注射用甲磺酸酚妥拉明的药代动力学
肌肉注射20分钟血药浓度达峰值，持续30－45分钟；静脉注射2分钟血药浓度达峰值，作用持续15～30分钟。静脉注射的半衰期(t1/2)约19分钟。静脉注射后，一次给药量的13%以原形自尿排出。......阅读全文
关于甲磺酸多沙唑嗪片的药代动力学介绍
甲磺酸多沙唑嗪口服吸收良好，血浆药物浓度达峰时间约2-3小时，生物利用度约65%,该品存在肝 脏首过效应。与食物同服可降低多沙唑嗪的峰血浆浓度和药-时曲线下面积，但无统计学及临床意义。在治疗剂量范 围内，血浆蛋白结合率约为98%。多沙唑嗪主要在肝脏代谢，其主要代谢途径为0-脱甲基化和羟基化。口服
注射用抑肽酶的药代动力学及贮藏
药代动力学 静脉注射和静脉滴注，半衰期约(t 1/2)10小时，经代谢后以无活性代谢产物形式由尿排出。 贮藏 遮光、密闭，在阴凉处保存。
注射用盐酸头孢替安的药代动力学
30分钟静脉滴注本品1g和2g，血药峰浓度分别为75和148mg/L；静脉推注本品0.5g后，5分钟的血药浓度为51mg/L，本品的血清半衰期为0.6-1.1小时。 静脉注射给药后，本品可广泛分布于体内各组织，血液、肾组织及胆汁中浓度较高。静脉滴注2g后，2小时平均胆汁中药物浓度为702mg/L
关于注射用尼莫地平的药代动力学介绍
据报道，经静脉连续滴注尼莫地平2mg/h，血浆中尼莫地平浓度为26.6±1.8ng/ml，半衰期约为1.06±0.16h，分布容积是0.94±0.41L/kg。尼莫地平与血浆蛋白结合率为97%-99%。尼莫地平的脂溶性较高，可通过胎盘屏障及血脑屏障，脑脊液中的药物浓度为血浆药物浓度的0.5%，与
注射用尿促性素的药代动力学
本品肌注能吸收，血药浓度达峰时间为4-6小时，给药后血清雌二醇在18小时达峰，升高88％，静注150单位后，药物的Cmax为24单位/L，在15分钟达峰，消除为双相，主要经肾脏排泄，未见报道母乳中有分泌。
注射用左亚叶酸钙的药代动力学
1、注射用左亚叶酸钙的药理毒理： 大鼠和兔的生殖毒性研究显示，左亚叶酸钙在至少50倍于人用剂量时，未见胚胎毒性 2、注射用左亚叶酸钙的药代动力学： 在日本进行的人体药代动力学研究显示，健康受试者静脉滴注左亚叶酸按125mg/m22小时，血药浓度为7.5μg/ml，半衰期为0.67小时。肿瘤
注射用青霉素钾的药代动力学
肌内注射后，0.5小时达到血药峰浓度(C max)，肌内注射100万单位(600mg)的峰浓度为20000单位/L(12mg/L)。成人每2小时静脉注射青霉素200万单位或每3小时注射300万单位，平均血药浓度约为19.2mg/L。于5分钟内静脉注射500万单位(3g)青霉素，给药后5分钟和10
简述注射用盐酸博来霉素的药代动力学
注射用盐酸博来霉素口服无效。须经肌内或静脉注射。注射给药后，在血中消失较快，广泛分布到肝、脾、肾等各组织中，尤以皮肤和肺较多，因该处细胞中酰胺酶活性低，博来霉素水解失活少。部分药物可透过血脑屏障。血浆蛋白结合率仅l%。连续静脉滴注4-5日，每日30mg，24小时内血浆浓度稳定在146ng/ml，
注射用血凝酶的药代动力学及包装
药代动力学 据文献报道，血凝酶注射液皮下与肌内使用： 在15-25分钟后开始产生作用， 药效在40-45分钟内达到顶点。静脉内使用： 在5-10分钟后就开始产生作用。 包装 西林瓶包装。1.0KU×5瓶/盒(每盒5瓶，每瓶含1.0KU血凝酶的冻干粉剂)，每盒配2ml×5支注射用水。
概述注射用头孢匹胺的药代动力学
1、血中浓度 健康成人静注本品0.5g和1g时，血中浓度于5分钟后分别达到163μg/ml和264μg/ml，于12小时后分别降到10.7μg/ml和17.7μg/ml，血中浓度半衰期均为4.5小时。经1小时静滴1g和2g时，滴注结束时的血中浓度达到峰值，分别为215μg/ml和306μg/m
注射用普鲁卡因青霉素的药代动力学
普鲁卡因青霉素肌内注射后，青霉素徐缓释放并被吸收。成人肌内注射30万单位，血药峰浓度(Cmax)2小时到达，约为1.6mg/L，24小时后仍可测得微量。出生1周内新生儿按体重肌内注射5万单位/kg后，2～12小时平均血药浓度为7.4～8.8mg/L，24小时为1.5mg/L。给予出生1周以上新生
概述注射用盐酸左氧氟沙星的药代动力学
本品为盐酸左氧氟沙星，其活性成份为左氧氟沙星，文献报道的左氧氟沙星的药代动力学情况如下： 测定单次经口给予左氧氟沙星片剂、口服液或静脉注射给药后以及达稳态后左氧氟沙星的药代动力学参数，表示为Mean±SD。 ①清除率/生物利用度。 ②分布容积/生物利用度。 ③健康男性，年龄18～53岁。
概述注射用阿奇霉素的药代动力学
1、分布：阿奇霉素的血清蛋白结合率随血药浓度变化而变化，在人体中血药浓度为0.02μg/ml时的蛋白结合率为51%，血药浓度升高到2μg/ml时，蛋白结合率降低到7%。 2、代谢：目前尚未开展评价阿奇霉素代谢的体外和体内研究。 3、清除 单剂量500mg口服和静脉给药后，阿奇霉素的血浆浓度
注射用头孢哌酮钠的药代动力学
正常成人肌内注射本品1g后，1小时～2小时达血药峰浓度(C max)，血药峰浓度为52.9mg/L，12小时血中浓度尚有3.3mg/L；静脉注射和静脉滴注本品1g后，即刻血药峰浓度分别为178.2mg/L和106.0mg/L，12小时后尚有1.2mg/L和1.5mg/L。头孢哌酮仅能进入炎性脑脊
注射用盐酸曲马多的药代动力学
据文献报道，口服后有90%的盐酸曲马多被吸收。无论是否与食物同时吸收，盐酸曲马多的绝对生物利用度为70%。盐酸曲马多的吸收值与可测到的非代谢原药量的差异是由低首过效应引起的。口服后首过效应的最大值为30%。 以液体形式口服100mg盐酸曲马多后1.2小时达到血浆药物峰值。Cmax为309±90
注射用间苯三酚的药代动力学
静脉注射本药后，血药浓度半衰期约为15分钟，给药后4小时内血药浓度很快降低，之后缓慢降低。给药15分钟后，在肝、肾和小肠组织分布浓度最高，脑组织内极低，48小时后体内仅有少量的药物残留。该药在体内的代谢主要通过肝脏的葡萄糖偶合作用，经尿路和粪便排泄，药物经尿路排泄全部以葡萄糖偶合物的形式排出。
简述注射用盐酸瑞芬太尼的药代动力学
静脉给药后，瑞芬太尼快速起效，1分钟可达有效浓度，作用持续时间仅5～10 分钟。药物浓度衰减符合三室模型，其分布半衰期(t1/2α)为1分钟；消除半衰期(t1/2β)为6分钟；终末半衰期(t1/2γ)为10-20分钟；有效的生物学半衰期约3-10分钟，与给药剂量和持续给药时间无关。血浆蛋白结合率
甲磺酸酚妥拉明的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约25mg,精密称定,置25m1量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5m1,置50ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀对照品溶液取甲磺酸酚妥拉明对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。系统适用性溶液、色谱条
甲磺酸酚妥拉明的基本性状
本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭。本品在水或乙醇中易溶,在三氯甲烷中微溶熔点本品的熔点(通则0612)为176~181℃,熔融时同时分解。
甲磺酸酚妥拉明的鉴别方法
(1)取本品约30mg,加水15ml溶解后,分成三份,分别加碘试液、碘化汞钾试液与三硝基苯酚试液,分别产生棕色沉淀、白色沉淀与黄色沉淀(2)取本品约30mg,加氢氧化钠0.2g,加水数滴溶解后,小火蒸干至炭化,加水数滴与2mol/L盐酸溶液3~4ml,缓缓加热,即产生二氧化硫气体,能使湿润的碘酸钾淀
关于甲磺酸酚妥拉明片的简介
甲磺酸酚妥拉明片，适应症为用于勃起功能障碍的治疗。 1、成份 甲磺酸酚妥拉明，化学名称：3-{[(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)甲基]-(4-甲苯基)氨基}苯酚甲磺酸盐。 2、用法用量 口服，每次40mg，在性生活前30分钟服用，每日最多服用-次，根据需要及耐受程度，剂量可调整至6
甲磺酸酚妥拉明片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品细粉适量(约相当于甲磺酸酚妥拉明10mg),置10ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见甲
甲磺酸二氢麦角碱缓释胶囊的药代动力学及贮藏
药代动力学 单剂量口服后，吸收迅速，吸收率约25％。达峰时间为0.5-1.5小时。由于广泛的首过效应，生物利用度在5-12%之间。消除相为双相，分别为1.5-2.5小时的短半衰期（α相）和13-15小时的长消除相（β相）。主要通过胆汁排泄。 贮藏 避光密封保存。
概述甲磺酸多沙唑嗪控释片的药代动力学吸收
多沙唑嗪控释片峰/谷浓度比值低于普通片峰/谷浓度比值的?。稳态时，与普通片相比，4 mg多沙唑嗪控释片的相对生物利用度为54%，8 mg的相对生物利用度为59%。老年患者的药代动力学参数与年轻患者无显著差异。分布 ：血浆蛋白结合率约为98%。生物转化 ：该品代谢完全，以原型药物排出体外的不超过5
关于甲磺酸二氢麦角碱缓释胶囊的药代动力学介绍
一、甲磺酸二氢麦角碱缓释胶囊的药代动力学：单剂量口服后，吸收迅速，吸收率约25%。达峰时间为0.5-1.5小时。由于广泛的首过效应，生物利用度在5-12%之间。消除相为双相，分别为1.5-2.5小时的短半衰期（α相）和13-15小时的长消除相（β相）。主要通过胆汁排泄。 二、甲磺酸二氢麦角碱缓
甲磺酸托烷司琼片的药理毒理及药代动力学
药理毒理 药理作用 本品是一种外周神经原及中枢神经系统5-羟色胺3(5-HT 3)受体的高效、高选择性竞争拮抗剂。某些物质包括一些化疗药可激发内脏粘膜的类嗜铬细胞释放出5-羟色胺(5-HT)，从而诱发伴恶心的呕吐反射。本品能选择性地阻断该反射中外周神经原突触前5-HT3受体的兴奋，在中枢神经系
简述甲磺酸多沙唑嗪缓释片的药代动力学
吸收：缓释片具有比普通片更为平稳的血浆药物浓度参数．服药后8-9小时血浆药物浓度达峰值，峰浓度约为同剂量普通片的三分之一．24小时后两种剂型的谷浓度水平相似。 多沙唑嗪缓释片峰/谷浓度比值低于普通片峰，谷浓度比值的二分之一。 稳态时，与普通片相比，4mg多沙唑嗪缓释片的相对生物利用度为54%
注射用抑肽酶的药理毒理及药代动力学
药理毒理 本品为广谱蛋白酶抑制剂，对纤维蛋白溶酶等均有抑制作用。 药代动力学 静脉注射和静脉滴注，半衰期约(t 1/2)10小时，经代谢后以无活性代谢产物形式由尿排出。
关于注射用尼麦角林的药代动力学介绍
尼麦角林的主要代谢产物为MMDL（1，6-二甲基-8β-羟甲基-10α-甲氧基-尼麦角林）和MDL（6-二甲基-8β-羟甲基-10α-甲氧基-尼麦角林）。尼麦角林大部分（>90%）与血浆蛋白结合，对血α酸糖蛋白的亲和力高于血清蛋白。在大鼠中，给3H标记的尼麦角林（5mg/kg），肝脏的放射活性最
关于注射用头孢拉定的药代动力学介绍
静脉滴注本品0.5g，5分钟后血药浓度为46mg/L，肌肉注射0.5g，1～2小时血药浓度达峰值，Cmax为6mg/L。肌肉注射吸收较口服为差，但血药浓度维持较久。血消除半衰期(t1/2β)为0.8～1小时。本品在组织体液中分布良好。肝组织中的浓度与血清浓度相等。在心肌、子宫、肺、前列腺和骨组织