹰咀三头肌连接处肌腱、掌皱纹

原发性肝癌的预后简介

  随着原发性肝癌早期诊断、早期治疗和肝外科手术技术的进步,总体疗效有所提高。但肝癌即使获得根治性切除,5年内仍有60%~70%的病人出现转移复发,术后用AFP检测及超声波检查定期观察,以尽早发现肝癌的复发和转移。

脊柱原发性肿瘤的简介

  在过去的几十年中,脊柱肿瘤的诊断和治疗有了相当大的进步。随着科学技术的发展,专门用于脊柱的肿瘤分级系统的建立,以及更安全有效的治疗方法的应用,脊柱肿瘤病人的短期和长期疗效都得到了极大的提高。

家族性高脂蛋白血症Ⅱb型的简介

  家族性高脂蛋白血症Ⅱb型(familial combined hyperlipidemia,FCH)是于1973年首次被认识的一个独立的病症。在60岁以下患有冠心病者中,这种类型的血脂异常最常见。另有研究表明,在40岁以上原因不明的缺血性脑卒中患者中,家族性高脂蛋白血症Ⅱb型(FCH)为最多见的

关于原发性高脂蛋白血症与黄瘤增生病的病理病因分析

  由于脂蛋白代谢异常导致血浆中一种或数种脂蛋白水平升高,除少数是继发于其他全身性疾病外,绝大多数是因遗传基因缺陷(或与环境相互作用)引起。脂蛋白代谢还受到年龄与体内多种激素的影响。随着年龄增大,体内低密度脂蛋白受体活性减退,低密度脂蛋白分解降低,胆汁合成减少,使肝内合成胆固醇增加。绝经后妇女由于雌

关于原发性高脂蛋白血症与黄瘤增生病的辅助检查介绍

  原发性高脂蛋白血症与黄瘤增生病的组织病理 各型黄瘤的组织病理表现类似。主要是在真皮内聚集了吞噬脂质的组织细胞(泡沫细胞),又名黄色瘤细胞。早期损害常伴有炎症细胞,退行损害则有成纤维细胞增生。有时可见到核呈环状排列的多核巨细胞(Touton细胞)。冷冻切片用猩红或苏丹红染色可显示泡沫细胞中存在的胆

简述原发性高脂蛋白血症与黄瘤增生病的并发症

  1、原发性高脂蛋白血症与黄瘤增生病的并发症— 家族性高Ch血症 患动脉硬化的男性杂合子患者可并发心肌梗死。LPL缺陷或apo CⅡ缺陷可伴发肝脾肿大。家族性高TG血症可并发胰腺炎;脂血症性视网膜(lipemia -retina,眼底血管色泽呈番茄酱色)。  2、原发性高脂蛋白血症与黄瘤增生病的并

关于原发性高脂蛋白血症与黄瘤增生病的个人预防介绍

  (1)原发性高脂蛋白血症与黄瘤增生病的一级预防:  ①主动接受血脂调查和定期健康检查:尤其是中老年男性、经绝后妇女、有高脂血症、冠心病、脑血管病家族史的健康人、各种黄色瘤患者、超重或肥胖者等。  ②上述人群应注意自我保健:诸如积极参加适宜的体育锻炼,避免高热卡、高脂饮食,科学减肥等。  ③积极治

关于原发性高脂蛋白血症与黄瘤增生病的分型介绍

  根据血脂的特征,世界卫生组织将原发性家族性高脂蛋白血症分为5型,其发病机制分别为Ⅰ型:高乳糜微粒血症,脂蛋白酶缺陷;Ⅱa型:高β-脂蛋白血症;Ⅱb型:高-β脂蛋白血症及高前β-脂蛋白血症,固醇代谢紊乱;Ⅲ型:宽β-疾病,高前β-脂蛋白血症和高乳糜微粒血症,脂蛋白代谢紊乱;Ⅳ型:高前β-脂蛋白血症

关于原发性高脂蛋白血症与黄瘤增生病的发病机制概述

  根据血脂的特征,世界卫生组织将原发性家族性高脂蛋白血症分为5型,其发病机制分别为Ⅰ型:高乳糜微粒血症,脂蛋白酶缺陷;Ⅱa型:高β-脂蛋白血症;Ⅱb型:高-β脂蛋白血症及高前β-脂蛋白血症,固醇代谢紊乱;Ⅲ型:宽β-疾病,高前β-脂蛋白血症和高乳糜微粒血症,脂蛋白代谢紊乱;Ⅳ型:高前β-脂蛋白血症

关于原发性肾脏血尿的简介

  原发性肾脏血尿,一组通常以反复发作的肉眼血尿,轻度蛋白尿和肾小球改变为特征的疾病。  约50%反复发作肾性血尿的病人,表现为明显的系膜区IgA沉积.约一半的病人血清中IgA升高.T细胞亚型改变已有报道.  有证据显示IgA肾病发病是由于系膜区多聚IgA-抗原复合物的产生增多或清除减少,并激活经典

关于原发性IgA肾病的简介

  原发性iga肾病(炎)是免疫病理的诊断名称,它以反复发作性肉眼血尿或镜下血尿,可伴有不同程度蛋白尿,肾组织以iga为主的免疫球蛋白沉积为特征。

关于原发性骨质疏松的简介

  原发性骨质疏松(primary-osteoporosis,POP)是随着年龄增长必然发生的一种生理退行性病变,可分为绝经后骨质疏松症(I型)和老年性骨质疏松症(Ⅱ型)。

治疗原发性心脏肿瘤的简介

  限期手术切除是原发性心脏肿瘤的首选治疗手段,切除肿瘤组织的同时解除肿瘤所引起的临床症状,其预后取决于肿瘤的侵及范围及病理类型。原发性心脏肿瘤一旦确诊,应按急诊或亚急诊手术对待。由于黏液瘤将进行性增大又易碎落形成栓塞,因而一旦诊断明确应尽早进行手术治疗以避免产生后果和突然死亡。

关于原发性肺结核的简介

  原发性(型)肺结核为原发结核感染(即初次感染)所引起的病症,包括原发综合征及胸内淋巴结结核。原发综合征在X线上呈现肺部原发病灶-引流淋巴管-肺门或纵隔淋巴结的结核性炎症的三者组合。有时肺部原发灶和引流淋巴管已吸收或不明显,X线上仅显示肺门或纵隔淋巴结肿大,称为支气管或气管淋巴结结核(即胸内淋巴结

关于原发性高脂蛋白血症与黄瘤增生病的实验室检查

  原发性高脂蛋白血症与黄瘤增生病的检查方法包括血清外观、血脂测定、纸上电泳及葡萄糖耐量试验。其中以胆固醇、三酰甘油(三酰甘油)与高密度脂蛋白(HDL)为基本或常规性血脂测定。按检查结果参照表2初步分型。必要时尚需测定免疫球蛋白、总蛋白、白蛋白等。  1、血脂谱测定 空腹12h以上,前一晚晚餐忌高脂