简述注射用盐酸博来霉素的药代动力学
注射用盐酸博来霉素口服无效。须经肌内或静脉注射。注射给药后，在血中消失较快，广泛分布到肝、脾、肾等各组织中，尤以皮肤和肺较多，因该处细胞中酰胺酶活性低，博来霉素水解失活少。部分药物可透过血脑屏障。血浆蛋白结合率仅l%。连续静脉滴注4-5日，每日30mg，24小时内血浆浓度稳定在146ng/ml，一次量静脉注射后初期和终末消除半衰期分别为24分钟及4小时，静脉注射后T1/2相应参数分别为1.3和8.9小时，3岁以下儿童则为54分钟及3小时。肌注或静注博来霉素l5mg，血药峰浓度分别为lμg/ml及3μg/ml。本品在组织细胞内由酰胺酶水解而失活。主要经肾排泄，24小时内排除50%-80%。不能被透析清除。......阅读全文
简述博来霉素的临床应用
1.肌肉或皮下注射 用注射用水或生理盐水不超出5ml,溶解15～30mg（效价）的博来霉素,肌肉或皮下注射。用于皮下注射时。1mg（效价）/ml以下浓度注射为适度。动脉内注射：将药物5～15mg溶解后,直接缓慢注射。 2.静脉注射 用5～20ml适合静脉注射用的溶液,溶解15～30mg（效
关于博来霉素的基本信息介绍
博来霉素（Bleomycin）与铁的复合物嵌入DNA,引起DNA单链和双链断裂。不引起RNA链断裂。作用的第一步是本品的二噻唑环嵌入DNA的G-C碱基对之间,同时末端三肽氨基酸的正电荷和DNA磷酸基作用,使其解链。作用的第二步是本品与铁的复合物导致超氧或羟自由基的生成,引起DNA链断裂。口服无效
注射用盐酸博来霉素的简介
1、注射用盐酸博来霉素成份：本品主要成份为博来霉素A2、博来霉素B2。 2、注射用盐酸博来霉素的性状：本品为白色至淡黄色冻干疏松块状物。 3、注射用盐酸博来霉素的适应症：适用于头颈部、食管、皮肤、宫颈、阴道、外阴、阴茎的鳞癌、霍其金病及恶性淋巴瘤、睾丸癌及癌性胸腔积液等。 4、注射用盐酸博
关于盐酸博来霉素的基本信息介绍
盐酸博来霉素为放线菌streptomyces verticillus 和72号放线菌培养液中分离出的一类水溶性碱性糖肽抗生素。 又称：争光霉素、平阳霉素，为白色粉末，在水或甲醇中易溶，水溶液呈弱酸性，较稳定。 用于临床的是混合物。其中以 bleomycin A5为主要成分，此外尚有bleom
注射用盐酸博来霉素的用法用量介绍
注射用盐酸博来霉素用注射器吸取适量的注射用水或生理用水。葡萄糖溶液等．注入博菜霉素安瓿内，使之完全溶解后，抽入注射器内备用。 一、注射用盐酸博来霉素的给药途径： 1、肌肉或皮下注射： 用上述溶液不超出5ml，溶解15～30mg(效价)的博莱霉素，进行肌肉或皮下注射。用于皮下注射时，最好1m
简述注射用盐酸博来霉素的药理毒理
1、注射用盐酸博来霉素的药物过量： 药物过量可产生严重的肺毒性。 2、注射用盐酸博来霉素的药理毒理： 本品与铁的复合物嵌入DNA，引起DNA单链和双链断裂。它不引起RNA链断裂。作用的第一步是本品的二噻唑环嵌入DNA的G-C碱基对之问，同时末端三肽氨基酸的正电荷和DNA磷酸基作用，使其解链
使用注射用盐酸博来霉素的不良反应
1、肺，10%-23%的用药患者可出现肺毒性，表现为呼吸困难、咳嗽、胸痛、肺部啰音等，导致非特异性肺炎和肺纤维化，甚至快速死于肺纤维化。用药400mg的患者，肺功能失常发生率约为l0%，l%～2%患者死于肺纤维化；用药500mg以上的患者死亡率可达3%～5%。应随时注意肺部纤维化，尤其注意肺活量
注射用盐酸博来霉素的使用注意事项
(1) 因所有抗癌药均可影响细胞动力学，并引起诱变和畸形形成，孕妇与哺乳期妇女应谨慎给药，特别是妊娠初期的3个月。 (2) 下列情况应慎用注射用盐酸博来霉素：70岁以上老年患者、肺功能损害、肝肾功能损害。发热患者及白细胞低于2500/mm不宜用。 (3) 对诊断的干扰：本品可引起肺炎样症状，
关于博来霉素的适应症和禁忌症介绍
适应症 用于头颈部、食管、皮肤、宫颈、阴道、外阴、阴茎的鳞癌和霍奇金病及恶性淋巴瘤、睾丸癌等,亦可用于治疗银屑病。 禁忌 严重肺部疾患、严重弥散性肺纤维化者；对本类药物有过敏史者；严重肾功能障碍者；严重心脏疾患；胸部及其周围接受放射治疗者；孕妇及哺乳期妇女禁用。
简述注射用盐酸博来霉素的药物相互作用
注射用盐酸博来霉素的药物相互作用： 1、与顺铂合用，可降低注射用盐酸博来霉素消除率。 2、与地高辛合用时，注射用盐酸博来霉素可降低地高辛的治疗作用，继发心脏代偿失调。对必须合用者，须密切监测。 3、与苯妥英合用，注射用盐酸博来霉素可降低苯妥英在肠内的吸收而降低其作用。治疗期间应监测苯妥英的
关于博来霉素的不良反应和药物相互作用介绍
不良反应 常见的有恶心、呕吐、口腔炎、皮肤反应、药物热、食欲减退、脱发、色素沉着、指甲变色、手足指（趾）红斑、硬结、肿胀及脱皮等。肺炎样症状及肺纤维化症状,表现为呼吸困难、咳嗽、啰音、间质水肿等。 药物相互作用 吸氧增加的患者,例如,作为全身麻醉程序的一部分,使用本品肺毒性的风险增加,推荐
简述注射用盐酸博来霉素的药代动力学
注射用盐酸博来霉素口服无效。须经肌内或静脉注射。注射给药后，在血中消失较快，广泛分布到肝、脾、肾等各组织中，尤以皮肤和肺较多，因该处细胞中酰胺酶活性低，博来霉素水解失活少。部分药物可透过血脑屏障。血浆蛋白结合率仅l%。连续静脉滴注4-5日，每日30mg，24小时内血浆浓度稳定在146ng/ml，
博来霉素治疗淋巴管畸形的作用机理及注意事项
淋巴管畸形(LMs)，通常被称为“淋巴管畸形”或者“囊状水瘤”，为常见的小儿良性肿瘤，与血管瘤都是脉管先天畸形，同属错构瘤，具有畸形和肿瘤双重性。治疗方法淋巴管畸形治疗方法较多，传统的治疗方法是完全切除病变，但对巨大淋巴管畸形而言较困难，且容易伤及邻近重要结构，而淋巴管畸形囊壁薄，极易撕裂致使淋巴液
NLＲP3－在博来霉素致大鼠肺纤维化中的作用
NLＲP3 在博来霉素致大鼠肺纤维化中的作用孙云晖，王一新，马雪梅，章 婷，赵艳景( 佳木斯大学 临床医学院，黑龙江 佳木斯 154003)摘要: 目的: 探讨 NLＲP3 在博来霉素致大鼠肺纤维化中的作用及意义。方法: 将 60 只清洁级大鼠随机分为对照组( N 组) 、博来霉素组( B 组)
药物治疗宫颈浸润癌的相关介绍
目前宫颈浸润癌单行化疗尚不能达到完全根治的效果。化疗对晚期宫颈浸润癌及复发患者有一定姑息性治疗作用，对于用单纯放疗或手术治疗预后较差患者，化疗也具有积极的治疗作用。 （1）宫颈浸润癌化疗常用药物顺铂、环磷酰胺、氟尿嘧啶、甲氨蝶呤、阿霉素、博来霉素、丝裂霉素、长春花碱、长春新碱等。在众多的化疗药
简述药物导致的肺部疾病的发病机制
有关药物性肺病的发病机制目前尚不十分清楚，其可能机制如下：①氧自由基损伤，②细胞毒药物对肺泡毛细血管内皮细胞的直接毒性作用，③磷脂类物质在细胞内沉积，④免疫系统介导的损伤，除此之外，肺脏不仅具有呼吸功能，还具有代谢功能，现已知肺脏参与了一些重要的血管活性物质如前列腺素，血管紧张素，5-羟色胺和缓
关于平阳霉素的基本信息介绍
平阳霉素（ Bleomycin [1]）指从我国浙江平阳县土壤中的放线菌培养液中分离得到的抗肿瘤抗生素。经研究与国外的博来霉素成分相近。主要抑制胸腺嘧啶核苷掺入DNA，与DNA结合使之破坏。另外它也能使DNA单链断裂，并释放出部分游离碱基，可能因此破坏DNA模板，阻止DNA复制。 平阳霉素的不
概述药物性肺炎的治疗及预防
作为临床医师尤其是呼吸科医师，当遇到不能解释的肺部病变时一定不要忘记考虑药物性肺疾病。药物性肺疾病诊断较困难，一般没有明确的诊断标准，但是对于可疑药物一般不提倡试验性再次给药，因为危险性太大。此外，临床医师在应用药物时一定要熟悉药物的药理作用，严格掌握用药的适应症、剂量和疗程并且充分了解患者病情
关于纵隔霍奇金淋巴瘤的化疗治疗方法介绍
最常用MOPP[氮芥，长春新碱，丙卡巴肼（甲基苄肼），泼尼松（强的松）]方案，晚期霍奇金病的预后已大有改观。初治者的完全缓解率由65%增至85%。MOPP至少用6个疗程，或一直用至完全缓解，再额外给2个疗程。霍奇金病对MOPP有耐药性，加之MOPP方案中的氮芥可引起严重的静脉炎和呕吐，所以文献推
系统性硬化症的病因分析
目前，系统性硬化症的确切病因尚不清楚，但是，研究表明其发病可能与遗传及环境因素有关[2]。 1、遗传因素 尽管系统性硬化症不是按经典孟德尔规律遗传，但遗传因素依然是目前为止发现的最大危险因素。 2、环境因素 包括药物如博来霉素等可诱发纤维化，使用博来霉素诱发小鼠发生皮肤硬化充分证明其致病
淋巴管畸形的治疗方法探讨
淋巴管畸形即过去所称的"淋巴管瘤"，由淋巴管扩张形成。大多数病变在出生后1~2年被发现，好发于头颈部。颈部巨大的淋巴管畸形亦称囊性水瘤。舌、耳、颊黏膜也是好发区域，可形成巨舌症或巨耳症。淋巴管畸形的治疗方法多种多样，不同的治疗方法有不同的适应症及优缺点。手术治疗在过去是治疗淋巴管畸形的标准治疗方法，
关于注射用盐酸博莱霉素的药代动力学介绍
药物在各组织中生物活性测定研究表明，具有生物活性的博来霉素A2主要分布在皮肤、肺、膀胱、肾，而肝、脾内则以无生无活性形式存在。成人静脉注射15mg后，血浓度立即达3ug/ml，1小时后
肺部液体定量雾化器在呼吸系统疾病造模和治疗中的作用
呼吸系统疾病是一种常见病、多发病，主要病变在气管、支气管、肺部及胸腔，病变轻者多咳嗽、胸痛、呼吸受影响，重者呼吸困难、缺氧，甚至呼吸衰竭而致死。近年来，由于大气污染、吸烟、工业经济发展导致的理化因子、生物因子吸入以及人口人口老龄化等因素，各种呼吸系统疾病如肺癌、支气管哮喘、肺纤维化等的发病率明显增加
关于注射用硫酸培洛霉素的用药禁忌
1．对本品或博来霉素过敏者。 2．患有较严重的肺功能不全、胸部X光片上呈现弥漫性纤维化病变及明显病变的患者。 3．正在接受肺部放射线治疗者。 4．患有较严重的肾功能不全的患者。 5．患有较严重的心脏疾病的患者。 6．发热患者。 7．白细胞低于2500/mm者。
关于培洛霉素的药理毒理介绍
1．药理 本品属抗肿瘤药。是博来霉素的衍生物，在体外可抑制多种癌细胞增殖，在体内对多种小鼠移植性肿瘤和诱发肿瘤及狗自发性淋巴肉瘤有抗肿瘤作用。 本品的作用机制是通过裂解单链和双链DNA而抑制肿瘤细胞DNA 的合成。 2．毒理 动物实验显示，给大鼠连续静脉注射本品，结果引起大鼠肺纤维化。
放射性肺炎的鉴别诊断介绍
急性放射性肺炎应与下列疾病相鉴别，要点是结合病因、病史、临床表现、多项检查等综合判断。 1.非放射性肺炎 包括肺炎支原体肺炎、肺炎球菌性肺炎、葡萄球菌肺炎、克雷白杆菌肺炎以及某些抗癌药物如博来霉素等所致药物性间质性肺炎等。 2.肺结核 3.肺部肿瘤 包括原发性支气管肺癌和肺部转移性肿瘤
关于药源性肺内肉芽肿病变的简介
肺肉芽肿样反应 药物可作为异物刺激引起肺组织反应，也可作为有机物抗原引起机体过敏反应。如油剂吸入肺内可引起脂质性肺炎；液状石蜡吸入肺部，可发生局限性肉芽肿。支气管造影时，碘油有时也可引起肺部肉芽肿形成，甚至发展为肺间质纤维化。此外胺碘酮、博来霉素、卡马西平、苯妥英钠、长春碱、米诺霉素等还可引起肺
细胞毒药物引起的药物性肺炎的介绍
细胞毒药物引起的药源性肺疾病非常复杂，主要因为这种疾病病情较重，致死率高；其次，它的临床症状如发热和影像学改变与肺部感染性等其他疾病表现相似，临床不易鉴别。自从1961年首次报道马利兰引起肺纤维化后，细胞毒药物引起的肺部病变逐渐被重视，成为一个主要的药物副作用，尤其是对博来霉素、甲氨蝶呤和环磷酰
高效离子交换色谱仪弱碱性阴离子交换树脂
高效离子交换色谱仪弱碱性阴离子交换树脂是以叔胺基、仲胺基和伯胺基为交换基团的离子交换树脂。一、特点：弱碱性基团在水中解离程度很小，仅在中性和酸性介质中才显示离子交换功能，即交换容量受溶液pH影响较大，pH值越小，离子交换能力越大。弱碱性基团与OHˉ结合力很强，易再生为羟型且耗碱量少。二、应用：常用3
关于放线菌素的适应症
① 实体瘤。与长春新碱、阿霉素合用，治疗维耳姆期（Wilms）瘤；与氟尿嘧啶合用治疗绒毛膜上皮癌及恶性葡萄胎；与环磷酰胺、长春碱、博来霉素顺铂合用，治疗睾丸瘤；与阿霉素、环磷酰胺、长春新碱合用，治疗软组织肉瘤、尤因（Ewing）瘤；也可用于治疗恶性淋巴瘤的联合化疗方案中。 ② 与放射治疗合