派尔集合淋巴结的基本信息介绍
派尔集合淋巴结（Peyer patch），又称peyer 斑、派尔斑、PP结、肠道集合淋巴结，Peyer patch等，是肠黏膜免疫系统的重要组成部分，是小肠粘膜内的一组淋巴滤泡。 淋巴滤泡由B细胞和T细胞（CD4为主）组成，在其表面覆盖着一层微皱褶细胞，又称M细胞。它能识别胃肠道内呈现的许多抗原，主要吞噬病毒和肠道病原菌，递呈吞入的肠腔内抗原转 交给免疫细胞，免疫细胞可对致病抗原加工、转运、呈递。在此过程中被激活的免疫细胞经过循环归巢的过程回到肠黏膜固有层，成为分泌IgA为主的浆细胞和效应T细胞参与肠道局部免疫反应。主要存在回肠部位！......阅读全文
派尔集合淋巴结的基本信息介绍
派尔集合淋巴结（Peyer patch），又称peyer 斑、派尔斑、PP结、肠道集合淋巴结，Peyer patch等，是肠黏膜免疫系统的重要组成部分，是小肠粘膜内的一组淋巴滤泡。 淋巴滤泡由B细胞和T细胞（CD4为主）组成，在其表面覆盖着一层微皱褶细胞，又称M细胞。它能识别胃肠道内呈现的许多
关于萘派地尔胶囊的基本介绍
萘派地尔胶囊，口服。通常成人初始用量为一次25mg(1粒)，一日一次，于睡前服用，剂量可随临床疗效作适当调整（间隔1~2周），每日最大剂量不得超过75mg(3粒)，高龄患者应从低剂量（12.5mg/日）开始用药，同时注意监护。 【药品名称】萘哌地尔胶 【商 品 名】格瑞佳 【英 文 名】N
关于萘派地尔胶囊的毒理研究介绍
重复给药毒性： 大鼠和Beagle犬连续12个月经口给予本品，剂量达100mg/kg/天（按体表面积折算，分别约相当于临床最大推荐剂量的13和43倍）以上时，犬出现震颤、腹卧或眼脸下垂，大鼠可见体重增长减慢，饮水量、摄食量减少及血液学改变，无毒性影响剂量为25mg/kg。 贵传毒性： 本品
关于派立明的基本信息介绍
派立明适用于下列情况降低升高的眼压： 高眼压症 开角型青光眼 可以作为对β阻滞剂无效，或者有使用禁忌证的患者单独的治疗药物，或者作为β阻滞剂的协同治疗药物。 【主要成分】布林佐胺 化学名为：R)-(+)-4-乙氨基-2-（3-甲氧丙基）-3，4-二氢-2H-噻吩并[3，2-e]-1，2
关于派立明™的基本信息介绍
派立明™（布林佐胺滴眼液），适应症为适用于下列情况降低升高的眼压：高眼压症开角型青光眼可以作为对β阻滞剂无效，或者有使用禁忌症的患者单独的治疗药物，或者作为β阻滞剂的协同治疗药物。 1、成份 活性成分：布林佐胺 化学名为：(R)-(+)-4-Z胺基-2-(3-甲氧丙基)-3，4-二氢-2H
关于萘派地尔胶囊的注意事项介绍
【不良反应】主要有头昏、起立性眩晕、头重、头痛、耳鸣、便秘、胃部不适、浮肿、寒颤、AST升高和ALT升高。 【禁 忌】对本品任何成份过敏或低血压患者禁用 1． 肝功能损伤者慎用，重症心脑血管疾病患者初次使用本品时应慎重。 2． 本品服用初期及用量剧增时能引起体位性低血压，导致头昏、起立性眩
关于淋巴结的基本信息介绍
是呈椭圆形或蚕豆形的淋巴组织小体，大小不一，新鲜时呈灰红色。穿插于淋巴管的行程中，并与淋巴管相通连。淋巴结一侧凸隆，与此侧相通连的淋巴管称为输入淋巴管；另一侧凹陷形成淋巴结门，与此侧（门）相通连的淋巴管称输出淋巴管。每个淋巴结的输出管少于输入管，一个淋巴结的输出管可为另一淋巴结的输入管。淋巴结的
关于肛周派杰病的基本信息介绍
肛周派杰病（perianalPaget'sdisease）又称湿疹样癌（eczematoidcancer），是一种少见的上皮内腺癌，属乳腺外Paget病。损害特征为边界清楚的湿疹样斑伴有顽固性的瘙关；组织学特征为表皮内有分散或成群的Paget细胞。
关于萘派地尔胶囊的药代动力学介绍
1． 吸收 健康成年人分别空腹单次口服给药25mg、50mg、100mg时，结果如下： 给药量 25mg 50mg 100mg Tmax(小时) 0.45±0.21 0.75±0.71 0.65±0.22 Cmax(ng/ml) 39.3±10.3 70.1±32.9 134.8±55.8
简述萘派地尔胶囊的药理作用
萘哌地尔为选择性的α1受体拮抗剂，能够抑制α1受体引起的血压上升。药效学试验表明，本品对多种高血压动物模型有降压作用，降压持续时间长，降压时不引起反射性心动过速，多次口服给药未见明显首剂效应和耐药现象。心脏血流动力学试验结果显示，本品可降低麻醉开胸犬总外周阻力，扩张外周血管，对心输出量无明显影响
关于淋巴结转移的基本信息介绍
中文名称：淋巴结英文名称：lymph node 定义：属周围淋巴样器官，位于淋巴管汇集部位，是淋巴细胞定居和适应性免疫应答产生的场所。应用学科：免疫学（一级学科）；免疫系统（二级学科）；免疫器官（三级学科） 淋巴结是哺乳类动物特有的器官。正常人浅表淋巴结很小，直径多在0.5厘米以内，表面光滑、柔
淋巴结转移瘤的基本信息介绍
淋巴结常较硬,质地不均匀,可找到原发灶,很少为全身性淋巴结肿大。急性白血病和慢性淋巴细胞性白血病也常有淋巴结肿大,特别是儿童常见的急性淋巴细胞性白血病,临床上发病急,常伴有发热、出血、肝和脾肿大、胸骨压痛等,血液学和骨髓穿刺检查可以确诊鉴别。
颈下淋巴结肿大的基本信息介绍
淋巴结肿大非常多见，可发生于任何年龄段人群，可见于多种疾病，有良性，也有恶性，故重视淋巴结肿大的原因，以免误、漏诊，是非常重要的。下面就谈一谈淋巴结肿大的常见原因。
关于淋巴结发炎的基本信息介绍
人体淋巴结约有600～700个，临床上一般只能检查身体各种表浅的淋巴结。健康人表浅淋巴结很小，直径不超过1厘米，质地柔软，表面光滑，不易触及，无压痛与毗邻组织粘连。
关于淋巴结转移瘤的基本信息介绍
淋巴结常较硬，质地不均匀，可找到原发灶，很少为全身性淋巴结肿大。 急性白血病和慢性淋巴细胞性白血病也常有淋巴结肿大，特别是儿童常见的急性淋巴细胞性白血病，临床上发病急，常伴有发热、出血、肝和脾肿大、胸骨压痛等，血液学和骨髓穿刺检查可以确诊鉴别。
腹膜后淋巴结结核的基本信息介绍
腹膜后淋巴结结核多以高热及寒战为主要症状，伴有腹痛腹胀、腰背部疼痛、恶心、呕吐等，体温可达39～40℃，呈弛张热或稽留热，检查腹部压痛反跳痛，但肌紧张不明显。重者可有肠麻痹征象，腰背部叩痛，白细胞可有升高。
胃肠淋巴组织的基本信息
中文名称胃肠淋巴组织英文名称gastrointestinal lymphoid tissue定 义分布于消化道的外周淋巴组织，包括口咽部的扁桃体、弥散分布于胃肠道黏膜及其附属物的淋巴组织和淋巴样细胞，以及具有滤泡和生发中心的派尔集合淋巴结等。应用学科免疫学（一级学科），免疫系统（二级学科），免疫器
关于铂尔定的基本信息介绍
铂尔定，其他抗肿瘤药及辅助治疗药，主治 来源于上皮晚期卵巢癌。肺癌。头颈部、食管及子宫颈的恶性肿瘤。 【铂尔定的别名】卡铂 ,铂尔定, 浙普卡铂 ,卡铂－齐鲁 【简写拼音】： BED 【外文名】carboplatin 【用量用法】 单药400mg/m2,每4周重复一疗程，或根据Calve
关于吲哚洛尔的基本信息介绍
吲哚洛尔，是一种有机化合物，化学式为C14H20N2O2，主要用作β-肾上腺素受体阻滞剂。 1、基本信息 化学式：C14H20N2O2 分子量：248.321 CAS号：13523-86-9 EINECS号：236-867-9 2、理化性质 密度：1.174g/cm3 熔点：17
噻吗洛尔的基本信息介绍
中文名称：噻吗洛尔 中文别名：(S)-1-(叔丁基氨基)-3-[(4-吗啉基-1,2,5-噻二唑-3-基)氧]-2-丙醇； 赛吗西胺 英文名称：(S)-timolol (anhydrous) 英文别名：(S)-thymolol； timolol； Istalol； (S)-timolol；
关于前列地尔的基本信息介绍
前列地尔（Alprostadil），又名前列腺素E1，是一种有机化合物，化学式为C20H34O5，是一种前列腺素药，在临床上主要用于心肌梗死，血栓性脉管炎、闭塞性动脉硬化等症。 一、前列地尔的基本信息 化学式：C20H34O5 分子量：354.481 CAS号：745-65-3 EIN
关于美托洛尔的基本信息介绍
美托洛尔，用于治疗各型高血压（可与利尿药和血管扩张剂合用）及心绞痛。静脉注射对心律失常、特别是室上性心律失常也有效。 中文名称：美托洛尔 中文别名：(R)-(+)-美托洛尔；(±)-1-异丙氨基-3-[对-(2-甲氧乙基)苯氧基]-2-丙醇；美多心安；美多洛尔；倍他乐克；甲氧乙心安；素可丁；
关于倍他洛尔的基本信息介绍
倍他洛尔滴眼液用于开角型青光眼、手术后未完全控制的闭角型青光眼和高眼压症。口服可用于高血压、可预防运动期间出现的心绞痛发作。；倍他洛尔药理学作用:本药为选择性β1受体阻滞药，几乎不阻断β2受体，并具有钙离子拮抗作用,无内源性拟交感活性(ISA)，有一定的膜稳定作用(MSA)，作用类似阿替洛尔。
米诺地尔中毒的基本信息介绍
米诺地尔的作用为扩张小动脉，降低血压，用于治疗顽固性高血压，重度高血压和肾型高血压。降压起效快、作用持久，一次用药可维持作用2～4h以上。口服5mg/d，分1～2次服用，以每3天增加5～10mg为一阶梯增加剂量，可增至10～20mg/d，分1～2次服用。小鼠静脉注射LD50为1mg/kg。 一
关于吲哚洛尔片的基本信息介绍
吲哚洛尔片，适应症为用于心律失常、心绞痛及高血压。 一、性状：本品为白色或类白色片。 二、适应症：用于心律失常、心绞痛及高血压。 三、规格：5mg 四、用法用量 ：口服。心绞痛一次0.5～1片，一日3～4次；心悸、各种快速性心律失常一次1～2片，一日3～4次；高血压一次1～3片，一日1～
关于丁咯地尔的基本信息介绍
丁咯地尔（Buflomedil）为肾上腺素α受体抑制剂，通过抑制血管α受体，松弛血管平滑肌，扩张血管，增加末梢血管和缺氧组织的血流量。此外还可抑制血小板聚集，降低血液黏度，改善血液流动性，增强红细胞变性。 适用于周围血管病，如雷诺综合征、血管闭塞性脉管炎、间歇性跛行等；也用于慢性脑供血不足引起
米诺地尔溶液的基本信息介绍
米诺地尔溶液，适应症为本品用于治疗男性型秃发及斑秃。 一、米诺地尔溶的成份：本品主要成分是6—（1哌啶基）—2，-4—嘧啶二胺，3—氧化物。 分子式：C9H15N5O 分子量：209.25 二、米诺地尔溶的性状：本品为无色或淡黄色的澄明液体。 三、米诺地尔溶的适应症：本品用于治疗男性型
关于醋丁洛尔的基本信息介绍
醋丁洛尔有肾上腺素β受体部位竞争性地抑制儿茶酚胺的作用。药理作用似普萘洛尔，但较弱．作用持久，T1/2为3～8小时．通过减弱或防止β受体兴奋而使心脏的收缩力与收缩速度下降，通过传导系统的传导速度减慢，使心脏对运动或应激的反应减弱。因此，用于心绞痛的治疗，减低心肌氧耗，增加运动耐量。由于阻滞心脏起
关于纳多洛尔的基本信息介绍
纳多洛儿（Nadolol），别名氢萘心安、SQ-11725，化学式为苯甲丁氮酮，是一种白色或几乎白色结晶性粉末的化学品，分子式为C17H27NO4，分子量为309.40100，微溶于水，易溶于乙醇，几乎不溶于丙酮。纳多洛儿为心血管药，临床上主要用于治疗高血压、心绞痛、心律失常、甲状腺功能亢进症、
关于索他洛尔的基本信息介绍
索他洛尔（sotalol）化学名为4'-(1-羟基-2-异丙胺乙基)甲磺酰苯胺，白色结晶，分子式为C12H20N2O3S，分子量为272.36400，密度为1.239 g/cm3，沸点为443.3ºC at 760 mmHg，闪点为221.9ºC，折射率：1.57。 中文名称：索他洛尔