关于萘派地尔胶囊的注意事项介绍
【不良反应】主要有头昏、起立性眩晕、头重、头痛、耳鸣、便秘、胃部不适、浮肿、寒颤、AST升高和ALT升高。 【禁 忌】对本品任何成份过敏或低血压患者禁用 1． 肝功能损伤者慎用，重症心脑血管疾病患者初次使用本品时应慎重。 2． 本品服用初期及用量剧增时能引起体位性低血压，导致头昏、起立性眩晕，故高空作业及机动驾驶员应慎用。 3． 服用期间，应注意血压变化，发现血压降低时应酌情减量或停止使用。 4． 血压偏低者或同时使用降压药的患者慎用。 5． 服用本品后有发生体位性低血压的可能性，建议在睡前服用本品。 【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠期及哺乳期妇女用药的有效性和安全性尚没有确立，应慎用。 【儿童患者用药】儿童用药的有效性和安全性尚没有确定，不推荐儿童使用。 【老年患者用药】老年患者一般肝功能减低，本品主要在肝脏代谢，因此高龄患者应根据情况慎重使用。开始用药时用量酌减（便如服用12.5mg等）。 【药物相互作用......阅读全文
关于萘派地尔胶囊的注意事项介绍
【不良反应】主要有头昏、起立性眩晕、头重、头痛、耳鸣、便秘、胃部不适、浮肿、寒颤、AST升高和ALT升高。 【禁 忌】对本品任何成份过敏或低血压患者禁用 1． 肝功能损伤者慎用，重症心脑血管疾病患者初次使用本品时应慎重。 2． 本品服用初期及用量剧增时能引起体位性低血压，导致头昏、起立性眩
关于萘派地尔胶囊的基本介绍
萘派地尔胶囊，口服。通常成人初始用量为一次25mg(1粒)，一日一次，于睡前服用，剂量可随临床疗效作适当调整（间隔1~2周），每日最大剂量不得超过75mg(3粒)，高龄患者应从低剂量（12.5mg/日）开始用药，同时注意监护。 【药品名称】萘哌地尔胶 【商 品 名】格瑞佳 【英 文 名】N
关于萘派地尔胶囊的毒理研究介绍
重复给药毒性： 大鼠和Beagle犬连续12个月经口给予本品，剂量达100mg/kg/天（按体表面积折算，分别约相当于临床最大推荐剂量的13和43倍）以上时，犬出现震颤、腹卧或眼脸下垂，大鼠可见体重增长减慢，饮水量、摄食量减少及血液学改变，无毒性影响剂量为25mg/kg。 贵传毒性： 本品
关于萘派地尔胶囊的药代动力学介绍
1． 吸收 健康成年人分别空腹单次口服给药25mg、50mg、100mg时，结果如下： 给药量 25mg 50mg 100mg Tmax(小时) 0.45±0.21 0.75±0.71 0.65±0.22 Cmax(ng/ml) 39.3±10.3 70.1±32.9 134.8±55.8
简述萘派地尔胶囊的药理作用
萘哌地尔为选择性的α1受体拮抗剂，能够抑制α1受体引起的血压上升。药效学试验表明，本品对多种高血压动物模型有降压作用，降压持续时间长，降压时不引起反射性心动过速，多次口服给药未见明显首剂效应和耐药现象。心脏血流动力学试验结果显示，本品可降低麻醉开胸犬总外周阻力，扩张外周血管，对心输出量无明显影响
关于萘哌地尔胶囊的基本介绍
萘哌地尔胶囊，适应症为用于缓解良性前列腺增生(BPH)引起的的尿路梗阻症状。 成份：本品活性成份为萘哌地尔，化学名称： (±)-1-[4-(2-甲氧苯基)-哌嗪基]-3-(1-萘氧基)-2-丙醇。 分子式：C24H28N2O3 分子量：392.50 性状：本品为胶囊剂，内容物为白色或类白
关于萘哌地尔胶囊的药理毒理介绍
药理作用： 本品为选择性α1受体拮抗剂，可通过α1受体阻断作用来缓解该受体兴奋所致的前列腺和尿道的交感神经性紧张，降低尿道内压，改善良性前列腺增生症所致 的排尿障碍等症状。 毒理研究： 重复给药毒性：大鼠和Beagle犬连续12个月经口难予本品.剂量达100mg/kg/天(按体表面积折算，
关于萘哌地尔的基本介绍
萘哌地尔为选择性的a1受体拮抗剂，能够抑制a1受体引起的血压上升，并兼有钙离子拮抗作用，药效学试验表明，本品对多种高血压动物模型有降压作用，降压持续时间长，降压时不引起反射性心动过速，多次口服给药未见明显的首剂效应和耐药现象。
关于萘哌地尔的简介
CAS:57149-07-2 分子量:465.4126 说明： 本品为类白色片。 铝箔包装，25mg/片 那妥萘哌地尔是一种新型的长效、高选择性的α1-受体阻滞剂,通过选择性地作用于α1A和α1D受体,能够缓解该受体兴奋所致的前列腺和尿道的交感神经性紧张、降低尿道内压，增加尿流率，改善或消
关于萘哌地尔片的药理毒理介绍
1、药理作用 本品属于治疗良性前列腺增生症(BPH)用药。具有α1受体阻断作用，能够缓解该受体兴奋所致的前列腺和尿道的交感神经性紧张，降低尿道内压，改善良性前列腺增生症所致的排尿障碍等症状。 2、毒理研究 重复给药毒性：大鼠和Beagle犬连续12个月口服给予本品，剂量达100mg/kg/
关于萘哌地尔片的用法用量介绍
萘哌地尔片，适应症为良性前列腺增生引起的排尿障碍。 本品主要成份为萘哌地尔，其化学名称为： (±)-1-[4-(2-甲氧苯基)-哌嗪基]-3-(1-萘氧基)-2-丙醇。 分子式：C24H28N2O3 分子量：392.50 性状：本品为白色片。 适应症：良性前列腺增生引起的排尿障碍。
使用萘哌地尔片的注意事项介绍
一、以下患者慎用本品： l、患严重心、脑血管疾病及肝功能不全的患者慎用； 2、从事高空作业、机动车驾驶的患者慎用； 3、血压偏低者或同时使用降压药的患者； 4、服用本品后有发生体位性低血压的可能性，建议在睡前服用本品。 二、孕妇及哺乳期妇女用药：本品只用于成人男性患者的良性前列腺增生引
萘哌地尔
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭或有轻微特殊香气。本品在醋酐中极易溶解,在冰醋酸或三氯甲烷中易溶,在甲醇、乙醇或乙醚中微溶,在水中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为125~129℃吸收系数取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含24pg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则04
使用萘哌地尔的注意事项
对本品成分过敏者禁用。萘哌地尔的药理学研究提示，本品较高的a1受体亚型选择性是其很少或不造成体位性低血压的机制。 在我国轻、中度高血压患者的临床对照试验中，未发现萘哌地尔有体位性低血压和首剂反应的发生，但鉴于a1受体阻滞剂的共有的特点，在开始服用萘哌地尔或增加剂量时（尤其是老年人），仍应注意有
萘哌地尔片
性状本品为白色或类白色片鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于萘哌地尔20mg),加稀盐酸20ml,置水浴中加热使溶解,放冷,滤过,取滤液2ml,加重铬酸钾试液2滴,即显污绿色沉淀,渐变为蓝紫色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查有关物质照高
关于盐酸地尔硫卓缓释胶囊(Ⅱ)的注意事项介绍
1．本品可延长房室结不应期，除病态窦房结综合征外不明显延长窦房结恢复时间。罕见情况下此作用可异常减慢心率(特别在病态窦房结综合征患者)或致II或III度房室传导阻滞。 2．本品有负性肌力作用，心室功能受损的患者应用本品须谨慎。 3．本品偶可致症状性低血压。 4．本品罕见急性肝损害，表现为血
关于盐酸普萘洛尔缓释胶囊的禁忌介绍
1.出现Ⅱ度和Ⅲ度心脏传导阻滞。 2.心源性休克的病人。 3.有支气管痉挛史的病人。 4.长期禁食后的病人。 5.代谢性酸中毒(例如：某些糖尿病患者)。 6.重度心力衰竭。 7.窦性心动过缓。
简述萘哌地尔胶囊的药代动力学
1．吸收 健康成年人分别空腹单次口服给药25mg、50 mg、100 mg时，其结果如下：每日二次，每次5Omg口服给药，第4次给药时血药浓度达稳定. 2．代谢、排泄 本品的主要代谢产物是原药与葡萄醛酸结合物及苯羟基化的萘哌地尔.健康成年人分别单次口服药25mg. 50mg、100mg. 给药
关于萘哌地尔片的药代动力学介绍
健康成人空腹分别单次口服本品25mg、50mg和100mg后，Tmax分别为0.45±0.21、0.75±0.71、0.65±0.22小时，Cmax分别为39.3±10.3、70.1±32.9、134.8±55.8mg/ml，半衰期分别为15.2±4.7、10.3±4.1、20.1±13.7小时
萘哌地尔的检查方法
检查旋光度取本品,精密称定,加三氯甲烷溶解并定量稀释制成每1ml中约含50mg的溶液,依法测定(通则0621),旋光度应为一0.1°至+0.1乙醇溶液的澄清度与颜色取本品0.10g,加乙醇10ml,水浴加热使溶解,溶液应澄清无色;如显色,依法检查,与橙黄色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不
关于盐酸普萘洛尔缓释胶囊的用法用量介绍
1.高血压：开始一日1粒，在早晨或晚上服用，大多数病人服用后均有一定效果。必要时间增加至2粒。如在服用本品的同时再服利尿药或其它降血压药物，血压可进一步降低。 2.心绞痛：每天服用1粒，常可收到疗效，可根据病人方便，在早晨或晚上服用。 3.心肌梗死愈后：须在心肌梗死后5～21天内开始口服盐酸
关于盐酸丁咯地尔胶囊的药理毒理介绍
1、增加脑血流：西丁林(丁咯地尔)能阻断α-肾上腺素能受体，松驰血管平滑肌，增加脑血流。 2、改善脑代谢：西丁林(丁咯地尔)通过调节神经活性氨基酸及加速脑的能量代谢，增加氧-依赖性脱氧葡萄糖的摄取来改善脑的新陈代谢。改善微循环：西丁林(丁咯地尔)抗血小板聚集，降低血液粘稠度，改善缺血组织微循环
关于盐酸普萘洛尔缓释胶囊的简介
盐酸普萘洛尔缓释胶囊，用于控制高血压和心绞痛的治疗，也可用于急性心肌梗死愈后的长期预防。 1、成份 本品主要成分盐酸普萘洛尔。 2、性状 胶囊剂，内容物为白色球形小丸。 3、适应症 用于控制高血压和心绞痛的治疗，也可用于急性心肌梗死愈后的长期预防。
萘哌地尔的鉴别方法
鉴别(1)取本品约10mg,加稀盐酸10ml,置水浴中加热使溶解,放冷,取溶液2ml,加重铬酸钾试液2滴,即显污绿色沉淀,渐变为蓝紫色。(2)取本品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1m中约含10μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在230nm与283nm的波长处有最大吸收。在283nm
萘哌地尔的含量测定方法
含量测定取本品约0.15g,精密称定,加冰醋酸30ml与醋酐1ml使溶解,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1m高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于19.62mg的Ca4H2N2O3。
萘哌地尔的基本性状
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭或有轻微特殊香气。本品在醋酐中极易溶解,在冰醋酸或三氯甲烷中易溶,在甲醇、乙醇或乙醚中微溶,在水中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为125~129℃吸收系数取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含24pg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则04
萘哌地尔片的检查方法
检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取含量测定项下细粉适量(约相当于萘哌地尔25mg),精密称定,置50ml量瓶中,加流动相40ml,超声20分钟使萘哌地尔溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含1μg的
萘哌地尔的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约10mg,加稀盐酸10ml,置水浴中加热使溶解,放冷,取溶液2ml,加重铬酸钾试液2滴,即显污绿色沉淀,渐变为蓝紫色。(2)取本品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1m中约含10μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在230nm与283nm的波长处有最大吸收。在283nm
使用萘哌地尔片的不良反应介绍
本品常见的不良反应发生率为4.42%(27/611)，主要不良反应有头晕(0.98%)、站立时头晕(0.49%)、头痛、头重(0.33%)、耳鸣(0.33%)、便泌(0.33%)、胃部不适感(0.33%)、浮肿(0.33%)、发冷(0.33%)，实验室检查发现丙氨酸氨基转移酶上升(1.53%)、
关于盐酸丁咯地尔胶囊的简介
一、盐酸丁咯地尔胶囊，适应症为： 1.脑部血供应不足：脑部血管栓塞与老年痴呆症，耳蜗-前庭紊乱引起眩晕、耳鸣、头晕、突发性耳聋。 2.广泛用于脑出血后遗症、脑外伤后遗症的治疗。 3.周围血管疾病：间歇性跛行，皮肤坏死，雷诺氏症，糖尿病视网膜病，冻疮和血管性痉挛。 4.改善及增加末梢血管的