关于派立明的基本信息介绍
派立明适用于下列情况降低升高的眼压： 高眼压症 开角型青光眼 可以作为对β阻滞剂无效，或者有使用禁忌证的患者单独的治疗药物，或者作为β阻滞剂的协同治疗药物。 【主要成分】布林佐胺 化学名为：R)-(+)-4-乙氨基-2-（3-甲氧丙基）-3，4-二氢-2H-噻吩并[3，2-e]-1，2-噻嗪-6-氢磺酰基-1，1-二氧化物 【分子式】C12H21N3O5S3 【分子量】383.5 【性状】白色或类白色的均匀混悬液。......阅读全文
关于酚苄明片的基本信息介绍
酚苄明片可阻断α受体而抑制输精管、精囊及射精管的蠕动，使精液不排入尿道，从而使射精的副交感神经刺激延迟，因而性交时间延长，可用于治疗早泄。 酚苄明片的功用作用：为α1、α2阻断剂。作用似酚妥拉明，但较持久，用药1次可持续3～4日。可用于周围血管疾病，也可用于休克及嗜铬细胞瘤引起的高血压。 人
关于地昔帕明的基本信息介绍
地昔帕明为抗抑郁药，有阻滞单胺类神经介质 [1] 如去甲肾上腺素或5-羟色胺回收的作用。用于治疗各种抑郁症。 中文名称：地昔帕明 中文别名：3-(10,11-二氢-5H-二苯并[B,F]氮杂卓-5-基)-N-甲基丙-1-胺；去甲丙咪嗪； 英文名称：desipramine 英文别名：Des
关于盐酸伊立替康的基本信息介绍
盐酸伊立替康主要成份是盐酸伊立替康，化学名为（+）－（4S）－4,11－二乙基－4－羟基－9－(4－派啶基派啶) 羰基-1H-吡喃并3，4：6，7吲哚嗪1，2b喹啉－3，14－（4H，12H）－二酮盐酸盐三水合物。 盐酸伊立替康推荐剂量为350mg/m2，静脉滴注30～90分钟，每三周一次。
关于伏立康唑胶囊的基本信息介绍
伏立康唑胶囊，本品是一种广谱的三唑类抗真菌药，其适应症如下：治疗侵袭性曲霉病。治疗非中性粒细胞减少患者中的念珠菌血症。治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌）。治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。本品应主要用于治疗患有进展性、可能威胁生命的感染的患者。
关于盐酸乙哌立松的基本信息介绍
盐酸乙哌立松，是一种有机化合物，化学式为C17H26ClNO，是一种中枢性骨骼肌松弛剂，用于治疗以肌肉僵硬和疼痛为特征的疾病。 1、基本信息 化学式：C17H26ClNO 分子量：295.847 CAS号：56839-43-1 2、理化性质 密度：0.994g/cm3 熔点：168
关于多潘立酮片的基本信息介绍
一、成份： 活性成分：多潘立酮 化学名称：5_-氯-1-[1-[3-(2,3 -二氢-2-氧代-1H -苯并咪唑-1 -基)丙基]哌啶-4 -基]-1,3 -二氢-2H -苯并咪唑-2-酮 分子量：425.91 二、性状：本品为白色片。 作用类别：本品为胃肠促动力药类非处方药药品。
关于溴苯海拉明的基本信息介绍
溴苯海拉明，又名溴苯醇胺。用于治疗荨麻疹、过敏性鼻炎、枯草热、血管神经性水肿、过敏性皮炎、妊娠呕吐、晕动病及耳原性眩晕等；与麻黄碱合用可治疗支气管哮喘；预防晕动病时，常与东莨菪碱合用，一般有片剂。 1、性状：片剂。 2、功能主治：用于荨麻疹、过敏性鼻炎、枯草热、血管神经性水肿、过敏性皮炎、妊
关于盐酸苯海拉明的基本信息介绍
盐酸苯海拉明，是一种有机化合物，化学式为C17H22ClNO，是一种抗组胺药。 1、基本信息 化学式：C17H22ClNO 分子量：291.816 CAS号：147-24-0 EINECS号：205-687-2 2、理化性质 密度：1.024g/cm3 熔点：168-172°C
关于地奥司明片的基本信息介绍
地奥司明片，适应症为—治疗静脉淋巴功能不全相关的各种症状（腿部沉重、疼痛、晨起酸胀不适感）。—治疗急性痔发作有关的各种症状。 一、地奥司明片的成份： 本品为复方制剂，其组分为：每片含微粒化、纯化的黄酮类化合物500mg，其中地奥司明450mg，以橙皮甙形式表示的黄酮类成分50mg。 化学结
关于苯海拉明片的基本信息介绍
一、苯海拉明片，适应症： 1.苯海拉明用于皮肤、黏膜过敏，如荨麻疹、湿疹、接触性皮炎、神经性皮炎、日光性皮炎、皮肤瘙痒症过敏性鼻炎及食物药物过敏。 2.治疗因乘车、乘船引起的恶心、呕吐。 3.用于控制感冒时的鼻塞、流涕、打喷嚏、咳嗽等过敏症状。 二、用法用量： 1.抗过敏：口服，成人一
派尔集合淋巴结的基本信息介绍
派尔集合淋巴结（Peyer patch），又称peyer 斑、派尔斑、PP结、肠道集合淋巴结，Peyer patch等，是肠黏膜免疫系统的重要组成部分，是小肠粘膜内的一组淋巴滤泡。 淋巴滤泡由B细胞和T细胞（CD4为主）组成，在其表面覆盖着一层微皱褶细胞，又称M细胞。它能识别胃肠道内呈现的许多
盐酸酚苄明的基本信息介绍
盐酸酚苄明，是一种有机化合物，化学式为C18H23Cl2NO，主要用作α受体阻断剂，作用似酚妥拉明，但较持久，1次用药可维持3～4日，临床用于外周血管痉挛性疾病，也可用于休克和嗜铬细胞瘤。 2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，盐酸酚苄明在2B类致癌
羟乙茶碱安妥明的基本信息介绍
羟乙茶碱安妥明，是一种药物，适用于高三酰甘油为主的高脂蛋白血症。 药代动力学：2.5h和6.6h。血浆半衰期分别为12h和6h。代谢产物经尿排出，8h内约排出理论量的10%。羟乙茶碱安妥明对肝脏的毒性作用明显低于氯贝特及非诺贝特。 别名：特调酯；洛尼特；益多酯；多利平脂；羟乙茶碱氯贝特；羟乙
关于肛周派杰病治疗的介绍
手术切除是主要的治疗方法。手术方式及指征为： ①病变单纯累及肛周表皮，仅将局部病变及其周围大于1cm的正常皮肤切除。 ②病变侵犯较深层的附件，切除时应包括肿瘤基底的深筋膜和肿瘤周围大于1cm的正常组织。 ③病变累及更深部的直肠、尿道或宫颈等，需行直肠癌、尿道癌或宫颈癌等相应的根治术。 目
关于萘派地尔胶囊的基本介绍
萘派地尔胶囊，口服。通常成人初始用量为一次25mg(1粒)，一日一次，于睡前服用，剂量可随临床疗效作适当调整（间隔1~2周），每日最大剂量不得超过75mg(3粒)，高龄患者应从低剂量（12.5mg/日）开始用药，同时注意监护。 【药品名称】萘哌地尔胶 【商 品 名】格瑞佳 【英 文 名】N
鲍立不兼容原理的基本信息介绍
鲍立不兼容原理一般称作泡利不相容原理，又称泡利原理、不相容原理，是微观粒子运动的基本规律之一。它指出：在费米子组成的系统中，不能有两个或两个以上的粒子处于完全相同的状态。在原子中完全确定一个电子的状态需要四个量子数，所以泡利不相容原理在原子中就表现为：不能有两个或两个以上的电子具有完全相同的四个
肠膜明串珠菌的基本信息介绍
肠膜明串珠菌是乳酸菌中的明串珠菌属的重要菌种。研究证实，肠膜明串珠菌能发酵糖类产生多种酸和醇，具有高产酸能力、抗氧化能力和拮抗致病菌等能力。肠膜明串珠茵已被广泛应用于风味剂、血浆代用品，还有望成为新型微生态制剂 [1] 。其细胞大小为0.5～0.7x0.7～1.2μm。G+C含量低于50%的革兰
关于萘派地尔胶囊的毒理研究介绍
重复给药毒性： 大鼠和Beagle犬连续12个月经口给予本品，剂量达100mg/kg/天（按体表面积折算，分别约相当于临床最大推荐剂量的13和43倍）以上时，犬出现震颤、腹卧或眼脸下垂，大鼠可见体重增长减慢，饮水量、摄食量减少及血液学改变，无毒性影响剂量为25mg/kg。 贵传毒性： 本品
关于肛周派杰病鉴别诊断介绍
一肛周湿疹：外观与本病十分相似，但局部应用皮质类固醇可缓解瘙痒症状，活检即可鉴别。 二表浅真菌感染：股癣蔓延至肛周，其皮损类似本病，类固醇不能缓解症状，但抗真菌治疗有效，刮屑镜检可见菌丝或孢子。 三肛周Bowen病：为肛周表皮人鳞状细胞癌，活检可鉴别。
关于明串珠菌的特征介绍
在自然生长环境中，明串珠菌细胞呈对或短链状排列；在某些竞争性生长的环境中，细胞排列成较长的链。明串珠菌大多数菌株的最适生长温度在20～30℃之间，异型乳酸发酵，可以进行柠檬酸代谢。 新的明串珠菌属由肠膜明串珠菌和其它7个种组成，包括L. gelidum(冷明串珠菌)、L. carnosum(肉
关于酚苄明的性状介绍
1、来源（名称）、含量（效价） 本品为N-（1-甲基-2-苯氧乙基）-N-（2-氯乙基）苯甲胺盐酸盐。按干燥品计算，含C18H22ClNO·HCl应为98.0%~102.0%。 2、性状 本品为白色或类白色结晶性粉末；无臭，几乎无味。 本品在乙醇或三氯甲烷中易溶，在水中极微溶解。 3、
关于新山地明的基本介绍
新山地明（环孢素软胶囊），适应症为1.1 移植a.器官移植 --预防异体移植物的排斥反应，包括肾、肝、心、肺、心肺联合和胰移植。 --治疗曾接受其它免疫抑制剂的患者所发生的移植物排斥反应。b.骨髓移植 --预防骨髓移植排斥反应。 --预防和治疗GVHD。1.2 非移植性适应症诊断和决定处方本品者
关于新山地明的成分介绍
1、新山地明的成份： 活性成份：环孢素(Ciclosporin)。 化学名称：环(E)-(2S，3R，4R)-3-羟基-4-甲基-2-(甲基氨基-6-辛烯基-L-α-氨基丁酰-N-甲基甘氨酰-N-甲基-L-白氨酰-L-缬氨酰-N-甲基-L-白氨酰-L-丙氨酰-D-丙氨酰-N-甲基-L-白氨酰
咪唑立宾的基本信息
药品名称咪唑立宾片外文名MizoribineTablets主要适用症抑制肾移植时的排异反应用法用量初用量为2-3mg/kg体重/日不良反应尚不明确。主要用药禁忌对本剂有严重过敏症既往史患者。剂 型片剂批准文号进口药品注册证号H20140243
咪唑立宾的基本信息
药品名称咪唑立宾片外文名MizoribineTablets主要适用症抑制肾移植时的排异反应用法用量初用量为2-3mg/kg体重/日不良反应尚不明确。主要用药禁忌对本剂有严重过敏症既往史患者。剂 型片剂批准文号进口药品注册证号H20140243
关于法安明（达肝素钠注射液）的基本信息介绍
法安明（达肝素钠注射液），适应症为治疗急性深静脉血栓。预防急性肾功能衰竭或慢性肾功能不全者进行血液透析和血液过滤期间体外循环系统中的凝血。治疗不稳定型冠状动脉疾病，如 ：不稳定型心绞痛和非Q -波型心肌梗死。预防与手术有关的血栓形成。 椎管或硬膜外血肿。当实施椎管内麻醉（脊麻和硬膜外麻醉）或椎
关于萘派地尔胶囊的注意事项介绍
【不良反应】主要有头昏、起立性眩晕、头重、头痛、耳鸣、便秘、胃部不适、浮肿、寒颤、AST升高和ALT升高。 【禁 忌】对本品任何成份过敏或低血压患者禁用 1． 肝功能损伤者慎用，重症心脑血管疾病患者初次使用本品时应慎重。 2． 本品服用初期及用量剧增时能引起体位性低血压，导致头昏、起立性眩
关于抵克立得的禁忌介绍
1．血友病或其它出血性疾病患者、粒细胞或血小板减少患者、溃疡病及活动性出血患者均不应使用此药。 2．严重的肝功能损害患者，由于凝血因子合成障碍，往往增加出血的危险，故本品不宜使用。 3．对本品过敏者。
关于阿立哌唑的基本介绍
阿立哌唑，是一种有机化合物，化学式为C23H27Cl2N3O2，主要用作抗精神病药，用于治疗各类型的精神分裂症。国外临床试验表明，阿立哌唑对精神分裂症的阳性和阴性症状均有明显疗效，也能改善伴发的情感症状，降低精神分裂症的复发率。 1、基本信息 化学式：C23H27Cl2N3O2 分子量：4
关于普司立的药理毒理介绍
一、普司立药理作用 普司立为第三代硝基咪唑类衍生物，其发挥抗微生物作用的机理可能是：通过其分子中的硝基，在无氧环境中还原成氨基或通过自由基的形成，与细胞成分相互作用，从而导致微生物死亡。 二、普司立的毒理研究： 1、重复给药毒性：大鼠连续2年给予本品剂量为400mg/kg/日，未见对动物的